SU197943A1 - METHOD OF OBTAINING POLYURETHANE - Google Patents

METHOD OF OBTAINING POLYURETHANE

Info

Publication number
SU197943A1
SU197943A1 SU1085669A SU1085669A SU197943A1 SU 197943 A1 SU197943 A1 SU 197943A1 SU 1085669 A SU1085669 A SU 1085669A SU 1085669 A SU1085669 A SU 1085669A SU 197943 A1 SU197943 A1 SU 197943A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
blocked
catalysts
obtaining polyurethane
dissociation
cresol
Prior art date
Application number
SU1085669A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
М. Федосеев
Publication of SU197943A1 publication Critical patent/SU197943A1/en

Links

Description

Сиособы .иолучеии  иолиуретанов известны . Вопросы использовани  реакций иолиизоцианатов с иилигидроксильиыми соединени ми дл  синтеза полиуретаиов широко освещены в литературе. При этом в качестве одного из реагентов пр имен ют весьма реакционноснособиый и облада1ош,ий достаточно высокой упругостью наров 2,4-толуилендиизоцианат. Но жизнеспособность полученных смесей (.после смеидени  компонентов) низка, а диизоциапаты токсичны. Чтобы избавитьс  от этих недостатков , замен ют легколетучие диизоцианаты иродуктами их реакций с соединени ми, содержащими активный водород. соединени  называютс  «скрытыми или блокированными диизоцианатами, которые используютс  за рубежом в однокомпопеитных полиуретановых лаках. Блокированные диизоциаиаты при повышеиных температурах диссоциируют до свободного диизоциаиата. Снизнть температуру диссоциации с но.мощыо катализатора - N-метилморфолнна - удаетс  лищь частично.The methods of ioliucheii ioliuretanov known. The issues of using reactions of iolisocyanates with or hydroxy compounds for the synthesis of polyurethia are widely reported in the literature. At the same time, as one of the reagents, a very reactive and very good elasticity of 2,4-toluene diisocyanate is called. But the viability of the mixtures obtained (. After mixing the components) is low, and the diisocyanates are toxic. To get rid of these disadvantages, volatile diisocyanates are replaced and the products of their reactions with compounds containing active hydrogen. The compounds are referred to as "hidden or blocked diisocyanates, which are used abroad in single-layer polyurethane lacquers. Blocked diisociaates dissociate at elevated temperatures to free diisociaate. To lower the temperature of dissociation with the catalyst's strength — N-methyl morphine — can be partially reduced.

С целью понижени  температуры процесса, предлагаетс  в качестве каталнзаторов примен ть алкогол ты и/или фенол ты щелочных металлов.In order to lower the process temperature, it is proposed to use alcohols and / or alkali metal phenols as catalysts.

пымн гидроксильиыми группами. Навеску блокированного 2,4-толуилендиизоциаиата берут такую, чтобы диссоциированных груии NCO хватило иа реакцию с ОН группамн полиэфира дл  образовани  полиуретана.pymn hydroxyl groups. A portion of the blocked 2,4-toluylene diisociaate is taken such that the dissociated NCO lines are sufficiently reacted with the OH group of the polyester to form polyurethane.

Диссоциацию блокироваииых 2,4-толуилеидиизоцианатов н кинетику соиолимеризации диссоциированных NCO-груии с ОН-группами полиэфира изучают но нарастанию в зкости смеси. Скорость взаимодействи  указанных груип оценивают но времени дости  еии  реагируюи1 ,ей смесью в зкости в 10000 пуаз. В таблице ириведены результаты нспытаний.The dissociation of blocked 2,4-toluylene diisocyanates and the co-polymerization kinetics of dissociated NCO groups with the OH groups of the polyester are studied but with increasing viscosity of the mixture. The rate of interaction of these groups is estimated by the time it reaches to react, 1 with a mixture of viscosity of 10,000 poise. The table and the results of tests.

Из таблицы следует, что 2,4-толуилендиизоцианат , блокированный фенолом или крезолами , не диссоциирует в области исследуемых темиератур (100°С). Иеключеиие составл ет аддукт на основе ./-крезола, диссоциацн  которого ироисходит нри 90°С. В нрисутствнч цредлагаемых катализаторов температура термической диссоциации . 2,4-толуилендиизоц11аната , блокироваиного М-крезолом, с;п1жаетс  до 60, фенолом и л-крезолом - до 70, о-крезолом - до 80°С.It follows from the table that 2,4-toluene diisocyanate, blocked by phenol or cresols, does not dissociate in the area of the studied temperatures (100 ° С). The compound is an adduct based on ./- cresol, the dissociation of which occurs at 90 ° C. In the presence of these catalysts, the thermal dissociation temperature. 2,4-toluene diisocyanate blocked by M-cresol, c; up to 60, phenol and l-cresol - up to 70, o-cresol - up to 80 ° C.

Таким образом, алкогол ты и фенол ты натри   вл ютс  эффективными катализаторами термической диссоциации блокированных динзоцианатов. I-ix каталнтическое действие иро вл етс  при новышенных темиературах (60-80°С), что создает возможность дл  длительного хранени  с.месей совместно с предлатаемыми катализаторами с целью их лучшего контактировани .Thus, alkoxides and sodium phenolates are effective catalysts for the thermal dissociation of blocked dinocyanates. The i-ix catalytic effect of iro is at new temperatures (60-80 ° C), which creates the possibility for long-term storage of the s-mixtures together with the offered catalysts for the purpose of their better contact.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  полиуретанов взаимодействием полиэфиров с блокированными изоцианатами в присутствии катализаторов термической диссоциации блокированных изоцианатов , отличающийс  тем, что, с целью цонижени  температуры процесса, в качестве -катализаторов используют алкогол ты и/или фенол ты щелочных металлов.A method of producing polyurethanes by reacting polyesters with blocked isocyanates in the presence of catalysts for thermal dissociation of blocked isocyanates, characterized in that, in order to reduce the process temperature, alkoxides and / or alkali metal phenols are used as α-catalysts.

SU1085669A METHOD OF OBTAINING POLYURETHANE SU197943A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU197943A1 true SU197943A1 (en)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3954850A (en) * 1968-12-18 1976-05-04 Texaco Inc. Carboxylation of compounds

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3954850A (en) * 1968-12-18 1976-05-04 Texaco Inc. Carboxylation of compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3734941A (en) Process for converting urethanes to isocyanates
US3769318A (en) Process for the production of allophanate polyisocyanates
Wang et al. Important Green Chemistry and Catalysis: Non‐phosgene Syntheses of Isocyanates–Thermal Cracking Way
US4810820A (en) Process for the production of polyisocyanates containing allophanate groups
CA1334849C (en) Process for the production of polyisocyanates which contain isocyanurate groups
US4611013A (en) Catalysts for the preparation of carbodiimide foams and elastomers
JP4070270B2 (en) Method for producing allophanate having isocyanate group
Smith Catalysis of the formation of urethanes
US6063891A (en) Freeze stable allophanate-modified toluene diisocyanate trimers
Ni et al. Effect of catalysts on the reaction of an aliphatic isocyanate and water
JPS6136508B2 (en)
Schellekens et al. Tin-free catalysts for the production of aliphatic thermoplastic polyurethanes
KR101400611B1 (en) Novel catalysts for the reaction between an isocyanate and an alcohol
Kothandaraman et al. Synthesis and thermal dissociation of phenol‐and naphthol‐blocked diisocyanates
SU197943A1 (en) METHOD OF OBTAINING POLYURETHANE
Khan et al. Reductive carbonylation of nitrobenzene to phenylurethane catalyzed by Ru (III)-schiff base complexes
Choi et al. K3PO4-catalyzed carboxylation of amines to 1, 3-disubstituted ureas: A mechanistic consideration
US3454621A (en) Preparation of blocked isocyanate adducts
Niyogi et al. Catalytic activity of DBTDL in polyurethane formation
US4618706A (en) Process for the preparation of aromatic polyisocyanates containing urea and/or biuret groups
Tran et al. CuSe2/CeO2 as a novel heterogeneous catalyst for reductive carbonylation of nitroarenes for generating urethanes
Belmokaddem et al. Novel nucleophilic/basic and acidic organocatalysts for reaction between poorly reactive diisocyanate and diols
CA2633672A1 (en) Short-chain polyethers for rigid polyurethane foams
CN101386585B (en) Method for preparing diisocyanate by heat decomposition
DE2546185A1 (en) ISOCYANURATE FOAMS