SU187913A1 - Method of dehydration and desalination of oil emulsions - Google Patents
Method of dehydration and desalination of oil emulsionsInfo
- Publication number
- SU187913A1 SU187913A1 SU900464A SU900464A SU187913A1 SU 187913 A1 SU187913 A1 SU 187913A1 SU 900464 A SU900464 A SU 900464A SU 900464 A SU900464 A SU 900464A SU 187913 A1 SU187913 A1 SU 187913A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- fatty acids
- unsaturated fatty
- desalination
- dehydration
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 title 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000011033 desalting Methods 0.000 claims description 2
- -1 hydroxyethyl groups Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 229940051841 POLYOXYETHYLENE ETHER Drugs 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001035 methylating Effects 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Способ обезвоживани и обессоливани нефт ных эмульсий с введением в них новерхностно-активных веществ, например полиоксиэтиленовых эфироз алкилфеполов, сульфонатов , HaqbTeHaTOB, алкнларилсульфонатов, известен .The method of dehydrating and desalting petroleum emulsions with the introduction of surface-active substances, such as polyoxyethylene ether, alkylphepol, sulfonates, HaqbTeHaTOB, alklaryl sulfonates, is known.
С целью повышени эффективности деэмульгаторов , а также предотвращени коррозии , предлагаетс в качестве поверхностно-активных веществ использовать четвертичную СОЛЬ аммониевого осповани , полученную из смеси предельпых и непредельных жирных КИСЛОТ, оксиэтилированный амин, полученный из смеси предельных и непредельных жирных КИСЛОТ и содержащий 5-15 оксиэтильных групп, ИЛИ их смесь.In order to increase the effectiveness of demulsifiers, as well as to prevent corrosion, it is proposed to use as a surfactant a quaternary ammonium salt of sodium, obtained from a mixture of terminal and unsaturated fatty acids, ethoxylated amine, obtained from a mixture of limit and unsaturated fatty acids and containing 5-15 hydroxyethyl groups OR their mixture.
Пример 1. Смесь предельных и непредельных жирных КИСЛОТ в заданном соотнощении состоит из следующих кислот, о/о: Пальмитинова (СиНзаОг)6,5Example 1. A mixture of limiting and unsaturated fatty ACIDS in a given ratio consists of the following acids, o / o: Palmitic (CnSaOg) 6.5
Стеаринова (QigHscOa)4,5Stearinova (QigHscOa) 4,5
Арахинова (С2оН4оО2)0,7Arakhinova (С2оН4оО2) 0,7
Олеинова (С18Нз4О2)33,5Oleinova (C18Nz4O2) 33.5
Линолева (CigHjaOg)52,5Linoleum (CigHjaOg) 52.5
Линоленова (С НзоОг)2,3Linolenova (С НзоОг) 2,3
Смесь КИСЛОТ перегон ют под вакуумом при 200-220 С и остаточном давлении 2- 3 мм рт. ст., после чего она взаимодействует с аммиаком при 280-300°С в присутствииThe ACID mixture is distilled under vacuum at 200-220 ° C and a residual pressure of 2-3 mm Hg. Art., after which it interacts with ammonia at 280-300 ° C in the presence of
катализатора-цинковой пыли (0,5% от веса жирных кислот). Полученные нитрилы дистиллируют при 200-210°С и остаточном давлении 2-4 мм рт. ст. Выход дистиллированных нитрилов 70%. До первичных аминов их гидрируют при 70-80°С в течение 2- 4 час в слабощелочной среде (1о/о-ный спиртовой раствор NaOH) над катализатором Ni-Рене (5% от веса нитрилов), затем первичный амин отфильтровывают от катализатора и отгон ют спирт. Выход аминов 95Vo от теор.zinc dust catalyst (0.5% by weight of fatty acids). The resulting nitriles are distilled at 200-210 ° C and a residual pressure of 2-4 mm Hg. Art. The yield of distilled nitriles 70%. Prior to primary amines, they are hydrogenated at 70-80 ° C for 2-4 hours in a weakly alkaline medium (1 ° / nd NaOH alcohol solution) over a Ni-Rene catalyst (5% by weight of nitriles), then the primary amine is filtered off from the catalyst and alcohol is distilled off. The output of amines 95Vo from the theory.
С целью получени деэмульгатора-ингибитора коррозии-очистител I, полученныйIn order to obtain a demulsifier-corrosion inhibitor-cleaner I, obtained
из смеси предельных и непредельных кислот амин подвергают воздействию метилирующих агентов (формалина и муравьиной кислоты) в спирто-водной среде при 80-85°С, после чего при 60°С его обрабатывают хлористымfrom a mixture of saturated and unsaturated acids, the amine is exposed to methylating agents (formalin and formic acid) in an alcohol-aqueous medium at 80-85 ° С, then it is treated with chloride at 60 ° С
метилом.methyl.
Пример 2. Комплексиодействующий деэмульгатор - замедлитель коррозии - очиститель П получают из первичпого алкиламина вышеуказанной смеси жирных кислот. Дл Example 2. A complex demulsifying agent - corrosion inhibitor - cleaner P is obtained from the primary alkylamine of the above mixture of fatty acids. For
этого в реактор, снабженный мешалкой, термометром , барботером и газоотводной трубкой , соединенной с системой очистки (скл нками Тищенко), загружают около 1,2 г/Л1 продукта , полученного по примеру 1, и нагревают до 100°С. Затем содержимое реактора продувают азотом, после чего при посто нном перемешивании реакционной массы туда же подают окись этилена. Температуру массы поддерживают около 120°С.Thereby, about 1.2 g / L1 of the product obtained in Example 1 is loaded into a reactor equipped with a stirrer, a thermometer, a bubbler and a venting tube connected to the cleaning system (Tishchenko's flasks) and heated to 100 ° C. Then, the contents of the reactor are flushed with nitrogen, and then ethylene oxide is fed there with constant stirring of the reaction mass. The temperature of the mass is maintained at about 120 ° C.
В процессе оксиэтилировани температура реакционной массы колеблетс вначале от 100 до 120°С, а в конце держитс около 180°С, так как реакци протекает с выделением тепла. Дл поддержани посто нной температуры реактор периодически охлаждают . Дл стимул ции процесса оксиэтилировани в реакционную массу добавл ют твердого едкого натри 0,03 г/ж. Сначала реакци оксиэтилировани проходит интенсивно, а затем, после образовани диоксиалкиламина (поглощени 2 моль окиси этилена на 1 моль указанного амина), затухает.In the process of ethoxylation, the temperature of the reaction mass initially ranges from 100 to 120 ° C, and at the end is kept at about 180 ° C, since the reaction proceeds with the evolution of heat. The reactor is periodically cooled to maintain a constant temperature. To stimulate the ethoxylation process, solid sodium hydroxide 0.03 g / g is added to the reaction mass. First, the oxyethylation reaction proceeds rapidly, and then, after the formation of dioxyalkylamine (uptake of 2 mol of ethylene oxide per 1 mole of the indicated amine), fades.
Процесс оксиэтилировани продолжают до поглощени 12-15 моль окиси этилена на 1 моль вз того жирного амина, после чего прекращают обработку окисью этилена, содержимое реактора продувают азотом, реакционную массу охлаждают и выгружают в чистую стекл нную банку с притертой пробкой.The oxyethylation process is continued until 12-15 mol of ethylene oxide is absorbed per 1 mol of taken fatty amine, after which the treatment with ethylene oxide is stopped, the contents of the reactor are purged with nitrogen, the reaction mass is cooled and unloaded into a clean glass stopper.
Результаты испытаний комплекснодействующих деэмульгаторов I и II на образце нефти , содержащем 3,8% хлористых солей (6770 мг/л), приведены в таблице.The test results of complex-acting demulsifiers I and II on an oil sample containing 3.8% chloride salts (6770 mg / l) are listed in the table.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843832520A Addition SU1262727A2 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | A.c.voltage calibrator |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU187913A1 true SU187913A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4374734A (en) * | 1981-06-19 | 1983-02-22 | Cities Service Co. | Emulsion breaking of surfactant stabilized crude oil in water emulsions |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4374734A (en) * | 1981-06-19 | 1983-02-22 | Cities Service Co. | Emulsion breaking of surfactant stabilized crude oil in water emulsions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11339118B2 (en) | Hydrogen sulfide scavengers | |
US3024260A (en) | Process for the production of fatty hydroxyalkylamides | |
US3200106A (en) | Derivatives of branched polyalkylene-polyamines | |
RU2490311C1 (en) | Hydrogen sulphide scavenger | |
US2759021A (en) | Substituted trimethylene diamines | |
RU2470987C1 (en) | Hydrogen sulphide neutraliser and method for production thereof | |
DE1288580B (en) | Process for the production of surface-active substances from alcohols, fatty acid esters and alkylene oxides | |
EA022826B1 (en) | Process for preparing an n,n-dialkylethanolamine having high colour stability | |
SU187913A1 (en) | Method of dehydration and desalination of oil emulsions | |
EP0146854A2 (en) | Use of polyglycol ethers as anti-foaming additives in low-foaming detergents | |
US5117058A (en) | Cationic amide/ester compositions as demulsifiers | |
WO2012133491A1 (en) | Antifoaming agent for use in fermentation | |
US3941817A (en) | Tertiary amide amphoteric surface active agents and process for their manufacture | |
US2862940A (en) | Process for the production of omegaamino acids | |
US2683736A (en) | Amine salts of the tridecyl esters of sulfobenzoic acid | |
RU2296614C1 (en) | Method of preparing active base invert-emulsion emulsifier, and inversion-emulsion emulsifier | |
SU346946A1 (en) | ||
RU2325428C2 (en) | Method of destruction of intermediate emulsion layer caused by oil dehydration | |
US3107258A (en) | Process for the preparation of amides | |
SU453826A3 (en) | METHOD OF OBTAINING AMINES | |
JPH0249299B2 (en) | ||
CN115926893B (en) | Recyclable cleaning agent and preparation method and application thereof | |
DK147067B (en) | PROCEDURE FOR PREPARING SECONDARY ALIPHATIC AMINES | |
US20060047141A1 (en) | Method for producing light coloured polyalkylene glycol diethyl ether of fatty acid alcanolamine | |
EP0033181B1 (en) | Mixtures of branched-chain amines and derivatives thereof |