SU187913A1 - Method of dehydration and desalination of oil emulsions - Google Patents

Method of dehydration and desalination of oil emulsions

Info

Publication number
SU187913A1
SU187913A1 SU900464A SU900464A SU187913A1 SU 187913 A1 SU187913 A1 SU 187913A1 SU 900464 A SU900464 A SU 900464A SU 900464 A SU900464 A SU 900464A SU 187913 A1 SU187913 A1 SU 187913A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
fatty acids
unsaturated fatty
desalination
dehydration
Prior art date
Application number
SU900464A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Е. С. Скрипченко, Т. П. Лакузо, К. Ф. Жигач, Л. А. Серикова, В. И. Скрипченко , М. Мавлютова
Московский филиал Всесоюзного научно исследовательского
института жиров
Publication of SU187913A1 publication Critical patent/SU187913A1/en

Links

Description

Способ обезвоживани  и обессоливани  нефт ных эмульсий с введением в них новерхностно-активных веществ, например полиоксиэтиленовых эфироз алкилфеполов, сульфонатов , HaqbTeHaTOB, алкнларилсульфонатов, известен .The method of dehydrating and desalting petroleum emulsions with the introduction of surface-active substances, such as polyoxyethylene ether, alkylphepol, sulfonates, HaqbTeHaTOB, alklaryl sulfonates, is known.

С целью повышени  эффективности деэмульгаторов , а также предотвращени  коррозии , предлагаетс  в качестве поверхностно-активных веществ использовать четвертичную СОЛЬ аммониевого осповани , полученную из смеси предельпых и непредельных жирных КИСЛОТ, оксиэтилированный амин, полученный из смеси предельных и непредельных жирных КИСЛОТ и содержащий 5-15 оксиэтильных групп, ИЛИ их смесь.In order to increase the effectiveness of demulsifiers, as well as to prevent corrosion, it is proposed to use as a surfactant a quaternary ammonium salt of sodium, obtained from a mixture of terminal and unsaturated fatty acids, ethoxylated amine, obtained from a mixture of limit and unsaturated fatty acids and containing 5-15 hydroxyethyl groups OR their mixture.

Пример 1. Смесь предельных и непредельных жирных КИСЛОТ в заданном соотнощении состоит из следующих кислот, о/о: Пальмитинова  (СиНзаОг)6,5Example 1. A mixture of limiting and unsaturated fatty ACIDS in a given ratio consists of the following acids, o / o: Palmitic (CnSaOg) 6.5

Стеаринова  (QigHscOa)4,5Stearinova (QigHscOa) 4,5

Арахинова  (С2оН4оО2)0,7Arakhinova (С2оН4оО2) 0,7

Олеинова  (С18Нз4О2)33,5Oleinova (C18Nz4O2) 33.5

Линолева  (CigHjaOg)52,5Linoleum (CigHjaOg) 52.5

Линоленова  (С НзоОг)2,3Linolenova (С НзоОг) 2,3

Смесь КИСЛОТ перегон ют под вакуумом при 200-220 С и остаточном давлении 2- 3 мм рт. ст., после чего она взаимодействует с аммиаком при 280-300°С в присутствииThe ACID mixture is distilled under vacuum at 200-220 ° C and a residual pressure of 2-3 mm Hg. Art., after which it interacts with ammonia at 280-300 ° C in the presence of

катализатора-цинковой пыли (0,5% от веса жирных кислот). Полученные нитрилы дистиллируют при 200-210°С и остаточном давлении 2-4 мм рт. ст. Выход дистиллированных нитрилов 70%. До первичных аминов их гидрируют при 70-80°С в течение 2- 4 час в слабощелочной среде (1о/о-ный спиртовой раствор NaOH) над катализатором Ni-Рене  (5% от веса нитрилов), затем первичный амин отфильтровывают от катализатора и отгон ют спирт. Выход аминов 95Vo от теор.zinc dust catalyst (0.5% by weight of fatty acids). The resulting nitriles are distilled at 200-210 ° C and a residual pressure of 2-4 mm Hg. Art. The yield of distilled nitriles 70%. Prior to primary amines, they are hydrogenated at 70-80 ° C for 2-4 hours in a weakly alkaline medium (1 ° / nd NaOH alcohol solution) over a Ni-Rene catalyst (5% by weight of nitriles), then the primary amine is filtered off from the catalyst and alcohol is distilled off. The output of amines 95Vo from the theory.

С целью получени  деэмульгатора-ингибитора коррозии-очистител  I, полученныйIn order to obtain a demulsifier-corrosion inhibitor-cleaner I, obtained

из смеси предельных и непредельных кислот амин подвергают воздействию метилирующих агентов (формалина и муравьиной кислоты) в спирто-водной среде при 80-85°С, после чего при 60°С его обрабатывают хлористымfrom a mixture of saturated and unsaturated acids, the amine is exposed to methylating agents (formalin and formic acid) in an alcohol-aqueous medium at 80-85 ° С, then it is treated with chloride at 60 ° С

метилом.methyl.

Пример 2. Комплексиодействующий деэмульгатор - замедлитель коррозии - очиститель П получают из первичпого алкиламина вышеуказанной смеси жирных кислот. Дл Example 2. A complex demulsifying agent - corrosion inhibitor - cleaner P is obtained from the primary alkylamine of the above mixture of fatty acids. For

этого в реактор, снабженный мешалкой, термометром , барботером и газоотводной трубкой , соединенной с системой очистки (скл нками Тищенко), загружают около 1,2 г/Л1 продукта , полученного по примеру 1, и нагревают до 100°С. Затем содержимое реактора продувают азотом, после чего при посто нном перемешивании реакционной массы туда же подают окись этилена. Температуру массы поддерживают около 120°С.Thereby, about 1.2 g / L1 of the product obtained in Example 1 is loaded into a reactor equipped with a stirrer, a thermometer, a bubbler and a venting tube connected to the cleaning system (Tishchenko's flasks) and heated to 100 ° C. Then, the contents of the reactor are flushed with nitrogen, and then ethylene oxide is fed there with constant stirring of the reaction mass. The temperature of the mass is maintained at about 120 ° C.

В процессе оксиэтилировани  температура реакционной массы колеблетс  вначале от 100 до 120°С, а в конце держитс  около 180°С, так как реакци  протекает с выделением тепла. Дл  поддержани  посто нной температуры реактор периодически охлаждают . Дл  стимул ции процесса оксиэтилировани  в реакционную массу добавл ют твердого едкого натри  0,03 г/ж. Сначала реакци  оксиэтилировани  проходит интенсивно, а затем, после образовани  диоксиалкиламина (поглощени  2 моль окиси этилена на 1 моль указанного амина), затухает.In the process of ethoxylation, the temperature of the reaction mass initially ranges from 100 to 120 ° C, and at the end is kept at about 180 ° C, since the reaction proceeds with the evolution of heat. The reactor is periodically cooled to maintain a constant temperature. To stimulate the ethoxylation process, solid sodium hydroxide 0.03 g / g is added to the reaction mass. First, the oxyethylation reaction proceeds rapidly, and then, after the formation of dioxyalkylamine (uptake of 2 mol of ethylene oxide per 1 mole of the indicated amine), fades.

Процесс оксиэтилировани  продолжают до поглощени  12-15 моль окиси этилена на 1 моль вз того жирного амина, после чего прекращают обработку окисью этилена, содержимое реактора продувают азотом, реакционную массу охлаждают и выгружают в чистую стекл нную банку с притертой пробкой.The oxyethylation process is continued until 12-15 mol of ethylene oxide is absorbed per 1 mol of taken fatty amine, after which the treatment with ethylene oxide is stopped, the contents of the reactor are purged with nitrogen, the reaction mass is cooled and unloaded into a clean glass stopper.

Результаты испытаний комплекснодействующих деэмульгаторов I и II на образце нефти , содержащем 3,8% хлористых солей (6770 мг/л), приведены в таблице.The test results of complex-acting demulsifiers I and II on an oil sample containing 3.8% chloride salts (6770 mg / l) are listed in the table.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1.Способ обезвоживани  и обессоливани  нефт ных эмульсий введением в них поверхностно-активных веществ, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности деэмульгаторов , а также предотвращени  коррозии , в качестве поверхностно-активных веществ используют четвертичную соль аммониевого основани , полученную из смеси предельных и непредельных жирных кислот, содержащий 5-15 оксиэтильных групп оксиэтилированный амин, полученный из смеси предельных и непредельных жирных кислот,1. A method of dehydrating and desalting petroleum emulsions by introducing surfactants into them, characterized in that, in order to increase the efficiency of demulsifiers and also to prevent corrosion, the quaternary ammonium salt prepared from a mixture of limit and unsaturated fatty acids containing 5-15 hydroxyethyl groups ethoxylated amine obtained from a mixture of saturated and unsaturated fatty acids, или их смесь.or their mixture. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве смеси предельных и непредельных жирных кислот используют кислоты соевого масла.2. A method according to claim 1, characterized in that soybean oil acids are used as a mixture of saturated and unsaturated fatty acids.
SU900464A Method of dehydration and desalination of oil emulsions SU187913A1 (en)

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843832520A Addition SU1262727A2 (en) 1984-12-29 1984-12-29 A.c.voltage calibrator

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU187913A1 true SU187913A1 (en)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4374734A (en) * 1981-06-19 1983-02-22 Cities Service Co. Emulsion breaking of surfactant stabilized crude oil in water emulsions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4374734A (en) * 1981-06-19 1983-02-22 Cities Service Co. Emulsion breaking of surfactant stabilized crude oil in water emulsions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11339118B2 (en) Hydrogen sulfide scavengers
US3024260A (en) Process for the production of fatty hydroxyalkylamides
US3200106A (en) Derivatives of branched polyalkylene-polyamines
RU2490311C1 (en) Hydrogen sulphide scavenger
US2759021A (en) Substituted trimethylene diamines
RU2470987C1 (en) Hydrogen sulphide neutraliser and method for production thereof
DE1288580B (en) Process for the production of surface-active substances from alcohols, fatty acid esters and alkylene oxides
EA022826B1 (en) Process for preparing an n,n-dialkylethanolamine having high colour stability
SU187913A1 (en) Method of dehydration and desalination of oil emulsions
EP0146854A2 (en) Use of polyglycol ethers as anti-foaming additives in low-foaming detergents
US5117058A (en) Cationic amide/ester compositions as demulsifiers
WO2012133491A1 (en) Antifoaming agent for use in fermentation
US3941817A (en) Tertiary amide amphoteric surface active agents and process for their manufacture
US2862940A (en) Process for the production of omegaamino acids
US2683736A (en) Amine salts of the tridecyl esters of sulfobenzoic acid
RU2296614C1 (en) Method of preparing active base invert-emulsion emulsifier, and inversion-emulsion emulsifier
SU346946A1 (en)
RU2325428C2 (en) Method of destruction of intermediate emulsion layer caused by oil dehydration
US3107258A (en) Process for the preparation of amides
SU453826A3 (en) METHOD OF OBTAINING AMINES
JPH0249299B2 (en)
CN115926893B (en) Recyclable cleaning agent and preparation method and application thereof
DK147067B (en) PROCEDURE FOR PREPARING SECONDARY ALIPHATIC AMINES
US20060047141A1 (en) Method for producing light coloured polyalkylene glycol diethyl ether of fatty acid alcanolamine
EP0033181B1 (en) Mixtures of branched-chain amines and derivatives thereof