SU186677A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU186677A1 SU186677A1 SU936471A SU936471A SU186677A1 SU 186677 A1 SU186677 A1 SU 186677A1 SU 936471 A SU936471 A SU 936471A SU 936471 A SU936471 A SU 936471A SU 186677 A1 SU186677 A1 SU 186677A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- toluene
- silicon
- polymers
- water
- Prior art date
Links
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N Silicon tetrachloride Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)Cl FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Substances CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N Dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- YGHUUVGIRWMJGE-UHFFFAOYSA-N Chlorodimethylsilane Chemical compound C[SiH](C)Cl YGHUUVGIRWMJGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003298 Dental Enamel Anatomy 0.000 description 1
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N Trimethylsilyl chloride Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- ZFAYZXMSTVMBLX-UHFFFAOYSA-J silicon(4+);tetrachloride Chemical compound [Si+4].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-] ZFAYZXMSTVMBLX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 description 1
Description
СПОСОБ METHOD
Гидролиз смеси четыреххлористого кремни и триметилхлорсилана в системе вода-изобутанол известен. Полимеры, полученные по этому способу, не обладают пеногасительным свойством.Hydrolysis of a mixture of silicon tetrachloride and trimethylchlorosilane in the water-isobutanol system is known. The polymers obtained by this method do not have a defoaming property.
Предложенный способ дает возможность получать полимеры, обладающие пеногасительной активностью. Способ заключаетс в следующем: ведут гидролиз смеси диметилднхлорсилана и четыреххлорнстого кремни в системе пол рный растворитель (изобутанол, бутанол) - непол рный растворитель (толуол , ксилол) - вода.The proposed method makes it possible to obtain polymers with defoaming activity. The method is as follows: the mixture of dimethyl chlorosilane and tetrachloride silicon is hydrolyzed in a polar solvent system (isobutanol, butanol) - a non-polar solvent (toluene, xylene) - water.
Пример.Example.
В обогреваемый реактор из чугуна, покрытый кислотоустойчивой эмалью, снабженный пропеллерной мещалкой, термометром, технологическими щтуцерами и нисход щим холодильником , загружают смесь из 140 кг воды, 30 кг н-бутанола и 18 кг толуола или ксилола . При интенсивном перемещивании медленно прибавл ют раствор 28,4 кг (0,22 кмоль) диметилдихлорсилана и 12,4 кг (0,073 кмоль) четыреххлористого кремни в 18 кг толуолаA mixture of 140 kg of water, 30 kg of n-butanol and 18 kg of toluene or xylene is loaded into a heated reactor made of cast iron, covered with acid-resistant enamel, equipped with a propeller mixer, a thermometer, process valves and a downward cooler. With intensive transfer, a solution of 28.4 kg (0.22 kmol) of dimethyldichlorosilane and 12.4 kg (0.073 kmol) of silicon tetrachloride in 18 kg of toluene is slowly added.
или ксилола. Полученную смесь перемешивают еще в течение 1-2 час. Затем дают отсто тьс и выпускают водный слой. Верхний слой, содерлсащий целевой продукт, промывают водой до нейтральной реакции по индикатору конго. От оставшегос раствора отгон ют растворители (толуол, н-бутанол) в вакууме. Целевой продукт - кубовый остаток - представл ет собой опалесцирующую или мутную в зкую жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.or xylene. The resulting mixture is stirred for another 1-2 hours. It is then allowed to stand and release the aqueous layer. The top layer containing the desired product is washed with water until neutral with a Congo indicator. The solvents (toluene, n-butanol) are distilled off from the remaining solution in vacuo. The desired product, the distillation residue, is a light yellow to dark yellow opalescent or turbid viscous liquid.
Выход 13,5-16,3 кг, мол. вес. 1200+ 20, содержание кремни 37,5-40,5о/о, н-бутоксигрупп 3-7о/оПредмет изобретени Yield 13.5-16.3 kg, mol. weight. 1200+ 20, silicon content 37.5-40.5o / o, n-butoxy groups 3-7o / o The subject matter of the invention
Способ получени кремнийорганических полимеров путем гидролиза смеси четыреххлористого кремни и алкнлхлорсилана, отличающийс тем, что, с целью получени полимеров , обладающих пеногасительной активностью , в качестве алкилхлорсилана берут диметилдихлорсилан . ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИИОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВThe method of producing silicone polymers by hydrolysis of a mixture of silicon tetrachloride and alklchlorosilane, characterized in that dimethyldichlorosilane is used as alkylchlorosilane in order to obtain polymers with defoaming activity. OBTAINING SILICON ORGANIC POLYMERS
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU186677A1 true SU186677A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1124258A (en) | Direct esterification to monomeric and oligomeric silicic acid alkyl esters | |
US2721856A (en) | Preparation of siloxanes containing carboxy groups | |
DE4116987C1 (en) | ||
US3668180A (en) | Preparation of alkoxyorganopolysiloxane resins | |
US4033991A (en) | Method for preparing organosilanes containing silicon-bonded oxime groups | |
SU186677A1 (en) | ||
US6084116A (en) | Process for preparing acetoxysilanes | |
US3183254A (en) | Organic silicone compounds and method for producing same | |
US2629727A (en) | Organosilyl alcohols | |
CA1121369A (en) | Hydrocarbonoxy polysiloxanes prepared by continuous reflux process | |
CA3162997A1 (en) | Cationic surfactant and method of preparing same | |
EP0516108B1 (en) | Hexenyl-containing silicone resin and method for its preparation | |
US2556897A (en) | Processes for preparation of methyl siloxanes | |
US4645848A (en) | Phenylene group-containing organopolysiloxanes and method for their preparation | |
JPH0368631A (en) | Preparation of acylaminosilicon compound | |
US2866800A (en) | Substituted silicon acylates | |
KR19980042748A (en) | Continuous process for preparing acyloxysilane | |
US5478546A (en) | Process for preparing powder of silicon compound | |
US3152161A (en) | Nu (beta-hydroxyethyl-beta-aminoethyl)-gamma-aminoisobutylmeth-ylsiloxy-modified dimethylpoly-siloxane | |
US4855473A (en) | Process for the preparation of organooxychlorosilanes | |
CA1246091A (en) | Silalactones and methods for their preparation and use | |
US3493533A (en) | Organosilicon compounds and processes for producing the same | |
SU200158A1 (en) | ||
RU2088603C1 (en) | Method of organosilicon resin producing | |
SU210159A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING CHLORANGIDRIDES OF SILIL CARBONIC ACIDS |