SU186677A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU186677A1
SU186677A1 SU936471A SU936471A SU186677A1 SU 186677 A1 SU186677 A1 SU 186677A1 SU 936471 A SU936471 A SU 936471A SU 936471 A SU936471 A SU 936471A SU 186677 A1 SU186677 A1 SU 186677A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
toluene
silicon
polymers
water
Prior art date
Application number
SU936471A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Л. Ю. Певзнер Р. А. Зиемеле Б. А. Головн М. А. Езерец А. Я. Берзате Б. Г. Паваре Ц. Р. КрейшманЫ Л. А. Май
Н. П. Назаренко
Институт химии Академии наук Латвийской ССР
конструкторское бюро Управлени хмическо Центральное
силикатно керамической промышленности СНХ Латвийской ССР
завод Кремнеполимер СНХ Приднепровского Химический
района экономического
Publication of SU186677A1 publication Critical patent/SU186677A1/ru

Links

Description

СПОСОБ METHOD

Гидролиз смеси четыреххлористого кремни  и триметилхлорсилана в системе вода-изобутанол известен. Полимеры, полученные по этому способу, не обладают пеногасительным свойством.Hydrolysis of a mixture of silicon tetrachloride and trimethylchlorosilane in the water-isobutanol system is known. The polymers obtained by this method do not have a defoaming property.

Предложенный способ дает возможность получать полимеры, обладающие пеногасительной активностью. Способ заключаетс  в следующем: ведут гидролиз смеси диметилднхлорсилана и четыреххлорнстого кремни  в системе пол рный растворитель (изобутанол, бутанол) - непол рный растворитель (толуол , ксилол) - вода.The proposed method makes it possible to obtain polymers with defoaming activity. The method is as follows: the mixture of dimethyl chlorosilane and tetrachloride silicon is hydrolyzed in a polar solvent system (isobutanol, butanol) - a non-polar solvent (toluene, xylene) - water.

Пример.Example.

В обогреваемый реактор из чугуна, покрытый кислотоустойчивой эмалью, снабженный пропеллерной мещалкой, термометром, технологическими щтуцерами и нисход щим холодильником , загружают смесь из 140 кг воды, 30 кг н-бутанола и 18 кг толуола или ксилола . При интенсивном перемещивании медленно прибавл ют раствор 28,4 кг (0,22 кмоль) диметилдихлорсилана и 12,4 кг (0,073 кмоль) четыреххлористого кремни  в 18 кг толуолаA mixture of 140 kg of water, 30 kg of n-butanol and 18 kg of toluene or xylene is loaded into a heated reactor made of cast iron, covered with acid-resistant enamel, equipped with a propeller mixer, a thermometer, process valves and a downward cooler. With intensive transfer, a solution of 28.4 kg (0.22 kmol) of dimethyldichlorosilane and 12.4 kg (0.073 kmol) of silicon tetrachloride in 18 kg of toluene is slowly added.

или ксилола. Полученную смесь перемешивают еще в течение 1-2 час. Затем дают отсто тьс  и выпускают водный слой. Верхний слой, содерлсащий целевой продукт, промывают водой до нейтральной реакции по индикатору конго. От оставшегос  раствора отгон ют растворители (толуол, н-бутанол) в вакууме. Целевой продукт - кубовый остаток - представл ет собой опалесцирующую или мутную в зкую жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.or xylene. The resulting mixture is stirred for another 1-2 hours. It is then allowed to stand and release the aqueous layer. The top layer containing the desired product is washed with water until neutral with a Congo indicator. The solvents (toluene, n-butanol) are distilled off from the remaining solution in vacuo. The desired product, the distillation residue, is a light yellow to dark yellow opalescent or turbid viscous liquid.

Выход 13,5-16,3 кг, мол. вес. 1200+ 20, содержание кремни  37,5-40,5о/о, н-бутоксигрупп 3-7о/оПредмет изобретени Yield 13.5-16.3 kg, mol. weight. 1200+ 20, silicon content 37.5-40.5o / o, n-butoxy groups 3-7o / o The subject matter of the invention

Способ получени  кремнийорганических полимеров путем гидролиза смеси четыреххлористого кремни  и алкнлхлорсилана, отличающийс  тем, что, с целью получени  полимеров , обладающих пеногасительной активностью , в качестве алкилхлорсилана берут диметилдихлорсилан . ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИИОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВThe method of producing silicone polymers by hydrolysis of a mixture of silicon tetrachloride and alklchlorosilane, characterized in that dimethyldichlorosilane is used as alkylchlorosilane in order to obtain polymers with defoaming activity. OBTAINING SILICON ORGANIC POLYMERS

SU936471A SU186677A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU186677A1 true SU186677A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1124258A (en) Direct esterification to monomeric and oligomeric silicic acid alkyl esters
US2721856A (en) Preparation of siloxanes containing carboxy groups
DE4116987C1 (en)
US3668180A (en) Preparation of alkoxyorganopolysiloxane resins
US4033991A (en) Method for preparing organosilanes containing silicon-bonded oxime groups
SU186677A1 (en)
US6084116A (en) Process for preparing acetoxysilanes
US3183254A (en) Organic silicone compounds and method for producing same
US2629727A (en) Organosilyl alcohols
CA1121369A (en) Hydrocarbonoxy polysiloxanes prepared by continuous reflux process
CA3162997A1 (en) Cationic surfactant and method of preparing same
EP0516108B1 (en) Hexenyl-containing silicone resin and method for its preparation
US2556897A (en) Processes for preparation of methyl siloxanes
US4645848A (en) Phenylene group-containing organopolysiloxanes and method for their preparation
JPH0368631A (en) Preparation of acylaminosilicon compound
US2866800A (en) Substituted silicon acylates
KR19980042748A (en) Continuous process for preparing acyloxysilane
US5478546A (en) Process for preparing powder of silicon compound
US3152161A (en) Nu (beta-hydroxyethyl-beta-aminoethyl)-gamma-aminoisobutylmeth-ylsiloxy-modified dimethylpoly-siloxane
US4855473A (en) Process for the preparation of organooxychlorosilanes
CA1246091A (en) Silalactones and methods for their preparation and use
US3493533A (en) Organosilicon compounds and processes for producing the same
SU200158A1 (en)
RU2088603C1 (en) Method of organosilicon resin producing
SU210159A1 (en) METHOD FOR OBTAINING CHLORANGIDRIDES OF SILIL CARBONIC ACIDS