SU183382A1

SU183382A1 - METHOD OF OBTAINING RESORTSINFORMALDEHYDE

Info

Publication number: SU183382A1
Application number: SU1010927A
Authority: SU
Inventors: Р. Кийслер П. Г. Кристь нсон Г. Е. А. Я. Аарна; Д. И. Ардов пли М. Б. Левин

Description

Известен способ получени резорциноформальдегидной клеевой смолы путем конденсации резорцина или алкилрезорцинов с формальдегидом в присутствии диамидов малоновой , малеиновой или итаконовой кислоты. A known method for producing resorcin-formaldehyde adhesive resin by condensation of resorcinol or alkylresorcinol with formaldehyde in the presence of malonic, maleic or itaconic diamides.

Клеи из резорциноформальдегидных смол имеют больи ое значение в технике благодар их способности быстро отверждатьс , а также высоким показател м прочности и водостойкости . Однако эти клеи обладают существенным недостатком, заключающимс в том, что жизнеспособность их после введени в резордипоформ альдегидную смолу отвердителей весьма ограничена (1,5-2 час). Еще более жизнеспособность кле падает при использовании в качестве фенольного компонента не чистого резорцина, а алкилированных резорцинов , например, при применении смесей двухатомных фенолов из подсмольпых вод переработки твердого топлива. Это объ сн етс тем, что реакционна способность алкилированных резорцинов и несколько раз вьппе чистого резорцина .Resorcin-formaldehyde resin adhesives are of great importance in engineering due to their ability to cure quickly, as well as high strength and water resistance. However, these adhesives have a significant disadvantage in that their viability after the introduction of resaldipoform aldehyde resin hardeners is very limited (1.5-2 hours). The viability of the glue drops even more when using not pure resorcinol as the phenolic component, but alkylated resorcines, for example, when using mixtures of diatomic phenols from podmolnyi solid fuel processing water is used. This is due to the fact that the reactivity of alkylated resorcines and several times the pure resorcinol.

Предлагаетс способ получени резорциноформальдегидной клеевой смолы, по которому в качестве аминопроизводного карбоновой кислоты примен ют капролактам. Установлено , что нри прибавлении к резорцину или его алкильным производным капролактама между фенолом и группой СО-N-Н - образуетс A method is proposed for the preparation of resorcin-formaldehyde adhesive resin, in which caprolactam is used as the amino derivative of carboxylic acid. It has been established that by adding to resorcinol or its alkyl derivatives of caprolactam between phenol and the CO-N-H-group,

молекул рный комплекс. Этот молекул рный комплекс обладает по сравнению со свободными фенолами более низкой реакционной способностью и позвол ет получать клеевую смолу , характеризующуюс высокой стабильностью при конденсации с полным количеством формальдегида. Отверждение клеевой смолы происходит при прибавлении катализаторов со слабо щелочными или кислотными свойствами (амины, органические кислоты), а также при повышенной температуре.molecular complex. This molecular complex has a lower reactivity compared to free phenols and allows to obtain an adhesive resin, characterized by high stability during condensation with the full amount of formaldehyde. Curing adhesive resin occurs when adding catalysts with weakly alkaline or acidic properties (amines, organic acids), as well as at elevated temperatures.

Кле нда способность смол, получепных по предлагаемому способу, после стабилизации така же, как и резорциновых смол, приготовленных известным способом, эластичность их выше.The adhesive ability of resins, obtained by the proposed method, after stabilization is the same as that of resorcinol resins prepared in a known manner, their elasticity is higher.

В смолы могут быть введены наполнители, например гипс или силикальцит.Fillers can be added to the resins, for example, gypsum or silicalcitol.

Пример.Example.

1 моль резорцина или алкилрезорцина перемешивают с 0,5-1,0 момь капролактама при 120-130°С в течение 30 мин, после чего реационную смесь охлаждают до 50-60° С и к ней добавл ют 0,5-0,6 моль формальдегида в виде водного раствора концентрацией не менее 20%. Температуру повышают до 90- . Когда весь формальдегид прореагирует, i; вакууме при температуре не выше 90-95° С отдел ют воду. После выделени воды про1 моль фенола внос т 10 г 94%-ного этанола и 0,25-0,75 моль ацетона. Затем реакционную смесь охлаждают до 20-25°С и к ней добавл ют 0,4-0,8 моль формальдегида в виде водного раствора концентрацией на менее 35%. Смесь неремешивают до получени гомогенной массы, после чего смола готова дл упаковки в тару. При хранении смолы при температуре 20-25°С она сохран ет свои свойства в течение 4-6 мес цев.1 mol of resorcinol or alkylresorcinol is mixed with 0.5-1.0 mom of caprolactam at 120-130 ° C for 30 minutes, after which the reaction mixture is cooled to 50-60 ° C and 0.5-0.6 is added to it mol of formaldehyde in the form of an aqueous solution with a concentration of at least 20%. The temperature is raised to 90. When all formaldehyde reacts, i; vacuum at a temperature not higher than 90-95 ° C separates the water. After water is precipitated, a mole of phenol is introduced with 10 g of 94% ethanol and 0.25-0.75 mole of acetone. Then the reaction mixture is cooled to 20-25 ° C and 0.4-0.8 mol of formaldehyde in the form of an aqueous solution with a concentration of less than 35% is added to it. The mixture is not stirred until a homogeneous mass is obtained, after which the resin is ready for packaging. When the resin is stored at a temperature of 20–25 ° C, it retains its properties for 4–6 months.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени резорциноформальдегидной клеевой смолы путем конденсации резорцина или алкилрезорцинов с формальдегидом 1 присутствии аминопроизводного карбоновой кислоты, отличающийс тем, что, с целью повышени жизнеспособности клеевой смолы, в качестве аминопроизводного карбоновой кислоты примен ют капролактам.The method for producing resorcin-formaldehyde adhesive resin by condensing resorcinol or alkylresorcinol with formaldehyde 1 in the presence of an amino derivative of carboxylic acid, characterized in that caprolactam is used as an amino derivative of carboxylic acid.