SU1805636A1 - Способ получения гидроксида алюминия - Google Patents

Способ получения гидроксида алюминия

Info

Publication number
SU1805636A1
SU1805636A1 SU4914557/26A SU4914557A SU1805636A1 SU 1805636 A1 SU1805636 A1 SU 1805636A1 SU 4914557/26 A SU4914557/26 A SU 4914557/26A SU 4914557 A SU4914557 A SU 4914557A SU 1805636 A1 SU1805636 A1 SU 1805636A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carried out
production
aluminium hydroxide
aluminate solution
primer
Prior art date
Application number
SU4914557/26A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Г. Тесля
И.В. Давыдов
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт алюминиевой, магниевой и электродной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт алюминиевой, магниевой и электродной промышленности filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт алюминиевой, магниевой и электродной промышленности
Priority to SU4914557/26A priority Critical patent/SU1805636A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1805636A1 publication Critical patent/SU1805636A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Использование: касается получения гидроксида алюминия карбонизацией алюминатного раствора углекислым газом. Проводили двухстадийную карбонизацию алюминатного раствора с концентрацией, г/л: 110 NaО, 95 NaО, 100 АlO, 0,14 SiO. В качестве затравки использовали мелкодисперсный гидроксид алюминия в количестве 40 г/л. На первой стадии определяли перенасыщение как разницу между текущим и равновесным значением концентрации оксида алюминия в растворе, которое равно 50 г/л. Отношение перенасыщения алюминатного раствора к величине затравочной поверхности в карбонизаторе составило 12 г/м. Процесс проводили 2 часа при 75С. Вторую стадию карбонизации проводили при 70С и количестве затравки 110 г/л. Полнота карбонизации 95%. Содержание фракции - 40 мкм 5,4-14,2 %, диоксида кремния 0,035-0,042%. 1 табл.
SU4914557/26A 1991-02-25 1991-02-25 Способ получения гидроксида алюминия SU1805636A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4914557/26A SU1805636A1 (ru) 1991-02-25 1991-02-25 Способ получения гидроксида алюминия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4914557/26A SU1805636A1 (ru) 1991-02-25 1991-02-25 Способ получения гидроксида алюминия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1805636A1 true SU1805636A1 (ru) 1996-06-20

Family

ID=60538312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4914557/26A SU1805636A1 (ru) 1991-02-25 1991-02-25 Способ получения гидроксида алюминия

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1805636A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2556217C2 (ru) * 2009-07-01 2015-07-10 Налко Компани Композиция и способ для улучшения образования агломератов кристаллов из маточного раствора
RU2612288C1 (ru) * 2015-12-09 2017-03-06 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" Способ разложения алюминатных растворов

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2556217C2 (ru) * 2009-07-01 2015-07-10 Налко Компани Композиция и способ для улучшения образования агломератов кристаллов из маточного раствора
RU2612288C1 (ru) * 2015-12-09 2017-03-06 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" Способ разложения алюминатных растворов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR9904954A (pt) Processo e aparelho para produção de dióxido de carbono substancialmente puro a partir de uma alimentação de dióxido de carbono
CA2163237A1 (en) Method for the subcritical drying of aerogels
DE3264086D1 (en) Process for the preparation of cyclohexen derivatives
SU1805636A1 (ru) Способ получения гидроксида алюминия
GB1065008A (en) Isomerisation of olefines
DE3466220D1 (en) Process for debromination of dibromopenicillanic acid and derivatives
GB1168009A (en) Method for Dihydroisophorone Purification
EP0201607A4 (en) PRODUCTION PROCESS OF AROMATIC HYDROXYCARBOXYLIC ACIDS.
IL65597A (en) Preparation of 1alpha,24,25-trihydroxy-and 24,25-dihydroxy-cholesterol and certain novel intermediates used therein
GB1375902A (en) Process for the preparation of unsaturated cycloaliphatic ketones
IN187905B (ru)
JPS52123999A (en) Production of synthetic zeolite
CA2104488A1 (en) High Yield Sodium Hydrosulfite Generation
DK0504612T3 (da) 4-substituerede azetidinoner som precursorer for 2-substitueret-3-carboxy-carbapenem-antibiotika samt fremgangsmåde til fre
AU640702B2 (en) Method for removing amine from solids
TW375616B (en) Process for making an organic phosphorous compound
ES8306080A1 (es) "un procedimiento para la isomerizacion del esqueleto de olefinas de cadena lineal que tienen 4 a 6 atomos de carbono a olefinas de cadena ramificada".
GEP20032955B (en) Method for Preparing 3(5)-Methylpyrazoles
JPS5214720A (en) Process for preparation of sodium malate hydrate
UA41910C2 (ru) Способ выделения цефаклора или его соли из смеси после реакции ферментативного ацилирования
SU1540226A1 (ru) Способ получения n-изопропил- n′ -фенил-п-фенилендиамина
GEP20002240B (en) Process for Separation of Ketoxime or Aldoxime from an Ketoxime- or Aldoxime- Containing Amide Mixture
AU1911283A (en) 1,2,3,4 - tetrahydro-1-aminomethyl-4-phenyl - isoquinolines
RU1787134C (ru) Способ получени гидроксида алюмини
KR840008307A (ko) 세제용 제올라이트 제조방법