SU178761A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU178761A1
SU178761A1 SU633050A SU633050A SU178761A1 SU 178761 A1 SU178761 A1 SU 178761A1 SU 633050 A SU633050 A SU 633050A SU 633050 A SU633050 A SU 633050A SU 178761 A1 SU178761 A1 SU 178761A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbomethoxyethylhydrazine
nialamide
ethyl acetate
benzyl
sarcoses
Prior art date
Application number
SU633050A
Other languages
Russian (ru)
Publication of SU178761A1 publication Critical patent/SU178761A1/ru

Links

Description

Известен способ получени  Н-беизил-р-(изокикотиноилгндразин ) - пропнонамида(ниаламида ), используемого в качестве средства дл  лечени  психических заболеваиий (антндепрессант ) и грудной жабы.A known method for producing N-beisyl-p- (isocotinoylgndrazine) -propnonamide (nialamide) is used as a treatment for mental illness (antdepressant) and angina pectoris.

Предложено 1-изоникотинонл-2-карбометоксиэтилгидразин подвергать взаимодействию с бензиламииом при 130°С прн перемешивании с последующей нерекристаллизацией из этилацетата .It has been proposed to react 1-isonicotinon-2-carbomethoxyethylhydrazine with benzylamimium at 130 ° C. under stirring followed by non-recrystallization from ethyl acetate.

Исходный 1-изопнкотнпонл-2-карбометоксиэтилгидразин может быть получен, например, конденсацией нзоникотиноплгндразпда с .ieтилметакрилатом .The starting 1-isoprecot-2-carbomethoxyethylhydrazine can be obtained, for example, by condensation of nzonicotinoplgd razpda with. Methyl methyl acrylate.

Примен ют ниаламид в виде таблеток нли капсул, содержащих 10-150 мг препарата и изготовлеиных известными приемами с использованием обычных фармацевтических наполнителей , например саркозы (80,3 вес. ч.).Nialamide is used in the form of tablets or capsules containing 10-150 mg of the preparation and made by known methods using conventional pharmaceutical excipients, for example, sarcoses (80.3 parts by weight).

крахмала (13,2 вес. ч.) и стеарата магни  (6,5 вес. ч.).starch (13.2 wt. h.) and magnesium stearate (6.5 wt. h.).

Пример. Смесь 7,5 г (0,034 моль) 1-изоиикотн1ЮНЛ-2-карбометокспэтилгндразииа и 5 мл беизиламииа патревают в течеппе 3 час при неремешиваи1П1 ii тедтературе 130°С. Охлажденную массу нерекр11сталлпзовывают из этплацетата. Получают ниаламид в виде белых игл с т. пл. 151,1 -152,1°С.Example. A mixture of 7.5 g (0.034 mol) of 1-iso-ikotn-1NLL-2-carbomethoxyethylgndrazia and 5 ml of beisilamia patria is left for 3 hours with an unmixing of 120 ° C. The cooled mass is uncorrected from ethyl acetate. Get nialamide in the form of white needles with so pl. 151.1 -152.1 ° C.

П р е д 1 е т 1 3 о б р е т е н и  PRIOR 1 ET 1 3 ABOUT IT

Способ получени  К-бензил-р-(изоникотипонлгндразнп ) -пропнопампда (ниаламнда), ог .тчающийс  тем, что 1-изоннкотниоил-2-карбометоксиэтилгидразин подвергают взанмодействию с бензиламнном нри 130°С прп перемеипизапнп с последующей перекрнсталлпзацпей из этилацетата.The method of obtaining K-benzyl-p- (isonicotype-group) -propnopampda (nialamna), due to the fact that 1-isonncotnioyl-2-carbomethoxyethylhydrazine is subjected to action with benzylamine at 130 ° C of prepmerase of amectuspylmecidramecidpine hydrochloride, with a benzyl amide of 130 ° C.

SU633050A SU178761A1 (en)

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792792633A Addition SU830468A2 (en) 1979-07-09 1979-07-09 Shaft angular position-to-code converter

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU178761A1 true SU178761A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1309555B1 (en) Process for making amlodipine maleate
US5607969A (en) L-DOPA ethyl ester to treat Parkinson's disease
DE60223923T3 (en) PROGRUGS OF GABA ANALOGUE, COMPOSITIONS AND ITS USES
US5631296A (en) Drugs containing S(+)-ibuprofen
CA2535150C (en) Non-hygroscopic, stable meldonium salts, method of preparation and pharmaceutical compositions thereof
RU2241701C1 (en) Amlodipine camsylate, method for its preparing and pharmaceutical composition based on thereof
EA021763B1 (en) Solid pharmaceutical composition comprising amlodipine and losartan with improved stability
CH629479A5 (en) TAURIN DERIVATIVES, MEDICAMENT CONTAINING THESE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THESE DERIVATIVES.
MX2007010093A (en) Amorphous lercanidipine hydrochloride.
US6828339B2 (en) Amlodipine salt forms and processes for preparing them
SU178761A1 (en)
NO874733L (en) SALT OF DICLOFENAC WITH A CYCLIC ORGANIC BASE, AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THIS.
WO2002053135A1 (en) Amlodipine free base
US6479525B2 (en) Aspartate derivative of amlodipine
NO144586B (en) MANAGEMENT SYSTEM FOR A HYDROFOIL VESSEL.
CA2433193C (en) Amide derivative of amlodipine
EP0384088B1 (en) (+)1-[(3,4,5-Trimethoxy)benzyloxymethyl]-1-phenyl-N,N-dimethyl-n-propylamine, process for its preparation and its therapeutical use
AU2009321384A1 (en) Polymorphs
RU2005115920A (en) METHOD FOR PRODUCING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION POSSESSING IMPROVED BIOAVAILABILITY OF A BIOLOGICALLY ACTIVE ACTING MEDICINE AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION ESPECIALLY
AU2001100432A4 (en) Process for making amlodipine maleate
TWI648278B (en) Cysteine protease inhibitor salt
JPS6341392B2 (en)
JPH0480026B2 (en)
JP2023515583A (en) Compositions containing methylphenidate prodrugs, methods of making and using the same
BE831654A (en) NEW QUINAZOLINE DERIVATIVES AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THEM