SU1763528A1 - Method for preparation of cellulose acetate solution for fibre forming - Google Patents
Method for preparation of cellulose acetate solution for fibre forming Download PDFInfo
- Publication number
- SU1763528A1 SU1763528A1 SU894769104A SU4769104A SU1763528A1 SU 1763528 A1 SU1763528 A1 SU 1763528A1 SU 894769104 A SU894769104 A SU 894769104A SU 4769104 A SU4769104 A SU 4769104A SU 1763528 A1 SU1763528 A1 SU 1763528A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cellulose acetate
- solution
- trifluoroacetic acid
- viscosity
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : ацетат целлюлозы раствор ют в водно-ацетоновой смеси в присутствии трифторуксусной кислоты в количестве 0,006-0,06% от массы ацетата целлюлозы. 2 табл.The essence of the invention: cellulose acetate is dissolved in a water-acetone mixture in the presence of trifluoroacetic acid in an amount of 0.006-0.06% by weight of cellulose acetate. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к области химической технологии, а именно, к способу приготовлени концентрированных растворов ацетатов целлюлозы дл формовани нитей.The invention relates to the field of chemical technology, namely, to a method for preparing concentrated solutions of cellulose acetates for forming filaments.
Известен способ получени растворов ацетатов целлюлозы, включающий растворение ацетата целлюлозы в ацетоне в присутствии смеси модификаторов - органической или неорганической кислоты и соли щелочноземельного металла 1,A known method for producing solutions of cellulose acetates includes dissolving cellulose acetate in acetone in the presence of a mixture of modifiers — an organic or inorganic acid and an alkaline earth metal salt 1,
Недостатком данного способа вл етс необходимость введени большого количества модифицирующих добавок, кислоты и соли (более 8-10 мг/экв). Процесс введени добавок состоит из двух стадий: вначале ввод т кислоту, а затем соль. Кроме того, формование по этому способу осуществл ют только из растворов 20-22%-ной концентрации.The disadvantage of this method is the need to introduce a large amount of modifying agents, acid and salt (more than 8-10 mg / eq). The process of supplementation consists of two stages: first, an acid is introduced, and then salt. In addition, molding by this method is carried out only from solutions of 20-22% concentration.
Известен наиболее близкий к за вленному способ получени раствора дл формовани нитей, включающий растворение ацетата целлюлозы в водно-ацетоновой смеси в присутствии модификатора-уксус- нокислого лантана (2).A method of preparing a solution for forming filaments, which includes dissolving cellulose acetate in an aqueous-acetone mixture in the presence of a lanthanum acetic acid modifier (2), is closest to the claimed method.
Недостатком известного способа вл етс высока в зкость концентрированных растворов, что затрудн ет процесс формовани нитей.The disadvantage of this method is the high viscosity of the concentrated solutions, which complicates the process of forming filaments.
Целью изобретени вл етс получение концентрированных растворов с пониженной в зкостью.The aim of the invention is to obtain concentrated solutions with reduced viscosity.
Поставленна цель достигаетс тем, что в способе получени раствора ацетата целлюлозы , включающем растворение ацетата целлюлозы в водно-ацетоновой смеси в присутствии модификатора, в качестве модификатора используют трифторуксусную кислоту, в количестве 0.006-0,06% от веса ацетата целлюлозы.The goal is achieved by the fact that in the method of obtaining a solution of cellulose acetate, including the dissolution of cellulose acetate in an aqueous-acetone mixture in the presence of a modifier, trifluoroacetic acid is used as a modifier in an amount of 0.006-0.06% by weight of cellulose acetate.
Трифторуксусную кислоту ввод т непосредственно на стадии приготовлени раствора или ацетат целлюлозы предварительно обрабатывают парами трифторуксусной кислоты в герметическом сосуде.Trifluoroacetic acid is introduced directly at the stage of solution preparation or cellulose acetate is pretreated with trifluoroacetic acid vapors in a sealed vessel.
Изобретение иллюстрируют примеры.The invention is illustrated by examples.
П р и м е р 1 (сравнительный).PRI me R 1 (comparative).
В колбе готов т 25%-ный раствор ацетата целлюлозы в ацетоно-водной смеси.A 25% solution of cellulose acetate in an acetone / water mixture is prepared in the flask.
-ч-h
о.about.
CJCJ
елate
N) 00N) 00
примен емой в производстве ацетатных волокон , т.е. 95:5. В зкость полученного пр дильного раствора при 20°С составила 1180 пз.(данные по формованию представленные в табл. 1).used in the manufacture of acetate fibers, i.e. 95: 5. The viscosity of the obtained spin solution at 20 ° С was 1180 pz (the data on the molding are presented in Table 1).
П р и м е р 2 (сравнительный).PRI me R 2 (comparative).
В колбе готов т 27%-ный раствор ацетата целлюлозы. В зкость такого пр дильного раствора составл ет 2180 пз при 20°С. Из-за высокой в зкости раствора он не при- годен дл формовани нитей.A 27% cellulose acetate solution is prepared in the flask. The viscosity of such a spinning dope is 2180 pz at 20 ° C. Due to the high viscosity of the solution, it is not suitable for forming filaments.
Примерз.Froze
К 27%-ному раствору ацетата целлюлозы по примеру 2 добавл ют 2,0 Омг/экв трифторуксусной кислоты. В зкость пол- ученного пр дильного раствора составл ет 1370 пз при 20°С (данные по формованию представлены в табл.1).To a 27% solution of cellulose acetate in Example 2, was added 2.0 Omg / eq of trifluoroacetic acid. The viscosity of the obtained spin solution is 1370 pz at 20 ° C (data on the molding are presented in Table 1).
П р и м е р 4.PRI me R 4.
К раствору по примеру 2 добавл ют 1,0 мг/экв трифторуксусной кислоты. В зкость пр дильного раствора составл ет при 20°С 1350 пз. Из полученного пр дилького раствора ацетата целлюлозы формуют нити (данные см, в табл. 1).1.0 mg / eq of trifluoroacetic acid was added to the solution of Example 2. The viscosity of the spinning solution is 1350 pz at 20 ° C. From the obtained cellulose acetate acetate solution, threads are formed (see data in Table 1).
П р и м е р 5.PRI me R 5.
К раствору по примеру 2 добавл ют 0,2 мг/экв трифторуксусной кислоты, в зкость раствора составл ет 1340 пз. Данный пр дильный раствор ацетата целлюлозы про- вер ют на стабильность во времени, в течение мес ца сделано 7 измерений в зкости - в зкость практически не измен етс и составила 1340-1345 пз (данные по формованию представлены в табл.1).0.2 mg / eq of trifluoroacetic acid was added to the solution of Example 2, the viscosity of the solution was 1340 pz. This dope of cellulose acetate is tested for stability over time, 7 viscosity measurements have been made over the course of a month — the viscosity remains almost unchanged and is 1340–1345 pz (data on molding are presented in Table 1).
П р и м е р б (сравнительный).PRI me R b (comparative).
К пр дильному раствору по примеру 2 добавл ли 0,11 мг/экв, трифторуксусной кислоты. В зкость полученного раствора ацетата целлюлозы составила 1590 пз. (Данные по формованию представлены в табл.1).To the spin solution of Example 2, 0.11 mg / eq of trifluoroacetic acid was added. The viscosity of the resulting cellulose acetate solution was 1590 pz. (Data on the molding are presented in table 1).
П р и м е р 7.PRI me R 7.
В герметически закрытый сосуд, заполненный трифторуксусной кислотой, помещают сетку с промышленным образцом ацетата целлюлозы и обрабатывают его парами трифторуксусной кислоты до поглощени им 0,4 мг/экв. трифторуксусной кислоты. Далее из такого ацетата целлюлозы готов т 27%-ный пр дильный раствор, в зкость которого составл ет при 20°С 1330 пз. Из полученного пр дильного раствора ацетата целлюлозы формуют нити. Данные по их физико-механическим характеристикам приведены в табл.1.In a hermetically sealed vessel filled with trifluoroacetic acid, a mesh with an industrial sample of cellulose acetate is placed and treated with vapors of trifluoroacetic acid until it absorbs 0.4 mg / eq. trifluoroacetic acid. Further, a 27% spinning solution is prepared from such cellulose acetate, the viscosity of which is 1330 pz at 20 ° C. The obtained spinning solution of cellulose acetate is formed into threads. Data on their physico-mechanical characteristics are given in table 1.
Сравнительные данные по в зкости растворов и услови м формовани известного и предложенного способов представлены в табл,2.Comparative data on the viscosity of the solutions and the molding conditions of the known and proposed methods are presented in Table 2.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894769104A SU1763528A1 (en) | 1989-12-12 | 1989-12-12 | Method for preparation of cellulose acetate solution for fibre forming |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894769104A SU1763528A1 (en) | 1989-12-12 | 1989-12-12 | Method for preparation of cellulose acetate solution for fibre forming |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1763528A1 true SU1763528A1 (en) | 1992-09-23 |
Family
ID=21484634
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894769104A SU1763528A1 (en) | 1989-12-12 | 1989-12-12 | Method for preparation of cellulose acetate solution for fibre forming |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1763528A1 (en) |
-
1989
- 1989-12-12 SU SU894769104A patent/SU1763528A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент DE № 1494365. кл. D01 F1/10. 1969. Авторское свидетельство СССР № 1024464,кл. D 01 F1/02, 1981. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2538872C2 (en) | Production of moulded cellulose articles | |
SU1612998A3 (en) | Method of modifying the properties of fibre of cellulose derivative | |
EP0111518A1 (en) | Polymer solutions. | |
SU1763528A1 (en) | Method for preparation of cellulose acetate solution for fibre forming | |
US10995429B2 (en) | Method for producing carbon fibers from cellulose fibers treated with sulfonic acid salts | |
KR0161706B1 (en) | Stable moulding or spinning compound containing cellulose | |
SU567775A1 (en) | Spinning solution for producing fibres and films | |
KR870000803B1 (en) | Process for the preparation of dobutamine salt | |
JP2856545B2 (en) | Production method of new cellulose nitrate | |
SU1713999A1 (en) | Method of producing solution for making cellulose hydrate fiber | |
JP2909458B1 (en) | Production method of low viscosity cellulose mucus | |
JPH09118835A (en) | Storage-stable liquid brightener composition | |
JPS5777310A (en) | Chitin fiber and its production | |
SU876810A1 (en) | Method of producing solution for forming acetate filaments | |
US1942346A (en) | Process for the manufacture of cellulose solutions | |
SU933674A1 (en) | Spinning solution for making fibers | |
SU883057A1 (en) | Method of cellulose nitrate production | |
SU1609796A1 (en) | Composition for forming films and fibres | |
US1885878A (en) | Identifiable material and method of making the same | |
DE909455C (en) | Process for the preparation of dicarboxylic acid dihalamides | |
DE710726C (en) | Process for the production of structures, such as threads and films, from cellulose derivatives containing sulfur and nitrogen | |
US4247688A (en) | Composition and process for making precipitated hydroxyethylcellulose | |
SE461277B (en) | Process for producing cellulose solutions, and a solvent system for cellulose | |
US4331588A (en) | Zinc containing terephthaloyl-terephthal/oxal copolyhydrazide composition | |
SU425994A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING FIBER FROM HIGHLY SUBSTITUTED CYANETHYL ETHERACELLULOSE |