SU1763369A1 - Method of aluminium hydroxide preparation - Google Patents
Method of aluminium hydroxide preparation Download PDFInfo
- Publication number
- SU1763369A1 SU1763369A1 SU4801616A SU4801616A SU1763369A1 SU 1763369 A1 SU1763369 A1 SU 1763369A1 SU 4801616 A SU4801616 A SU 4801616A SU 4801616 A SU4801616 A SU 4801616A SU 1763369 A1 SU1763369 A1 SU 1763369A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stage
- seed
- decomposition
- aluminum hydroxide
- fine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/04—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
- C01F7/14—Aluminium oxide or hydroxide from alkali metal aluminates
- C01F7/144—Aluminium oxide or hydroxide from alkali metal aluminates from aqueous aluminate solutions by precipitation due to cooling, e.g. as part of the Bayer process
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Использование: изобретение может быть использовано в глиноземном производстве . Сущность изобретени : алюминат- ный раствор от переработки трудновскрываемых бокситов, содержащий 140-160 г/л ЫааОк при каустическом модуле 1,7-1,8 разлагают с выделением гидроксида алюмини в две стадии при температуре 62-64°С на первой стадии и подаче на эту стадию затравки в количестве 80-120 г/л, использу в качестве нее смесь мелкого и мелкодисперсного гидроксида алюмини с удельной поверхностью 8-10 дм2/г соответственно и при соотношении их поверхностей от 1:1 до 4:1, а на второй стадии температуру снижают до 46-48°С и в качестве затравки исполь- зуют мелкий гидроксид алюмини с удельной поверхностью 8-10 дм2/г. 5 табл.Usage: the invention can be used in alumina production. SUMMARY OF THE INVENTION: An aluminate solution from the processing of refractory bauxites containing 140-160 g / l NaaOk with a caustic modulus 1.7-1.8 is decomposed with release of aluminum hydroxide in two stages at a temperature of 62-64 ° C in the first stage and the supply to this stage of seed in the amount of 80-120 g / l, using as it a mixture of fine and fine aluminum hydroxide with a specific surface area of 8-10 dm2 / g, respectively, and with a ratio of their surfaces from 1: 1 to 4: 1, and in the second stage, the temperature is reduced to 46-48 ° C and, as a seed, The use form a fine aluminum hydroxide with a specific surface area of 10.8 dm @ 2 / g. 5 tab.
Description
СПSP
сwith
Изобретение относитс к глиноземному производству и может быть использовано при проведении процесса разложени высокомодульных алюминатных растворов с повышенной концентрацией (140-160 г/л) по двухстадийной схеме декомпозиции.The invention relates to alumina production and can be used in the decomposition process of high modulus aluminate solutions with an increased concentration (140-160 g / l) according to a two-stage decomposition scheme.
Процесс получени гидроксида алюмини из пересыщенных алюминатных раство- ров - один из наиболее сложных и дорогосто щих переделов при производстве глинозема по способу Байера. Низка скорость кристаллизации, контролируема поверхностной реакцией, обусловливает большую продолжительность операции и значительный оборот гидроксида алюмини , используемого в качестве затравки. Скорость роста кристаллов даже в начальный период процесса, при высоком пересыщении раствора, не превышает 5 мкм/ч, что осложн ет получение продукции заданного гранулометрического состава и не позвол ет использовать в качестве затравки мелкодисперсный гидроксид алюмини , обладающий развитой удельной поверхностью.The process of producing aluminum hydroxide from supersaturated aluminate solutions is one of the most complex and expensive conversions in the production of alumina by the Bayer method. The low rate of crystallization, controlled by surface reaction, causes a longer duration of operation and a significant turnover of aluminum hydroxide used as a seed. The growth rate of crystals even in the initial period of the process, with a high supersaturation of the solution, does not exceed 5 µm / h, which complicates obtaining products of a given particle size distribution and does not allow the use of finely dispersed aluminum hydroxide, which has a developed specific surface, as a seed.
Известен способ разложени алюми- натного раствора, с получением гидроксида алюмини приемлемой крупности при достаточно высокой производительности процесса 1 , предусматривающий проведение декомпозиции с подачей затравочного гидроксида алюмини в две стадии, причем на 1-ю стадию подаетс мелка затравка, а на 2-ю - крупна . На 1-й стадии создаютс благопри тные услови дл агломерации частиц затравки (повышенна температура, высокое отношение начального пересыщени раствора А с к площади поверхности затравочных кристаллов S). На 2-й стадии процесс ведут в услови х преимущественного линейного роста кристаллов, т.е. практически без изменени их количества, путем ввода крупной затравки, что и обеспечивает увеличение площади поверхности частиц и приемлемую скорость кристаллизации.A known method of decomposing an alumina solution, to produce aluminum hydroxide of an acceptable size at a sufficiently high productivity of process 1, involves decomposition with feeding of seed aluminum hydroxide in two stages, with fine seed being fed to the 1st stage, and . In the 1st stage, favorable conditions are created for the agglomeration of seed particles (elevated temperature, high ratio of initial supersaturation of solution A s to the surface area of the seed crystals S). At the 2nd stage, the process is conducted under conditions of predominantly linear crystal growth, i.e. with virtually no change in their quantity, by introducing coarse seeds, which provides an increase in the surface area of the particles and an acceptable rate of crystallization.
vj О О) СО Оvj O O) CO O
;;
Недостаток способа - в его неэффективности применительно к высокомодульным растворам (а 1,7-1,8) с повышенной концентрацией Na20K(140-160 г/л), так как при этом уменьшаетс степень разложени рас- твора, увеличиваетс оборот затравочного гидроксида алюмини , снижаетс модуль оборотного раствора при упаривании маточного раствора.The disadvantage of this method is its inefficiency with respect to high modulus solutions (1.7-1.8) with an increased concentration of Na20K (140-160 g / l), since this decreases the degree of decomposition of the solution, increases the turnover of the seed aluminum hydroxide, the modulus of the circulating solution decreases when the mother liquor is evaporated.
Прототипом способа вл етс схема разложени алюминатных растворов, получивша широкое распространение на отечественных глиноземных заводах / 2/ .The prototype of the method is a scheme for the decomposition of aluminate solutions, which is widely used in domestic alumina refineries / 2 /.
В соответствии с этой схемой в алюми- натный раствор с повышенным Naa Ок(140- 160 г/л) и ак (1,7-1,8) ввод т затравочный гидроксид (Р3 400-600 г/л) и разлагают в течение 50-70 ч, постепенно понижа температуру . Недостатки способа-прототипа невысока продуктивность раствора, т.е. выход гидроксида алюмини , а также значительный оборот затравочного гидроксида(в 5-6 раз превышающий количество продукционного ), следствием которого вл етс необходимость наличи значительных пло- щадей дл сгущени и фильтрации, высокие энергозатраты на перемешивание, фильтрацию , перекачку затравки.In accordance with this scheme, seed hydroxide (P3 400-600 g / l) is introduced into an alumina solution with elevated Naa C (140-160 g / l) and AK (1.7-1.8) and decomposed within 50-70 h, gradually lowering the temperature. The disadvantages of the prototype method is low productivity of the solution, i.e. the yield of aluminum hydroxide, as well as a significant turnover of seed hydroxide (5–6 times the production one), resulting in the need for substantial areas for thickening and filtration, high energy consumption for mixing, filtration, pumping of the seed.
Целью изобретени вл етс повышение выхода гидроксида.The aim of the invention is to increase the hydroxide yield.
Указанна цель достигаетс применением к таким растворам схемы 2-х стадийной декомпозиции Дл 1-й стадии количество затравки составл ет 80-120 г/л, а в качестве затравки используют смесь мелкого и мелкодисперсного гидроксидов алюмини с удельной поверхностью 8-10 дм2/г и -100-200 дм2/г при соотношении их поверхностей 1:1 до 4:1, при этом 1-ю стадию разложени ведут при температуре 62- 64°С в течение 6 часов.This goal is achieved by applying a 2-stage decomposition to such solutions of the 1st stage. The amount of seed is 80-120 g / l, and a mixture of fine and fine aluminum hydroxides with a specific surface area of 8-10 dm2 / g is used as a seed. -100-200 dm2 / g with a ratio of their surfaces of 1: 1 to 4: 1, while the 1st stage of decomposition is carried out at a temperature of 62-64 ° C for 6 hours.
Далее, на 2-й стадии, в полученную после 1-й стадии гидратную пульпу ввод т остальную (мелкую) затравку и продолжают разложение постепенным понижением тем- пературы до 46-48°С.Further, at the 2nd stage, the rest (fine) seed is introduced into the hydrated pulp obtained after the 1st stage and the decomposition is continued by gradually lowering the temperature to 46-48 ° C.
Пример Промышленный алюминат- ный раствор, содержащий, г/л: NaaOo - 177,5; №20к - 150,7; Na20K6 - 26,8; - 140,8; ак-1,7 заливают в лабораторный де- композер с воздушным перемешиванием, к раствору добавл ют часть затравки - промышленный гидроксид алюмини с вакуум- фильтров (мелкий гидроксид), а также пульпу мелкодисперсного гидроксида алю- мини . Первую стадию декомпозиции провод т в течение 6 часов, затем добавл ют основную массу затравки и 2-ю стадию ведут при постепенном понижении температуры пульпы. Обща продолжительность операции составл ет 48 ч.Example An industrial aluminate solution containing, g / l: NaaOo - 177.5; No. 20k - 150.7; Na20K6 - 26.8; - 140.8; AK-1.7 is poured into a laboratory de-composer with air mixing, a portion of the seed — industrial aluminum hydroxide from vacuum filters (fine hydroxide), and also fine aluminum hydroxide slurry — are added to the solution. The first stage of decomposition is carried out for 6 hours, then the bulk of the seed is added and the 2nd stage is carried out with a gradual decrease in the temperature of the pulp. The total duration of the operation is 48 hours.
Результаты опытов приведены в табл. 1-5.The results of the experiments are given in table. 1-5.
Условные обозначени , прин тые в таблицах:Legend accepted in the tables:
Рз1 - количество мелкой затравки, вводимой на 1-й стадии декомпозиции (стадии агломерации), г/л;Рз1 - the amount of small seed, introduced at the 1st stage of decomposition (sintering stage), g / l;
Рз2 - то же, на 2-й стадии декомпозиции (стадии роста), г/л;Рз2 - the same, at the 2nd stage of decomposition (growth stage), g / l;
РЗ - суммарное количество мелкой затравки на 2-х стади х декомпозиции, г/л;РЗ - the total amount of small seed at 2 stages of decomposition, g / l;
5з1 - поверхность мелкой затравки, вводимой на 1-й стадии декомпозиции, м2/л;5з1 - surface of the small seed, introduced at the 1st stage of decomposition, m2 / l;
5м - поверхность мелкодисперсного гидроксида алюмини , вводимого на 1-й стадии декомпозиции, м2/л;.5 m - the surface of fine aluminum hydroxide, introduced at the 1st stage of decomposition, m2 / l ;.
«к каустический модуль маточного раствора после декомпозиции;“To the caustic modulus of the mother liquor after decomposition;
Из данныхтабл, 1 следует, что уменьшение количества затравки на первой стадии ниже 80 г/л и повышение выше 120 г/л приводит к снижению выхода гидроксида алюмини .From the data of table 1, it follows that a decrease in the amount of seed in the first stage below 80 g / l and an increase above 120 g / l leads to a decrease in the yield of aluminum hydroxide.
Из табл. 2 видно, что наилучшие результаты получены при соотношении поверхностей мелкой и мелкодисперсной затравок на первой стадии в пределах от 1:1 до 4: 1 и удельной поверхности мелкой затравки 8- 10 дм2/г. Выход за за вленные пределы снижает степень разложени раствора, а уменьшение соотношени ниже 1:1 приводит еще и к ухудшению отстаивани гидрат- ной пульпы.From tab. 2 shows that the best results were obtained when the ratio of the surfaces of fine and fine seed in the first stage was in the range from 1: 1 to 4: 1 and the specific surface of the fine seed was 8-10 dm2 / g. Going beyond the limits limits the degree of decomposition of the solution, and a decrease in the ratio below 1: 1 also leads to a deterioration in the settling of the hydrated pulp.
В табл. 3, 4 и 5 показано соответственно вли ние удельной поверхности мелкодисперсной затравки, температуры на первой стадии и конечной температуры на второй стадии. Из приведенных данных следует, что наибольший эффект достигаетс при удельной поверхности мелкодисперсной затравки 100-200 дм2/г, температуре на первой стадии 62-64°С и конечной температуре на второй стадии 46-48°С.In tab. Figures 3, 4 and 5 show, respectively, the effect of the specific surface area of the fine seed, the temperature in the first stage and the final temperature in the second stage. From the above data it follows that the greatest effect is achieved when the specific surface of the fine seed is 100–200 dm2 / g, the temperature in the first stage is 62–64 ° C and the final temperature in the second stage is 46–48 ° C.
Выход за указанные пределы приводит к снижению выхода гидроксида алюмини .Going beyond these limits leads to a decrease in the yield of aluminum hydroxide.
При разложении раствора по известному способу в одну стадию выход А120з составил 60,2 г/л.During the decomposition of the solution by a known method in one stage, the yield of Al 2 O 3 was 60.2 g / l.
Таким образом, предложенный способ по сравнению с прототипом позвол ет повысить выход гидроксида алюмини на 6 г/л.Thus, the proposed method in comparison with the prototype allows to increase the yield of aluminum hydroxide by 6 g / l.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4801616A SU1763369A1 (en) | 1990-01-12 | 1990-01-12 | Method of aluminium hydroxide preparation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4801616A SU1763369A1 (en) | 1990-01-12 | 1990-01-12 | Method of aluminium hydroxide preparation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1763369A1 true SU1763369A1 (en) | 1992-09-23 |
Family
ID=21501530
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4801616A SU1763369A1 (en) | 1990-01-12 | 1990-01-12 | Method of aluminium hydroxide preparation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1763369A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2638847C1 (en) * | 2016-12-29 | 2017-12-18 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" | Method of producing aluminium hydroxide |
-
1990
- 1990-01-12 SU SU4801616A patent/SU1763369A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент US № 2657978. кл. 23-143, 1953. 2. Лайнер А.И. и др. Производство глинозема. М.: Металлурги , 1978, с. 130-131. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2638847C1 (en) * | 2016-12-29 | 2017-12-18 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" | Method of producing aluminium hydroxide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4946666A (en) | Process for the production of fine tabular alumina monohydrate | |
IE49108B1 (en) | Preparing aluminium hydroxide | |
DE3823895C1 (en) | ||
US4822593A (en) | Control of form of crystal precipitation of aluminum hydroxide using cosolvents and varying caustic concentration | |
KR101939265B1 (en) | Method of manufacturing boehmite | |
DE68908223T2 (en) | Process for the production of very pure, dense, large-scale silica. | |
JP3759208B2 (en) | Method for producing alumina particles | |
CN100372772C (en) | Method for producing powder form aluminum oxide by low concentration solution seed decomposition | |
JPH1121125A (en) | Fine thin platy boehmite particles and their production | |
US4915930A (en) | Process for producing aluminum hydroxide of improved whiteness | |
KR102092183B1 (en) | Preparation method of high purity alumina | |
JPS60501901A (en) | Production of high purity alumina | |
US4900537A (en) | Control of form of crystal precipitation of aluminum hydroxide using cosolvents and varying caustic concentration | |
SU1763369A1 (en) | Method of aluminium hydroxide preparation | |
CN111943240B (en) | Method for preparing coarse-grained aluminum hydroxide by decomposing sodium aluminate solution with ultralow seed crystal amount | |
US4595581A (en) | Boehmite production by precipitation from sodium aluminate solution at elevated temperatures | |
JP2869287B2 (en) | Method for producing plate-like boehmite particles | |
CN109534376A (en) | A kind of high purification preparation method of boehmite | |
CN1448340A (en) | Process for preparing high-purity ultra-fine alumina powder | |
CN112452316A (en) | Preparation method of easily peptized pseudo-boehmite | |
JP3482673B2 (en) | Method for producing zeolite β | |
US4574001A (en) | Process for producing finely divided dispersions of metal oxides in aluminum hydroxide | |
CA2002254A1 (en) | Process for the production of fine tabular alumina monohydrate | |
CN100337921C (en) | Method for preparing alumina | |
US4612184A (en) | High specific surface hydrargillite |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20050113 |