SU1759449A1

SU1759449A1 - Способ приготовлени катализатора дл дегидрировани С @ -С @ парафинов

Info

Publication number: SU1759449A1
Application number: SU904843303A
Authority: SU
Inventors: Александра Павловна Баркова; Данил Борисович Фурман; Георгий Вачеевич Исагулянц; Олег Владимирович Брагин
Original assignee: Институт органической химии им.Н.Д.Зелинского
Priority date: 1990-06-26
Filing date: 1990-06-26
Publication date: 1992-09-07

Abstract

Использование: нефтехимии. Сущность изобретени : носитель - оксид алюмини пропитывают раствором ацетата марганиа (II) четырехводного или нитрата железа () дев тиводного. Сушат на воздухе и прокаливают при 600&deg;С в токе водорода. Пропитывают раствором пертехнетата аммони . Активируют в токе водорода при 700-900&deg;С Исходные компоненты берут в количестве, обеспечивающем следующее их содержание в катализаторе, мае. %: технеций 0.1-1,5, железо или марганец 1-10, оксид алюмини остальное. Характеристика катализатора: производительность 4,4-23,5 г моноолефина на 1 г кат-pa в 1 ч, селективность по н-моно- олефинам 96-95 мас.%. 2 табл. сл с

Description

Изобретение относитс к области приготовлени катализаторов, в частности к способу получени катализатора дл дегидрировани Сб-Сче-парафинов в н-монооле- фины, вл ющиес ценным сырьем в производстве пластмасс, смазочных масел и присадок к ним, а также ПАВ и синтетических моющих средств.

Известен способ получени алюмотех- нециевого катализатора (1,5% Тс, 98,5% у- АЬОз) превращени гексана путем пропитки у-А120з раствором пертехнетата аммони с последующей сушкой в вакууме, прогреванием при 200°С, прокаливанием в реакторе в токе воздуха при 450°С в течение 3 ч и

активацией катализатора в токе водорода при 507°С в течение 3 ч.

Превращение н-гексана на приготовленном указанным способом катализаторе ведут при Т 480-550°С, атм, V°6 (объемна скорость) 3 (г/г -ч), (1-5) (мол рное соотношение углеводорода и водорода). Конверси н-гексана в приведенных услови х составл ет 45,5-49,9%, выход Се-олефи- нов 6,2-6,6%, бензола 15,1-16,5%, толуола 8,2-8,3%, Св ароматических углеводородов 4,0-5,4%. Нар ду с приведенными продуктами образуетс еще 20-25 соединений, выход каждого из которых менее 1%. Производительность такого катализатора составл ет 0,26 г гексенов/г кат- ч, а селека

2

I. Ю

тивность по гексенам 12,4-15%. К недостаткам описанного способа относ тс низка активность получаемого катализатора, в результате чего выходы гексенов ниже равно- весных в 2-3 раза; низка производительность катализатора, составл юща 0,25-0,26 г гексенов на 1 г катализатора в 1 ч; низка селективность катализатора, не превышающа 15%.

Ближайшим к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени алюмотехнеци- евого катализатора дегидрировани н-дека- на, содержащего 0,08-4,2% Тс и остальное, путем пропитки y-AteOs водным раствором пертехнетата аммони , сушкой при 150°С с последующей активацией катализатора Б токе Н2 в течение 4 ч при 600°С. На катализаторе, полученном указанным способом, выход н-деценов из декана при Т-470 и 500°С, атм, и составл ет3,8-6%, производительность 0,55-0,88 г деценов/г кат ч при селек- тивности 67-79%. К недостаткам катализатора, полученного данным способом , относ тс : низка производительность получаемого катализатора (0,55-0,88 г деценов/г кат ч) низка активность, привод ща к низким выходам н-деценов (3,6-6%), уступающим равновесным (12-19%) в 2-3 раза; невысока селективность по целевому продукту (67-79%).

Цель изобретени - создание способа получени катализатора, обладающего повышенными производительностью и селективностью .

Цель достигаетс предлагаемым способом получени катализатора путем пропитки носител раствором пертехнетата аммони с последующей сушкой и активацией в токе водорода при повышенной температуре , отличительной особенностью которого вл етс то, что перед пропиткой раствором пертехнетата аммони оксид алюмини пропитывают раствором соли промотора, в качестве которой берут ацетат марганца (II) четырехводный или нитрат железа (Ш)дев тиводный, сушат, прокаливают в токе водорода и активацию ведут при 700- 900°С и исходные компоненты берут в количестве , обеспечивающем следующее содержание в катализаторе, мас.%: технеций 0,1-1,5; железо или марганец 1,0-10,0; оксид алюмини остальное.

Дегидрирование Сб-Сче-парафинов в н- моноолефины на полученном предлагаемым способом катализаторе ведут при Т 450-520°С, атм, V06 20-100 , .

Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.

Примеры 1-14. Приготовление катализатора .

10 г у-А1гОз пропитывают 20 мл раствора соответствующей соли промотора Мп(СН3СОО)2- 4Н20 или Ре(МОз)з -9Н20, сушат 24 ч.на воздухе, после чего промоти- рованный прокаливают 3 ч при 600°С

в токе На. Полученный промотированный у-А120з пропитывают 30 мл водного раствора пертехнетата аммони , выдерживают 24 ч на воздухе. Активацию катализатора перед опытом осуществл ют в реакторе в токе

водорода при 700-900°С. Составы полученных образцов катализатора приведены в табл.1.

Примеры 15-31, Испытание катализаторов .

Катализаторы, полученные предлагаемым способом, испытывают в дегидрировании парафинов Сб-Сче в соответствующие н-моноолефины. Испытани ведут в проточной установке со стационарным слоем катализатора (0,3-0,5 г) при Т-450-520°С, атм, V06 2Q-100 , . Результаты испытаний полученных образцов катализатора представлены в табл.2.

Предлагаемый способ получени про

йотированного алюмотехнециевого катализатора обеспечивает повышение производительности получаемого катализатора Б 13-27 раз и селективности по н-моно- олефинам в 1,2-1,3 раза при выходах, близких к разновесным.

Claims

Формула изобретени Способ приготовлени катализатора дл дегидрировани -парафинов, включающий пропитку носител -оксида алюмини раствором пертехнетата аммони , сушку и активацию в токе водорода при повышенной температуре, отличающийс тем, что, с целью получени катализа- тора с повышенной селективностью и производительностью , перед пропиткой раствором пертехнетата аммони оксид алюмини пропитывают раствором соли промотора, в качестве которой берут ацетат марганца (II) четырехводный или нитрат железа (ill) дез тиводный, прокаливают в токе водорода, активацию ведут при 700-900°С и исходные компоненты берут в количестве, обеспечивающем следующее содержание в катализаторе, мас.%:

Технеций0,1-1,5

Железо или марганец1-10

Оксид алюмини Остальное

Дегидрирование %-С,е -парафинов на промотироаанных алюмотехнециевых катализаторах

Таблице 2