SU1758046A1 - Composition for producing ebonite - Google Patents
Composition for producing ebonite Download PDFInfo
- Publication number
- SU1758046A1 SU1758046A1 SU904809443A SU4809443A SU1758046A1 SU 1758046 A1 SU1758046 A1 SU 1758046A1 SU 904809443 A SU904809443 A SU 904809443A SU 4809443 A SU4809443 A SU 4809443A SU 1758046 A1 SU1758046 A1 SU 1758046A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- ebonite
- sulfur
- weight
- molecular weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Использование: полупроводниковые материалы, например антистатические материалы и покрыти . Сущность изобретени : композици дл получени эбонита содержит, мае.ч.: полимер или сополимер диеновых углеводородов с молекул рной массой 800-10000 100; сера 30-50; дифенил- гуанидин 1-2; 2-меркаптобензтиааол 2-4 и технический углерод с удельной геометрической поверхностью 12-18 м2/г 10-20, Полученные полупроводниковые материалы характеризуютс удельным объемным сопротивлением 103-105 Ом м и прочностью при раст жении 20-30 МПа. 1 табл.Usage: semiconductor materials, such as antistatic materials and coatings. SUMMARY OF THE INVENTION: The composition for producing ebonite comprises, by weight: a polymer or copolymer of diene hydrocarbons with a molecular weight of 800 to 10000 100; sulfur 30-50; diphenylguanidine 1-2; 2-mercaptobenzthiaol 2-4 and carbon black with a specific geometric surface of 12-18 m2 / g 10-20. The semiconductor materials obtained are characterized by a specific volume resistance of 103-105 ohm m and tensile strength of 20-30 MPa. 1 tab.
Description
(Л(L
СWITH
Изобретение относитс к разработке рецептуры композиции дл получени эбонита , используемого в качестве полупроводникового материала.The invention relates to the formulation of a composition for producing ebonite used as a semiconductor material.
Известно применение в качестве материалов с повышенной электрической проводимостью полимерных композиций, полученных путем введени в полимерные диэлектрики, например полиолефины, высокопровод щих веществ (порошков, металлов , технического углерода, графита).It is known to use as materials with increased electrical conductivity polymeric compositions obtained by introducing polymeric dielectrics, for example polyolefins, highly conductive substances (powders, metals, carbon black, graphite) into polymeric insulators.
Недостатком в данном случае вл етс необходимость введени больших количеств наполнител (до 60 об, %) - металлических порошков или технического углерода, что приводит к резкому ухудшению физико- механических свойств композиций.The disadvantage in this case is the need to introduce large amounts of filler (up to 60%, by volume) - metal powders or carbon black, which leads to a sharp deterioration in the physicomechanical properties of the compositions.
Известна композици дл получени эбонита на основе полиизопренового каучука СКИ-3, включающа вулканизующийA known composition for the preparation of ebonite based on polyisoprene rubber SKI-3, including vulcanizing
агент - серу, ускоритель вулканизации - ди- фенилгуанидин и наполнитель -тальк.the agent is sulfur, the vulcanization accelerator is diphenylguanidine and the filler is talc.
Недостатком материала вл етс высокое удельное объемное сопротивление 10м Ом-м.The disadvantage of the material is a high specific resistivity of 10 m Ω-m.
Цель изобретени - повышение проводимости эбонита.The purpose of the invention is to increase the conductivity of ebonite.
Предлагаема композици дл получени эбонита, используемого в качестве полупроводникового материала, содержит полимер или сополимер диеновых углеводородов с молекул рной массой 800-10000, вулканизующий агент - серу, ускорители вулканизации - дифенилгуанидпн и каптэкс (2-меркаптобензтиазол)и наполнитель - технический углерод П-803 (ПМ-15) с удельной геометрической поверхность 12-18 м /г.The proposed composition for producing ebony used as a semiconductor material contains a polymer or copolymer of diene hydrocarbons with a molecular weight of 800-10000, a vulcanizing agent — sulfur, vulcanization accelerators — diphenylguanidine and captex (2-mercaptobenzthiazole) and filler — technical grade P-803 (PM-15) with a specific geometric surface of 12-18 m / g.
В качестве основы композиции могут использоватьс низкомолекул рные синтетические каучуки с молекул рной массой 800-10 000: бутадиеновый СКД-0 (ТУ-38Х|Low molecular weight synthetic rubbers with a molecular weight of 800-10,000 can be used as the basis of the composition: SKD-0 butadiene (TU-38X |
СЛ 00 ОSL 00 O
оabout
403-195-75), изопреновый, пентадиеновый 1,3, бутадиен-пентадиеновый 1,3 СКДП-Н (ТУ--38-103-242-82) и другие.403-195-75), isoprene, pentadiene 1.3, butadiene-pentadiene 1.3 SKDP-N (TU - 38-103-242-82) and others.
Композицию получают интенсивным перемешиванием компонентов. Дл получени эбонита ее достаточно прогреть в течение 1-5 ч при 130-170°С. Используютс предлагаемые материалы как в виде покрытий , так и в качестве листовых материалов или изделий любой конфигурации.The composition is obtained by intensive mixing of the components. To obtain ebonite, it is sufficient to warm it for 1-5 hours at 130-170 ° C. The proposed materials are used both in the form of coatings, and as sheet materials or products of any configuration.
Как показали испытани , эбониты на основе жидкой композиции указанного состава имеют удельное объемное сопротивление 10 -105 Ом-м, что позвол ет использовать их в качестве полупроводниковых материалов.As tests have shown, ebonites based on a liquid composition of this composition have a specific volume resistance of 10 -105 ohm-m, which allows their use as semiconductor materials.
В процессе вулканизации серой низкомолекул рных каучуков происходит их интенсивное дегидрирование во всем объеме. При использовании в качестве таких каучуков полимеров или сополимеров диеновых углеводородов вулканизаци приводит к образованию системы сопр женных двойных св зей с достаточно большой длиной сопр жени в цепи.In the process of vulcanization of low molecular weight sulfur rubbers, their intensive dehydrogenation occurs in the whole volume. When polymers or copolymers of diene hydrocarbons are used as such rubbers, vulcanization leads to the formation of a system of conjugated double bonds with a sufficiently large conjugation length in the chain.
Характерной особенностью молекул с сопр женными двойными св з ми вл етс способность передачи взаимного вли ни атомов, т.е. способность к электропровод- ности, возрастающа с увеличением длины сопр жени в цепи,A characteristic feature of molecules with conjugated double bonds is the ability to transfer the mutual influence of atoms, i.e. capacity for electrical conductivity, increasing with an increase in the length of conjugation in a circuit,
Очевидно, такой механизм вулканизации позвол ет использовать указанные эбониты в качестве полупроводниковых материалов.Obviously, such a vulcanization mechanism allows the use of these ebonites as semiconductor materials.
Пример (прототип). Композицию, полученную на вальцах и состо ющую из 100 мас.ч. полимера (100% изопрена) с молекул рной массой 500 тыс., 30 мас.ч. серы, 3 мас.ч. ускорител - дифенилгуанидина, 15 мас.ч. наполнител - талька, вальцуют до толщины 1 мм дл получени листа. Вулканизуют 1 ч при 150°С.An example (prototype). The composition obtained on the rolls and consisting of 100 wt.h. polymer (100% isoprene) with a molecular weight of 500 thousand, 30 wt.h. sulfur, 3 wt.h. accelerator - diphenylguanidine, 15 wt.h. talcum filler, roll up to a thickness of 1 mm to obtain a sheet. Vulcanized for 1 h at 150 ° C.
Пример 2,Композицию, полученную перемешиванием и состо щую из 100 мас.ч. сополимера (50% бутадиена и 50% пентади- ена-1,3) с молекул рной массой 4000, 30 мас.ч. серы, 4,5 мас.ч. ускорителей (3 мас.ч. каптакса и 1,5 мас.ч. дифенилгуанидина), 15 мас.ч. наполнител - технического углерода П-803, заливают в формы толщиной 1 мм дл получени свободных пленок. Вулканизуют пленку 5 ч при 150°С. Удельное объемное сопротивление полученного эбонита определ ют с помощью омметра.Example 2, a composition obtained by mixing and consisting of 100 wt.h. copolymer (50% butadiene and 50% pentadiene-1,3) with a molecular weight of 4000, 30 wt.h. sulfur, 4.5 wt.h. accelerators (3 parts by weight of captax and 1.5 parts by weight of diphenylguanidine), 15 parts by weight the filler, carbon black P-803, is poured into molds with a thickness of 1 mm to obtain free films. Vulcanize the film for 5 h at 150 ° C. The specific volume resistance of the obtained ebonite is determined with an ohmmeter.
Физико-механические свойства оценивают по прочности пленок при раст жении.The physicomechanical properties are assessed by the strength of the films under stretching.
П р и м е р 3. Композицию, состо щую из 100 мас.ч. полимера (100% бутадиена) с молекул рной массой 1200. 40 мас.ч. серы,PRI me R 3. A composition consisting of 100 wt.h. polymer (100% butadiene) with a molecular weight of 1200. 40 wt.h. sulfur,
6 мае ч ускорителей (4 мас.ч. каптакса и 2 мас.ч ДФГ), 20 мае ч. наполнител - технического углерода П-803, вулканизуют и испытывают так же, как в примере 1.6 May h accelerators (4 parts by weight of captax and 2 parts by weight of DFG), 20 May hours of filler — P-803 carbon black, are vulcanized and tested in the same way as in Example 1.
Пример 4. Композицию, состо щуюExample 4. Composition consisting
из 100 мас.ч. полимера (100% пентадиена- 1,3) с молекул рной массой 800, 50 мас.ч. серы, 3 мас.ч, ускорителей (2 мас.ч. каптакса и 1 мас.ч. ДФГ), 10 мас.ч. технического угле0 рода П-803, вулканизуют и испытывают так же, как в примере 1.from 100 wt.h. polymer (100% pentadiene-1,3) with a molecular weight of 800, 50 wt.h. sulfur, 3 parts by weight, accelerators (2 parts by weight of captax and 1 parts by weight of DFG), 10 parts by weight technical coal of the genus P-803, vulcanized and tested as in example 1.
П р и м е р 5. Композицию, состо щую из 100 мас.ч. полимера (100% изопрена) с молекул рной массой 10000,30 мас.ч. серы,PRI me R 5. Composition consisting of 100 wt.h. polymer (100% isoprene) with a molecular weight of 10,000.30 wt.h. sulfur,
5 3 мас.ч. ускорителей (2 мас.ч. каптакса и 1 мас.ч. ДФГ). 15 мас.ч. технического углерода П-803, вулканизуют и испытывают так же, как з примере 1,5 3 wt.h. accelerators (2 parts by weight of captax and 1 parts by weight of DFG). 15 parts by weight carbon black P-803, vulcanized and tested as in example 1,
П р и м е р 6 (дл сравнени ). Компози0 цию, состо щую из 100 мас.ч, сополимера (70% бутадиена и 30% пентадиена-1.3) с молекул рной массой 12000, 30 мас.ч. серы, 4,5 мае ч. ускорителей вулканизации, использованных в примере 1, и 15 мае,ч. тех5 нического углерода П-803Г вулканизуют и испытывают так же, как в примере 1.Example 6 (for comparison). A composition consisting of 100 parts by weight of a copolymer (70% butadiene and 30% pentadiene-1.3) with a molecular weight of 12,000, 30 parts by weight. sulfur, 4.5 May hours of vulcanization accelerators used in Example 1, and 15 May, hours Technical carbon P-803G is vulcanized and tested as in Example 1.
Пример (дл сравнени ). Композицию , состо щую из 100 мас.ч. полимера (100% бутадиена) с молекул рной массойAn example (for comparison). The composition consisting of 100 wt.h. polymer (100% butadiene) with a molecular weight
0 700, 30 мас.ч. серы, 4,5 мас.ч, ускорителей вулканизации и наполнител , использованных в примере 1, вулканизуют и испытывают также, как в примере 1.0 700, 30 wt.h. sulfur, 4.5 wt.h, vulcanization accelerators and filler used in example 1, is vulcanized and tested as in example 1.
ПримерЗ (дл сравнени ). Компози5 цию, состо щую из 100 мас.ч. сополимера (70% бутадиена и 30% стирола) с молекул рной массой 3500, 30 мас.ч. серы, 4,5 ч. ускорителей вулканизации, использованных в примере 1, и в 15 мае,ч. технического угле0 рода П-803, вулканизуют и испытывают также как в примере 1.Sample size (for comparison). A composition consisting of 100 wt.h. copolymer (70% butadiene and 30% styrene) with a molecular weight of 3500, 30 wt.h. sulfur, 4.5 hours of vulcanization accelerators used in example 1, and 15 May, hours technical carbon of the genus P-803, vulcanized and tested as in example 1.
Результаты по примерам приведены в таблице.The results for the examples are given in the table.
Как следует из приведенных приме5 ров, эбониты на основе жидкой композиции указанного состава обладают сопротивлением, позвол ющим использовать их в качестве полупроводникового материала (примеры 1-4).As follows from the above examples, ebonites based on the liquid composition of the specified composition have resistance allowing them to be used as a semiconductor material (examples 1-4).
0 Применение в эбонитах каучуков с другой молекул рной массой или другого состава не дает требуемого эффекта вследствие резкого повышени сопротивлени или снижени прочности материала (примеры 5-7).0 The use of ebonite rubbers with a different molecular weight or other composition does not give the desired effect due to a sharp increase in resistance or a decrease in the strength of the material (examples 5-7).
5 Предлагаемые полимерные полупроводниковые материалы обладают значительной прочностью при раст жении, дл их получени не требуетс отдельной стадии введени высокопровод щих веществ, т.е. упрощаетс технологи . Отказ от использовани некоторых металлических высокопровод щих веществ (серебра, никел ) позвол ет получать существенную экономию.5 The proposed polymeric semiconductor materials have significant tensile strength, for their preparation there is no need for a separate stage of introduction of highly conductive substances, i.e. simplified technology. Eliminating the use of certain metallic highly conductive substances (silver, nickel) provides substantial savings.
Возможна область применени предлагаемых полимерных полупроводниковых материалов, например антистатические материалы и покрыти .The possible application area of the proposed polymer semiconductor materials, such as antistatic materials and coatings.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904809443A SU1758046A1 (en) | 1990-02-12 | 1990-02-12 | Composition for producing ebonite |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904809443A SU1758046A1 (en) | 1990-02-12 | 1990-02-12 | Composition for producing ebonite |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1758046A1 true SU1758046A1 (en) | 1992-08-30 |
Family
ID=21505696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904809443A SU1758046A1 (en) | 1990-02-12 | 1990-02-12 | Composition for producing ebonite |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1758046A1 (en) |
-
1990
- 1990-02-12 SU SU904809443A patent/SU1758046A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Электрические свойства полимеров,/Под ред. Б.И.Сажина. Л.: Хими , 1986, с.73. Гражан Е.М. и др. Резины и эбониты в антикоррозионной технике. Сер, Производство резинотехнических и асбестотехнических изделий. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1976, с.7. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Corish | Fundamental studies of rubber blends | |
US2369471A (en) | Compositions comprising solid ethylene polymers | |
Devi et al. | Enhanced electrical conductivity of polypyrrole/polypyrrole coated short nylon fiber/natural rubber composites prepared by in situ polymerization in latex | |
US3576913A (en) | Block copolymer elastic bands and process for the preparation of same | |
EP0751181A2 (en) | A rubber composition and a tire using said composition | |
US3678135A (en) | Co-cure of blend of rubber of low unsaturation and highly unsaturated rubber using long chain hydrocarbon dithiocarbamate accelerators | |
CN104744825A (en) | Thermoplastic vulcanizate elastomer composition and preparation method thereof | |
KR890003359B1 (en) | Oil-resistant rubber composition | |
Subramaniam et al. | Improved oxidation resistance of conducting polychloroprene composites | |
US4198324A (en) | Composition and method of improving the green strength of unvulcanized elastomers | |
CN101864114B (en) | EPDM composite material and preparation method thereof | |
US4243561A (en) | Composition and method of improving the green strength of unvulcanized [elastomer] reclaimed rubber elastomer blends | |
US2661339A (en) | Blends of resinous styrene-conjugated diene copolymers and rubbery materials | |
US2578518A (en) | Molding composition for battery containers | |
SU1758046A1 (en) | Composition for producing ebonite | |
Pramila Devi et al. | Mechanical, thermal, and microwave properties of conducting composites of polypyrrole/polypyrrole‐coated short nylon fibers with acrylonitrile butadiene rubber | |
Younan et al. | Electrical and physical properties of ethylene—propylene—diene monomer (EPDM) rubber loaded with semi-reinforcing furnace black | |
US4272436A (en) | Composition and method of improving the green strength of unvulcanized reclaimed rubber | |
JPS61218650A (en) | Thermoplastic elastomer | |
Das et al. | Conductive rubbers made by adding conductive carbon black to EVA, EPDM, and EVA–EPDM blends | |
EP0210002A1 (en) | Pressure responsive electrically conductive materials | |
Chauhan et al. | Polyaniline-Based Blends: Natural Rubber and Synthetic Rubber | |
Huang et al. | Carbon black filled metallocene ethylene-octene copolymers | |
Su et al. | Combined effect of pH level and surface treatment of Sm2O3, SmBO3 and ATO particles on cure, mechanical and electric properties of EPDM composites | |
US2392847A (en) | Rubberlike polymeric substance and process of producing it |