SU1752742A1 - Method of preparing hydroxyl-containing component for formed elastic polyurethane foam production - Google Patents
Method of preparing hydroxyl-containing component for formed elastic polyurethane foam production Download PDFInfo
- Publication number
- SU1752742A1 SU1752742A1 SU894781183A SU4781183A SU1752742A1 SU 1752742 A1 SU1752742 A1 SU 1752742A1 SU 894781183 A SU894781183 A SU 894781183A SU 4781183 A SU4781183 A SU 4781183A SU 1752742 A1 SU1752742 A1 SU 1752742A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- containing component
- hydroxyl
- component
- polyurethane foam
- elastic polyurethane
- Prior art date
Links
Abstract
Использование: в мебельной и автомобиль ной отрасл х промышленности. Сущность изо бретени полиоксиалкиленглицерин с мол м 4500 - 6000 и с содержанием первичных гид роксмльных групп 60 - 100 мас.%, кремнийор ганический пенорегул тор, азотсодержащий катализатор и N, N, N , N -татрзгидроксипра пилензтилендиамин смешивают с талповым маслом с кислотным числом 96 - 180 мг КОН /г или смеси таллового масла с простым олигоэ- фиром с ол. м. 3000 - 3600 и с гидроксильным числом 39 - 56 мг КОН/г и с 10 - 60 мас.% статически расположенных оксмэтиленовых звеньев при температуре не выше 35°С, а затем с 3 - 6 мае ч. воды в расчете на 100 мае ч. полиоксиалкиленглицерина. 2 табл. слUsage: in the furniture and automotive industries. The essence of the invention is polyoxyalkyleneglycerol with mol 4500 - 6000 and with a content of primary hydroxyl groups of 60-100 wt.%, Silicon foam controllers, nitrogen-containing catalyst and N, N, N, N -tertrohydroxypropylene penthylenediamine are mixed with talp oil with acid number 96 - 180 mg KOH / g or mixtures of tall oil with simple oligoether with ol. 3000 - 3600 and with a hydroxyl number of 39 - 56 mg KOH / g and from 10 to 60 wt.% of statically located oxygenated ethylene units at a temperature not higher than 35 ° C and then from 3 to 6 May of water per 100 May h polyoxyalkyleneglycerol. 2 tab. cl
Description
Изобретение относитс к химии полиуретанов и касаетс способа получени гид- роксилсодержащего компонента дл изготовлени эластичного формованного пенополиуретана (ППУ), который может быть использован в мебельной и автомобильной отрасл х промышленностиThis invention relates to the chemistry of polyurethanes and relates to a method for producing a hydroxyl-containing component for the manufacture of flexible molded polyurethane foam (PUF), which can be used in the furniture and automotive industries.
Известен способ получени гидроксил- содержащего компонента смешением окси- алкилированного триола с мол м. 4500 - 6000 и имеющего 60-100 мае % первичных гидроксильных групп, воды, кремнийорга- нического пенорегул тора, азотсодержащего катализатора и целевых добавок. Недостатком этого способа вл етс низка производительность процесса получени компонента и практическа затрудненностьA known method for producing a hydroxyl-containing component is by mixing hydroxy-alkylated triol with a mol of 4500-6000 and having 60-100 May% of primary hydroxyl groups, water, an organosilicate foam regulator, a nitrogen-containing catalyst and targeted additives. The disadvantage of this method is the low productivity of the process of obtaining the component and the practical difficulty
корректировки состава компонента в случае неверной загрузки одного из ингредиентов 1 и, 2.adjustments to the composition of the component in case of incorrect loading of one of the ingredients 1 and 2.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности вл етс способ, в соответствии с которым гидроксилсодержз- щий компонент дл эластичного формован ного пенополиуретана получают путем смешени полиоксиалкиленглицерина с мол.м 4500 - 6000 и с содержанием 60 - 100 мас.% первичных гидроксильных групп сначала с кремнийорганическим пенорегул то- ром; затем с водным раствором азотсодержащего катализатора м М, N, N , N -тетрагидроксипропиленэтилендиаминс- При этом в качестве азотсодержащего катализатора используют смесь третичных амиXIThe closest to the invention in its technical essence is the method according to which the hydroxyl-containing component for flexible molded polyurethane foam is obtained by mixing polyoxyalkyleneglycerol with mol.m. 4500-6000 and first containing 60-100% by weight of primary hydroxyl groups Penoregul torom; then with an aqueous solution of a nitrogen-containing catalyst mM, N, N, N -tetrahydroxypropylene ethylene diamine- A mixture of tertiary amine is used as a nitrogen-containing catalyst
Х|X |
нов: 1,4-диазабицикло (2, 2, 2)октана, диме- тилэтаноламина и триэтиламина 3.new: 1,4-diazabicyclo (2, 2, 2) octane, dimethylethanolamine and triethylamine 3.
Недостатком дачного способа вл етс низка стабильность (не более 3 мес) компонента во времени.The disadvantage of the dacha method is the low stability (no more than 3 months) of the component in time.
Цель изобретени - повышение стабильности гидро ксилсодержащего компонента по в зкости.The purpose of the invention is to increase the stability of the hydroxyl-containing component in viscosity.
Цель Достигаетс тем, что в известном способе получени гидроксилсодержащего компонента путем смешени при температуре не выше 35°С полиоксиалкиленглице- рина с мол.м. 4500 - 6000 и с содержанием первичных гидроксильных групп 60-100 мас.% с кремнийорганическим пенорегул - а зютсбдержэщим катализатором и с N, N, N . N -тетрзгидроксипропиленэти- лендиамином в присутствии воды дополнительно ввод т талловое масло с кислотным числом Ј б - 180 мгКО Н /г или смесь таллового масла с простым олигоэфиром с мол. м, 3000 - 3600 и с гидроксильным числом 39 - 56 кгКОН/г и содержащего 10-60 мас.% статически расположенных оксиэтиленовых звеньев причем перемешивание ингредиентов осуществл ют постадийно: вначале 100 мае.ч. полиоксиалкиленглицерина смешива- ютс2-бмас.ч. предварительно приготовленной смеси состава, мас.ч:Purpose Achieved by the fact that in a known method of producing a hydroxyl-containing component by mixing at a temperature not higher than 35 ° C polyoxyalkylene glycerol with a mol.m. 4500 - 6000 and with a content of primary hydroxyl groups of 60-100 wt.% With silicone-containing foam controllers and a holding catalyst and with N, N, N. N-tetras-hydroxypropylene ethylene diamine in the presence of water additionally injected tall oil with acid number Ј b - 180 mgKO H / g or mixture of tall oil with oligoester with mol. m, 3000-3,600 and with a hydroxyl number of 39-56 kgKOH / g and containing 10-60% by weight of statically located oxyethylene units, while the ingredients are mixed in stages: first 100 wt. polyoxyalkylene glycerin is mixed 2-bms. h. pre-prepared mixture composition, wt.h:
КремнийорганическийOrganosilicon
пенорегул тор0,2 - 0.43penoregul tor0.2 - 0.43
АзотсодержащийNitrogen-containing
катализатор0,35 - 0,76catalyst 0,35 - 0,76
N, N, N , КГ -тетрагидроксипропиленэтилендиамин0 ,66-2,6N, N, N, KG - tetrahydroxypropylene ethylene diamine 0,62-2,6
Талловое мэсло0,1-2,5Tall oil0,1-2,5
илиor
Талловое масло в сочетании с 0,1 -0,25 простым олигоэфиром1,4-2,25Tall oil in combination with 0.1-0.25 oligoether 1,4-2,25
а затем смешивают с 3-6 мас.ч. воды.and then mixed with 3-6 wt.h. water.
Предлагаемый способ отличаетс от известного использованием дополнительных ингредиентов, таких как талловое масло или талловое масло в сочетании с простым олигоэфиром; другой последовательностью введени ингредиентов, использованием другой смеси ингредиентов, приготовленной предварительно; другими соотношени ми между ингредиентами.The proposed method differs from that known using additional ingredients such as tall oil or tall oil in combination with an oligo ether; another sequence of introduction of ingredients, using another mixture of ingredients, previously prepared; other ratios between ingredients.
Дл перемешивани ингредиентов гидроксилсодержащего компонента примен ют стандартные реакторы, снабженные рубашкой дл охлаждени (нагрева и перемешивающим устройством, как правило рамной мешалкой с частотой вращени 30 - 90 об/мин. Процесс получени компонентаFor mixing the ingredients of the hydroxyl-containing component, standard reactors are equipped with a jacket for cooling (heating and stirring device, usually with a frame stirrer with a rotational speed of 30 - 90 rpm.
заключаетс в загрузке в реактор по тиокси- алкиленглицерина. добавлении нему предварительно приготовленной смеси, перемешивании с последующей загрузкой воды и перемешиванием до получени однородного конечного продукта.consists in loading thioxy alkylene glycerol into the reactor. adding a premixed mixture to it, stirring followed by loading of water and mixing until a homogeneous final product is obtained.
Смесь азотсодержащего катализатора, N, N, N , М -тетрагидроксипропилензтилен- диамина, кремнийорганического пенорегу0 л тора, таллового масла или таллового масла и прортого опигоэфира, содержащего оксиэтиленовые звень , приготавливают также в стандартном реакторе, но раньше, чем компонент.A mixture of a nitrogen-containing catalyst, N, N, N, M -tetrahydroxypropylthiene-diamine, silicone foam regulator, tall oil or tall oil, and a primary opigoether containing oxyethylene units, is also prepared in a standard reactor, but earlier than the component.
5Гидроксмлсодержащий компонент по5Hydroxl containing component
изобретению представл ет собой жидкий продукт со слабо выраженным аммиачным запахом, с в зкостью 1000 - 1500 МП а с (10°С), стабилен при хранении не менее 6The invention is a liquid product with a faint ammonia smell, with a viscosity of 1000 - 1500 MPa and s (10 ° C), stable when stored for at least 6
0 мес.0 month
Примеры конкретного исполнени В табл.1 приведены составы предварительных смесей. Смесь 1 соответствует прототипу , остальные смеси (2 - 6) 5 изобретению. В табл.2 приведены составы гидроксилсодержащего компонента, параметры получени : температура и продолжительность перемешивани , а также свойства конечного продукта. Все гидроксилсодержа0 щие компоненты получают в реакторе вместимостью 100 л, снабженном рамкой мешалкой с частотой вращени 60 об/мий.Examples of specific performance. Table 1 shows the compositions of the preliminary mixtures. Mixture 1 corresponds to the prototype, the remaining mixtures (2-6) 5 of the invention. Table 2 shows the composition of the hydroxyl-containing component, the preparation parameters: temperature and duration of mixing, as well as the properties of the final product. All hydroxyl-containing components are obtained in a reactor with a capacity of 100 liters, equipped with an agitator frame with a rotational speed of 60 rpm.
В реактор загружают полиоксиалкилен- глицерин, далее кремнийорганический пе5 норегул тор (пример 1 по прототипу, см.табл.2) или предварительно приготовленную смесь 2-6 (см. примеры 2 - 6 по изобретению), затем загружают или смесь 1 (пример 1 по прототипу) или воду (примерыPolyoxyalkylene-glycerin is loaded into the reactor, then silicone monitoring device (prototype example 1, see tab.2) or a pre-prepared mixture 2-6 (see examples 2-6 according to the invention), then either mixture 1 (example 1 prototype) or water (examples
0 2-6 по изобретению). Продолжительность перемешивани контролируют визуально и по содержанию воды (метод К.Фишера, ГОСТ 24269-81) в пробах, отобранных при отключенной мешалке от верхней и нижней0 2-6 according to the invention). The duration of mixing is monitored visually and according to the water content (K.Fisher method, GOST 24269-81) in samples taken with the mixer turned off from the upper and lower
5 части содержимого реактора. Продолжительность перемешивани определ ют от момента загрузки ингредиентов до момента получени однородного по внешнему виду продукта, характеризующегос равенством5 parts of the contents of the reactor. The duration of the stirring is determined from the moment the ingredients are loaded until the moment when the product is homogeneous in appearance, characterized by equality
0 массовой доли воды в пробах, отобранных снизу и сверху реактора.0 mass fraction of water in samples taken from the bottom and top of the reactor.
Стабильность по свойствам полученного гидроксилсодержащего компонента контролируют по внешнему виду, а также путемThe stability of the properties of the obtained hydroxyl-containing component is controlled in appearance, as well as by
5 определени в зкости верхней части образца компонента. При недостаточной стабильности компонента наблюдаютс его расслоение и падение значени в зкости за счет оседани воды и высокомолекул рных фракций олигоэфира5 determine the viscosity of the upper part of the sample component. With a lack of stability of the component, its separation and a decrease in viscosity due to the sedimentation of water and high molecular weight oligoester fractions are observed.
Из данных табл 2 видно, что компонент имеет повышенную стабильность по свойствам , так как даже спуст б мес после изготовлени не наблюдаетс расслаивани компонента, изменени его в зкости, а также ухудшени технологических параметров при переработке в пенопласт,From the data of Table 2, it can be seen that the component has an increased stability in properties, since even after the manufacturing of the component, the component does not delaminate, its viscosity changes, as well as the deterioration of the technological parameters during processing into foam plastic,
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894781183A SU1752742A1 (en) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | Method of preparing hydroxyl-containing component for formed elastic polyurethane foam production |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894781183A SU1752742A1 (en) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | Method of preparing hydroxyl-containing component for formed elastic polyurethane foam production |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1752742A1 true SU1752742A1 (en) | 1992-08-07 |
Family
ID=21490959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894781183A SU1752742A1 (en) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | Method of preparing hydroxyl-containing component for formed elastic polyurethane foam production |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1752742A1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002050148A3 (en) * | 2000-12-20 | 2002-08-29 | Orycle Applic Ltd | Polyurethane compositions useful as shock absorbers and a method for their preparation |
EP3041876A1 (en) * | 2013-09-04 | 2016-07-13 | Ghassan Dehni | Flexible polyurethane and polyurethane/polyorganosiloxane foam materials that absorb impact energy |
US10414921B1 (en) | 2013-09-04 | 2019-09-17 | Virfex, LLC | Polyurethane foam based ballistic armor |
-
1989
- 1989-12-22 SU SU894781183A patent/SU1752742A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Под ред Дж. М.Бьюиста Композиционные материалы на основе полиуретанов М.: Хими , 1982, с 88, 122 - 124 2. Kunstoff Handbuch, v 7, Polyurethane Herusgegeben Von DrG Ocrtel, p 213-235, 3. Временный технологический регламент Производство компонента А-222. Иск. МК и КС, ПО Корунд (Дзержинск), 1988, ТУ б-55-221-980,-88 . * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002050148A3 (en) * | 2000-12-20 | 2002-08-29 | Orycle Applic Ltd | Polyurethane compositions useful as shock absorbers and a method for their preparation |
EP3041876A1 (en) * | 2013-09-04 | 2016-07-13 | Ghassan Dehni | Flexible polyurethane and polyurethane/polyorganosiloxane foam materials that absorb impact energy |
EP3041876A4 (en) * | 2013-09-04 | 2017-05-03 | Ghassan Dehni | Flexible polyurethane and polyurethane/polyorganosiloxane foam materials that absorb impact energy |
AU2014315160B2 (en) * | 2013-09-04 | 2018-02-15 | Ghassan Dehni | Flexible polyurethane and polyurethane/polyorganosiloxane foam materials that absorb impact energy |
US10138373B2 (en) | 2013-09-04 | 2018-11-27 | Virfex, LLC | Flexible polyurethane and polyurethane/polyorganosiloxane foam materials that absorb impact energy |
US10414921B1 (en) | 2013-09-04 | 2019-09-17 | Virfex, LLC | Polyurethane foam based ballistic armor |
US11932763B2 (en) | 2013-09-04 | 2024-03-19 | Virfex, LLC | Flexible polyurethane and polyurethane/polyorganosiloxane foam materials that absorb impact energy |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60114177T2 (en) | METHOD FOR THE CONDENSATION OF COMPOUNDS CONTAINING SILICULATED HYDROXYL OR ALKOXY GROUPS | |
US3960575A (en) | Detergent resistant polish compositions | |
DE69918588T2 (en) | Continuous production of silicone copolymers | |
CN105585595A (en) | Process for producing compositions comprising platinum | |
EP1679335B1 (en) | Siloxane block-copolymers | |
TWI742177B (en) | Polyether-polysiloxane block copolymer composition, surfactant and foam stabilizer including same, polyurethane foam-forming composition, cosmetic, and preparation method thereof | |
US5542960A (en) | Efficient diesel fuel antifoams of low silicon content | |
EP2392608A1 (en) | Method for producing organic silicon compounds | |
EP2042542A1 (en) | Application of linear siloxanes and method for their manufacture | |
DE1570813C3 (en) | Process for the preparation of siloxaneoxyalkylene copolymers | |
CN105218774B (en) | Polysiloxane-modified terpenyl epoxy resin polyalcohol water dispersoid of anionic and preparation method thereof | |
EP0129977A2 (en) | Polymer-modified polyols | |
JP2000095865A (en) | Production of organosilicon resin and polyurethane foam using the resin obtained by the same production method | |
SU1752742A1 (en) | Method of preparing hydroxyl-containing component for formed elastic polyurethane foam production | |
US3904557A (en) | Method for production of a multicolored urethane sponge | |
CN101939356A (en) | Single-component self-crosslinking active organosilicon end capping polypropylene oxide emulsion and preparation thereof | |
EP4077484A1 (en) | Low isomer hydrosilylation | |
US3957704A (en) | Cross-linking agents for room temperature vulcanizable silicone rubber compositions | |
JPH0410895B2 (en) | ||
DE2559429A1 (en) | LIQUID CYANALKYL-SUBSTITUTED POLYALKYLSILOXANHYDRIDES | |
RU2076881C1 (en) | Method of preparing hydroxyl-containing component for production of elastic molded polyurethane foam | |
JPS5893714A (en) | Composition for polyurethane foam production | |
DE69912553T2 (en) | Thermosetting polyorganosiloxane compositions | |
CN101298499B (en) | Process for preparing aminoalkylpolysiloxanes | |
RU2163608C2 (en) | Catalyst for hydroxyl-containing component and hydroxyl-containing component composition for production of elastic polyurethane foam |