SU1751167A1 - Elemental sulfur production method - Google Patents
Elemental sulfur production method Download PDFInfo
- Publication number
- SU1751167A1 SU1751167A1 SU864131466A SU4131466A SU1751167A1 SU 1751167 A1 SU1751167 A1 SU 1751167A1 SU 864131466 A SU864131466 A SU 864131466A SU 4131466 A SU4131466 A SU 4131466A SU 1751167 A1 SU1751167 A1 SU 1751167A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- parts
- volume
- temperature
- ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Использование: способ примен етс в производстве серы, а также дл обезвреживани сернистых отход щих газов при коксовании и полукоксовании угл и сланцев металлургических производств Способ получени элементарной серы заключаетс во взаимодействии сероводорода с диоксидом серы при периодическом изменении направлени подачи исходной смеси с температурой 20-200°С При этом процесс осуществл ют на катализаторе разделенном на 2 части, при соотношении обьема свободного пространства между част ми сло катализатора к его объему, равном 0,051-М, и при градиенте температур в сечении , перпендикул рном направлению движени газа, не превышающем 15°С Степень конверсии составл ет 95-98,4 %.1 таблUse: The method is used in the production of sulfur, as well as for the neutralization of sulfurous waste gases during the coking and semi-coking of coal and shale of metallurgical production. The process is carried out on the catalyst divided into 2 parts, with the ratio of the volume of free space between the parts of the catalyst bed to its volume, clearly, 0.051-M, and with a temperature gradient in the cross section perpendicular to the direction of gas movement not exceeding 15 ° C. The conversion rate is 95-98.4% .1 table
Description
(Л(L
СWITH
Изобретение относитс к области химической , нефтехимической, металлургической и других отраслей промышленности и может быть использовано в производстве серы, а также дл обезвреживани сернистых отход щих газов при коксовании и пол- укоксовании угл и сланцев металлургических производств.The invention relates to the field of chemical, petrochemical, metallurgical and other industries and can be used in the production of sulfur, as well as for the neutralization of sulfurous waste gases during coking and poly-coking of coal and shale of metallurgical industries.
Целью изобретени вл етс увеличение срока службы катализатора.The aim of the invention is to increase the service life of the catalyst.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Каталитический слой раздел ют на две части так, чтобы отношение обьема свободного пространства - зазора между част ми катализатора к объему катализатора, составл ло 0,05-1:1,0, между которыми газовую смесь перемешивают. Такое разделение обусловлено тем, что при нестационарном ведении процесса зона высоких температур находитс посередине сло катализатора и занимает примерно 1/3 часть его. Осуществл ть перемешивание наиболее целесообразно в зоне высоких температур . Выход за ее пределы резко снижает эффективность процесса. Дл простоты осуществлени перемешивани зазор располагают в середине высокотемпературной зоны. Исходную реакционную смесь темпе- раутрой 20-200°С подают в первую по ходу газа часть катализатора, где проихсодит частичное химическое взаимодействие сероводорода и сернистого ангидрида. Частично прореагировавша реакционна смесь на выходе из первой части сло катализатора имеет значительные температурные неоднородности в сечении, колеблетс от 170 до 320°С. Такие1 перепады температуры в сечении возникают по следующим причинам . Возле стенок реактора образуютс за- холоженные зоны, низка температура в которых не позвол ет идти реакции с заметXJThe catalytic layer is divided into two parts so that the ratio of the volume of free space - the gap between the parts of the catalyst to the volume of the catalyst is 0.05-1: 1.0, between which the gas mixture is mixed. This separation is due to the fact that in the case of unsteady process management, the high temperature zone is located in the middle of the catalyst bed and occupies about 1/3 of it. It is most efficient to carry out the mixing in the high temperature zone. Going beyond its limits dramatically reduces the efficiency of the process. For ease of mixing, the gap is located in the middle of the high temperature zone. The initial reaction mixture at a temperature of 20–200 ° C is fed to the first part of the catalyst along the gas path, where a partial chemical interaction of hydrogen sulfide and sulfur dioxide is carried out. The partially reacted reaction mixture at the outlet of the first part of the catalyst bed has significant temperature irregularities in the cross section, ranging from 170 to 320 ° C. Such1 temperature drops in the section arise for the following reasons. Condensed zones form near the walls of the reactor, the low temperature in which does not allow reactions to take place with the XX
слcl
о 4about 4
ной скоростью Структурные неоднородности сло катализатора привод т к тому, что в слое возникают зоны перегревов, проход через которые смесь разогреваетс до температуры , выше необходимой, дл осущест- влени реакции.Notable speed Structural inhomogeneities of the catalyst layer cause overheating zones in the layer, the passage through which the mixture heats up to a temperature higher than necessary to carry out the reaction.
Наличие большого градиента температур в сечении потока реакционной смеси влочет за собой снижение качества работы второй части сло катализатора около сте- нок аппарата, что снижает степень превращени за счет проскока газа без реакции вдоль стенок. Кроме того, во второй части сло образуютс зоны локального перегрева катализатора, это ускор ет дезактива- цию, а в р де случаев может привести к термодеструкцим, спеканию катализатора. Дл увеличени срока службы катализатора и повышени выхода серы между част ми катализатора реакционную смесь переме- шикают так, чтобы разница температуры в сечесии, перпендикул рном направлению фильтрации, не превышала 15°.The presence of a large temperature gradient in the cross section of the flow of the reaction mixture leads to a reduction in the quality of the second part of the catalyst bed near the walls of the apparatus, which reduces the degree of conversion due to gas leakage without reaction along the walls. In addition, in the second part of the layer, zones of local overheating of the catalyst are formed, this accelerates deactivation, and in a number of cases it can lead to thermal destruction and sintering of the catalyst. In order to increase the service life of the catalyst and increase the yield of sulfur between the parts of the catalyst, the reaction mixture is stirred so that the temperature difference in the section perpendicular to the filtration direction does not exceed 15 °.
П р и м е р 1. Состав исходного газа 2% H2S, 1 % S02, 97% NZ. Входна температура 125°С, Соотношение зазор/катализ. 0,05. Температура газа на выходе из первой части катализатора 250-320°С, температура на входе во вторую часть катализатора 280- 295°С. Врем между переключени ми 10 мин. Степень превращени 96,2%, максимальна по прототипу 94,4%.PRI me R 1. The composition of the source gas 2% H2S, 1% S02, 97% NZ. Input temperature 125 ° С. Gap / catalysis ratio. 0.05. The gas temperature at the outlet of the first part of the catalyst is 250-320 ° C, the temperature at the inlet to the second part of the catalyst is 280-295 ° C. Time between switching 10 min. The degree of conversion is 96.2%, the maximum in the prototype is 94.4%.
П р и м е р 2. То же, что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ 1. Градиент температур на входе во вторую часть каталитического сло не превышает 5°. Степень превращени 98,4%.PRI mme R 2. Same as in Example 1. The gap / catalysis ratio 1. The temperature gradient at the inlet to the second part of the catalytic layer does not exceed 5 °. Conversion rate 98.4%.
П р и м е р 3. То же. что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ. 0,5. Гради- ент температур на входе во вторую частьPRI me R 3. The same. as in example 1. The ratio of the gap / catalysis. 0.5 Temperature gradient at the entrance to the second part
каталитического сло не превышает 5°. Степень превращени 98.0%the catalytic layer does not exceed 5 °. Conversion Rate 98.0%
Пример4 То же, что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ 0,02. Градиент температур на входе во вторую часть каталитического сло 5°. Степень превращени 95,5%.Example 4 Same as in example 1. The ratio of the gap / catalysis of 0.02. The temperature gradient at the entrance to the second part of the catalytic layer is 5 °. Conversion rate 95.5%.
П р и м е р 5. То же, что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ 1,5. Градиент температур на входе во вторую часть каталитического сло 15°С Степень превращени составл ет 96,1 %.PRI me R 5. Same as in example 1. The ratio of the gap / catalysis of 1.5. The temperature gradient at the inlet to the second part of the catalytic layer is 15 ° C. The conversion is 96.1%.
Пример 6. То же, что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ. 0,5. Градиент температур на входе во вторую часть каталитического сло 30° Степень превращени 94,1%Example 6. Same as in example 1. The ratio of the gap / catalysis. 0.5 Temperature gradient at the entrance to the second part of the catalytic layer 30 ° Conversion rate 94.1%
Результаты опытов представлены в таблицеThe results of the experiments are presented in the table.
Как следует из таблицы, при увеличении температурного градиента выше 15° снижаетс выход серы и увеличение срока службы катализатора назначительно. Устранение температурного градиента согласно предлагаемому способу позвол ет увеличить срок службы катализатора на 15-20%.As follows from the table, with an increase in the temperature gradient above 15 ° C, the yield of sulfur decreases and the lifetime of the catalyst is reduced. Elimination of the temperature gradient according to the proposed method allows to increase the service life of the catalyst by 15-20%.
Claims (1)
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864131466A SU1751167A1 (en) | 1986-10-17 | 1986-10-17 | Elemental sulfur production method |
JP62506695A JPH01502108A (en) | 1986-10-17 | 1987-07-23 | Method for producing elemental sulfur |
US07/239,957 US4978519A (en) | 1986-10-17 | 1987-07-27 | Process for producing elemental sulphur |
DE19873790632 DE3790632T1 (en) | 1986-10-17 | 1987-08-23 | |
GB8812735A GB2206108B (en) | 1986-10-17 | 1987-08-23 | Method of obtaining elemental sulphur |
PCT/SU1987/000083 WO1988002736A1 (en) | 1986-10-17 | 1987-08-23 | Method of obtaining elemental sulphur |
FR878714328A FR2605304B1 (en) | 1986-10-17 | 1987-10-16 | PROCESS FOR OBTAINING ELEMENTARY SULFUR |
PL1987268265A PL268265A1 (en) | 1986-10-17 | 1987-10-16 | The method of elementary sulphur production |
CA000549448A CA1305845C (en) | 1986-10-17 | 1987-10-16 | Process for producing elemental sulphur |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864131466A SU1751167A1 (en) | 1986-10-17 | 1986-10-17 | Elemental sulfur production method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1751167A1 true SU1751167A1 (en) | 1992-07-30 |
Family
ID=21261755
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864131466A SU1751167A1 (en) | 1986-10-17 | 1986-10-17 | Elemental sulfur production method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1751167A1 (en) |
-
1986
- 1986-10-17 SU SU864131466A patent/SU1751167A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР Ns 911852, кл. С 01 В 17/76, 1980. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3838191A (en) | Continuous process for scrubbing so2 from a gas stream containing so2 and o2 | |
US4038036A (en) | Apparatus for the production of sulfur from mixtures of hydrogen sulfide and fixed nitrogen compounds | |
US4251496A (en) | Process for the removal of SOx and NOx from gaseous mixture containing the same | |
SU1214583A1 (en) | Method of removing hydrogen sulphide from gas | |
ES2121162T3 (en) | CATALYTIC CONVERTER AND METHOD FOR HIGHLY EXOTHERMIC REACTIONS. | |
JPS5872557A (en) | Manufacture of tertiary butylhydroperoxide | |
US4391790A (en) | Method and apparatus for reducing the ammonia concentration of sulfur recovery facility gas streams | |
US8703084B2 (en) | Removal of sulfur compounds from a gas stream | |
US3877879A (en) | Apparatus for handling ammonia-containing acid gas streams | |
SU1751167A1 (en) | Elemental sulfur production method | |
KR880013816A (en) | Method of manufacturing carbon monoxide | |
US3773662A (en) | Treatment of a thiosulfate solution with hydrogen sulfide | |
US3635820A (en) | Treating a water stream containing a water-soluble sulfite compound | |
US2722501A (en) | Hydrocarbon conversion process and apparatus | |
RU2279909C2 (en) | Method of treatment of the discharge gases in the processes of desulphurization and the installation for the method realization (versions) | |
US3923957A (en) | Conversion of hydrogen cyanide in foul gas streams to carbon disulfide | |
CN111465443A (en) | Tail gas treatment system of sulfur recovery unit | |
US4478801A (en) | Method for purifying exhaust gases with hydrogensulfates | |
KR19980703355A (en) | Liquid phase conversion of sulfur dioxide to sulfuric acid | |
JPS596688B2 (en) | Method for desulfurizing flue gas containing sulfur dioxide using a solid sulfur dioxide receptor | |
ES395092A1 (en) | Method and apparatus for reacting sulfur dioxide and natural gas | |
US4447331A (en) | Intimate contacting/separating of plural phases | |
US2787519A (en) | Catalytical removal of free oxygen from gases containing free hydrogen and hydrogen sulphide | |
US3525587A (en) | Method of sulfuric acid manufacture | |
RU2069172C1 (en) | Process for preparing sulfur and hydrogen |