SU1751167A1 - Elemental sulfur production method - Google Patents

Elemental sulfur production method Download PDF

Info

Publication number
SU1751167A1
SU1751167A1 SU864131466A SU4131466A SU1751167A1 SU 1751167 A1 SU1751167 A1 SU 1751167A1 SU 864131466 A SU864131466 A SU 864131466A SU 4131466 A SU4131466 A SU 4131466A SU 1751167 A1 SU1751167 A1 SU 1751167A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
parts
volume
temperature
ratio
Prior art date
Application number
SU864131466A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Шаевич Матрос
Андрей Николаевич Загоруйко
Ирина Васильевна Малахова
Олег Георгиевич Еремин
Original Assignee
Институт катализа СО АН СССР
Государственный Институт Цветных Металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт катализа СО АН СССР, Государственный Институт Цветных Металлов filed Critical Институт катализа СО АН СССР
Priority to SU864131466A priority Critical patent/SU1751167A1/en
Priority to JP62506695A priority patent/JPH01502108A/en
Priority to US07/239,957 priority patent/US4978519A/en
Priority to DE19873790632 priority patent/DE3790632T1/de
Priority to GB8812735A priority patent/GB2206108B/en
Priority to PCT/SU1987/000083 priority patent/WO1988002736A1/en
Priority to FR878714328A priority patent/FR2605304B1/en
Priority to PL1987268265A priority patent/PL268265A1/en
Priority to CA000549448A priority patent/CA1305845C/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1751167A1 publication Critical patent/SU1751167A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Использование: способ примен етс  в производстве серы, а также дл  обезвреживани  сернистых отход щих газов при коксовании и полукоксовании угл  и сланцев металлургических производств Способ получени  элементарной серы заключаетс  во взаимодействии сероводорода с диоксидом серы при периодическом изменении направлени  подачи исходной смеси с температурой 20-200°С При этом процесс осуществл ют на катализаторе разделенном на 2 части, при соотношении обьема свободного пространства между част ми сло  катализатора к его объему, равном 0,051-М, и при градиенте температур в сечении , перпендикул рном направлению движени  газа, не превышающем 15°С Степень конверсии составл ет 95-98,4 %.1 таблUse: The method is used in the production of sulfur, as well as for the neutralization of sulfurous waste gases during the coking and semi-coking of coal and shale of metallurgical production. The process is carried out on the catalyst divided into 2 parts, with the ratio of the volume of free space between the parts of the catalyst bed to its volume, clearly, 0.051-M, and with a temperature gradient in the cross section perpendicular to the direction of gas movement not exceeding 15 ° C. The conversion rate is 95-98.4% .1 table

Description

(L

СWITH

Изобретение относитс  к области химической , нефтехимической, металлургической и других отраслей промышленности и может быть использовано в производстве серы, а также дл  обезвреживани  сернистых отход щих газов при коксовании и пол- укоксовании угл  и сланцев металлургических производств.The invention relates to the field of chemical, petrochemical, metallurgical and other industries and can be used in the production of sulfur, as well as for the neutralization of sulfurous waste gases during coking and poly-coking of coal and shale of metallurgical industries.

Целью изобретени   вл етс  увеличение срока службы катализатора.The aim of the invention is to increase the service life of the catalyst.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Каталитический слой раздел ют на две части так, чтобы отношение обьема свободного пространства - зазора между част ми катализатора к объему катализатора, составл ло 0,05-1:1,0, между которыми газовую смесь перемешивают. Такое разделение обусловлено тем, что при нестационарном ведении процесса зона высоких температур находитс  посередине сло  катализатора и занимает примерно 1/3 часть его. Осуществл ть перемешивание наиболее целесообразно в зоне высоких температур . Выход за ее пределы резко снижает эффективность процесса. Дл  простоты осуществлени  перемешивани  зазор располагают в середине высокотемпературной зоны. Исходную реакционную смесь темпе- раутрой 20-200°С подают в первую по ходу газа часть катализатора, где проихсодит частичное химическое взаимодействие сероводорода и сернистого ангидрида. Частично прореагировавша  реакционна  смесь на выходе из первой части сло  катализатора имеет значительные температурные неоднородности в сечении, колеблетс  от 170 до 320°С. Такие1 перепады температуры в сечении возникают по следующим причинам . Возле стенок реактора образуютс  за- холоженные зоны, низка  температура в которых не позвол ет идти реакции с заметXJThe catalytic layer is divided into two parts so that the ratio of the volume of free space - the gap between the parts of the catalyst to the volume of the catalyst is 0.05-1: 1.0, between which the gas mixture is mixed. This separation is due to the fact that in the case of unsteady process management, the high temperature zone is located in the middle of the catalyst bed and occupies about 1/3 of it. It is most efficient to carry out the mixing in the high temperature zone. Going beyond its limits dramatically reduces the efficiency of the process. For ease of mixing, the gap is located in the middle of the high temperature zone. The initial reaction mixture at a temperature of 20–200 ° C is fed to the first part of the catalyst along the gas path, where a partial chemical interaction of hydrogen sulfide and sulfur dioxide is carried out. The partially reacted reaction mixture at the outlet of the first part of the catalyst bed has significant temperature irregularities in the cross section, ranging from 170 to 320 ° C. Such1 temperature drops in the section arise for the following reasons. Condensed zones form near the walls of the reactor, the low temperature in which does not allow reactions to take place with the XX

слcl

о 4about 4

ной скоростью Структурные неоднородности сло  катализатора привод т к тому, что в слое возникают зоны перегревов, проход  через которые смесь разогреваетс  до температуры , выше необходимой, дл  осущест- влени  реакции.Notable speed Structural inhomogeneities of the catalyst layer cause overheating zones in the layer, the passage through which the mixture heats up to a temperature higher than necessary to carry out the reaction.

Наличие большого градиента температур в сечении потока реакционной смеси влочет за собой снижение качества работы второй части сло  катализатора около сте- нок аппарата, что снижает степень превращени  за счет проскока газа без реакции вдоль стенок. Кроме того, во второй части сло  образуютс  зоны локального перегрева катализатора, это ускор ет дезактива- цию, а в р де случаев может привести к термодеструкцим, спеканию катализатора. Дл  увеличени  срока службы катализатора и повышени  выхода серы между част ми катализатора реакционную смесь переме- шикают так, чтобы разница температуры в сечесии, перпендикул рном направлению фильтрации, не превышала 15°.The presence of a large temperature gradient in the cross section of the flow of the reaction mixture leads to a reduction in the quality of the second part of the catalyst bed near the walls of the apparatus, which reduces the degree of conversion due to gas leakage without reaction along the walls. In addition, in the second part of the layer, zones of local overheating of the catalyst are formed, this accelerates deactivation, and in a number of cases it can lead to thermal destruction and sintering of the catalyst. In order to increase the service life of the catalyst and increase the yield of sulfur between the parts of the catalyst, the reaction mixture is stirred so that the temperature difference in the section perpendicular to the filtration direction does not exceed 15 °.

П р и м е р 1. Состав исходного газа 2% H2S, 1 % S02, 97% NZ. Входна  температура 125°С, Соотношение зазор/катализ. 0,05. Температура газа на выходе из первой части катализатора 250-320°С, температура на входе во вторую часть катализатора 280- 295°С. Врем  между переключени ми 10 мин. Степень превращени  96,2%, максимальна  по прототипу 94,4%.PRI me R 1. The composition of the source gas 2% H2S, 1% S02, 97% NZ. Input temperature 125 ° С. Gap / catalysis ratio. 0.05. The gas temperature at the outlet of the first part of the catalyst is 250-320 ° C, the temperature at the inlet to the second part of the catalyst is 280-295 ° C. Time between switching 10 min. The degree of conversion is 96.2%, the maximum in the prototype is 94.4%.

П р и м е р 2. То же, что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ 1. Градиент температур на входе во вторую часть каталитического сло  не превышает 5°. Степень превращени  98,4%.PRI mme R 2. Same as in Example 1. The gap / catalysis ratio 1. The temperature gradient at the inlet to the second part of the catalytic layer does not exceed 5 °. Conversion rate 98.4%.

П р и м е р 3. То же. что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ. 0,5. Гради- ент температур на входе во вторую частьPRI me R 3. The same. as in example 1. The ratio of the gap / catalysis. 0.5 Temperature gradient at the entrance to the second part

каталитического сло  не превышает 5°. Степень превращени  98.0%the catalytic layer does not exceed 5 °. Conversion Rate 98.0%

Пример4 То же, что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ 0,02. Градиент температур на входе во вторую часть каталитического сло  5°. Степень превращени  95,5%.Example 4 Same as in example 1. The ratio of the gap / catalysis of 0.02. The temperature gradient at the entrance to the second part of the catalytic layer is 5 °. Conversion rate 95.5%.

П р и м е р 5. То же, что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ 1,5. Градиент температур на входе во вторую часть каталитического сло  15°С Степень превращени  составл ет 96,1 %.PRI me R 5. Same as in example 1. The ratio of the gap / catalysis of 1.5. The temperature gradient at the inlet to the second part of the catalytic layer is 15 ° C. The conversion is 96.1%.

Пример 6. То же, что и в примере 1. Соотношение зазор/катализ. 0,5. Градиент температур на входе во вторую часть каталитического сло  30° Степень превращени  94,1%Example 6. Same as in example 1. The ratio of the gap / catalysis. 0.5 Temperature gradient at the entrance to the second part of the catalytic layer 30 ° Conversion rate 94.1%

Результаты опытов представлены в таблицеThe results of the experiments are presented in the table.

Как следует из таблицы, при увеличении температурного градиента выше 15° снижаетс  выход серы и увеличение срока службы катализатора назначительно. Устранение температурного градиента согласно предлагаемому способу позвол ет увеличить срок службы катализатора на 15-20%.As follows from the table, with an increase in the temperature gradient above 15 ° C, the yield of sulfur decreases and the lifetime of the catalyst is reduced. Elimination of the temperature gradient according to the proposed method allows to increase the service life of the catalyst by 15-20%.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  элементарной серы путем взаимодействи  сероводорода с диоксидом серы на катализаторе при периодическом изменении направлени  подачи исходной смеси с температурой 20-200°С, отличаю щи и с   тем, что, с целью увеличени  срока службы катализатора, слой катализатора дел т на две части и процесс ведут при соотношении объема свободного пространства между част ми сло  катализатора к объему катализа-тора, равном 0,05-1:1, и при градиенте температур в сечении, перпендикул рном направлению движени  газа, не превышающем 15°.The method of obtaining elemental sulfur by reacting hydrogen sulfide with sulfur dioxide on the catalyst by periodically changing the feed direction of the initial mixture with a temperature of 20-200 ° C is also different in that, in order to increase the service life of the catalyst, the catalyst layer is divided into two parts and The process is carried out with a ratio of the volume of free space between the parts of the catalyst bed to the volume of the catalyst equal to 0.05-1: 1 and with a temperature gradient in the cross section perpendicular to the direction of gas movement not exceeding 15 °.
SU864131466A 1986-10-17 1986-10-17 Elemental sulfur production method SU1751167A1 (en)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864131466A SU1751167A1 (en) 1986-10-17 1986-10-17 Elemental sulfur production method
JP62506695A JPH01502108A (en) 1986-10-17 1987-07-23 Method for producing elemental sulfur
US07/239,957 US4978519A (en) 1986-10-17 1987-07-27 Process for producing elemental sulphur
DE19873790632 DE3790632T1 (en) 1986-10-17 1987-08-23
GB8812735A GB2206108B (en) 1986-10-17 1987-08-23 Method of obtaining elemental sulphur
PCT/SU1987/000083 WO1988002736A1 (en) 1986-10-17 1987-08-23 Method of obtaining elemental sulphur
FR878714328A FR2605304B1 (en) 1986-10-17 1987-10-16 PROCESS FOR OBTAINING ELEMENTARY SULFUR
PL1987268265A PL268265A1 (en) 1986-10-17 1987-10-16 The method of elementary sulphur production
CA000549448A CA1305845C (en) 1986-10-17 1987-10-16 Process for producing elemental sulphur

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864131466A SU1751167A1 (en) 1986-10-17 1986-10-17 Elemental sulfur production method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1751167A1 true SU1751167A1 (en) 1992-07-30

Family

ID=21261755

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864131466A SU1751167A1 (en) 1986-10-17 1986-10-17 Elemental sulfur production method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1751167A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР Ns 911852, кл. С 01 В 17/76, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3838191A (en) Continuous process for scrubbing so2 from a gas stream containing so2 and o2
US4038036A (en) Apparatus for the production of sulfur from mixtures of hydrogen sulfide and fixed nitrogen compounds
US4251496A (en) Process for the removal of SOx and NOx from gaseous mixture containing the same
SU1214583A1 (en) Method of removing hydrogen sulphide from gas
ES2121162T3 (en) CATALYTIC CONVERTER AND METHOD FOR HIGHLY EXOTHERMIC REACTIONS.
JPS5872557A (en) Manufacture of tertiary butylhydroperoxide
US4391790A (en) Method and apparatus for reducing the ammonia concentration of sulfur recovery facility gas streams
US8703084B2 (en) Removal of sulfur compounds from a gas stream
US3877879A (en) Apparatus for handling ammonia-containing acid gas streams
SU1751167A1 (en) Elemental sulfur production method
KR880013816A (en) Method of manufacturing carbon monoxide
US3773662A (en) Treatment of a thiosulfate solution with hydrogen sulfide
US3635820A (en) Treating a water stream containing a water-soluble sulfite compound
US2722501A (en) Hydrocarbon conversion process and apparatus
RU2279909C2 (en) Method of treatment of the discharge gases in the processes of desulphurization and the installation for the method realization (versions)
US3923957A (en) Conversion of hydrogen cyanide in foul gas streams to carbon disulfide
CN111465443A (en) Tail gas treatment system of sulfur recovery unit
US4478801A (en) Method for purifying exhaust gases with hydrogensulfates
KR19980703355A (en) Liquid phase conversion of sulfur dioxide to sulfuric acid
JPS596688B2 (en) Method for desulfurizing flue gas containing sulfur dioxide using a solid sulfur dioxide receptor
ES395092A1 (en) Method and apparatus for reacting sulfur dioxide and natural gas
US4447331A (en) Intimate contacting/separating of plural phases
US2787519A (en) Catalytical removal of free oxygen from gases containing free hydrogen and hydrogen sulphide
US3525587A (en) Method of sulfuric acid manufacture
RU2069172C1 (en) Process for preparing sulfur and hydrogen