SU1747681A1 - Reagent for suppressing activity of sulfate-reducing bacteria in flooded oil formation - Google Patents
Reagent for suppressing activity of sulfate-reducing bacteria in flooded oil formation Download PDFInfo
- Publication number
- SU1747681A1 SU1747681A1 SU904850380A SU4850380A SU1747681A1 SU 1747681 A1 SU1747681 A1 SU 1747681A1 SU 904850380 A SU904850380 A SU 904850380A SU 4850380 A SU4850380 A SU 4850380A SU 1747681 A1 SU1747681 A1 SU 1747681A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reagent
- sulfate
- reducing bacteria
- suppressing activity
- oil formation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : применение в качестве реагента дл подавл ени жизнеде тельности СВБ в заводн емом нефт ном пласте оксипропилйрованнрй полиакрилй- вой кислоты структурной формулыThe essence of the invention: the use as a reagent for suppressing the life activity of SRB in a waxy oil reservoir of hydroxypropylated polyacrylic acid of the structural formula
Description
Изобретение относитс к нефтедобывающей промышленности, в частности к борьбе с ростом сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ), способствующих образова нию сероводорода в заводн емых нефт ных пластах.The invention relates to the oil industry, in particular to combating the growth of sulfate reducing bacteria (SRB), which contribute to the formation of hydrogen sulfide in wadded oil reservoirs.
Известно применение р да полимеров и сополимеров дл подавлени роста СВБ.It is known to use a variety of polymers and copolymers to inhibit the growth of SSC.
Недостатками известных способов борьбы с СВБ вл етс сравнительно высока концентраци реагентов, содержание хлора , что может оказать отрицательное воздействие на процессы нефтепервработки ввиду отравлени катализаторов.The disadvantages of the known methods of combating SSC are the relatively high concentration of reagents and chlorine content, which can have a negative effect on the refining processes due to the poisoning of catalysts.
Наиболее близким к предполагаемому реагенту по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ подавлени роста СВБ путем введени в обрабатываемую среду рёагента-бактери-; цидз, в качестве которого используют сополимер бутилакрилата, акрилонитрила иThe closest to the intended reagent by technical essence and the achieved effect is a method of suppressing the growth of sulfate reducing bacteria by introducing a reagent-bacterium into the treated medium; cidz, which is used as a copolymer of butyl acrylate, acrylonitrile and
метакриловой кислоты, модифицированный моноэтаноламином.methacrylic acid, modified monoethanolamine.
Однако данный реагент имеет сравнительно высокую концентрацию(1000 - 5000 мг/л) дл полного подавлени роста СВБ, что приводит к большому расходу реагента.However, this reagent has a relatively high concentration (1000–5000 mg / l) to completely suppress the growth of SRB, which leads to a large consumption of reagent.
Цель изобретени - подавление роста СВВ в заводн емом нефт ном пласте.The purpose of the invention is to suppress the growth of UHV in the waxy oil reservoir.
Поставленна цель достигаетс тем, что дл подавлени жизнеде тельности СВБ в саводн емом нефт ном пласте примен етс йксйпропилированна полиакрилова кислота (сополимер акриловой кислоты с ок- сипропилакрилатом).This goal is achieved by using xypropylated polyacrylic acid (copolymer of acrylic acid with hydroxypropylacrylate) to suppress the viability of SSC in the oil-bearing reservoir.
Синтез предлагаемого реагента осуществл етс следующим образом. Оксипропи- лирозанна полиакрилова кислота (сополимер акриловой кислоты с оксипро- пилакрилатом) синтезируют радикальной полимеризацией акриловой кислоты в вод: сThe synthesis of the proposed reagent is carried out as follows. Hydroxypropyl polyacrylic acid (copolymer of acrylic acid with hydroxypropyl acrylate) is synthesized by radical polymerization of acrylic acid in water: with
слcl
ной среде в присутствии окиси пропилена под воздействием водорастворимого инициатора - персульфата аммони при 40 - 60°С. Другой важной особенностью получени предлагаемого полимера вл етс вве- дение в реакционную систему в качестве регул тора молекул рной массы 5 об.% (от акриловой кислоты) изопропилового спирта; Химизм процесса описываетс совокупностью следующих стадий.in the presence of propylene oxide under the influence of a water-soluble initiator, ammonium persulfate at 40 - 60 ° C. Another important feature of the preparation of the proposed polymer is the introduction into the reaction system as a molecular weight regulator 5% by volume (of acrylic acid) isopropyl alcohol; The process chemistry is described by the combination of the following steps.
Персульфат аммони берут в количестве 0,5% от массы акриловой кислоты дл уменьшени молекул рной массы конечного продукта при повышенных температурах (40 - 60 С) разлагаетс на свободные ради- калы (R):Ammonium persulphate is taken in an amount of 0.5% by weight of acrylic acid to reduce the molecular weight of the final product at elevated temperatures (40-60 ° C) decomposed into free radicals (R):
H4NON О О ONH,H4NON ABOUT ONH,
Д-о Before
Образовавшиес свободные радикалы инициируют гомополимеризацию акрил о- 25 вой кислоты (исходна концентраци акриловой кислоты составл ет 0,192 моль/л): The resulting free radicals initiate the homopolymerization of acrylic acid-25 (the initial concentration of acrylic acid is 0.192 mol / l):
психеи у +снг-сн}-пpsyche y + cn-sn} -n
онhe
,о,about
онhe
По окончании процесса гомополимери- зации акриловой кислоты протекает реакци оксипропилировани (концентраци о киси пропилена составл ет 0,192 моль/л) с образованием оксипропилированной поли- акриловой кислоты (сополимера акриловой кислоты с оксипропилакрилатом) по смехеAt the end of the process of homopolymerization of acrylic acid, the reaction of hydroxypropylation proceeds (the concentration of propylene acid is 0.192 mol / l) with the formation of hydroxypropylated polyacrylic acid (copolymer of acrylic acid with hydroxypropylacrylate) with laughter
+сн2-сн тснг-и:н-сн1+ sn2-snsng-i: n-sn1
Сff VСff V
он +сн2-сн-)-р -( -fyhe + sn2-sn -) - p - (-fy
1-0 ru 1-0 ru
ct I 3 чонct i 3 chon
0(СН2СНО)тН ОН0 (СН2СНО) тН ОН
гдер 64-81 %,р И9-36%,т 1- -4, п 1300 1445. 55 Конверси окиси пропилена составл ет 50-70 %. Конечный продукт хорошо раствор етс в пресной, морской и пластовых водах, не образу осадок.Gder 64-81%, p I9-36%, t 1- -4, p 1300 1445. 55 Conversion of propylene oxide is 50-70%. The final product dissolves well in fresh, sea, and stratal waters without forming a precipitate.
00
5 five
00
5 five
00
5five
Приводим некоторые физико-химические показатели реагента:Here are some physico-chemical indicators of the reagent:
ЦветБесцветна жидкостьColor Colorless liquid
Концентраци Concentration
реагента в водномreagent in water
растворе2,0-2.1мас.%solution of 2.0-2.1 wt.%
ПлотностьDensity
при 20°С-1,005 - 1,010 г/см3at 20 ° С-1,005 - 1,010 g / cm3
Кинематическа Kinematic
в зкостьviscosity
при 25°С1,8-2,0 сСгat 25 ° С1.8-2.0 сСг
КислотноеAcidic
число450-570мг КОН/гnumber 450-570mg KOH / g
Молекул рна Molecule
масса135000-150000mass135000-150000
ПоверхностноеSurface
нат жение 0,05 мас.%tension 0.05 wt.%
раствора на границеboundary solution
керосин - водаkerosene - water
при 20°С20 - 22 дн/смat 20 ° С20 - 22 days / cm
Эффективность подавлени роста СВБ определ ют по известной методике. В промысловую воду, содержащую СВБ 102 клеток в 1 мл, в стерильных услови х ввод т реагент в соответствующих концентраци х и выдерживают 24 ч при 32°С. Затем из этих проб отбирают по 1 мл жидкости и ввод т в бутылочки с питательной средой Постгейта. Бутылочки термостатируют при 32°С в течение 15 сут.The effectiveness of inhibiting the growth of SIS is determined by a known method. In the industrial water containing SSC 102 cells in 1 ml, under sterile conditions, the reagent is introduced in appropriate concentrations and incubated for 24 hours at 32 ° C. Then, 1 ml of liquid is taken from these samples and injected into bottles with Postgate nutrient medium. Bottles thermostatic at 32 ° C for 15 days.
Одновременно став т контрольные пробы без реагента.At the same time, control samples without reagent were set up.
Степень подавлени СВБ(8) определ ют по формулеThe degree of inhibition of sulfate reducing bacteria (8) is determined by the formula
с Ct - С2with Ct - C2
0 0
CiCi
100%100%
0 0
5five
00
5 five
где Ci и С2 - содержание сероводорода в контрольной и исследуемых пробах, мг/л.where Ci and C2 are the hydrogen sulfide content in the control and test samples, mg / l.
Опыт проводитс в трехкратной повтор- ности.The experiment is carried out in triplicate.
В табл.1 привод тс сравнительные данные по бактерицидной активности предлагаемого реагента - оксипропилированной полиакриловой кислоты (сополимера акриловой кислоты с оксипропилакрилатом) и сополимера бутилакрилата, акрилонитрила и метакриловой кислоты, модифицированного моноэтаноламином, Table 1 gives comparative data on the bactericidal activity of the proposed reagent, hydroxypropylated polyacrylic acid (copolymer of acrylic acid with hydroxypropyl acrylate) and copolymer of butyl acrylate, acrylonitrile and methacrylic acid, modified with monoethanolamine,
Технологи применени предлагаемого реагента может быть различна: подача ударной дозы, л ибо посто нна подкачка реагента . Выбор технологии происходит в зависимости от зараженности обрабатываемого объекта. Ударна доза 200 мг/л, превышающа лабораторные дозы в 10 раз, использована дл одноразовой обработки скважины № 1685 (месторождение Нефт ные Камни) приемистостью 250 м3/сут и заражениоетью СВБ 102 кл/мл и 45,5 мг/л. При указанной дозировке расход реагента составл л 50 кг.The technology of application of the proposed reagent may be different: the delivery of the loading dose, for a constant pumping of the reagent. The choice of technology occurs depending on the infection of the processed object. A shock dose of 200 mg / l, exceeding the laboratory dose by a factor of 10, was used for one-time treatment of well No. 1685 (Oil Stones deposit) with an intake capacity of 250 m3 / day and infection with an SVB network 102 cells / ml and 45.5 mg / l. At the indicated dosage, the consumption of the reagent was 50 kg.
Результаты опытного испытани оксип- ропилированной полиакриловой кислоты в качзствг бактерицида в системе ПЛД нагнетательной скважины N° 1685 (горизонт Yllla ) на местрождении Нефт ные Камни представлены в табл. 2.The results of a pilot test of hydroxypropylated polyacrylic acid as a bactericide in the PLD system of the injection well N ° 1685 (Yllla horizon) at the Oil Stones birthplace are presented in Table. 2
Как видно, предлагаемый реагент полностью подавл ет жизнеде тельность СВБ и устран ет зараженность HaS. В результате испытани замечено повышение приемистости скважины на 20 %, а также ингибирующее действие реагента (ингиби- рующа способность реагента оценивалась гравиметрическим методом по привесу стальных образцов, установленных на устье скважины).As can be seen, the proposed reagent completely suppresses the viability of SCB and eliminates the contamination of HaS. As a result of the test, an increase in the injectivity of the well by 20% was observed, as well as the inhibitory effect of the reagent (the inhibitory capacity of the reagent was evaluated by a gravimetric method using the weight gain of steel samples installed at the wellhead).
Экономический эффект от применени бактерицида достигаетс за счет увеличени приемистости нагнетательных скважин, увеличени нефтедобычи за счет отмываThe economic effect of the use of bactericides is achieved by increasing the injectivity of injection wells, increasing oil production by washing
призабойной зоны от бактериальных тел и продуктов коррозии, а также увеличени межремонтного периода, увеличени срока Службы нефтепромыслового оборудовани .the bottomhole zone of bacterial bodies and corrosion products, as well as an increase in the overhaul period, an increase in the life of the Oilfield Equipment Service.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904850380A SU1747681A1 (en) | 1990-05-23 | 1990-05-23 | Reagent for suppressing activity of sulfate-reducing bacteria in flooded oil formation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904850380A SU1747681A1 (en) | 1990-05-23 | 1990-05-23 | Reagent for suppressing activity of sulfate-reducing bacteria in flooded oil formation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1747681A1 true SU1747681A1 (en) | 1992-07-15 |
Family
ID=21527113
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904850380A SU1747681A1 (en) | 1990-05-23 | 1990-05-23 | Reagent for suppressing activity of sulfate-reducing bacteria in flooded oil formation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1747681A1 (en) |
-
1990
- 1990-05-23 SU SU904850380A patent/SU1747681A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1184817, кл. С 02 F 1/50, 1985. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3771989A (en) | Method of controlling the growth of algae | |
Cammarota et al. | Metabolic blocking of exopolysaccharides synthesis: effects on microbial adhesion and biofilm accumulation | |
RU2323746C2 (en) | Uncouplers | |
EA024652B1 (en) | Biocidal system and methods of use thereof | |
SU1747681A1 (en) | Reagent for suppressing activity of sulfate-reducing bacteria in flooded oil formation | |
US4495200A (en) | Process for the control of sulfate-reducing bacteria | |
WO2016172502A1 (en) | Methods for inhibiting iron sulfide scale in oil wells | |
US3617570A (en) | Guanidine derived compounds as water clarifiers | |
US4017610A (en) | Inhibiting growth of bacteria, fungi and algae with a lower alkyl tri-n-octyl phosphonium diphenyl phosphate | |
CN115073517A (en) | Quaternary phosphonium quaternary ammonium salt bactericide and synthetic method thereof | |
EP0706759A2 (en) | Control of oilfield biofouling | |
EP0169074A3 (en) | Treatment of subterranean formations | |
RU2197605C2 (en) | Method of suppression of sulfate-reducing bacteria growth | |
SU1730502A1 (en) | Method for suppressing growth of sulfate recovering bacteria in water filled oil layer | |
SU981244A1 (en) | Method for suppressing biological activity of sulfate reducing bacteria | |
RU2019519C1 (en) | Method of inhibition of sulfate-reducing bacteria growth | |
RU1828917C (en) | Method for suppression of vital activity of sulfate-reducing bacteria | |
SU812742A1 (en) | Reagent for preventing growth of sulfate-reducing bacteria | |
SU865833A1 (en) | Method of preventing growth of sulfate-reducing basteria | |
SU791621A1 (en) | Method of preventing growth of sulfate-reducing bacteria | |
SU739218A1 (en) | Reagents for preventing growth of sulfate-reducing bacteria | |
RU2175717C2 (en) | Oil-expelling agents | |
SU850601A1 (en) | Bactericide of sulfate-reducing bacteria | |
SU652315A1 (en) | Reaction agent for preventing formation of hydrogen sulfide in water-filled oil-bearing bed | |
SU861344A1 (en) | Reagent for preventing growth of sulfate-reducing bacteria |