SU1743487A1

SU1743487A1 - Hametocide for diploid rye

Info

Publication number: SU1743487A1
Application number: SU782690932A
Authority: SU
Inventors: Тамара Карловна Альсинг; Евгений Георгиевич Сочилин; Марат Александрович Федин; Татьяна Александровна Кузнецова; Михаил Николаевич Гыска; Валентин Анатольевич Савчук
Original assignee: Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета; Лаборатория Гетерозиса Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Растениеводства Им.Н.И.Вавилова
Priority date: 1978-10-30
Filing date: 1978-10-30
Publication date: 1992-06-30

Abstract

3-(4 -Фторфенилтио)-пропандиоа-1.2- структурной формулы Г -@ SCH2CHOHCH2OHt обладающий гаметоцидной активностью дл диплоидной ржи.3- (4-Fluorophenylthio) -propandio-1.2-structural formula G - @ SCH2CHOHCH2OHt with gametocidal activity for diploid rye.

Description

СПSP

сwith

Изобретение относитс к сельскому хоз йству, к селекции ржи.FIELD: agriculture, breeding rye.

Известен способ ручной кастрации цветков при получении гибридных сем н ржи.There is a method of manual castration of flowers in obtaining hybrid rye seeds.

Однако спосс очень трудоемкий и непроизводительныйHowever, the spass is very laborious and unproductive

Известен также способ химической кастрации цветков ржи с помощью 4-фтор- 2,6-дихлорфеноксиуксуснои кислоты.There is also known a method of chemical castration of rye flowers using 4-fluoro-2,6-dichlorophenoxyacetic acid.

Цел1 изобретени - расширение ассортимента препаратов и изыскание нового доступного препарата.The purpose of the invention is to expand the range of drugs and find a new affordable drug.

Поставленна цель достигаетс тем, что материнские растени диплоидной ржи опрыскивают водной эмульсией 3--(4- фторфенилтио)-пропандиола-1,2(ЛГГ-50) (синтезирован впервые) в концентрации 1-2% на V-VI этапах органогенеза, что обеспечивает стерилизацию пыльцы, аThe goal is achieved by the fact that maternal plants of diploid rye are sprayed with an aqueous emulsion of 3- (4-fluorophenylthio) -propanediol-1,2 (LGH-50) (synthesized for the first time) at a concentration of 1-2% at stages V-VI of organogenesis, which provides pollen sterilization, and

при перекрестном опылении - получение гибридных сем н без заметного ингибиро- вани роста растений.in cross pollination, obtaining hybrid seeds without noticeable inhibition of plant growth.

3-(4 -Фторфенилтио)-пропандиол-1,2- имеет структурную формулу3- (4-Fluorophenylthio) -propanediol-1,2- has the structural formula

CHOHCH2OH,CHOHCH2OH,

СА 00 CA 00

-ч-h

был получен взаимодействием натриевой соли 4-фтортиофенола с хлоргидрином глицерина .was obtained by the interaction of the sodium salt of 4-fluorothiophenol with chlorohydrin glycerin.

Пример. 2г едкого натра и 6,5 г 4-фтортиофенола раствор ют в 15 мл. воды. К полученному раствору при перемешивании приливают 5,5 г а-хлоргидрина глицерина и реакционную массу выдерживают при перемешивании и температуре 95- 100°С в течение 15 мин. Органический слой отдел ют и перекристаллизовывают из бензола . Получают 3,7 г (87%) продукта с т.пл 76°С.Example. 2 g of sodium hydroxide and 6.5 g of 4-fluorothiophenol are dissolved in 15 ml. water. While stirring, 5.5 g of a-chlorohydrin glycerin is added to the solution obtained and the reaction mixture is kept under stirring at a temperature of 95-100 ° C for 15 minutes. The organic layer is separated and recrystallized from benzene. 3.7 g (87%) of the product are obtained with a mp of 76 ° C.

Найдено.%: С 53,85; Н 5,76; S 15,43; F 9.69.Found.%: C 53.85; H 5.76; S 15.43; F 9.69.

СэНцРОа SANCROa

Вычислено,%: С 53,45; Р 5,48; S 15,86; F 9.39.Calculated,%: C 53.45; P 5.48; S 15.86; F 9.39.

ИК-спектр соединени содержит следующие полосы поглощени , см: 1370;1320,1300,1290,1235,1220,1156.1102,10 90.1082,1042.1039,1010.1000,90,882,8 53,834,820,760,720,631,580.560.502.The IR spectrum of the compound contains the following absorption bands, cm: 1370; 1320,1300,1290,1235,1220,1156.1102,10 90,1082,1042.1039,1010.1000,80,882.8 53,834,820,760,720,631,580.560.502.

Пример. Дл химической кастрации цветков диплоидной ржи сорта Немчинов- ска 50 растений опрыскивали 2 %-ной водной эмульсией 3(4 -фторфенилтио)-пропан- диола-1,2 в перзиод выхода в трубку, т.е. на V-VI этапах органогенеза из расчета 400 л эмульсии на 1 га посевов. Контролем служили растени , опрыснутые водой,Example. For chemical castration of flowers of diploid rye of the Nemchinovsk variety, 50 plants were sprayed with a 2% aqueous emulsion of 3 (4-fluorophenylthio) -propanediol-1,2 in a perisode of exit into the tube, i.e. at V-VI stages of organogenesis at the rate of 400 l of emulsion per 1 hectare of crops. The plants served were sprinkled with water,

Опыты проводили в полевых услови х на озимой диплоидной ржи сорта Не- мчиновска 50, повторность опыта двукратна . Дл анализа брали по 20 растений в каждой повторности, Полученные средние данные приведены в таблице.Experiments were carried out in field conditions on winter diploid rye cultivar Nemchinovska 50, repeated twice. For the analysis, 20 plants were taken in each replicate. The obtained average data are given in the table.

На основании приведенных в таблице данных можно заключить, что с помощью препарата 3-(4 -фторфенилтио)- пропандиол-1,2 (ЛГГ-50) достигаетс хороша стерилизаци цветков диплоидной ржи без ингибировани роста растений, которые воврем и дружно колос тс , что вл етс существенным фактором в повышении урожайности гибридных сем н.Based on the data presented in the table, it can be concluded that using 3- (4-fluorophenylthio) -propanediol-1,2 (LHG-50) preparation, good sterilization of diploid rye flowers is achieved without inhibiting the growth of plants, which are is a significant factor in increasing the yield of hybrid seeds.

Claims

3- (4‘-Fluorophenylthio) -propanediol-1.2structural formula

G 8CH ₂ SNOYN ₂ OH,

possessing gametocidal activity for diploid rye.