SU1741804A1 - Method for production of dry effervescent beverages - Google Patents
Method for production of dry effervescent beverages Download PDFInfo
- Publication number
- SU1741804A1 SU1741804A1 SU904814159A SU4814159A SU1741804A1 SU 1741804 A1 SU1741804 A1 SU 1741804A1 SU 904814159 A SU904814159 A SU 904814159A SU 4814159 A SU4814159 A SU 4814159A SU 1741804 A1 SU1741804 A1 SU 1741804A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- fraction
- solution
- alkaline
- granules
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Использование: пищева и медицинска промышленность. Сущность изобретени : кислотную фракцию компонентов смешивают с 7-10%-ным этанольным рас- творо м шеллака. Щелочную фракцию компонентов смешивают р 10-20%-ным раствором поливинилпирролидона в жидких экстрактах женьшен , заманихи, роди- олы, элеутерококка, аралии, левзеи, лимонника или пантокрина. После гранулировани и сушки обе фракции объедин ют и таблетируют. 3 табл.Uses: food and medical industry. SUMMARY OF THE INVENTION: The acid fraction of the components is mixed with a 7-10% ethanol solution of shellac. The alkaline fraction of the components is mixed with a p 10-20% solution of polyvinylpyrrolidone in liquid extracts of ginseng, zamanihi, rhodinols, eleutherococcus, aralia, levzey, schisandra, or pantocrin. After granulation and drying, both fractions are combined and tableted. 3 tab.
Description
Изобретение относитс к медицинской промышленности и может быть использовано дл производства сухих шипучих йа- питков, обладающих тонизирующим, профилактическим и лечебными свойствами .This invention relates to the medical industry and can be used to produce dry effervescent drinks that have tonic, prophylactic and healing properties.
Современной медицинской промышленностью широко выпускаютс сухие гранулированные или таблетированные шипучие напитки. Технологи их весьма разнообразна.The modern medical industry has widely produced dry granular or tableted effervescent beverages. Their technology is very diverse.
Дл получени гранул, образующих шипучий напиток, используетс раздельна гранул ци карбонатной фракции, котора увлажн етс 1-25%-ным водным раствором ПАВ, сушка при температуре до 93°С с последующим смешением с безводной кислотной фракцией.To obtain granular effervescent granules, a separate granulation of the carbonate fraction is used, which is moistened with a 1-25% aqueous surfactant solution, dried at a temperature of up to 93 ° C, followed by mixing with the anhydrous acid fraction.
Известен также способ, согласно которому карбонатную щелочную фракцию гранулируют после увлажнени водным раствором мальтодекстрина и также смешивают с высушенной кислотной фракцией.There is also known a method according to which the carbonate alkaline fraction is granulated after being wetted with an aqueous solution of maltodextrin and also mixed with the dried acid fraction.
Недостатком этих способов вл етс использование водных растворов ПАВ иThe disadvantage of these methods is the use of aqueous solutions of surfactants and
ВМС, не позвол ющих снизить температуру сушки (даже под вакуумом) менее 40°С, что может отрицательно сказатьс на стабильности многих групп лекарственных веществ . Кроме того, кислотна фракци здесь не стабилизирована, что снижает стабильность самих гранул или таблеток.IUDs that do not allow the drying temperature to be reduced (even under vacuum) to less than 40 ° C, which can negatively affect the stability of many groups of medicinal substances. In addition, the acid fraction is not stabilized here, which reduces the stability of the granules or tablets themselves.
Известен также способ, согласно которому увлажнение кислотной и карбонатной фракции производитс совместно раствором парафина с добавкой ПАВ (эмульгатора 1) в органическом растворителе. Хот это упрощает производственный процесс и увеличивает стабильность шипучих таблеток, но получение напитков из них невозможно из-за нерастворимости парафина в воде, эти таблетки могут использоватьс дл внутреннего употреблени или как контрацептивы.There is also known a method according to which the moistening of the acid and carbonate fraction is produced jointly with a solution of paraffin with the addition of surfactant (emulsifier 1) in an organic solvent. Although this simplifies the manufacturing process and increases the stability of effervescent tablets, but making drinks from them is impossible due to the insolubility of paraffin in water, these tablets can be used for internal use or as contraceptives.
Близким к изобретению вл етс способ, позвол ющий производить шипучие лекарственные формы,содержащие смесь 7-57,5% гранулированных лекарственных веществ (алкалоиды, антибиотики, витамины, отхаркивающие, антигистамин- ные. слабительные, жаропонижающие, 6оs Close to the invention is a method for producing effervescent dosage forms containing a mixture of 7-57.5% granulated drugs (alkaloids, antibiotics, vitamins, expectorant, antihistaminic, laxatives, antipyretic, 6os
ЁYo
XIXi
.N 00.N 00
gg
леутол ющие и противовоспалительные лекарственные средства) с шипучими компонентами . Стабильность гранул, производимых по этому способу, достигаетс за счет увлажнени смеси кислотной и щелочной фракций напитка с помощью поверхностно-активных веществ, водными растворами которых увлажн ют порошок и сушат в вакууме, после чего фасуют в герметичные упаковки,anti-inflammatory and anti-inflammatory drugs with effervescent ingredients. The stability of the granules produced by this method is achieved by moistening the mixture of the acidic and alkaline fractions of the drink with the help of surfactants, with aqueous solutions of which the powder is moistened and dried in a vacuum, and then packed in sealed packages,
В основе данного способа производства эффервесцентных напитков лежит использование водных растворов ПАВ в качестве стабилизирующих кислотные и щелочные компоненты шипучей смеси, Удаление влаги в таких случа х производитс при температурах выше 40-60°С и в глубоком вакууме, что отрицательно сказываетс на стабильности витаминов, которые при температуре выше 40°С начинают окисл тьс , а также алкалоидов, гликозидов, антибиотиков , активно разрушающихс при высоких температурах сушки.The basis of this method of producing effervescent beverages is the use of aqueous solutions of surfactants as stabilizing the acidic and alkaline components of the effervescent mixture. Moisture removal in such cases occurs at temperatures above 40-60 ° C and in high vacuum, which adversely affects the stability of vitamins at temperatures above 40 ° C, they begin to oxidize, as well as alkaloids, glycosides, antibiotics, which are actively destroyed at high drying temperatures.
Отрицательной особенностью увлажнени смеси кислотных и щелочных компонен- тов вл етс взаимодействие между составными част ми в момент увлажнени , что ведет к снижению газообразующей способности гранул.The negative feature of wetting a mixture of acidic and alkaline components is the interaction between the constituents at the time of wetting, which leads to a decrease in the gas-forming ability of the granules.
В литературе не описано технологии производства сухих шипучих гранул и таблеток с сухими или жидкими экстрактами, тонизирующего действи (элеутерококк, жень-шень, заманиха, родиола розова , лимонник китайский, левзе , пантокрин, арали ).The literature does not describe the production technology of dry effervescent granules and tablets with dry or liquid extracts, tonic effect (eleutherococcus, ginseng, zamaniha, rhodiola rosea, schizandra Chinese, levze, pantocrin, arali).
Цель изобретени - разработка способа произаодства сухих шипучих напитков (в гранулах и таблетках), содержащих указанные экстракты дл профилактического или лечебного применени в медицине.The purpose of the invention is to develop a method for the production of dry effervescent beverages (in granules and tablets) containing these extracts for prophylactic or therapeutic use in medicine.
Способ производства сухих шипучих гранул или таблеток заключаетс в следующем .A method for producing dry effervescent granules or tablets is as follows.
Компоненты прописи, в зависимости от физико-химических свойств, дел тс на кис- лотосодержащую и содосодержащую фракции , которые увлажн ютс - перва 7-10%-ным этанольным раствором природного полимера - шеллаком, а втора фракци 10-20%-ным раствором низкомолекул рного поливинилпирролидона (ПВП), Увлажненные массы гранулируютс до частиц размером 1,5 мм и сущатс до содержани остаточной влаги не более 1,5%, после чего сухие гранулы смешивают в заданной пропорции (рН напитка должно быть в интервале 5,3 ± 0,3) и фасуют в герметично закрывающиес упаковки, снабженные пробкой с влагопопющающим агентом.The components of the recipe, depending on the physicochemical properties, are divided into acid-containing and co-containing fractions that are moistened — the first 7–10% ethanol solution of the natural polymer — shellac, and the second fraction by a 10–20% solution of low-molecular polyvinylpyrrolidone (PVP), the wetted mass is granulated to a particle size of 1.5 mm and exists to a residual moisture content of not more than 1.5%, after which the dry granules are mixed in a predetermined proportion (the pH of the drink should be in the range of 5.3 ± 0, 3) and packaged in hermetically sealed pack forging provided with a stopper vlagopopyuschayuschim agent.
Таблетки прессуютс со средней массой 4,8 ± 0,2 г, что достаточно дл получени 200,0 мл шипучего напигка и такие фасуют в герметично закрывающиес пеналы.Tablets are compressed with an average weight of 4.8 ± 0.2 g, which is enough to produce 200.0 ml of effervescent powder and these are packaged in hermetically sealed canisters.
В состав шипучих напитков ввод тс The composition of effervescent beverages are introduced
как сухие, так и жидкие растительные экстракты тонизирующего действи в профилактических дозах (женьшен , заманихи, элеутерококка, аралии, родиолы, левзеи,both dry and liquid plant extracts of tonic action in prophylactic doses (ginseng, zamanihi, eleutherococcus, aralia, rhodiola, levzey,
0 лимонника, пантокрина) и 0.050-0,500 аскорбиновой кислоты. В качестве влагозащитных (стабилизирующих и св зующих веществ)используютс 7-10%-ныйэтаноль- ныг раствор природного полимера-шеллака0 lemongrass, panktokrin) and 0.050-0,500 ascorbic acid. As a moisture protective (stabilizing and binding substances), a 7-10% ethanol solution of natural shellac polymer is used.
5 и 10-20%-ный раствор синтетического низкомолекул рного поливинилпирролидона (ПВП),5 and 10-20% solution of synthetic low molecular weight polyvinylpyrrolidone (PVP),
Указанные пределы концентраций шеллака и ПВП устанавливают эксперименталь0 но, так как высокое содержание полимеров увеличивает стабильность гранул и таблеток , но ухудшает их растворимость, и наоборот . При этом исход т из того, что срок устойчивого хранени шипучих форм приThe indicated limits of the concentrations of shellac and PVP set experimentally, since a high content of polymers increases the stability of the granules and tablets, but impairs their solubility, and vice versa. In this case, it is assumed that the period of stable storage of effervescent forms with
5 нормальных услови х должен лежать в пределах 1,5-3 г., растворимость - 1,5 мин.5 normal conditions should be within 1.5-3 g., Solubility - 1.5 min.
При подготовке кислотной фракции к гранул ции экспериментально установлено , что количество увлажн ющей жидкостиWhen preparing the acid fraction for granulation, it was experimentally established that the amount of moisturizing fluid
0 (спиртового раствора шеллака), обеспечивающее оптимальные технологические свойства гранулируемой массы, должно лежать в пределах 35,0-45% от массы сухих вещее гв кислотной фракции. В противном слу5 чае масса или не склеиваетс (рассыпаетс ), или превращаетс в кашицу, что затрудн ет процесс гранул ции. Поскольку количеством увлажн ющей жидкости не могут регулировать содержание шеллака в массе (мы0 (alcoholic solution of shellac), which provides the optimal technological properties of the granulated mass, should be in the range of 35.0-45% of the mass of dry dry matter in the acid fraction. Otherwise, the mass either does not stick together (crumbles), or turns into a slurry, which complicates the process of granulation. Since the amount of moisturizing fluid cannot regulate the content of shellac in the mass (we
0 вводили ее в количестве 40% от массы сухих веществ), дл изучени вли ни содержани шеллака на устойчивость таблеток при хранении и вли ни на врем растворени их в воде измен ют концентрацию шеллака лажн ющей жидкости (спирте) в пределах 3-12%. Подобным образом получают ще- лочную фракцию, измен содержание ПВП в жидких экстрактах и настойках, используемых дл увлажнени , однако дозу жидких0 was injected in the amount of 40% by weight of dry matter), to study the effect of shellac content on tablet stability during storage and the effect on the time of their dissolution in water, the concentration of shellac of the active liquid (alcohol) is within 3-12%. In this way, an alkaline fraction is obtained by changing the content of PVP in the liquid extracts and tinctures used for moistening, but the dose of liquid
0 экстрактов регулируют путем разбавлени этанолом исходной дл этих препаратов концентрации. Например, терапевтическа доза экстракта элеутерококка составл ет 40 капель (1 мл на прием), дл увлажнени ще5 лочной фракции,сосгавл ющей Дл разовой дозы 3,5 г,необходимо 40% жидкости или 1,4 мл экстракта, поэтому недостающие 0,4 мл восполн ют 40%-ным спиртом, на котором готовитс экстракту рассчитанных количествах полученных растворов экстрактов или0 extracts are adjusted by diluting the initial concentration of these preparations with ethanol. For example, the therapeutic dose of Eleutherococcus extract is 40 drops (1 ml per dose), to moisten the alkaline fraction that consumes 3.5 g of a single dose, 40% of the liquid or 1.4 ml of the extract is needed, therefore 0.4 ml are missing. supplemented with 40% alcohol, in which the calculated amounts of the obtained extract solutions are prepared for the extract or
настоек раствор ли ПВП, причем исследуют концентрации его в увлажн ющей жидкости 3-20%. Данные по исследованию вли ни содержани полимеров на стабильность и растворимость шипучих таблеток представлены в табл. 1-3,PVP was dissolved in tinctures, and its concentrations in a moisturizing liquid were examined in a range of 3-20%. Data on the study of the effect of polymer content on the stability and solubility of effervescent tablets are presented in Table. 1-3,
На этом же этапе технологии, при увлажнении сухих компонентов по вл етс влага (так как экстракты готов тс на растворах этанола от 30-900)/ от которой необ- ходимо избавитьс , дл чего влажные гранулы сушатс до остаточной влаги 1,0 ±0,5%.At the same stage of the technology, when wetting dry components, moisture appears (as extracts are prepared on ethanol solutions from 30-900) / which must be disposed of, for which wet granules are dried to a residual moisture of 1.0 ± 0, five%.
Анализиру полученные данные табл. 1, можно сделать вывод, что использование в качестве св зующего спиртового раствора шеллака в концентрации больше 10%, отрицательно сказываетс на растворимости шипучих таблеток, хот стабильность их во времени резко возрастает (до 5 лет) Анало- гичные результаты получены и с таблетками , содержащими другие жидкие экстракты (см. табл. 2 и 3).Analyze the data table. 1, it can be concluded that the use of a shellac alcohol solution at a concentration of more than 10% adversely affects the solubility of effervescent tablets, although their stability over time increases dramatically (up to 5 years). Similar results were obtained with tablets containing other liquid extracts (see tab. 2 and 3).
П р и м е р 1. Производство сухого шипучего напитка с жидким экстрактом элеуте- рококка.PRI me R 1. Production of dry fizzy drink with liquid extract of eleutherococcus.
Состав прописи на одну дозу дл приготовлени 200,0 мл напитка, мл: Экстракт элеутерококка жидкий0,5 The composition of the formulation in one dose for the preparation of 200.0 ml of drink, ml: Eleutherococcus extract liquid 0.5
Аскорбинова кислота0,050Ascorbic acid 0,050
Лимонна кислота1,050Citric Acid1,050
Натрий гидрокарбонат0,950Sodium bicarbonate0,950
Сахарин углекислый0,010Carbon saccharin 0,010
Сахарна пудра 2,000 Sugar powder 2,000
Лимонна эссенци 0,500Lemon essential oil 0,500
Шеллак0,005Shellac0.005
Поливинилпирролидон (ПВП) 0,010 Все компоненты дел тс на две фракции: кислотную (аскорбинова кислота, ли- монна кислота) и щелочную (экстракт элеутерококка, натри гидрокарбонат, сахарин , сахарна пудра, лимонна эссенци ).Polyvinylpyrrolidone (PVP) 0.010 All components are divided into two fractions: acidic (ascorbic acid, citric acid) and alkaline (extract of eleutherococcus, sodium bicarbonate, saccharin, powdered sugar, lemon essence).
Кислотную фракцию увлажн ют 7%- ным этанольным раствором шеллака и про- тирают через гранул тор с диаметром отверстий 1,5 мм, после чего сушат до содержани остаточной влаги не более 1,0 ± 0,5% при температуре не выше 40°С. Щелочную фракцию увлажн ют 10%-ным раствором ПВП, который раствор ют в жидком экстракте элеутерококка с добавкой лимонной эссенции, после чего гранулируют до частиц размером 1,5 мм и сушат при температуре не выше 40°С до содержани остаточной влаги не более 1,0 ±0,5%, Сухие гранул ты смешивают и упаковывают в герметично закрывающиес флаконы с пробками, снабженными влагопоглощающими агентами. При необходимости из гранул получают таблетки со средней массой 4,8 ±0,20 г, которые герметично упаковывают в пеналы. Дл приготовлени 200,0 мл шипучего напитка требуетс 4,8 ± 0,30т гранул или одна таблетка. В данном случае образуетс напиток соломенного цвета, кисло-сладкого вкуса (рН - 5,2 ± 0,2) с запахом лимона. Срок годности герметично закрытых гранул 1.5 г., таблеток - 3,0 г.The acidic fraction is moistened with a 7% ethanol solution of shellac and rubbed through a granulator with a hole diameter of 1.5 mm, and then dried to a residual moisture content of not more than 1.0 ± 0.5% at a temperature not higher than 40 ° C. . The alkaline fraction is moistened with 10% PVP solution, which is dissolved in the liquid extract of Eleutherococcus with the addition of lemon essence, then granulated to 1.5 mm particles and dried at a temperature not exceeding 40 ° C to a residual moisture content not exceeding 1, 0 ± 0.5%. Dry granules are mixed and packaged in hermetically sealed vials with corks fitted with desiccant agents. If necessary, tablets with an average weight of 4.8 ± 0.20 g, which are hermetically packaged in canisters, are obtained from the granules. To prepare 200.0 ml of effervescent beverage, 4.8 ± 0.30t granules or one tablet is required. In this case, a straw-colored, sweet-sour taste drink (pH - 5.2 ± 0.2) with the smell of lemon is formed. The expiration date of hermetically sealed granules is 1.5 g, tablets - 3.0 g.
П р и м е р 2. Способ производства сухого шипучего напитка с родиолой розовой . Состав прописи дл приготовлени 200,0 мл шипучего напитка:PRI mme R 2. Method for the production of dry fizzy drink with Rhodiola rosea. The composition of the recipe for the preparation of 200.0 ml of effervescent beverage:
Экстракт родиолы, мл0,1Rhodiola extract, ml 0,1
Аскорбинова кислота, г0,10Ascorbic acid, r0,10
Лимонна кислота, г2,00Citric acid, r2,00
Гидрокарбонат натри , г2,00Sodium bicarbonate, g2,00
Сахарна пудра, г3,00Sugar powder, 3,00
Сахарин углекислый, г0,020Saccharin carbonate, g0,020
ПВП0,005PVP0,005
Шеллак0,005Shellac0.005
Все компоненты дел тс на две фракции: кислотную фракцию (аскорбиновую кислоту, лимонную кислоту) перемешивают и увлажн ют 3%-ным этанольным раствором шеллака, после чего гранулируют до частиц размером 1,5 мм и сушат при температуре не выше 40аС до содержани остаточной влаги не более 1,5%. Щелочную фракцию (гидрокарбонат натри , сахарную пудру, сахарин углекислый, жидкий экстракт родиолы) увлажн ют 15 %-ным раствором ПВП, который раствор ют в жидком экстракте родиолы и влажную массу гранулируют до частиц размером не более 1,5 мм, после чего cyiuaf при температуре не выше 40°С до содержани остаточной влаги не более 1,5%. Из сухих гранул при необходимости делают таблетки со средней массой 3,6 ± 0,20 г и герметично упаковывают. Гранулы сразу фасуют во флаконы с пробками , снабженными влагопоглощающим агентом . Дл приготовлени 200,0 мл напитка необходимо растворить 7,2 ± 0,20 г гранул или две таблетки. Напиток кремового цвета с запахом родиолы при тного кисло-сладкого , терпкого вкуса (рН 5,5 ± 0,2). Срок годности гранул 1,5 г., таблеток 3,0 г, в герметично закрытой упаковке.All components are divided into two fractions: the acid fraction (ascorbic acid, citric acid) is mixed and moistened with a 3% ethanol solution of shellac, then granulated to 1.5 mm particles and dried at a temperature not higher than 40 ° C to a residual moisture content no more than 1.5%. The alkaline fraction (sodium bicarbonate, powdered sugar, saccharin carbonate, liquid rhodiola extract) is moistened with 15% PVP solution, which is dissolved in the liquid rhodiola extract and the wet mass is granulated to particles no larger than 1.5 mm, after which cyiuaf at temperature not higher than 40 ° C to a residual moisture content not exceeding 1.5%. If necessary, tablets with an average weight of 3.6 ± 0.20 g are made of dry granules and sealed. The granules are immediately packaged in vials with corks fitted with a moisture-absorbing agent. To prepare 200.0 ml of the drink, it is necessary to dissolve 7.2 ± 0.20 g of granules or two tablets. Cream-colored drink with the smell of rhodiola with sweet and sour, tart taste (pH 5.5 ± 0.2). The shelf life of the granules is 1.5 g, 3.0 g tablets, in hermetically sealed packaging.
ПримерЗ. Способ производства сухого шипучего напитка с жидким экстрактом женьшен .Example Method for the production of dry fizzy drink with liquid ginseng extract.
Состав прописи дл приготовлени 200,0 мл напитка:The composition of the recipe for the preparation of 200.0 ml of drink:
Экстракт женьшен жидкий, мл 0,2Ginseng extract liquid, ml 0.2
Аскорбинова кислота0,10Ascorbic acid 0,10
Лимонна кислота1.05Lemon acid1.05
Натри гидрокарбонатSodium bicarbonate
Сахарна пудраSugar powder
Сахарин углекислыйSaccharin carbonate
ОтдушкаOdorant
ШеллакShellac
ПВПPVP
Краситель кислотный красный 0,001Dye acid red 0,001
Компоненты дел тс на две фракции: кислотную (аскорбинова кислота, лимонна кислота) и щелочную (натри гидрокарбонат , экстракт женьшен , сахарна пудра, сахарин углекислый, отдушка). Кислотную фракцию увлажн ют 8%-ным этанольным раствором шеллака и гранулируют до частиц размером 1,5 мм. Щелочную фракцию увлажн ют 15%-ным раствором ПВП и гранулируют до частиц диаметром 1,5 мм и сушат до содержани остаточной влаги не более 1,3 ± 0,2%. Фракции гранул та смешивают , при необходимости делают таблетки со средней массой 4,3 ± 0,2 г. Сухие гранулы и таблетки фасуют в герметично закрывающиес флаконы с пробками, снабженными влагопоглощающими агентами. Срок годности гранул 1,5 г„ а таблеток в упакованном виде 3,0 г. Дл приготовлени 200.0 мл шипучего напитка необходимо рас1 ,00творить 4,3 ± 0,2 г гранул или одну таблет2 ,00ку Готовый напиток розового цвета с запа0 ,01хом введеной отдушки кисло-сладкогоThe components are divided into two fractions: acid (ascorbic acid, citric acid) and alkaline (sodium bicarbonate, ginseng extract, powdered sugar, saccharin carbonate, perfume). The acidic fraction is moistened with an 8% ethanol solution of shellac and granulated to a particle size of 1.5 mm. The alkaline fraction is moistened with a 15% solution of PVP and granulated to particles of 1.5 mm in diameter and dried to a residual moisture content of not more than 1.3 ± 0.2%. The granulate fractions are mixed; if necessary, tablets with an average weight of 4.3 ± 0.2 g are made. Dry granules and tablets are packed in hermetically sealed vials with corks fitted with desiccant agents. The expiration date of the granules is 1.5 g of tablets and 3.0 g. In a packaged form. To prepare 200.0 ml of an effervescent drink, it is necessary to dissolve 4.3 ± 0.2 g of granules or one tablet 2, 00 kg Ready-to-drink pink color with a wate introduced sweet and sour fragrance
0,05вкуса.0.05 taste.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904814159A SU1741804A1 (en) | 1990-04-16 | 1990-04-16 | Method for production of dry effervescent beverages |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904814159A SU1741804A1 (en) | 1990-04-16 | 1990-04-16 | Method for production of dry effervescent beverages |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1741804A1 true SU1741804A1 (en) | 1992-06-23 |
Family
ID=21508255
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904814159A SU1741804A1 (en) | 1990-04-16 | 1990-04-16 | Method for production of dry effervescent beverages |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1741804A1 (en) |
-
1990
- 1990-04-16 SU SU904814159A patent/SU1741804A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4687662, кл. А 61 К 31/60, 1986. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5387420A (en) | Morphine-containing efferverscent composition | |
US4824664A (en) | Effervescent couples, histamine H2 -antagonist effervescent compositions containing them and their preparation | |
KR100358211B1 (en) | Granule products or tablets containing foaming systems and pharmaceutical active substances and methods for making them | |
US5958979A (en) | Stabilized medicaments containing thyroid hormones | |
US3970750A (en) | Effervescent potassium chloride composition | |
EP2705837A1 (en) | Diclofenac Formulation | |
CA2307558A1 (en) | Effervescent granules | |
EA002608B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing an efferve scent acid-base couple | |
EP2005945A2 (en) | Oseltamivir phosphate granule and preparation mehtod thereof | |
RU2205639C2 (en) | Pharmaceutical suspension preparation containing amoxicillin, clavulanic acid and cellulose | |
US6190697B1 (en) | Effervescent formulation containing plant extract | |
CN100546571C (en) | Sangju effervescent tablet for treating common cold | |
KR101647855B1 (en) | Directly injection moldable and rapidly disintegrating tablet matrix | |
ITMI20002717A1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS | |
SU1741804A1 (en) | Method for production of dry effervescent beverages | |
CN100542520C (en) | Lonicera and Forsythia effervescent | |
IE65420B1 (en) | Nitroglycerin spray | |
JP2626975B2 (en) | Tablets containing low-melting oily substances | |
Kumar et al. | Dispersible Tablets: An Overview | |
US7815897B1 (en) | Therapeutic effervescent composition | |
CN104288104A (en) | Oxcarbazepine dry suspension and preparation method thereof | |
NZ238941A (en) | Granular compositions containing sodium 2-mercapto ethane sulphonate | |
EP2445486B1 (en) | Sodium ibuprofen tablets and methods of manufacturing pharmaceutical compositions including sodium ibuprofen | |
JPH0242811B2 (en) | ||
TW201545775A (en) | Low-sodium effervescent pharmaceutical formulations |