SU173749A1

SU173749A1 - ALL-UNION PATE'P GO ^, 11Tcxjiiri; LCK.'jE ^ 4v '! L! OTr; i ;;

Info

Publication number: SU173749A1
Application number: SU911274A
Authority: SU
Original assignee: С. Смол , И. В. Бодриков

Description

Известен способ получени р-металлилхлорида хлорированием изобутилена при температуре 100-120° С с последующей ректификацией реакционной смеси. Выход целевого продукта составл ет 84%. Предложено хлорированию подвергать бутилендивипильную фракцию, содержащую изобутилен , при температуре от -5 до +50° С в жидкой фазе в среде реакционной смеси или четыреххлористого углерода, дихлорэтана или полихлорбутанов и других. При этом продукты реакции выдел ютс ректификацией. Выход целевого продукта составл ет 90%. Предложенный способ не только увеличивает выход целевого продукта, но упрощает технологию процесса, исключает стадии «закалки водой и конденсации реакционных продуктов , имеющих место при газофазном хлорировании , и стадию выделени изобутилена из углеводородных газов. Пример 1. В реактор галоидировани подают 66 нл/час бутилендивинильной фракции и 20 нл/час хлора. Температура реактора + 10° С. Опыт ведут в среде полихлорбутанов. Процесс - непрерывный. В течение 1 час 50 мин получено 145 г реакционпой смеси (за вычетом растворител , залитого перед опытом). Разгонкой выделено 87 г р-металлилхлорида (66% от изобутилеиа в исходной фракции; выход по хлору 70%). Пример 2. В хлоратор подают бутилендиЁинильную фракцию и хлор со скоростью 26,8 л 8,0 нл/час соответственно. Опыт провод т в смеси реакционных продуктов. Температура в реакторе 5° С. За 4 час работы цолучено 126 г реакционной смеси (без учета залитого растворител ). Разгонкой выделено 92 г р-металлилхлорида (выход 74% на изобутилен, содержащийс в исходной фракции; выход но хлору 90%). Предмет изобретени Способ получени р-металлилхлорида хлорированием изобутилена с последующим выделением целевого продукта ректификацией, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса , расширени сырьевой базы и увеличени выхода целевого продукта, хлорированию подвергают бутилеидивинильную фракцию, при температуре от -5 до+БО С в жидкой фазе, в среде реакционпой смеси или других хлоруглеводородов , например четыреххлористого углерода , дихлорэтана, полихлорбутана.A known method for producing p-metal chloride is the chlorination of isobutylene at a temperature of 100-120 ° C, followed by rectification of the reaction mixture. The yield of the target product is 84%. It is proposed to subject chlorination to the butylenedipyl fraction containing isobutylene at a temperature of from -5 to + 50 ° C in the liquid phase in the medium of the reaction mixture or carbon tetrachloride, dichloroethane or polychlorobutanes and others. In this case, the reaction products are recovered by rectification. The yield of the target product is 90%. The proposed method not only increases the yield of the target product, but simplifies the process technology, eliminates the stages of water quenching and condensation of the reaction products that occur during gas-phase chlorination, and the stage of isobutylene release from hydrocarbon gases. Example 1. 66 nl / h of the butylenide vinyl fraction and 20 nl / h of chlorine are fed to the halogenation reactor. The temperature of the reactor is + 10 ° C. Experience is carried out in an environment of polychlorobutanes. The process is continuous. Within 1 hour and 50 minutes, 145 g of the reaction mixture were obtained (minus the solvent which had been filled before the experiment). Distillation isolated 87 g of p-metal chloride (66% of isobutylene in the initial fraction; yield for chlorine 70%). Example 2. A butylenedioyl fraction and chlorine are fed to the chlorinator at a rate of 26.8 l 8.0 nl / hr, respectively. The experiment was carried out in a mixture of reaction products. The temperature in the reactor is 5 ° C. During 4 hours of work 126 g of the reaction mixture was obtained (excluding the filled solvent). Distillation gave off 92 g of p-metal chloride (yield 74% on isobutylene contained in the initial fraction; yield on chlorine 90%). The subject of the invention. A method for producing p-metal chloride by chlorination of isobutylene followed by isolation of the target product by distillation, characterized in that, in order to simplify the process, expand the raw material base and increase the yield of the target product, the butylidene vinyl section is chlorinated the liquid phase, in the environment of the reaction mixture or other chlorohydrocarbons, such as carbon tetrachloride, dichloroethane, polychlorobutane.