SU1735748A1 - Method of quinine determination - Google Patents
Method of quinine determination Download PDFInfo
- Publication number
- SU1735748A1 SU1735748A1 SU904851569A SU4851569A SU1735748A1 SU 1735748 A1 SU1735748 A1 SU 1735748A1 SU 904851569 A SU904851569 A SU 904851569A SU 4851569 A SU4851569 A SU 4851569A SU 1735748 A1 SU1735748 A1 SU 1735748A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- quinine
- determination
- solution
- concentration
- ammonium molybdate
- Prior art date
Links
Abstract
Использование: в аналитической химии при анализе фармацевтических препаратов. Сущность изобретени : обрабатывают водный раствор смесью молибдата аммони и пирогаллолового красного при мол рном соотношении 1 :(2,0-3,2) и измер ют оптическую -плотность полученного раствора. Обработку можно проводить в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества ОП-10 при его концентрации (4-8)х чувствительность определени 50 мкг в 25 мл конечного объема, в прототипе 200 мкг. 5 табл. сл с V4 СО сл 2 сUsage: in analytical chemistry in the analysis of pharmaceutical preparations. SUMMARY OF THE INVENTION: An aqueous solution is treated with a mixture of ammonium molybdate and pyrogallol red at a molar ratio of 1: (2.0-3.2) and the optical density of the resulting solution is measured. The treatment can be carried out in the presence of the non-ionic surfactant OP-10 at its concentration (4-8) x sensitivity of determination of 50 µg in 25 ml of the final volume, in the prototype 200 µg. 5 tab. sl c V4 CO cl 2 s
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам определени алкалоидов, и может быть использовано дл количественного определени хинина, широко примен емого фармацевтического препарата.The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for determining alkaloids, and can be used to quantify quinine, a widely used pharmaceutical preparation.
Известна больша группа фотометрических способов определени алкалоидов, рс- нованна на экстракции окрашенных комплексных ассоциатов катионов алкалоидов с анионами красителей с последующимA large group of photometric methods for the determination of alkaloids, known for the extraction of colored complex associates of alkaloids cations with dye anions, is known.
фоТометрированием экстракта. В качестве красителей используютс реагенты суль- фофталеиновогор да: бромтимоловый синий (экстрагент - бензол), бромфениловый синий (экстрагент - хлороформ) 1, бромбен- золовый зеленый (экстрагент - хлороформ) 2.photometry of the extract. Sulfophthalic acid reagents are used as dyes: bromthymol blue (extractant — benzene), bromophenyl blue (extractant — chloroform) 1, bromobenzene green (extractant — chloroform) 2.
Предложено также примен ть в качестве цветореагентов дл экстракционно-фото- метрического определени хинина металлохромные индикаторы - калькой,It has also been proposed to use metal chromic indicators — tracing paper — as color reagents for the extraction-photometric determination of quinine.
хромазурол, эриохром черный А, эриохром сине-черный В и эриохром красный В (экс- трагент - хлороформ) 3.chromazurol, eriochrome black A, eriochrome blue-black B and eriochrome red B (extractant - chloroform) 3.
Недостатки данных методов - невысока чувствительность определени , трудоемкость , св занна с наличием операции экстракции, а также необходимость использовани токсичных органических растворителей .The disadvantages of these methods are low detection sensitivity, laboriousness associated with the presence of an extraction operation, and the need to use toxic organic solvents.
Известен способ определени хинина путем осаждени его солью Рейнеке, отделение образовавшегос осадка фильтрованием , растворени образовавшегос осадка в водно-ацетоновой смеси с последующим фотометрированием полученного раствораA known method for determining quinine by precipitating it with Reineke salt, separating the precipitate formed by filtration, dissolving the precipitate formed in the water-acetone mixture, followed by photometry of the resulting solution
И.AND.
Недостатками этого способа вл ютс низка чувствительность определени , трудоемкость , св занна с наличием операции осаждени и последующего растворени осадка, а также необходимость использовани органического растворител ацетона.The disadvantages of this method are the low detection sensitivity, the laboriousness associated with the presence of a precipitation operation and the subsequent dissolution of the precipitate, as well as the need to use an organic solvent acetone.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс безэкстракционный способ фотомет- рического определени хинина с использованием в качестве цветореагента комплекса галли (111) с ализарином С 5.Closest to the present invention is a non-extraction method for the photometric determination of quinine using a complex of gallium (111) with alizarin C 5 as a color reagent.
Данный способ не использует операции экстракции или осаждени и заключаетс в обработке аликвоты анализируемого раствора хинина раствором соли галли (III), водным раствором ализарина С при рН 4,8 в присутствии ацетона или глицерина с последующим измерением оптической плотности полученного раствора при Я 540 нм. Содержание хинина в анализируемой пробе наход т по градуировочному графику.This method does not use extraction or precipitation and consists in treating an aliquot of the quinine solution to be analyzed with a solution of gallium (III) salt, an aqueous solution of alizarin C at pH 4.8 in the presence of acetone or glycerin, followed by measuring the optical density of the resulting solution at I 540 nm. The quinine content in the analyzed sample is found on the calibration curve.
Недостатками известного способа вл ютс его низка чувствительность (линейность градуировочного графика соблюдаетс при содержании хинина 200- 2000 мкг в 25 мл конечного объема; предел определени составл ет 200 мкг), а также необходимость применени токсичного органического растворител ацетона.The disadvantages of this method are its low sensitivity (the linearity of the calibration curve is observed when the quinine content is 200-2000 µg in 25 ml of the final volume; the limit of detection is 200 µg) and the need to use a toxic organic solvent acetone.
Цель изобретени - повышение чувствительности определени хинина.The purpose of the invention is to increase the sensitivity of quinine detection.
Поставленна цель достигаетс тем, что . водный раствор анализируемого вещества последовательно обрабатывают растворами молибдата-аммони , моноалкилфенило- вого эфира полиэтиленгликол на основе полимердистилл та (ОП-10) и пирогаллово- го красного (ПК) при рН 4,0-5,0 с последующим фотометрированием окрашенного соединени .The goal is achieved by the fact that. The aqueous solution of the analyte is successively treated with solutions of ammonium molybdate, monoalkylphenyl ether of polyethylene glycol based on polymeric distillate (OP-10) and pyrogallic red (PC) at pH 4.0-5.0, followed by photometric measurement of the colored compound.
Отличительными признаками способа вл ютс использование в качестве цветореагента при определении хинина смеси мо/. а-.(ног v пи огаллоловогоDistinctive features of the method are the use of a mixture of mo / as a color reagent in determining quinine. a -. (legs v pi ogollolovogo
красного в мольном соотношении 1:(2,0- 3,2), а также использование в качестве цветореагента при определении хинина смеси молибдата аммони и пирогаллолового , красного в мольном соотношении 1 :(2,0-3,2) в присутствии ОП-10 при его концентрацииred in a molar ratio of 1: (2.0–3.2), as well as the use of a mixture of ammonium molybdate and pyrogallol molybdate as a color reagent in the molar ratio of 1: (2.0–3.2) in the presence of OP– 10 when it is concentrated
(4-8)-10 3%Пример . В мерную колбу на 25 мл помещают аликвотную часть анализируемо0 го раствора, содержащего 12,5-175 мкг хинина , добавл ют 1 мл 6,25-10 М раствора молибдата аммони , 2 мл 0,1 %-ного раствора ОП-10, 2,0 мл 6,25 М раствора ПК и 2 мл ацетатного буферного раствора с рН(4-8) -10 3% Example. In a 25 ml measuring flask, an aliquot portion of the test solution containing 12.5-175 µg of quinine is placed, 1 ml of 6.25-10 M ammonium molybdate solution, 2 ml of a 0.1% solution of OP-10, 2 are added. , 0 ml of 6.25 M solution of PC and 2 ml of acetate buffer solution with pH
5 4,5. Довод т раствор до метки дистиллированной водой. На спектрофотометре (например , СФ-4А, СФ-16) измер ют оптическую плотность растворов при А 610 нм в кювете с I 2 см относительно5 4.5. Bring the solution to the mark with distilled water. The spectrophotometer (e.g., SF-4A, SF-16) measures the optical density of the solutions at А 610 nm in a cell with I 2 cm relative to
0 раствора сравнени , не содержащего хинин . Концентрацию хинина в анализируемом растворе определ ют по градуировочному графику. Построение градуировочного графика провод т аналогич5 ным способом с применением стандартного раствора хинина.0 quinine-free comparison solution. The concentration of quinine in the analyzed solution is determined by the calibration curve. The calibration curve is plotted in a similar manner using a standard quinine solution.
Результаты количественного определени хинина предлагаемым способом приведены в табл.1.The results of quinine quantitative determination by the proposed method are given in Table 1.
0 Таким образом, данные, представленные в табл.1, показывают, что предложенным способом возможно проводить определение хинина при его концентрации 12,5-175 мкг в 25 мл раствора с относительной погрешностью 3,7-9,9%.Thus, the data presented in Table 1 show that it is possible for the proposed method to determine quinine at a concentration of 12.5-175 μg in 25 ml of solution with a relative error of 3.7-9.9%.
Примеры 2-5. Обоснование за вл емого интервала соотношени концентраций молибдата аммони и ПК в присутствии ОП-10. Данные, представленные в табл.1Examples 2-5. Justification of the claimed range of the ratio of the concentrations of ammonium molybdate and PC in the presence of OP-10. The data presented in table 1
0 (пример 1) показывают возможность определени хинина предложенным способом при мол рном соотношении концентраций (МН4)2Мо04 : ПК 1 : 2 в присутствии ОП-10. В табл.2 приведены результаты опреде5 лени хинина при других соотношени х концентраций (МНзЬМоОз и ПК, выход щих за за вл емый интервал. Определение выпол- н ют аналогично примеру 1 с использованием посто нной концентрации (NH4)2Mo04, с0 (Example 1) shows the possibility of quinine determination by the proposed method with a molar ratio of concentrations (MH4) 2Mo04: PC 1: 2 in the presence of OP-10. Table 2 shows the results of quinine determination at other ratios of concentrations (MnBMoOz and PC, falling outside the claimed interval. The determination is carried out as in Example 1 using a constant concentration (NH4) 2Mo04, s
0 изменением, заключающимс в том, что вместо 2,0 мл 6,25- М и раствора пирогаллолового красного используют 2,5 мл раствора ПК той же концентрации (пример 2), 3,2 мл раствора ПК той же концентрации0 with the change that instead of 2.0 ml of 6.25-M and pyrogallol red solution 2.5 ml of PC solution of the same concentration (Example 2), 3.2 ml of PC solution of the same concentration are used
5 (пример 3). 1,5 мл раствора ПК той же концентрации (пример 4), 4,0 мл раствора ПК той же концентрации (пример 5).5 (example 3). 1.5 ml of PC solution of the same concentration (Example 4), 4.0 ml of PC solution of the same concentration (Example 5).
Данные, представленные в табл.2, показывают , что реализаци предлагаемого способа определени хинина приThe data presented in table 2 show that the implementation of the proposed method for the determination of quinine at
использовании (МНфМоОз и ПК, вз тых в мольном соотношении 1:(2,0-312), позвол ет достичь цель изобретени (примеры 2,3). Выход за за вл емый интервал соотношений приводит к уменьшению разницы в характере поглощени цветореагента в присутствии и в отсутствии хинина, т.е. к уменьшению чувствительности способа. Так, использование (МНфМоОд и ПК, вз тых в мольном соотношении 1:(2,0-3,2), позвол ет проводить определение 12,5-175 мкгхинина (примеры 1-3). При использовании (NH4bMo04 и ПК, вз тых в соотношении 1:1.5 и 1:4,0 (примеры 4 и 5). предел опреде- лени составл ет 50 мкг. Определение меньших количеств хинина невозможно принципиально.use (MNFMOOZ and PC, taken in a molar ratio of 1: (2.0-312), allows to achieve the purpose of the invention (examples 2, 3). Going beyond the stated interval of ratios reduces the difference in the nature of the color reagent absorption in the presence of and in the absence of quinine, i.e., to a decrease in the sensitivity of the method. Thus, using (MnFMoOD and PC, taken in a molar ratio of 1: (2.0–3.2), allows the determination of 12.5–175 µghinin ( examples 1-3). When using (NH4bMo04 and PC, taken in a ratio of 1: 1.5 and 1: 4.0 (examples 4 and 5). the limit of determination is 50 microns . Determination of smaller amounts of quinine is not possible in principle.
П р и м е р 6. Обоснование необходимости применени ОП-10. Данные, представленные в табл.1 и 2 (примеры 1-3), показывают возможность определени хинина предлагаемым способом в присутствии ОП-10.PRI me R 6. Justification of the need to use OP-10. The data presented in Tables 1 and 2 (examples 1-3) show the possibility of determining quinine by the proposed method in the presence of OP-10.
В табл.3 представлены результаты оп- эеделени хинина при отсутствии ОП-10. Определени выполн ют аналогично призеру 1, за исключением операции введени 2 мл 0,1%-ного раствора ОП-10.Table 3 presents the results of quinine opacification in the absence of OP-10. The determinations are performed similarly to winner 1, except for the operation of administering 2 ml of a 0.1% OP-10 solution.
Данные, представленные в табл.3 (пример 6), показывают, что реализаци предлагаемого способа определени хинина при отсутствии ОП-10 позвол ет достигнуть цели изобретени . Так, если по прототипу минимально определ ема концентраци хинина составл ет 200 мкг в 25 мл конечного объема, то использование в качестве цветореагента смеси молибдата аммони и пирогаллолового красного позвол ет проводить определение хинина при его концентрации 50-600 мкг в конечном объеме 25 мл,The data presented in Table 3 (Example 6) shows that the implementation of the proposed method for the determination of quinine in the absence of OP-10 allows to achieve the purpose of the invention. So, if the prototype has a minimum detectable quinine concentration of 200 µg in 25 ml of the final volume, using a mixture of ammonium molybdate and pyrogallol red as a color reagent allows determination of quinine at its concentration of 50-600 µg in a final volume of 25 ml,
Примеры 7-10. Обоснование предлагаемого соотношени концентраций молибдата а.ммони и пирогаллолового красного при отсутствии ОП-10. Данные, представленные в табл.3 (пример 6), показывают возможность определени хинина предложенным способом при отсутствии ОП-10 при мол рном соотношении концентраций молибдата аммони и ПК равном 1:2.Examples 7-10. The rationale for the proposed ratio of the concentrations of am.monium molybdate and pyrogallol red in the absence of OP-10. The data presented in Table 3 (Example 6) show the possibility of quinine determination by the proposed method in the absence of OP-10 with a molar ratio of the concentrations of ammonium molybdate and PC equal to 1: 2.
В табл.4 представлены результаты определени хинина при других соотношени х концентраций предлагаемого интервала, а также при соотношени х концентраций молибдата аммони и ПК, выход щих за данный интервал. Определение выполн ют аналогично примеру 6 с изменением, заключающимс в том, что вместо 2,0 мл 6.25х М раствора ПК используют 2,5 мл ример 7); 3,2 мл (пример 8); 1,5 мл (пример 9); 4,0 мл (пример 10) раствора ПК той же концентрации.Table 4 presents the results of quinine determination at other ratios of the concentrations of the proposed range, as well as at ratios of the concentrations of ammonium molybdate and PC, which fall outside this interval. The determination is carried out analogously to Example 6, with the change consisting in the fact that instead of 2.0 ml of a 6.25x M solution of PC, 2.5 ml (Example 7) are used; 3.2 ml (Example 8); 1.5 ml (Example 9); 4.0 ml (Example 10) of a PC solution of the same concentration.
Данные, представленные в табл.4, показывают , что реализаци предлагаемого спо- 5 соба определени хинина позвол ет достичь цель изобретени и при отсутствии добавки ОП-10. Выход за предлагаемый интервал соотношений молибдата аммони и ПК приводит к уменьшению в разнице све10 топоглощени цветореагентов в присутствии и при отсутствии хинина, т.е. к уменьшению чувствительности способа. Так, использование молибдата аммони и ПК, вз тых в соотношении 1:(2,0-3,2), позво5 л ет проводить определение 50 мкг хинина (примеры 6,7,8). При использовании молиб- дэта аммони и ПК, вз тых в соотношении 1:1,5 и 1:4,0 (примеры 9,10), предел определени составл ет 200 мкг хинина в 25 млThe data presented in Table 4 shows that the implementation of the proposed quinine detection method allows one to achieve the purpose of the invention even in the absence of the OP-10 additive. Going beyond the proposed range of ratios of ammonium molybdate and PC leads to a decrease in the difference in the absorption of color reagents in the presence and absence of quinine, i.e. to reduce the sensitivity of the method. Thus, the use of ammonium molybdate and PC, taken in a ratio of 1: (2.0–3.2), makes it possible to determine 50 µg of quinine (examples 6, 7, 8). When using molybdenum ammonium and PC, taken in a ratio of 1: 1.5 and 1: 4.0 (examples 9.10), the detection limit is 200 µg quinine in 25 ml
0 конечного объема. Определение меньших количеств хинина невозможно принципиально .0 final volume. Determining lesser amounts of quinine is impossible in principle.
Примеры 1-14 Обоснование предлагаемого интервала концентраций ОП-10.Examples 1-14 Justification of the proposed range of concentrations of OP-10.
5 Данные, представленные в табл.1 и 2 (примеры 1-3), показывают возможность определени хинина предложенным способом при соотношени х молибдата аммони и ПК 1:(2,0-3,2) в присутствии ОП-10 при его кон5 центрации 8 -10 % в конечном объеме. .5 The data presented in Tables 1 and 2 (Examples 1-3) show the possibility of quinine determination by the proposed method with the ratios of ammonium molybdate and PC 1: (2.0-3.2) in the presence of OP-10 at its concentration 8 -10% in the final volume. .
В табл.5 представлены результаты определени хинина предлагаемым способом в присутствии различных концентраций ОП- 10, вход щих в предлагаемый интервал кон0 центрации ОП-10, а также при концентраци х, выход щих за предлагаемый интервал. Определение выполн ют аналогично примеру 1 с изменением, заключающимс в том, что вместо 2 мл 0,1%-ногоTable 5 presents the results of quinine determination by the proposed method in the presence of various concentrations of OP-10, which are included in the proposed concentration range of OP-10, as well as at concentrations beyond the proposed interval. The determination is carried out analogously to Example 1 with the change that, instead of 2 ml of 0.1%
5 раствора ОП-10 используют 1 мл 0,1%-ного раствора ОП-10 (пример 11); 1,5 мл (пример 12); 0,5 мл (пример 13); 3,0 мл (пример 14) 0,1%-ного раствора ОП-10.5 solution of OP-10 use 1 ml of a 0.1% solution of OP-10 (example 11); 1.5 ml (example 12); 0.5 ml (Example 13); 3.0 ml (Example 14) of a 0.1% OP-10 solution.
Данные, представленные в табл.5, пока0 зывают, что реализаци предлагаемого способа определени хинина при использовании концентрации ОП-10 (4-8)4 (примеры 1,2,3,11,12) можно достичь цель изобретени . Выход за предлагаемыйThe data presented in Table 5 shows that the implementation of the proposed method for quinine determination using the concentration of OP-10 (4-8) 4 (examples 1,2,3,11,12) can achieve the purpose of the invention. Output for the proposed
5 интервал приводит к уменьшению разницы в светологлощении реагента в присутствии ОП-10 w хинина и при отсутствии хинина, что приводит к уменьшению чувствительности способа. Так, при использовании концентрации ОП-10 (4-8) (примеры 1,2,3,11,12) предел определени составл ет5 interval leads to a decrease in the difference in light absorption of the reagent in the presence of OP-10 w quinine and in the absence of quinine, which leads to a decrease in the sensitivity of the method. So, when using the concentration of OP-10 (4-8) (examples 1,2,3,11,12), the detection limit is
5 12,5 мкг в 25 мл конечного объема, при использовании других концентраций ОП-10 (примеры 13,14) предел определени составл ет 87,5 мкг в конечном объеме 25 мл.5 12.5 µg in 25 ml of the final volume, when using other concentrations of OP-10 (examples 13,14), the limit of detection is 87.5 µg in a final volume of 25 ml.
Определение меньших количеств хинина невозможно принципиально.Determining lesser amounts of quinine is impossible in principle.
Таким образом, применение предлагаемого способа определени хинина дает положительный эффект, по сравнению с известным способом, выражающийс в повышении чувствительности способа при использовании в качестве цветореагента молибдата аммони и пирогаллолового красного в А раза (предел определени хинина составл ет 50 мкг в 25 мл конечного объема вместо 200 мкг по прототипу); в повышении чувствительности способа при использовании в качестве цветореагента молибдата аммони , пирогаллолового красного в присутствии ОП-10 в 16 раз (предел определени составл ет 12,5 мкг в конечном объеме 25 мл вместо 200 мкг по прототипу ),Thus, the application of the proposed method for quinine determination has a positive effect compared with the known method, expressed in increasing the sensitivity of the method when using ammonium molybdate and pyrogallol red as the color reagent A times (the quinine detection limit is 50 µg in 25 ml of the final volume instead of 200 µg prototype); in increasing the sensitivity of the method when using ammonium molybdate, pyrogallol red in the presence of OP-10 as a color reagent, 16 times (the detection limit is 12.5 µg in a final volume of 25 ml instead of 200 µg of the prototype),
Применение предлагаемого способа позволит существенно повысить чувствительность определени хинина, повысить надежность результатов анализа.The application of the proposed method will significantly increase the sensitivity of quinine determination, increase the reliability of the analysis results.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904851569A SU1735748A1 (en) | 1990-07-12 | 1990-07-12 | Method of quinine determination |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904851569A SU1735748A1 (en) | 1990-07-12 | 1990-07-12 | Method of quinine determination |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1735748A1 true SU1735748A1 (en) | 1992-05-23 |
Family
ID=21527790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904851569A SU1735748A1 (en) | 1990-07-12 | 1990-07-12 | Method of quinine determination |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1735748A1 (en) |
-
1990
- 1990-07-12 SU SU904851569A patent/SU1735748A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определени органических соединений. М.: Хими , 1975, с.359. 2.Sledlanowska-Krowezynska Halina, Mlchna Maria. Oznachanle chlorowodorku chlnlny z zielena bromokrezoiowa//Acta pol. pharm. 1981, v.38, № 1, p.81-86. 3.Malat Mlroslaw. Extraction spectrophotometrlc determination of organic bases with some metallochromlc Indicators. - Anal. Chlm.acta. 1979, v.109. № 1. p.191-193. 4.Teodorescu Grlgore. Metode determlnaze pentru chinina si chlnldlna, Spectrele in vizloll si renekatul de amonia. - Bui. Inst. politehn. Gn. Gneorgnlu-Dej, Bucuresti. 1973, v.35, №3, p.43-52. 5.Глущенко Э.Л. и Талыбова Ф.Т. Фотометрический метод определени хинина сульфализаринатом галли . - Азерб. химический журнал, 1985, № 3, с. 105-108. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kessler et al. | An automated procedure for the simultaneous determination of calcium and phosphorus | |
| Goldenberg et al. | Simplified method for the estimation of inorganic phosphorus in body fluids | |
| Monteiro et al. | Simplified version of the sodium salicylate method for analysis of nitrate in drinking waters | |
| Matsubara et al. | Rapid determination of trace amounts of phosphate and arsenate in water by spectrophotometric detection of their heteropoly acid-malachite green aggregates following pre-concentration by membrane filtration | |
| Roy et al. | Rhodamine scaffolds as real time chemosensors for selective detection of bisulfite in aqueous medium | |
| US3754864A (en) | Micelle forming protective colloid in colorimetric analysis | |
| US3973911A (en) | Sulfur oxide determination | |
| SU1735748A1 (en) | Method of quinine determination | |
| Fang et al. | 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol as a photometric reagent for the spectrophotometric determination of chromium (III) and/or chromium (VI) and its application to the sequential determination of chromium (III) and chromium (VI) in mixtures | |
| Ensafi et al. | Sensitive reaction rate method for the determination of low levels of formaldehyde with photometric detection | |
| CN110927091A (en) | Method for quantitatively detecting piperazine water solution | |
| Zucchi et al. | Sensitive spectrophotometric determination of vanadium with hydrogen peroxide and 2-(5-chloro-2-pyridylazo)-5-dimethylaminophenol after extraction with N-benzoyl-N-phenylhydroxylamine | |
| SU1735749A1 (en) | Method of papaverine determination | |
| Dong et al. | Simultaneous spectrophotometric determination of aluminum (III), Iron (III) and beryllium (III) in rainwater by a matrix method | |
| Pena et al. | Analysis of sulfamethazine in the presence of sulfamerazine or sulfadiazine by first-derivative photochemically induced fluorescence | |
| RU2253864C1 (en) | Indicator composition for joint determination of copper(ii) and manganese(ii) in aqueous solutions | |
| SU1130802A1 (en) | Phosphorus determination method | |
| Morris | Determination of Catecholamines by Resonance Raman Spectroscopy of Their Aminochromes | |
| Saxena et al. | Use of microcosmic salt as a new titrant for the micro-determination of benzoic, salicyclic, and phthalic acids | |
| Singer et al. | Colorimetric Determination of Chromium in Steel | |
| SU1755134A1 (en) | Method of quantitative determination of cation-type surfactants | |
| SU1718062A1 (en) | Method of quantitative determination of rhodium (i) dicarbonylacetylacetonate | |
| SU1755181A1 (en) | Method of determination of acids in aqueous solutions | |
| RU2065598C1 (en) | Method of determination of oxyderivatives of benzene in aqueous solutions | |
| RU2011969C1 (en) | Method of quantitative determination of o-, m- or p-aminobenzoic acid |