SU1734874A1 - Способ получени покрыти - Google Patents

Способ получени покрыти Download PDF

Info

Publication number
SU1734874A1
SU1734874A1 SU904815778A SU4815778A SU1734874A1 SU 1734874 A1 SU1734874 A1 SU 1734874A1 SU 904815778 A SU904815778 A SU 904815778A SU 4815778 A SU4815778 A SU 4815778A SU 1734874 A1 SU1734874 A1 SU 1734874A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
coating
solution
bis
hydrolysis
ethyl silicate
Prior art date
Application number
SU904815778A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Александрович Пашенко
Виталий Сергеевич Клименко
Василий Антонович Кобизский
Леонид Николаевич Зубрицкий
Владимир Алексеевич Рыбась
Мария Ивановна Украинец
Original Assignee
Киевский Политехнический Институт Им.50-Летия Великой Октябрьской Социалистической Революции
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Политехнический Институт Им.50-Летия Великой Октябрьской Социалистической Революции filed Critical Киевский Политехнический Институт Им.50-Летия Великой Октябрьской Социалистической Революции
Priority to SU904815778A priority Critical patent/SU1734874A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1734874A1 publication Critical patent/SU1734874A1/ru

Links

Landscapes

  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  покрытий на основе этилсиликата и может быть использовано в различных отрасл х народного хоз йства, где требуютс  покрыти  с высокими эксплуатационными характеристиками. Изобретение позвол ет увеличить врем  до начала растрескивани  покрыти  до 18 сут, повысить адгезию до 1 балла, прочность на удар до 50 кг/см и эластичность до 3 мм. Способ получени  покрыти  заключаетс  в том, что на поверхность нанос т 30-9С%-ный раствор в этил- целлозольве продукта частичного гидролиза тетраэтоксисилана (этилсиликат) со степенью гидролиза 45-67% и содержанием Si02 71,8-82,4 мас.%, отверждают при , нанос т 3-5%-ный водный раствор этоний 1,2-N-N -бис(диметил)-Ы-М1- бис(децетилацетат)этилендиаммонийхлори да и отверждают его при 18-25°С. 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к лакокрасочным покрыти м, в частности к составам, на основе этилсиликата дл  получени  покрытий с высокими эксплуатационными характеристиками .
Известны способы получени  покрытий на основе этилсиликата, заключающиес  в подборе различных катализаторов гидролиза и соотношени  компонентов дл  получени  высоких эксплуатационных свойств.
К недостаткам этих способов относ тс  малое врем  жизни покрыти  до начала его растрескивани , а также недостаточна  эластичность покрыти , что ведет к уменьшению срока службы покрыти .
Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ получени  покрыти , заключающийс  в том, что дл  получени  покрытий на основе гидролизатов этилсиликата с заданными свойствами, на них нанос т дополнительный слой водного раствора гидроокиси аммони . Однако врем  до начала растрескивани  покрыти , полученного этим способом , не превышает 6 ч при 20°С и покрыти  станов тс  хрупкими, т.е. использование этого способа не позвол ет получать покрыти  с достаточно длительным временем до начала растрескивани .
Целью изобретени   вл етс  увеличение времени до начала растрескивани  покрыти , повышение эластичности покрыти  путем стабилизации его физико-механических свойств.
VI
СО
N
со
VI
Ј
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу, заключающемус  в нанесении на подложку покрытий из раствора на основе гидролиззта этилсиликата, в качестве раствора продукта гидролиза этилсили- ката используют 30-90%-ный раствор в органическом растворителе продукта гидролиза зтилсиликата со степенью гидролиза зтилсиликата 45-67%. термохарактеристиками: обща  потер  массы 17,6-28,2 мас.%, содержание SiOa 71.8-82,4 мас.% и после его отверждени  провод т дополнительную обработку 3-5%- ным водным раствором атоний 1.2-N-N -бис(диметил)-М-м -бис(де- цетилэцетат)зтиг,ендизммонийхлорида.
Предлагаема  соль четвертичного аммони  примен етс  как антисептическое средство и поверхностно-активное вещество .
По предлагаемому способу после нанесени  на покрываемую поверхность раствора продукта гидролиза этилсиликата и с образованием первого сло  покрыти  толщиной 30±5 мкм, отверждение на воздухе его до степени 3. провод т дополнительную обработку 3-5%-ным водным раствором этоний 1,2-М-М-бис(диметил)-М-м -бис(де- цетилацетат)этилендиаммонийхлорид известными методами (окунание, распыление и другие) и оставл ют поверхность до высыхани , при этом толщина второго сло  практи- чеки соизмерима с размерами молекулы используемой четвертичной соли аммони .
В табл. 1 приведены составы первого сло .
В табл.2 приведены свойства полученных по предлагаемому способу покрытий.
при этом составы дл  нанесени  первого сло  вз ты из табл. 1.
В табл. 3 приведены услови  осуществлени  предлагаемого способа с указанием
режимов промежуточной и окончательной сушки.
Как видно из табл. 2, предлагаемый способ позвол ет получать покрыти  на основе продуктов гидролиза этилсиликата, имеющие врем  до начала растрескивани  покрыти  более чем в 50 раз выше, чем у известного покрыти .
По сравнению с известным способом, адгези  возросла в 4 раза, прочность при
ударе - в 2,5 раза, прочность при изгибе - в 2 раза.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  покрыти , включающий нанесение на поверхность раствора
    продукта частичного гидролиза тетраэток- сисилана с последующими нанесением водного раствора, азотсодержащего соединени  и отверждением при 18-25°С. отличающийс  тем, что, с целью
    увеличени  времени до начала растрескивани  покрыти  и улучшени  его физико-механических свойств, в качестве раствора продукта частичного гидролиза тетраэток- сисилзна используют 30-90%-ный раствор
    в этилцеллозольве продукта частичного гидролиза тетраэтсксисилана со степенью гидролиза 45-67% и содержанием Si02 71.8-82,4 мае. % и провод т его отверждение при 18-25°С, а в качестве водного раствора азотсодержащего соединени  используют 3-5%-ный водный раствор этоний 1,2-Ы-ы -бис(диметил -ы -бис(децет11- лацетат)этилендиаммонийхлорида.
    1
    Таблица 1
    Таблица 2
    Таблица 3
    Продолжение табл. 3
SU904815778A 1990-03-05 1990-03-05 Способ получени покрыти SU1734874A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904815778A SU1734874A1 (ru) 1990-03-05 1990-03-05 Способ получени покрыти

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904815778A SU1734874A1 (ru) 1990-03-05 1990-03-05 Способ получени покрыти

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1734874A1 true SU1734874A1 (ru) 1992-05-23

Family

ID=21509139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904815778A SU1734874A1 (ru) 1990-03-05 1990-03-05 Способ получени покрыти

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1734874A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 607410, кл. С 09 К 3/00, 1976. Патент US Мг 3832204. кл. 106-287, опублик. 1974. Небонатов Ю. Е., Тамаровский В. И. Специальные виды лить . - М.: Машиностроение, 1975. с. 51-54. Патент US № 4636440, кл. В 32 В 9/04, опублик. 1987. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6077966A (en) Preparation of water-soluble organic silicon compounds
US5234712A (en) Method of making moisture resistant aluminum nitride powder and powder produced thereby
WO2005003204A3 (en) Process for the preparation of stable polycarbodiimide dispersions in water, which are free of organic solvents and may be used as crosslinking agent
ATE377634T1 (de) Verwendung einer wässrigen beschichtungszusammensetzung für die herstellung von oberflächenbeschichtungen von dichtungen
EP1564269A4 (en) COMPOSITION FOR FORMING POROUS FILM, POROUS FILM, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, INTERLAYER INSULATING FILM, AND SEMICONDUCTOR DEVICE
ATE54930T1 (de) Harte abrasionsfeste lacke, verfahren zu ihrer herstellung und deren anwendung fuer die beschichtung von festen oberflaechen.
CA2329025A1 (en) Improved polyurea coatings from dimethyl-substituted polyaspartic ester mixtures
AU2001279776A1 (en) Method for coating substrates
SU1734874A1 (ru) Способ получени покрыти
DE59506996D1 (de) Verfahren zur herstellung von pulverlackzusammensetzungen und deren verwendung zur herstellung von überzügen
KR100332702B1 (ko) 옻칠 도막처리제
JP2002508404A (ja) 撥水性生成物の製造方法、及び構造物材料の表面を防水処理するための生成物及び方法
US1160363A (en) Waterproof object or article.
JP4231133B2 (ja) 無機質窯業系化粧板
RU2041905C1 (ru) Композиция для защитного покрытия и способ ее получения
WO2000020354A2 (en) Method of impregnating porous, stony objects
RU2049102C1 (ru) Грунтовка под фторопластовое покрытие
JP2021055529A (ja) 組成物、及び補強方法
JPS60186486A (ja) 石材の表面塗装仕上げ方法
JPH07278828A (ja) 方向性電磁鋼板被膜形成用塗布剤および該被膜を有した方向性電磁鋼板の製造方法
SU608783A1 (ru) Сырьева смесь дл изготовлени антикоррозионного покрыти
JP2021054708A (ja) 表面強化剤、及び補強方法
SU1666216A1 (ru) Способ получени полиэфирного покрыти
JPH051232B2 (ru)
SU750571A1 (ru) Электроизол ционный состав