SU1732240A1 - Trichloroacetic acid qualitative test - Google Patents
Trichloroacetic acid qualitative test Download PDFInfo
- Publication number
- SU1732240A1 SU1732240A1 SU894720038A SU4720038A SU1732240A1 SU 1732240 A1 SU1732240 A1 SU 1732240A1 SU 894720038 A SU894720038 A SU 894720038A SU 4720038 A SU4720038 A SU 4720038A SU 1732240 A1 SU1732240 A1 SU 1732240A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trichloroacetic acid
- violet
- eleven
- solution
- crystal
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к способу определени трихлоруксусной кислоты в водных растворах, примен емому при биохимических и аналитических исследовани х . Цель изобретени - упрощение способа. Дл этого исследуемый водный раствор смешивают с 0,001%-ным спиртовым раствором ристал виолета г при объемном соотношении раствора трихлоруксусной кислоты и раствора кристалвиолета 50:0,5. 2 табл.The invention relates to a method for the determination of trichloroacetic acid in aqueous solutions used in biochemical and analytical studies. The purpose of the invention is to simplify the method. To do this, the aqueous solution under investigation is mixed with a 0.001% alcohol solution of Ristel Violeta at a volume ratio of a solution of trichloroacetic acid and a solution of a crystal of 50: 0.5. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к способу определени органических кислот в водных растворах и может быть использовано при биохимических и. аналитических исследовани х.The invention relates to a method for the determination of organic acids in aqueous solutions and can be used in biochemical and. analytical studies.
Известен способ определени трихлоруксусной кислоты, основанный на образовании полиметиновых красителей при нагревании трихлоруксусной кислоты с пиридином и щелочью (реакци Фудживара).A known method for the determination of trichloroacetic acid is based on the formation of polymethine dyes by heating trichloroacetic acid with pyridine and alkali (Fujiwara reaction).
1 Недостатком способа вл етс неиз- бирательность данной реакции. В нее вступают многие ди- и тригалоидоза- мещенные соединени жирного р да, в том числе метиленхлорид, хлороформ и др.1 The disadvantage of the method is the non-selectivity of this reaction. Many di- and trihalo-substituted fatty compounds enter it, including methylene chloride, chloroform, etc.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ определени трихлоруксусной кислоты, основанный на образовании окрашенного соединени данной кислоты с фенантролин-железосуль- фатом..The closest to the proposed method is the determination of trichloroacetic acid, based on the formation of a colored compound of this acid with phenanthroline ferrous sulfate.
Недостатком способа вл етс его сложность, св занна с многостадий- ностью и большим количеством реагентов .The disadvantage of the method is its complexity associated with a multistage process and a large number of reagents.
Цель изобретени - упрощение способа .The purpose of the invention is to simplify the method.
Поставленна цель достигаетс тем, что исследуемый водный раствор, содержащий трихлоруксусную кислоту, смешивают со спиртоводным раствором кристалвиолета.The goal is achieved by mixing the aqueous solution containing trichloroacetic acid with an alcohol-water solution of a crystal-violet.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Дл определени трихлоруксусной кислоты в водных растворах готов т насыщенный спиртовый раствор кристалвиолета (10 г кристалеиолета раствор ют в 100 мл этилового спирта 96). Насыщенный спиртовый раствор кристалHiFor the determination of trichloroacetic acid in aqueous solutions, a saturated alcoholic solution of a crystal violet is prepared (10 g of a crystal and a solvent is dissolved in 100 ml of ethyl alcohol 96). Saturated alcoholic solution of crystalHi
&$ ю& $ y
317317
виолета может хранитс до 6 мес. Из него непосредственно перед проведением анализа готов т рабочий водный 0,01%-ный раствор. Дл этого 0,1 мл насыщенного спиртового раствора кристалвиолета наливают в мерную колбу емкостью100 мл и приливают дистиллированную воду до отметки. Violet can be stored for up to 6 months. A working 0.01% aqueous solution is prepared from it immediately before the analysis. To do this, 0.1 ml of a saturated alcoholic solution of the crystal light is poured into a 100 ml volumetric flask and distilled water is added to the mark.
Готов т р д стандартных растворов, содержащих известное количество три- хлоруксусной кислоты (0,1-50 мг/мл). В порции растворов трихлоруксусной кислоты объемами по 50 мл добавл ют 0,5 мл рабочего раствора кристалвио- лета. Через 2ч в растворах устанавливаетс окраска, Сохран юща с длительное (более 2 недель), врем без изменений . Затем к 50 мл ;Исследуемого раствора добавл ют 0,5 мл рабочего раствора кристалвиолета , перемешивают, выдерживают при комнатной температуре в течение 2ч и, сравнива состандартными растворами, определ ют при- сутствие трихлоруксусной кислоты,A series of standard solutions containing a known amount of trichloroacetic acid (0.1-50 mg / ml) are prepared. In portions of the trichloroacetic acid solution in 50 ml volumes, 0.5 ml of the working solution of the crystalio is added. After 2 hours, the color is established in the solutions, Saving for a long time (more than 2 weeks), the time is unchanged. Then, to 50 ml; The solution under study is added with 0.5 ml of the working solution of the crystal-volt, stirred, kept at room temperature for 2 hours, and comparing with standard solutions, the presence of trichloroacetic acid is determined.
Изменение окраски, растворов кристалвиолета в зависимости от концентрации трихлоруксусной кислоты представлено в табл. 1.The change in color of the solutions of the crystal light depending on the concentration of trichloroacetic acid is presented in Table. one.
00
Действие других кислот таких как муравьина , .азотна , уксусна и серна в предлагаемых концентраци х не вызывает обесцвечивани кристал.виоле- та. Муравьина и уксусна кислоты в данных концентраци х вообще не измен ют окраски растворов кристалвиоле- . та, азотна и серна кислоты измен - ют, но не обесцвечивают.The action of other acids such as formic, nitrogen, acetic acid, and sulfuric in the proposed concentrations does not cause bleaching of the crystal violet. The formic acid and acetic acid in these concentrations do not alter the color of the solutions of crystalviole at all. ta, nitric and sulfuric acids change, but do not discolor.
Вли ние кислот в предлагаемых концентраци х на окраску растворов кристалвиолета (объем рабочего раствора кристалвирлета на порцию равен О,5 мл) лредставлено в табл. 2 Таким образом, преимуществами, предлагаемого способа вл ютс со- кращение трудоемкости и длительности определени за счет исключени стадии экстракции, .бутиловым спиртом окрашенного соединени , получаемого в ре- . зультате реакции трихлоруксусной кислоты с фенантро лин-железосуль.фатом1 5 и за счет исключени стадии высушива ни органического растворител без- . водным сульфатом натри , использоватThe effect of acids in the proposed concentrations on the color of the solutions of the crystal-volley (the volume of the working solution of the crystal-roller per portion is equal to O, 5 ml) is presented in Table. 2 Thus, the advantages of the proposed method are a reduction in the labor intensity and duration of the determination due to the exclusion of the extraction stage, butyl alcohol of the colored compound obtained in re-. As a result of the reaction of trichloroacetic acid with phenanthro-lin-ferrous sulfate 1 5 and by excluding the stage of drying, no organic solvent is dried. sodium sulfate, used
ние минимального количества реакти- воВ . / . ; . . .. . . .. .. л . ... .the minimum amount of reactants /. ; . . .. . .. .. l. ...
Как видно из табл. 1, обесцвечивание кристалвиолета под действием трикпоруксусной кислоты начинаетс до достижени рН значени интервала 0,. В этом интервале значений рН также наблюдают обесцвечивание кристалвиолета, но перехода окраски зелена -син не наблюдаетс ни в одном варианте.As can be seen from the table. 1, the decolouration of the crystal-light by the action of tricporcetic acid begins until the pH reaches a value of 0, In this range of pH values, the decolouration of the crystal light is also observed, but no green color transition is observed in any variant.
,1 ,5,15
6,56.5
3,2 2,73.2 2.7
Бледно-фио- Фиолетовый ФиолетовыйPale Violet Violet
летовый -|| Бесцветныйsummer - || Colorless
-И.-AND.
Фиолетово- голубойPurple blue
-иФиолетовый синим оттен ком - purple blue shade
2,12.1
1,45 1,21.45 1.2
0,90.9
-И.-AND.
-Ц- -||- -||30-C- - || - - || 30
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и Способ качественного определени трихлоруксусной кислоты путем обработ-1- ки анализируемой пробы цветореагенгPh o m u l a i z o b r e n e n A Method for the qualitative determination of trichloroacetic acid by treating the sample of color reagent analyzed
с том и фиксировани изменени окрас- ки,о т л и ;ч;а (о щ и и с тем, что, с целью упрощени с п ос оба, в каче стве цветореагента используют kpMC талвисшет.V -from that and fixing the change in coloration, tl and h; a (about and with the fact that, for the purpose of simplification with the use of both, kpMC talvishshet is used as color reagent.
. :; а б л и ц а .Т , ... :; a b and c a .T, ..
- -
йth
-иФиолетовый с синим оттенком - Purple with a blue tint
Фиолетово-гоч лубой БесцветныйViolet-goch bast Colorless
м. -itm -it
Фиолетовый Фиолетовый Фиолетовый ФиолетовыйViolet Violet Violet Violet
.ц .и .11-Ч-МФиолетовый с синим оттенком.ts .and .11-H-MF violet with a blue tint
20,0 50,020.0 50.0
.м-НРе да кт ор 0. Голова ч. m-hre da ct or 0. Head h
Техред Я.ОлнйныкTehred Ya.Olninyk
Заказ 1578 Тираж Подписное ВНИЙПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб.5 д. 4/5Order 1578 Circulation. Subscription VNIIPI of the State Committee for Inventions and Discoveries under the State Committee on Science and Technology of the USSR 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab.5, 4/5
Таблица 2table 2
-Ч-МФиолетовый с синим оттенком-CH-MF violet with a blue tint
Фиолетовый с синим оттенком СинийPurple with blue tint Blue
Голубой с зеленым от тенкомBlue with green
Корректор М„ Самборска Proofreader M "Samborska"
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894720038A SU1732240A1 (en) | 1989-06-09 | 1989-06-09 | Trichloroacetic acid qualitative test |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894720038A SU1732240A1 (en) | 1989-06-09 | 1989-06-09 | Trichloroacetic acid qualitative test |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1732240A1 true SU1732240A1 (en) | 1992-05-07 |
Family
ID=21461416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894720038A SU1732240A1 (en) | 1989-06-09 | 1989-06-09 | Trichloroacetic acid qualitative test |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1732240A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001036542A1 (en) * | 1999-11-16 | 2001-05-25 | Betzdearborn Inc. | Method of stabilizing dye solutions and stabilized dye compositions |
-
1989
- 1989-06-09 SU SU894720038A patent/SU1732240A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Д тловицка Ф.Г., Мактаз Э.Д. Способ определени трихлоруксусной кислоты в воде. Сб. Изобретени и рационализаторские предложение в области медицины. - М, 1975, вып. 8, с. 39. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001036542A1 (en) * | 1999-11-16 | 2001-05-25 | Betzdearborn Inc. | Method of stabilizing dye solutions and stabilized dye compositions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lehmann | Light-A source of error in the fluorometric determination of tryptophan | |
US5221627A (en) | Fingerprint reagent | |
SU1732240A1 (en) | Trichloroacetic acid qualitative test | |
US4552849A (en) | Method for determination of formaldehyde | |
Bridges et al. | Fluorescence of some substituted benzenes | |
Ohkura et al. | Fluorometric determination of aromatic aldehydes with 1, 2-Diaminonaphthalene | |
CN110041314B (en) | Water-soluble ratio type fluorescent probe for detecting hydrazine hydrate | |
CN111087362B (en) | Fluorescent probe for detecting formaldehyde with high selectivity, and synthetic method and application thereof | |
Jakovljevic | New Fluorometric Micromethod for the Simultaneous Determination of Digitoxin and Digoxin. | |
RU1789913C (en) | Method of qualitative determination of imizine | |
CN113072528B (en) | Near-infrared ratio fluorescent probe for reversibly detecting bisulfite/formaldehyde, preparation method and application | |
MATSUI et al. | Studies on the glucaric acid pathway in the metabolism of D-glucuronic acid in mammals. IV. Fluorometric method for the determination of D-glucaric acid in serum | |
Trigoso et al. | A specific fluorogenic reaction for tryptophan residues using isatin in organic solvents. | |
SU1509690A1 (en) | Method of determining salicyclic aldehyde | |
SU1012110A1 (en) | Hydroiodide pachicarpin determination method | |
SU1543311A1 (en) | Method of determining addition of salicylic acid in acetylsalicylic acid | |
SU1286995A1 (en) | Method of determining hydrogen peroxide in aqueous solutions | |
SU1318867A1 (en) | Method of determining 1-hydrazinophthalazine hydrochloride | |
SU1341580A1 (en) | Method of determining molybdenum | |
Henry et al. | Studies on the Determination of Bile Pigments: III. Standardization of the Determination of Urobilinogen as Urobilinogen-Aldehyde | |
SU1352352A1 (en) | Method of quantitative determination of sodium dodecyl sulfate or cetylrimethylammonium bromide in water | |
SU1337773A1 (en) | Method of determining pyranthel embonate | |
Feeny | Spectrophotometric method for rapid determination of oak leaf condensed tannin | |
KoTAKE et al. | Fluorometric Determination of Urinary Kynurenine | |
Sawîckî et al. | New methods of detection of glyoxal |