SU1726010A1 - Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4 - Google Patents
Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4 Download PDFInfo
- Publication number
- SU1726010A1 SU1726010A1 SU894767262A SU4767262A SU1726010A1 SU 1726010 A1 SU1726010 A1 SU 1726010A1 SU 894767262 A SU894767262 A SU 894767262A SU 4767262 A SU4767262 A SU 4767262A SU 1726010 A1 SU1726010 A1 SU 1726010A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- oxide
- hydrogenation
- copper
- alumina
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс каталитической химии, в частности гетерогенного катализатора гидрировани бутиндиолэ-1,4 до бу- тандиола-1,4, Цель - повышение активности катализатора. Дл этого используют состав (в расчете на металл), содержащий, мас.%: оксид никел 10,2-15,4; оксид меди 2,8-4,1; оксид хрома 1-1,8 и носитель - -оксид алюмини до 100. В этом случае в указанном процессе степень превращени повышаетс с 84,7 до 92,7% при увеличении содержани в реакционной смеси бутандиола-1,4 с 12,7 до 13,9 мас.%. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к гетерогенным катализаторам гидрировани , используемым дл полного гидрировани тройной С- С-св зи, в частности дл гидрировани бутиндиола-1,4 до бутандиола-1.4.
Известен катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4 до бутандиола-1,4, содержащий оксиды никел , меди и марганца на носителе-диоксиде кремни .
Данный катализатор отличаетс высокой селективностью при использовании его в суспендированном состо нии при давлении выше 25 МПа при повышенной температуре 210-280°С, что свидетельствует о его недостаточно высокой активности.
Более близким решением по технической сущности и достигаемому эффекту в- л етс катализатор аналогичного назначени , содержащий оксиды никел , меди, марганца и фосфора на носителе-оксиде алюмини при следующем массовом соотношении Ni;Cu:Mn 18:6:0,9 и содержании P20s2.6 мас.%.
При давлении 30 МПа и температуре - 55°С выход бутандиола составл ет 97.1% при концентрации 1,4-бутиндиола 10.6 мас.%.
Данный катализатор обладает также недостаточно высокой активностью, т.к. требует использовани повышенного давлени при недостаточно высокой концентрации 1,4-бутиндиола.
Целью изобретени вл етс увеличение активности катализатора. Это достигаетс тем, что катализатор содержит оксиды никел , меди и хрома на носителе - оксиде алюмини при следующем содержании компонентов , мае. %: оксид никел (в расчете на никель 10,2-15,4; оксид меди (в расчете на медь) 2,8-4,1; оксид хрома (в расчете нз хром) 1,0-1,8; в -оксид алюмини остальное,
О
ъ
Отличием данного катализатора вл етс содержание нового промотора - оксида хрома и новой формы носител -0-формы оксида алюмини при приведенном содержании компонентов,
Это обеспечивает повышенную активность катализатора в процессе гидрировани бутиндиола-1,4. Так при 20 МПа, 353К, расходе бутиндиола-1,4-1 дм3/ч и обьемной скорости водорода 3000 ч при достижении степени превращени 89,3-92,7 мас.% используют 15%-ную концентрацию исходного бутиндиола-1,4 против 10%-ной концентрации по прототипу.
П р и м е р 1. $-Оксид алюмини получают в результате термообработки в течение 12 ч у -оксида алюмини марки А-1 (ГОСТ 8136-76) при 1273 К,
Гранулы 0 А120з при температуре окружающей среды пропитывают раствором, содержащим нитраты никел , меди и хрома, при концентрации последних в растворе, г/л: П(Юз)2 102; Си(МОз)2 25; Сг(МОз)з 5,4. Термообработку катализатора осуществл ют по режиму, К; 373, 423, 573 и 673 2 ч.
Состав катализатора мас.%: NI 5,7; Си 1,7; Сг 0.5; в остальное.
П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, только используют следующие концентрации компонентов в пропиточном растворе, г/л: Ni(N03)2 190: Cu(N03)2 40.2; Сг(ГЧОз)з 10,7.
Состав катализатора, мас.%: Ni 10,2; Си 2,8; Сг 1,0; в остальное.
П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, только используют следующие концентрации компонентов в пропиточном растворе, г/л: Ni(N03)2 205; Си()2 46,6; Сг(ЫОз)з 10,7.
Состав катализатора, мас.%: Ni 11,6; Си 3,4; Сг 1,1; в А120з остальное.
П р и м е р 4, Аналогично примеру 1, только используют следующие концентрации компонентов в пропиточном растворе, г/л: Ni(N03)2 240; Си(МОз)2 52.1; Сг(МОз)з 11,9.
Состав катализатора, мас.%: Ni 15,4: Си 4,1; Сг 1,8; в остальное.
П р и м е р 5. Аналогично примеру 3. только гранулыО-МзОз пропитывают дважды .
Состав катализатора, мас.%: Ni 18.2: Си 5,1; Cr 1,9; остальное.
Полученные катализаторы испытывали в интегральном реакторе проточной установки .
Услови восстановлени : Объем катализатора, дм31,0
Температура восстановлени , К 453
Продолжительность
восстановлени , ч10
Давление, МПа20
Расход водорода. м3/ч2
Услови испытаний:
Температура, К353
Концентраци раствора
бутиндиола-1,4, %15,0
Расход раствора
бутиндиола-1,4, дм /ч Объемна скорость
1,0
водорода, ч3000
Об активности и селективности катали- заторов судили по выходу бутандиола-1,4- целевого продукта реакции гидрировани , н-бутанола - одного из основных побочных продуктов, степени превращени бутиндиола-1 ,4 в бутандиол-1.4.
Результаты испытани катализаторов
представлены в таблице.
Claims (1)
- Формула изобретени Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1 .4 до бутандиолэ-1,4, содержащий оксиды никел , меди и металла-промотора на носителе - оксиде алюмини , отличающийс тем, что, с целью увеличени активности, в качестве оксида металла-промотора катализатор содержит оксид хрома и в качестве носител -Ј форму оксида алюмини при следующем содержании компонентов , мас.%:Оксид никел (в расчете на никель)10,2-15,4Оксид меди (в расчетена медь)2,8-4.1Оксид хрома (в расчете на хром)1,0-1,8---Оксид алюмини Остальное.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894767262A SU1726010A1 (ru) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894767262A SU1726010A1 (ru) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1726010A1 true SU1726010A1 (ru) | 1992-04-15 |
Family
ID=21483720
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894767262A SU1726010A1 (ru) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1726010A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1044689C (zh) * | 1994-04-22 | 1999-08-18 | 中国石油化工总公司 | 制备脂肪胺的催化剂及工艺 |
RU2602277C1 (ru) * | 2015-07-16 | 2016-11-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) имени М.И. Платова" | Способ получения ферритов-хромитов переходных элементов со структурой шпинели |
-
1989
- 1989-12-11 SU SU894767262A patent/SU1726010A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент DE Ns 3443966, кл. С 07 С 31 /20, опублик. 1986. Патент DE М; 1285992, кл. С 07 С 29/17, опублик. 1969. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1044689C (zh) * | 1994-04-22 | 1999-08-18 | 中国石油化工总公司 | 制备脂肪胺的催化剂及工艺 |
RU2602277C1 (ru) * | 2015-07-16 | 2016-11-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) имени М.И. Платова" | Способ получения ферритов-хромитов переходных элементов со структурой шпинели |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU701523B2 (en) | Preparation of aliphatic alpha, omega-aminonitriles | |
SU1440331A3 (ru) | Катализатор дл аминировани этиленгликол и этаноламинов | |
SU1279516A3 (ru) | Катализатор дл получени метанола и высших спиртов | |
US4307248A (en) | Process for hydrogenating organic compounds by use of non-ferrous group VIII aluminum coprecipitated catalysts | |
CA1096847A (en) | Catalyst for reducing carbon monoxide with hydrogen | |
US1836927A (en) | Removal of acetylene from gases | |
JP4212362B2 (ja) | エチレンの精製方法 | |
JPS5823848B2 (ja) | 不飽和炭化水素含有ガスの酸素除去方法 | |
Card et al. | Gas-phase synthesis of nitriles | |
US4658080A (en) | Acetylene removal process | |
US4389335A (en) | Catalyst for carbon monoxide conversion in sour gas | |
SU1726010A1 (ru) | Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4 | |
US4009126A (en) | Catalyst for removing acetylenic impurities | |
US4318829A (en) | Non-ferrous group VIII aluminum coprecipitated hydrogenation catalysts | |
US3787514A (en) | Catalysts for selective hydrogenation of hydrocarbons | |
US4642303A (en) | Catalyst composition | |
US4273939A (en) | Process for hydrogenating organic compounds by use of non-ferrous group VIII aluminum coprecipitated catalysts | |
EP0029675B1 (en) | Non-ferrous group viii aluminium coprecipitated hydrogenation catalysts, process for preparing these catalysts and their use in hydrogenation processes | |
EP0409517B1 (en) | Process for decomposition of methanol | |
CA1196906A (en) | Process for hydrogenating organic compounds by use of group viii aluminium-silicate catalysts | |
US4940829A (en) | Hydrodemethylation of neohexane | |
US2487299A (en) | Manufacture of nitriles | |
US4644088A (en) | Acetylene removal process | |
SU421166A3 (ru) | ||
US4513159A (en) | Acetylene removal process |