SU1726010A1 - Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4 - Google Patents

Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4 Download PDF

Info

Publication number
SU1726010A1
SU1726010A1 SU894767262A SU4767262A SU1726010A1 SU 1726010 A1 SU1726010 A1 SU 1726010A1 SU 894767262 A SU894767262 A SU 894767262A SU 4767262 A SU4767262 A SU 4767262A SU 1726010 A1 SU1726010 A1 SU 1726010A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
oxide
hydrogenation
copper
alumina
Prior art date
Application number
SU894767262A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Петрович Савостьянов
Сергей Алексеевич Роенко
Виталий Андреевич Таранушич
Вера Григорьевна Бакун
Кирилл Геннадьевич Флоринский
Виктор Иванович Захаров
Артур Павлович Селицкий
Original Assignee
Новочеркасский политехнический институт им.С.Орджоникидзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новочеркасский политехнический институт им.С.Орджоникидзе filed Critical Новочеркасский политехнический институт им.С.Орджоникидзе
Priority to SU894767262A priority Critical patent/SU1726010A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1726010A1 publication Critical patent/SU1726010A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  каталитической химии, в частности гетерогенного катализатора гидрировани  бутиндиолэ-1,4 до бу- тандиола-1,4, Цель - повышение активности катализатора. Дл  этого используют состав (в расчете на металл), содержащий, мас.%: оксид никел  10,2-15,4; оксид меди 2,8-4,1; оксид хрома 1-1,8 и носитель - -оксид алюмини  до 100. В этом случае в указанном процессе степень превращени  повышаетс  с 84,7 до 92,7% при увеличении содержани  в реакционной смеси бутандиола-1,4 с 12,7 до 13,9 мас.%. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к гетерогенным катализаторам гидрировани , используемым дл  полного гидрировани  тройной С- С-св зи, в частности дл  гидрировани  бутиндиола-1,4 до бутандиола-1.4.
Известен катализатор дл  гидрировани  бутиндиола-1,4 до бутандиола-1,4, содержащий оксиды никел , меди и марганца на носителе-диоксиде кремни .
Данный катализатор отличаетс  высокой селективностью при использовании его в суспендированном состо нии при давлении выше 25 МПа при повышенной температуре 210-280°С, что свидетельствует о его недостаточно высокой активности.
Более близким решением по технической сущности и достигаемому эффекту  в- л етс  катализатор аналогичного назначени , содержащий оксиды никел , меди, марганца и фосфора на носителе-оксиде алюмини  при следующем массовом соотношении Ni;Cu:Mn 18:6:0,9 и содержании P20s2.6 мас.%.
При давлении 30 МПа и температуре - 55°С выход бутандиола составл ет 97.1% при концентрации 1,4-бутиндиола 10.6 мас.%.
Данный катализатор обладает также недостаточно высокой активностью, т.к. требует использовани  повышенного давлени  при недостаточно высокой концентрации 1,4-бутиндиола.
Целью изобретени   вл етс  увеличение активности катализатора. Это достигаетс  тем, что катализатор содержит оксиды никел , меди и хрома на носителе - оксиде алюмини  при следующем содержании компонентов , мае. %: оксид никел  (в расчете на никель 10,2-15,4; оксид меди (в расчете на медь) 2,8-4,1; оксид хрома (в расчете нз хром) 1,0-1,8; в -оксид алюмини  остальное,
О
ъ
Отличием данного катализатора  вл етс  содержание нового промотора - оксида хрома и новой формы носител  -0-формы оксида алюмини  при приведенном содержании компонентов,
Это обеспечивает повышенную активность катализатора в процессе гидрировани  бутиндиола-1,4. Так при 20 МПа, 353К, расходе бутиндиола-1,4-1 дм3/ч и обьемной скорости водорода 3000 ч при достижении степени превращени  89,3-92,7 мас.% используют 15%-ную концентрацию исходного бутиндиола-1,4 против 10%-ной концентрации по прототипу.
П р и м е р 1. $-Оксид алюмини  получают в результате термообработки в течение 12 ч у -оксида алюмини  марки А-1 (ГОСТ 8136-76) при 1273 К,
Гранулы 0 А120з при температуре окружающей среды пропитывают раствором, содержащим нитраты никел , меди и хрома, при концентрации последних в растворе, г/л: П(Юз)2 102; Си(МОз)2 25; Сг(МОз)з 5,4. Термообработку катализатора осуществл ют по режиму, К; 373, 423, 573 и 673 2 ч.
Состав катализатора мас.%: NI 5,7; Си 1,7; Сг 0.5; в остальное.
П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, только используют следующие концентрации компонентов в пропиточном растворе, г/л: Ni(N03)2 190: Cu(N03)2 40.2; Сг(ГЧОз)з 10,7.
Состав катализатора, мас.%: Ni 10,2; Си 2,8; Сг 1,0; в остальное.
П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, только используют следующие концентрации компонентов в пропиточном растворе, г/л: Ni(N03)2 205; Си()2 46,6; Сг(ЫОз)з 10,7.
Состав катализатора, мас.%: Ni 11,6; Си 3,4; Сг 1,1; в А120з остальное.
П р и м е р 4, Аналогично примеру 1, только используют следующие концентрации компонентов в пропиточном растворе, г/л: Ni(N03)2 240; Си(МОз)2 52.1; Сг(МОз)з 11,9.
Состав катализатора, мас.%: Ni 15,4: Си 4,1; Сг 1,8; в остальное.
П р и м е р 5. Аналогично примеру 3. только гранулыО-МзОз пропитывают дважды .
Состав катализатора, мас.%: Ni 18.2: Си 5,1; Cr 1,9; остальное.
Полученные катализаторы испытывали в интегральном реакторе проточной установки .
Услови  восстановлени : Объем катализатора, дм31,0
Температура восстановлени , К 453
Продолжительность
восстановлени , ч10
Давление, МПа20
Расход водорода. м3/ч2
Услови  испытаний:
Температура, К353
Концентраци  раствора
бутиндиола-1,4, %15,0
Расход раствора
бутиндиола-1,4, дм /ч Объемна  скорость
1,0
водорода, ч3000
Об активности и селективности катали- заторов судили по выходу бутандиола-1,4- целевого продукта реакции гидрировани , н-бутанола - одного из основных побочных продуктов, степени превращени  бутиндиола-1 ,4 в бутандиол-1.4.
Результаты испытани  катализаторов
представлены в таблице.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Катализатор дл  гидрировани  бутиндиола-1 .4 до бутандиолэ-1,4, содержащий оксиды никел , меди и металла-промотора на носителе - оксиде алюмини , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  активности, в качестве оксида металла-промотора катализатор содержит оксид хрома и в качестве носител  -Ј форму оксида алюмини  при следующем содержании компонентов , мас.%:
    Оксид никел  (в расчете на никель)10,2-15,4
    Оксид меди (в расчете
    на медь)2,8-4.1
    Оксид хрома (в расчете на хром)1,0-1,8
    ---Оксид алюмини Остальное.
SU894767262A 1989-12-11 1989-12-11 Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4 SU1726010A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894767262A SU1726010A1 (ru) 1989-12-11 1989-12-11 Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894767262A SU1726010A1 (ru) 1989-12-11 1989-12-11 Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1726010A1 true SU1726010A1 (ru) 1992-04-15

Family

ID=21483720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894767262A SU1726010A1 (ru) 1989-12-11 1989-12-11 Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1726010A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1044689C (zh) * 1994-04-22 1999-08-18 中国石油化工总公司 制备脂肪胺的催化剂及工艺
RU2602277C1 (ru) * 2015-07-16 2016-11-20 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) имени М.И. Платова" Способ получения ферритов-хромитов переходных элементов со структурой шпинели

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DE Ns 3443966, кл. С 07 С 31 /20, опублик. 1986. Патент DE М; 1285992, кл. С 07 С 29/17, опублик. 1969. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1044689C (zh) * 1994-04-22 1999-08-18 中国石油化工总公司 制备脂肪胺的催化剂及工艺
RU2602277C1 (ru) * 2015-07-16 2016-11-20 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) имени М.И. Платова" Способ получения ферритов-хромитов переходных элементов со структурой шпинели

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU701523B2 (en) Preparation of aliphatic alpha, omega-aminonitriles
SU1440331A3 (ru) Катализатор дл аминировани этиленгликол и этаноламинов
SU1279516A3 (ru) Катализатор дл получени метанола и высших спиртов
US4307248A (en) Process for hydrogenating organic compounds by use of non-ferrous group VIII aluminum coprecipitated catalysts
CA1096847A (en) Catalyst for reducing carbon monoxide with hydrogen
US1836927A (en) Removal of acetylene from gases
JP4212362B2 (ja) エチレンの精製方法
JPS5823848B2 (ja) 不飽和炭化水素含有ガスの酸素除去方法
Card et al. Gas-phase synthesis of nitriles
US4658080A (en) Acetylene removal process
US4389335A (en) Catalyst for carbon monoxide conversion in sour gas
SU1726010A1 (ru) Катализатор дл гидрировани бутиндиола-1,4
US4009126A (en) Catalyst for removing acetylenic impurities
US4318829A (en) Non-ferrous group VIII aluminum coprecipitated hydrogenation catalysts
US3787514A (en) Catalysts for selective hydrogenation of hydrocarbons
US4642303A (en) Catalyst composition
US4273939A (en) Process for hydrogenating organic compounds by use of non-ferrous group VIII aluminum coprecipitated catalysts
EP0029675B1 (en) Non-ferrous group viii aluminium coprecipitated hydrogenation catalysts, process for preparing these catalysts and their use in hydrogenation processes
EP0409517B1 (en) Process for decomposition of methanol
CA1196906A (en) Process for hydrogenating organic compounds by use of group viii aluminium-silicate catalysts
US4940829A (en) Hydrodemethylation of neohexane
US2487299A (en) Manufacture of nitriles
US4644088A (en) Acetylene removal process
SU421166A3 (ru)
US4513159A (en) Acetylene removal process