SU1725991A1 - Method of catalytically disintegrating nitrogen oxides - Google Patents

Method of catalytically disintegrating nitrogen oxides Download PDF

Info

Publication number
SU1725991A1
SU1725991A1 SU904811200A SU4811200A SU1725991A1 SU 1725991 A1 SU1725991 A1 SU 1725991A1 SU 904811200 A SU904811200 A SU 904811200A SU 4811200 A SU4811200 A SU 4811200A SU 1725991 A1 SU1725991 A1 SU 1725991A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitrogen
volume
monoxide
nitric oxide
gas
Prior art date
Application number
SU904811200A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Станиславович Пузанов
Рихерт Гербертович Кефер
Владимир Николаевич Карпов
Original Assignee
Пермский политехнический институт
Пермское Производственное Объединение Пермнефтеоргсинтез Им.Ххш Съезда Кпсс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский политехнический институт, Пермское Производственное Объединение Пермнефтеоргсинтез Им.Ххш Съезда Кпсс filed Critical Пермский политехнический институт
Priority to SU904811200A priority Critical patent/SU1725991A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1725991A1 publication Critical patent/SU1725991A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/10Capture or disposal of greenhouse gases of nitrous oxide (N2O)

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии очистки газовых смесей от оксида азота (I) с помощью катализаторов и может быть использовано в химической технологии и энергетических установках. Цель изобретени  - снижение энергоемкости процесса. Процесс разложени  оксида азота (I) на цеолите Н-мордените провод т в присутствии монооксида или диоксида азота при мол рном отношении ЫО(М02)/№О, равном 0,1- 10. Способ позвол ет на 100 град снизить нагрев исходного газа. 1 табл.The invention relates to the technology of purification of gas mixtures from nitric oxide (I) with the help of catalysts and can be used in chemical technology and power plants. The purpose of the invention is to reduce the energy intensity of the process. The decomposition of nitrogen oxide (I) on zeolite H-mordenite is carried out in the presence of monoxide or nitrogen dioxide with a molar ratio НО (М02) / №О equal to 0.1-10. The method allows to reduce the heating of the source gas by 100 degrees. 1 tab.

Description

ЁYo

Изобретение относитс  к технологии очистки газовых смесей от оксида азота (I) с помощью катализаторов и может быть использовано в химической технологии и энергетических установках.The invention relates to the technology of purification of gas mixtures from nitric oxide (I) with the help of catalysts and can be used in chemical technology and power plants.

Известен способ каталитического разложени  оксида азота (I) при температурах 350-1000°С на палладиевом катализаторе.The known method of catalytic decomposition of nitric oxide (I) at temperatures of 350-1000 ° C on a palladium catalyst.

Недостатком этого способа  вл етс  использование дорогосто щего катализатора. .Наиболее близким к предлагаемому  вг л етс  способ разложени  оксида азота (I) на цеолите Н-мордените при 400-700°С.The disadvantage of this method is the use of an expensive catalyst. The method of decomposing nitric oxide (I) on H-mordenite zeolite at 400-700 ° C is the closest to the proposed one.

Недостатком данного способа  вл етс  высока  температура и, как следствие, высокие энергетические затраты на разогрев газа.The disadvantage of this method is high temperature and, as a result, high energy costs for heating the gas.

Целью изобретени   вл етс  снижение энергоемкости процесса.The aim of the invention is to reduce the energy intensity of the process.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что процесс каталитического разложени  оксида азота (I) на цеолите Н-мордените провод т в присутствии монооксида или диоксида азота. При этом мол рное отношение МО(М02)/№0 в исходном газе равно 0,1-10.This goal is achieved by the fact that the catalytic decomposition of nitric oxide (I) on the H-mordenite zeolite is carried out in the presence of monoxide or nitrogen dioxide. In this case, the molar ratio MO (М02) / №0 in the initial gas is 0.1–10.

Разложение №0 в присутствии монооксида или диоксида азота в сравнении с прототипом позвол ет снизить температуру процесса на 100 град и уменьшить энергетические затраты на разогрев газовой смеси .Decomposition of N0 in the presence of monoxide or nitrogen dioxide in comparison with the prototype makes it possible to reduce the process temperature by 100 degrees and reduce the energy costs of heating the gas mixture.

В таблице приведены результаты опытов по разложению N20 на цеолите Н-мордените при различных соотношени х NO(N02)/N20 в исходном газе.The table shows the results of experiments on the decomposition of N20 on H-mordenite zeolite at various NO (NO) / N20 ratios in the source gas.

Приведенна  в таблице величина TAU соответствует времени контакта очищаемого газа с катализатором и рассчитываетс  по формулеThe value of TAU given in the table corresponds to the contact time of the gas to be purified with the catalyst and is calculated by the formula

VKaTVKaT

TAUTAU

.W.W

(с).(with).

XjXj

hO (ЛhO (L

ю оyoo o

где War - насыпной объем катализатора;where War is the bulk volume of the catalyst;

W - объемный расход очищаемой газовой смеси.W is the volume flow rate of the gas mixture to be purified.

Степень превращени  оксида азота (I) Х(№0) рассчитываетс  из зависимостиThe degree of conversion of nitric oxide (I) X (No. 0) is calculated from the dependence

X(N20)X (N20)

N0(N20)-NK(N20) No ( N2 О )N0 (N20) -NK (N20) No (N2 O)

где N0(N20j и N«(№0)- начальное и конечное количество молей N20 в очищаемом га- зе соответственно.where N0 (N20j and N «(# 0) are the initial and final number of moles N20 in the gas being cleaned, respectively.

Как видно из таблицы, дл  достижени  одной и той же степени разложени  оксида азота (I) при посто нном времени контакта и при различных соотношени х МО(М02)/№0 требуютс  различные температуры . В диапазоне отношени  NO(N02)/N20, равном 0,1-10, среднее снижение температуры составл ет 100°С. Следовательно, снижаютс  энергетические затраты на разогрев газа до температуры работы катализатора.As can be seen from the table, to achieve the same degree of decomposition of nitric oxide (I) at a constant contact time and at different MO (M02) / No. 0 ratios, different temperatures are required. In the range of the NO (NO) / N20 ratio of 0.1-10, the average temperature reduction is 100 ° C. Consequently, the energy costs of heating the gas to the operating temperature of the catalyst are reduced.

П р и м е р 1. Газовую смесь в количестве 100 л/мин, содержащую 1 об.% оксида азота (I) и 99 об.% азота, смешивают со 100 л/мин газа, содержащего 0,1 об.% монооксида азота (остальное - воздух), нагревают до 480°С и пропускают через реактор, заполненный 200 мл Н-морденита. На выходе из реактора концентраци  оксида азота (I) равна 0,03 об.%, монооксида азота - 0,05 об.%. Степень превращени  №0 равна 0,94. Начальное мол рное соотношение NO/N20 равно 0,1.PRI me R 1. The gas mixture in the amount of 100 l / min, containing 1% by volume of nitrogen oxide (I) and 99% by volume of nitrogen, is mixed with 100 l / min of gas containing 0.1% by volume of monoxide nitrogen (the rest is air), heated to 480 ° C and passed through a reactor filled with 200 ml of H-mordenite. At the outlet of the reactor, the concentration of nitrogen oxide (I) is 0.03% by volume, nitrogen monoxide - 0.05% by volume. The conversion ratio # 0 is 0.94. The initial molar ratio of NO / N20 is 0.1.

П ример2. Газовую смесь в количестве 100 л/мин, содержащую 1 об.% оксида азота (I) и 99 об.% азота, смешивают со 100 л/мин газа, содержащего 1 об.% монооксида азота (остальное - воздух), нагревают до 490°С и пропускают через реактор, запол- ненный 200 мл Н-морденита. На выходе из реактора концентраци  оксида азота (I) равна 0,02 об. %, монооксида азота - 0,5 об. %, Степень превращени  N20 равна 0,95. Начальное мол рное соотношение NO/N20 равно 1.Example 2. The gas mixture in the amount of 100 l / min, containing 1% by volume of nitrogen oxide (I) and 99% by volume of nitrogen, is mixed with 100 l / min of gas containing 1% by volume of nitrogen monoxide (the rest is air), heated to 490 ° C and passed through a reactor filled with 200 ml of H-mordenite. At the outlet of the reactor, the concentration of nitric oxide (I) is 0.02 vol. %, nitrogen monoxide - 0.5 vol. % The conversion of N20 is 0.95. The initial molar ratio of NO / N20 is 1.

П р и м е р 3. Газовую смесь в количестве 100 л/мин, содержащую 1 об,% оксида азота (I) и 99 об.% азота, смешивают со 100 л/мин газа, содержащего 10 об.% моноок- сида азота (остальное - воздух), нагревают до 505°С и пропускают через реактор, заполненный 200 мл Н-мррденита. На выходе из реактора концентраци  оксида азота (I) равна 0,03 об. %, монооксида азота - 5 об. %. PRI me R 3. A gas mixture in an amount of 100 l / min, containing 1 vol.% Of nitrogen oxide (I) and 99 vol.% Of nitrogen, is mixed with 100 l / min of gas containing 10 vol.% Monoxide. nitrogen (the rest is air), heated to 505 ° C and passed through a reactor filled with 200 ml of H-rdhenite. At the outlet of the reactor, the concentration of nitric oxide (I) is 0.03 vol. %, nitrogen monoxide - 5 vol. %

Степень превращени  №0 равна 0,95. Начальное мол рное соотношение NO/N20 равно 10.The conversion ratio # 0 is 0.95. The initial molar ratio of NO / N20 is 10.

П р и м е р 4. Газовую смесь в количестве 100 л/мин, содержащую 1 об.% оксида азота (I) и 99 об.% азота, смешивают со 100 л/мин газа,.содержащегоО,1 об.% диоксида азота (остальное - воздух), нагревают до 480°С и пропускают через реактор, заполненный 200 мл Н-морденита. На выходе из реактора концентраци  оксида азота (I) равна 0,03 об.%, диоксида азота - 0,05 об.%. Степень превращени  N20 равна 0,94. Начальное мол рное соотношение N02/N20 равно 0,1.PRI me R 4. A gas mixture in an amount of 100 l / min, containing 1% by volume of nitrogen oxide (I) and 99% by volume of nitrogen, is mixed with 100 l / min of gas containing O, 1% by volume of dioxide nitrogen (the rest is air), heated to 480 ° C and passed through a reactor filled with 200 ml of H-mordenite. At the outlet of the reactor, the concentration of nitric oxide (I) is 0.03% by volume, nitrogen dioxide - 0.05% by volume. The degree of conversion of N20 is 0.94. The initial molar ratio of N02 / N20 is 0.1.

П р и м е р 5. Газовую смесь в количестве 100 л/мин, содержащую 1 об.% оксида азота (I) и 99 об.% азота, смешивают со 100 л/мин газа, содержащего 1 об.% диоксида азота (остальное - воздух), нагревают до 490°С и пропускают через реактор, заполненный 200 мл Н-морденита. На выходе из реактора концентраци  оксида азота (I) равна 0,02 об.%, диоксида азота - 0,5 об.%. Степень превращени  N,0 равна 0,95. Начальное мол рное соотношение Ы0а/№0 равно 1.PRI me R 5. A gas mixture in an amount of 100 l / min, containing 1% by volume of nitrogen oxide (I) and 99% by volume of nitrogen, is mixed with 100 l / min of gas containing 1% by volume of nitrogen dioxide ( the rest is air), heated to 490 ° C and passed through a reactor filled with 200 ml of H-mordenite. At the outlet of the reactor, the concentration of nitrogen oxide (I) is 0.02% by volume, nitrogen dioxide - 0.5% by volume. The degree of conversion of N, 0 is 0.95. The initial molar ratio Н0а / №0 is 1.

П р и м е р 6. Газовую смесь в количестве 100 л/мин, содержащую 1 об.% оксида азота (I) и 99 об.% азота, смешивают со 100 л/мин газа, содержащего 10 об.% диоксида азота (остальное - воздух), нагревают до 505°С и пропускают через реактор, заполненный 200 мл Н-морденита. На выходе из реактора концентраци  оксида азота (I) равна 0,02 об.%, диоксида азота - 5 об.%. Степень превращени  N20 равна 0,95, Начальное мол рное соотношение N02/N20 равно 10.PRI me R 6. A gas mixture in an amount of 100 l / min, containing 1% by volume of nitrogen oxide (I) and 99% by volume of nitrogen, is mixed with 100 l / min of gas containing 10% by volume of nitrogen dioxide ( the rest is air), heated to 505 ° C and passed through a reactor filled with 200 ml of H-mordenite. At the outlet of the reactor, the concentration of nitric oxide (I) is 0.02% by volume, nitrogen dioxide - 5% by volume. The degree of conversion of N20 is 0.95. The initial molar ratio of N02 / N20 is 10.

Таким образом, при использовании предлагаемого способа снижаютс  энергетические затраты на разогрев очищаемой газовой смеси.Thus, when using the proposed method, the energy costs of heating the gas mixture to be purified are reduced.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ каталитического разложени  оксида азота (I), включающий разогрев исходной газовой смеси, содержащей оксид азота (I), и последующее ее пропускание через слой цеолита Н-морденита, отличающийс  тем, что, с целью снижени  энергоемкости процесса, в исходную газовую смесь дополнительно ввод т монооксид или диоксид азота при мол рном отношении монооксида или диоксида азота к оксиду азота (1)0,1-10.A method for the catalytic decomposition of nitric oxide (I), including heating of the initial gas mixture containing nitric oxide (I), and then passing it through a layer of H-mordenite zeolite, characterized in that, in order to reduce the process energy intensity, additionally t monoxide or nitrogen dioxide at a molar ratio of monoxide or nitrogen dioxide to nitrogen oxide (1) 0.1-10.
SU904811200A 1990-04-06 1990-04-06 Method of catalytically disintegrating nitrogen oxides SU1725991A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904811200A SU1725991A1 (en) 1990-04-06 1990-04-06 Method of catalytically disintegrating nitrogen oxides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904811200A SU1725991A1 (en) 1990-04-06 1990-04-06 Method of catalytically disintegrating nitrogen oxides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1725991A1 true SU1725991A1 (en) 1992-04-15

Family

ID=21506632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904811200A SU1725991A1 (en) 1990-04-06 1990-04-06 Method of catalytically disintegrating nitrogen oxides

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1725991A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT3146B (en) 1993-01-27 1995-01-31 Univ Kauno Tech Catalyst for oxidation of exaust nitrosated gases and processing them
US7485276B2 (en) * 2000-01-14 2009-02-03 Uhde Gmbh Method for the removal of Nox and N2O from the tail gas in nitric acid production

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка DE № 3543640, кл. В 01 D 53/36, 1987. Слинкин А.А., Лавровска Т.К., Мишин И,В. и др. Исследование активности мордени- та в реакции разложени закиси азота. - Кинетика и катализ, 1978, т. 19, № 4, с. 922-927. 2 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT3146B (en) 1993-01-27 1995-01-31 Univ Kauno Tech Catalyst for oxidation of exaust nitrosated gases and processing them
US7485276B2 (en) * 2000-01-14 2009-02-03 Uhde Gmbh Method for the removal of Nox and N2O from the tail gas in nitric acid production

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4220632A (en) Reduction of nitrogen oxides with catalytic acid resistant aluminosilicate molecular sieves and ammonia
RU2320400C2 (en) Method of removing nitrogen oxides
CA2312652C (en) Reduction of toxic substances in waste gas emissions
KR100457933B1 (en) Method of Removing Nitrogen Oxides from a Gas Flow
DK1881867T3 (en) Process for reducing the content of nitrogen oxides in gases.
CA2397250C (en) Process for the elimination of nox and n2o
Iwamoto Chapter II. 3 catalytic decomposition of nitrogen monoxide
EP0283913A2 (en) Process for removal of NOx from fluid streams
US6682710B1 (en) Catalytic reduction of nitrous oxide content in gases
ATE112697T1 (en) PROCESS FOR REDUCING NITROUS OXIDES FROM EXHAUST GASES.
US4080426A (en) Reduction of nitric oxide using catalysts pretreated with selenium
CA2366741A1 (en) Method for simultaneously abating nitric oxides and nitrous oxides in gases containing them
DE68915388T2 (en) Exhaust gas purification catalyst, process for making and using the catalyst.
KR20140052939A (en) Method for removing n2o and nox from the nitric acid production process, and an installation suitable for same
WO1996022828A1 (en) Selective catalytic reduction of nitrogen oxides
DK0738179T3 (en) Process for treating a nitric oxide-containing gas using a cerium-containing zeolite
US6793903B1 (en) High temperature decomposition of hydrogen peroxide
SU1725991A1 (en) Method of catalytically disintegrating nitrogen oxides
DE59203681D1 (en) Process for the oxidative purification of exhaust gases containing nitrogen oxides.
JPH09234340A (en) Purification of exhaust gas containing oxidizable nitrogen compound
JPH0587291B2 (en)
US5869013A (en) Process and catalyst for reducing Nox in exhaust combustion gases
US5547651A (en) Process for production and use of deactivated gaseous atomic nitrogen for post combustion gas nitric oxide emissions control
US5234671A (en) Reduction of nitrogen oxide in effluent gases using formaldehyde and/or formaldehyde-derived free radicals
RU2062640C1 (en) Method of scrubbing gases against nitrogen oxide