SU1725991A1 - Method of catalytically disintegrating nitrogen oxides - Google Patents
Method of catalytically disintegrating nitrogen oxides Download PDFInfo
- Publication number
- SU1725991A1 SU1725991A1 SU904811200A SU4811200A SU1725991A1 SU 1725991 A1 SU1725991 A1 SU 1725991A1 SU 904811200 A SU904811200 A SU 904811200A SU 4811200 A SU4811200 A SU 4811200A SU 1725991 A1 SU1725991 A1 SU 1725991A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrogen
- volume
- monoxide
- nitric oxide
- gas
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/10—Capture or disposal of greenhouse gases of nitrous oxide (N2O)
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии очистки газовых смесей от оксида азота (I) с помощью катализаторов и может быть использовано в химической технологии и энергетических установках. Цель изобретени - снижение энергоемкости процесса. Процесс разложени оксида азота (I) на цеолите Н-мордените провод т в присутствии монооксида или диоксида азота при мол рном отношении ЫО(М02)/№О, равном 0,1- 10. Способ позвол ет на 100 град снизить нагрев исходного газа. 1 табл.The invention relates to the technology of purification of gas mixtures from nitric oxide (I) with the help of catalysts and can be used in chemical technology and power plants. The purpose of the invention is to reduce the energy intensity of the process. The decomposition of nitrogen oxide (I) on zeolite H-mordenite is carried out in the presence of monoxide or nitrogen dioxide with a molar ratio НО (М02) / №О equal to 0.1-10. The method allows to reduce the heating of the source gas by 100 degrees. 1 tab.
Description
ЁYo
Изобретение относитс к технологии очистки газовых смесей от оксида азота (I) с помощью катализаторов и может быть использовано в химической технологии и энергетических установках.The invention relates to the technology of purification of gas mixtures from nitric oxide (I) with the help of catalysts and can be used in chemical technology and power plants.
Известен способ каталитического разложени оксида азота (I) при температурах 350-1000°С на палладиевом катализаторе.The known method of catalytic decomposition of nitric oxide (I) at temperatures of 350-1000 ° C on a palladium catalyst.
Недостатком этого способа вл етс использование дорогосто щего катализатора. .Наиболее близким к предлагаемому вг л етс способ разложени оксида азота (I) на цеолите Н-мордените при 400-700°С.The disadvantage of this method is the use of an expensive catalyst. The method of decomposing nitric oxide (I) on H-mordenite zeolite at 400-700 ° C is the closest to the proposed one.
Недостатком данного способа вл етс высока температура и, как следствие, высокие энергетические затраты на разогрев газа.The disadvantage of this method is high temperature and, as a result, high energy costs for heating the gas.
Целью изобретени вл етс снижение энергоемкости процесса.The aim of the invention is to reduce the energy intensity of the process.
Поставленна цель достигаетс тем, что процесс каталитического разложени оксида азота (I) на цеолите Н-мордените провод т в присутствии монооксида или диоксида азота. При этом мол рное отношение МО(М02)/№0 в исходном газе равно 0,1-10.This goal is achieved by the fact that the catalytic decomposition of nitric oxide (I) on the H-mordenite zeolite is carried out in the presence of monoxide or nitrogen dioxide. In this case, the molar ratio MO (М02) / №0 in the initial gas is 0.1–10.
Разложение №0 в присутствии монооксида или диоксида азота в сравнении с прототипом позвол ет снизить температуру процесса на 100 град и уменьшить энергетические затраты на разогрев газовой смеси .Decomposition of N0 in the presence of monoxide or nitrogen dioxide in comparison with the prototype makes it possible to reduce the process temperature by 100 degrees and reduce the energy costs of heating the gas mixture.
В таблице приведены результаты опытов по разложению N20 на цеолите Н-мордените при различных соотношени х NO(N02)/N20 в исходном газе.The table shows the results of experiments on the decomposition of N20 on H-mordenite zeolite at various NO (NO) / N20 ratios in the source gas.
Приведенна в таблице величина TAU соответствует времени контакта очищаемого газа с катализатором и рассчитываетс по формулеThe value of TAU given in the table corresponds to the contact time of the gas to be purified with the catalyst and is calculated by the formula
VKaTVKaT
TAUTAU
.W.W
(с).(with).
XjXj
hO (ЛhO (L
ю оyoo o
где War - насыпной объем катализатора;where War is the bulk volume of the catalyst;
W - объемный расход очищаемой газовой смеси.W is the volume flow rate of the gas mixture to be purified.
Степень превращени оксида азота (I) Х(№0) рассчитываетс из зависимостиThe degree of conversion of nitric oxide (I) X (No. 0) is calculated from the dependence
X(N20)X (N20)
N0(N20)-NK(N20) No ( N2 О )N0 (N20) -NK (N20) No (N2 O)
где N0(N20j и N«(№0)- начальное и конечное количество молей N20 в очищаемом га- зе соответственно.where N0 (N20j and N «(# 0) are the initial and final number of moles N20 in the gas being cleaned, respectively.
Как видно из таблицы, дл достижени одной и той же степени разложени оксида азота (I) при посто нном времени контакта и при различных соотношени х МО(М02)/№0 требуютс различные температуры . В диапазоне отношени NO(N02)/N20, равном 0,1-10, среднее снижение температуры составл ет 100°С. Следовательно, снижаютс энергетические затраты на разогрев газа до температуры работы катализатора.As can be seen from the table, to achieve the same degree of decomposition of nitric oxide (I) at a constant contact time and at different MO (M02) / No. 0 ratios, different temperatures are required. In the range of the NO (NO) / N20 ratio of 0.1-10, the average temperature reduction is 100 ° C. Consequently, the energy costs of heating the gas to the operating temperature of the catalyst are reduced.
П р и м е р 1. Газовую смесь в количестве 100 л/мин, содержащую 1 об.% оксида азота (I) и 99 об.% азота, смешивают со 100 л/мин газа, содержащего 0,1 об.% монооксида азота (остальное - воздух), нагревают до 480°С и пропускают через реактор, заполненный 200 мл Н-морденита. На выходе из реактора концентраци оксида азота (I) равна 0,03 об.%, монооксида азота - 0,05 об.%. Степень превращени №0 равна 0,94. Начальное мол рное соотношение NO/N20 равно 0,1.PRI me R 1. The gas mixture in the amount of 100 l / min, containing 1% by volume of nitrogen oxide (I) and 99% by volume of nitrogen, is mixed with 100 l / min of gas containing 0.1% by volume of monoxide nitrogen (the rest is air), heated to 480 ° C and passed through a reactor filled with 200 ml of H-mordenite. At the outlet of the reactor, the concentration of nitrogen oxide (I) is 0.03% by volume, nitrogen monoxide - 0.05% by volume. The conversion ratio # 0 is 0.94. The initial molar ratio of NO / N20 is 0.1.
П ример2. Газовую смесь в количестве 100 л/мин, содержащую 1 об.% оксида азота (I) и 99 об.% азота, смешивают со 100 л/мин газа, содержащего 1 об.% монооксида азота (остальное - воздух), нагревают до 490°С и пропускают через реактор, запол- ненный 200 мл Н-морденита. На выходе из реактора концентраци оксида азота (I) равна 0,02 об. %, монооксида азота - 0,5 об. %, Степень превращени N20 равна 0,95. Начальное мол рное соотношение NO/N20 равно 1.Example 2. The gas mixture in the amount of 100 l / min, containing 1% by volume of nitrogen oxide (I) and 99% by volume of nitrogen, is mixed with 100 l / min of gas containing 1% by volume of nitrogen monoxide (the rest is air), heated to 490 ° C and passed through a reactor filled with 200 ml of H-mordenite. At the outlet of the reactor, the concentration of nitric oxide (I) is 0.02 vol. %, nitrogen monoxide - 0.5 vol. % The conversion of N20 is 0.95. The initial molar ratio of NO / N20 is 1.
П р и м е р 3. Газовую смесь в количестве 100 л/мин, содержащую 1 об,% оксида азота (I) и 99 об.% азота, смешивают со 100 л/мин газа, содержащего 10 об.% моноок- сида азота (остальное - воздух), нагревают до 505°С и пропускают через реактор, заполненный 200 мл Н-мррденита. На выходе из реактора концентраци оксида азота (I) равна 0,03 об. %, монооксида азота - 5 об. %. PRI me R 3. A gas mixture in an amount of 100 l / min, containing 1 vol.% Of nitrogen oxide (I) and 99 vol.% Of nitrogen, is mixed with 100 l / min of gas containing 10 vol.% Monoxide. nitrogen (the rest is air), heated to 505 ° C and passed through a reactor filled with 200 ml of H-rdhenite. At the outlet of the reactor, the concentration of nitric oxide (I) is 0.03 vol. %, nitrogen monoxide - 5 vol. %
Степень превращени №0 равна 0,95. Начальное мол рное соотношение NO/N20 равно 10.The conversion ratio # 0 is 0.95. The initial molar ratio of NO / N20 is 10.
П р и м е р 4. Газовую смесь в количестве 100 л/мин, содержащую 1 об.% оксида азота (I) и 99 об.% азота, смешивают со 100 л/мин газа,.содержащегоО,1 об.% диоксида азота (остальное - воздух), нагревают до 480°С и пропускают через реактор, заполненный 200 мл Н-морденита. На выходе из реактора концентраци оксида азота (I) равна 0,03 об.%, диоксида азота - 0,05 об.%. Степень превращени N20 равна 0,94. Начальное мол рное соотношение N02/N20 равно 0,1.PRI me R 4. A gas mixture in an amount of 100 l / min, containing 1% by volume of nitrogen oxide (I) and 99% by volume of nitrogen, is mixed with 100 l / min of gas containing O, 1% by volume of dioxide nitrogen (the rest is air), heated to 480 ° C and passed through a reactor filled with 200 ml of H-mordenite. At the outlet of the reactor, the concentration of nitric oxide (I) is 0.03% by volume, nitrogen dioxide - 0.05% by volume. The degree of conversion of N20 is 0.94. The initial molar ratio of N02 / N20 is 0.1.
П р и м е р 5. Газовую смесь в количестве 100 л/мин, содержащую 1 об.% оксида азота (I) и 99 об.% азота, смешивают со 100 л/мин газа, содержащего 1 об.% диоксида азота (остальное - воздух), нагревают до 490°С и пропускают через реактор, заполненный 200 мл Н-морденита. На выходе из реактора концентраци оксида азота (I) равна 0,02 об.%, диоксида азота - 0,5 об.%. Степень превращени N,0 равна 0,95. Начальное мол рное соотношение Ы0а/№0 равно 1.PRI me R 5. A gas mixture in an amount of 100 l / min, containing 1% by volume of nitrogen oxide (I) and 99% by volume of nitrogen, is mixed with 100 l / min of gas containing 1% by volume of nitrogen dioxide ( the rest is air), heated to 490 ° C and passed through a reactor filled with 200 ml of H-mordenite. At the outlet of the reactor, the concentration of nitrogen oxide (I) is 0.02% by volume, nitrogen dioxide - 0.5% by volume. The degree of conversion of N, 0 is 0.95. The initial molar ratio Н0а / №0 is 1.
П р и м е р 6. Газовую смесь в количестве 100 л/мин, содержащую 1 об.% оксида азота (I) и 99 об.% азота, смешивают со 100 л/мин газа, содержащего 10 об.% диоксида азота (остальное - воздух), нагревают до 505°С и пропускают через реактор, заполненный 200 мл Н-морденита. На выходе из реактора концентраци оксида азота (I) равна 0,02 об.%, диоксида азота - 5 об.%. Степень превращени N20 равна 0,95, Начальное мол рное соотношение N02/N20 равно 10.PRI me R 6. A gas mixture in an amount of 100 l / min, containing 1% by volume of nitrogen oxide (I) and 99% by volume of nitrogen, is mixed with 100 l / min of gas containing 10% by volume of nitrogen dioxide ( the rest is air), heated to 505 ° C and passed through a reactor filled with 200 ml of H-mordenite. At the outlet of the reactor, the concentration of nitric oxide (I) is 0.02% by volume, nitrogen dioxide - 5% by volume. The degree of conversion of N20 is 0.95. The initial molar ratio of N02 / N20 is 10.
Таким образом, при использовании предлагаемого способа снижаютс энергетические затраты на разогрев очищаемой газовой смеси.Thus, when using the proposed method, the energy costs of heating the gas mixture to be purified are reduced.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904811200A SU1725991A1 (en) | 1990-04-06 | 1990-04-06 | Method of catalytically disintegrating nitrogen oxides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904811200A SU1725991A1 (en) | 1990-04-06 | 1990-04-06 | Method of catalytically disintegrating nitrogen oxides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1725991A1 true SU1725991A1 (en) | 1992-04-15 |
Family
ID=21506632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904811200A SU1725991A1 (en) | 1990-04-06 | 1990-04-06 | Method of catalytically disintegrating nitrogen oxides |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1725991A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LT3146B (en) | 1993-01-27 | 1995-01-31 | Univ Kauno Tech | Catalyst for oxidation of exaust nitrosated gases and processing them |
US7485276B2 (en) * | 2000-01-14 | 2009-02-03 | Uhde Gmbh | Method for the removal of Nox and N2O from the tail gas in nitric acid production |
-
1990
- 1990-04-06 SU SU904811200A patent/SU1725991A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
За вка DE № 3543640, кл. В 01 D 53/36, 1987. Слинкин А.А., Лавровска Т.К., Мишин И,В. и др. Исследование активности мордени- та в реакции разложени закиси азота. - Кинетика и катализ, 1978, т. 19, № 4, с. 922-927. 2 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LT3146B (en) | 1993-01-27 | 1995-01-31 | Univ Kauno Tech | Catalyst for oxidation of exaust nitrosated gases and processing them |
US7485276B2 (en) * | 2000-01-14 | 2009-02-03 | Uhde Gmbh | Method for the removal of Nox and N2O from the tail gas in nitric acid production |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4220632A (en) | Reduction of nitrogen oxides with catalytic acid resistant aluminosilicate molecular sieves and ammonia | |
RU2320400C2 (en) | Method of removing nitrogen oxides | |
CA2312652C (en) | Reduction of toxic substances in waste gas emissions | |
KR100457933B1 (en) | Method of Removing Nitrogen Oxides from a Gas Flow | |
DK1881867T3 (en) | Process for reducing the content of nitrogen oxides in gases. | |
CA2397250C (en) | Process for the elimination of nox and n2o | |
Iwamoto | Chapter II. 3 catalytic decomposition of nitrogen monoxide | |
EP0283913A2 (en) | Process for removal of NOx from fluid streams | |
US6682710B1 (en) | Catalytic reduction of nitrous oxide content in gases | |
ATE112697T1 (en) | PROCESS FOR REDUCING NITROUS OXIDES FROM EXHAUST GASES. | |
US4080426A (en) | Reduction of nitric oxide using catalysts pretreated with selenium | |
CA2366741A1 (en) | Method for simultaneously abating nitric oxides and nitrous oxides in gases containing them | |
DE68915388T2 (en) | Exhaust gas purification catalyst, process for making and using the catalyst. | |
KR20140052939A (en) | Method for removing n2o and nox from the nitric acid production process, and an installation suitable for same | |
WO1996022828A1 (en) | Selective catalytic reduction of nitrogen oxides | |
DK0738179T3 (en) | Process for treating a nitric oxide-containing gas using a cerium-containing zeolite | |
US6793903B1 (en) | High temperature decomposition of hydrogen peroxide | |
SU1725991A1 (en) | Method of catalytically disintegrating nitrogen oxides | |
DE59203681D1 (en) | Process for the oxidative purification of exhaust gases containing nitrogen oxides. | |
JPH09234340A (en) | Purification of exhaust gas containing oxidizable nitrogen compound | |
JPH0587291B2 (en) | ||
US5869013A (en) | Process and catalyst for reducing Nox in exhaust combustion gases | |
US5547651A (en) | Process for production and use of deactivated gaseous atomic nitrogen for post combustion gas nitric oxide emissions control | |
US5234671A (en) | Reduction of nitrogen oxide in effluent gases using formaldehyde and/or formaldehyde-derived free radicals | |
RU2062640C1 (en) | Method of scrubbing gases against nitrogen oxide |