SU1721010A1 - Method of sintering phosphorite fines - Google Patents

Method of sintering phosphorite fines Download PDF

Info

Publication number
SU1721010A1
SU1721010A1 SU894738137A SU4738137A SU1721010A1 SU 1721010 A1 SU1721010 A1 SU 1721010A1 SU 894738137 A SU894738137 A SU 894738137A SU 4738137 A SU4738137 A SU 4738137A SU 1721010 A1 SU1721010 A1 SU 1721010A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
kaolin
suspension
mixture
moisturizing
aqueous solution
Prior art date
Application number
SU894738137A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ерсен Самбекович Бугенов
Юрий Васильевич Шкарупа
Насратулла Файзуллаевич Абдуллаев
Original Assignee
Казахский Химико-Технологический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский Химико-Технологический Институт filed Critical Казахский Химико-Технологический Институт
Priority to SU894738137A priority Critical patent/SU1721010A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1721010A1 publication Critical patent/SU1721010A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к фосфорной промышленности и может быть использовано в технологии окусковани  фосфатного сырь . Целью изобретени   вл етс  повышение удельной производительности процесса , выхода продукта и его механической прочности. Способ заключаетс  в смешении фосфоритовой мелочи, возврата и кокса, увлажнении смеси водной суспензией, содержащей 0.3-0,7 мае. % каолина и до 0,5 мае. % жирных кислоте числом атомов углерода не менее 21, окомковании шихты, зажигании кокса и спекании с последующим выделением продукта фракции плюс 6 мм. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.The invention relates to the phosphorus industry and can be used in the technology of the agglomeration of phosphate raw materials. The aim of the invention is to increase the specific productivity of the process, the yield of the product and its mechanical strength. The method consists in mixing phosphate fines, returning and coke, moistening the mixture with an aqueous suspension containing 0.3-0.7 May. % kaolin and up to 0.5 May. % fatty acid carbon atoms of at least 21, pelletizing the mixture, ignition of coke and sintering, followed by separation of the product fraction plus 6 mm. 1 hp f-ly, 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к технике окусковани  и термической подготовки мелких фракций фосфоритной руды дл  электротермического производства фосфора и может быть использовано в фосфорной промышленности .The invention relates to agglomeration and thermal preparation of fine fractions of phosphate ore for the electrothermal production of phosphorus and can be used in the phosphorus industry.

Целью изобретени  . вл етс  повышение удельной производительности процесса , выхода продукта и его механической прочности.The purpose of the invention. is to increase the specific productivity of the process, the yield of the product and its mechanical strength.

П р и м е р . 30 кг шихты, содержащей 67,8% фосфоритной мелочи, 20,5% возврата и 5,1% кокса, увлажн ют в гранул торе 2,1 кг суспензии каолина в 0,5 %-ном водном растворе жирных кислот и в течение 3 мин гранулируют. Содержание каолина в суспензии 0,7 мас.%. Оптимальна  влажность зглошихты перед спеканием составл ет 6-8%. Полученную смесь загружают в аглочашу и сушат при 250-300°С в течение 2-3 мин. Затем.шихту подогревают до температуры зажигани  кокса (800-850°С) и после этого прекращают подачу природного газа в горн чаши. Спекание шихты происходит за счет горени  кокса в течение 18- 20 мин. При этом температура в слое шихты достигает 1300°С. После окончани , процесса спек охлаждаетс  и выдел ют продукт фракции плюс 6 мм. Выход продукта составл ет 83,6%, прочность на сжатие 304,1 кг/шт, удельна  производительность процесса 0.715 т/м2.ч.PRI me R. 30 kg of the mixture, containing 67.8% of phosphorite fines, 20.5% of return and 5.1% of coke, are moistened in the granulator with 2.1 kg of suspension of kaolin in a 0.5% aqueous solution of fatty acids and for 3 min granulated. The content of kaolin in suspension 0.7 wt.%. The optimum moisture content of the charge before sintering is 6-8%. The resulting mixture is loaded into the aglochash and dried at 250-300 ° C for 2-3 minutes. Then, the mixture is heated to the ignition temperature of coke (800-850 ° C) and after that the supply of natural gas to the hotplates is stopped. The sintering of the charge occurs due to the burning of coke for 18-20 minutes. The temperature in the layer of the mixture reaches 1300 ° C. Upon completion, the sintering process is cooled and the product of the fraction plus 6 mm is isolated. The yield of the product is 83.6%, the compressive strength is 304.1 kg / pc, the specific process capacity is 0.715 t / m2.h.

В табл. 1 приведена зависимость показателей процесса от содержани  каолина в суспензии. Как видно из табл. 1, при использовании суспензии каолина ниже 0,3 мас.% показатели агломерации (выход годной фракции, прочность) снижаютс , а повышение концентрации свыше 0,7 мае. % нецелесообразно , т. к. показатели агломерации заметно не улучшаютс ,In tab. Figure 1 shows the dependence of the process indicators on the kaolin content in the suspension. As can be seen from the table. 1, when using a suspension of kaolin below 0.3 wt.%, The agglomeration indicators (yield of a suitable fraction, strength) decrease, and an increase in concentration above 0.7 May. % is impractical because the agglomeration indicators do not noticeably improve,

В табл. 2 приведены значени  показателей процесса при использовании дл  увлажнени  различных сочетаний компонентовIn tab. 2 shows the values of the process indicators when used for wetting various combinations of components

(L

СWITH

V4V4

ГОGO

ОABOUT

оabout

увлажнени , а также сравнительные данные по известному способу.moisture, as well as comparative data by a known method.

Как видно из табл. 2, предлагаемый способ позвол ет на 12% повысить удельную производительность (процесса и на| 13% выход продукта и почти в два раза его механическую прочность.As can be seen from the table. 2, the proposed method makes it possible to increase the specific productivity by 12% (of the process and by | 13% the yield of the product and almost twice its mechanical strength.

В качестве жирных кислот используют продукт омылени  кубовых остатков от окислительной переработки парафинов с содержанием атомов углерода С21 и выше.As a fatty acid, the product of saponification of the bottoms from the oxidative processing of paraffins containing C21 and higher carbon atoms is used.

Увеличение концентрации жирных кислот в водном растворе с 0 до 0,5 мас.% ведет к увеличению комкуемости материала и повышению показателей агломерации при последующем обжиге, а увеличение концентрации жирных кислот свыше 0,5 мас.% нецелесообразно, т. к. неAn increase in the concentration of fatty acids in an aqueous solution from 0 to 0.5 wt.% Leads to an increase in material clodiness and an increase in the agglomeration during subsequent calcination, and an increase in the concentration of fatty acids in excess of 0.5 wt.% Is impractical, because it is not

ведет к заметному улучшению показателей агломерации.leads to a noticeable improvement in agglomeration indicators.

Ф о р м у л а и з о б р е т е н и  FORUMAWLAH AND ISLANDS

Claims (2)

1.Способ агломерации фосфоритовой1. Method of agglomeration of phosphoric мелочи, включающий ее смешение с возвратом и коксом, увлажнение водной суспензией каолина, гранул цию и спекание полученной шихты, с последующим выделением продукта фракций плюс 6 мм, о т л и чающийс  тем, что, с целью повышени  выхода, продукта и его механической прочности/водную суспензию каолина используют с концентрацией 0,3-0,7 мас.% и в нее дополнительно ввод т жирные кислоты сfines, including its mixing with return and coke, moistening the kaolin with an aqueous suspension, granulation and sintering the resulting mixture, followed by separation of the product fractions plus 6 mm, in order to increase the yield, product and its mechanical strength kaolin aqueous suspension is used with a concentration of 0.3-0.7 wt.% and fatty acids are additionally introduced into it. числом атомов углерода не менее 21.the number of carbon atoms is not less than 21. 2. Способ по п. 1.отличающийс  тем, что жирные кислоты ввод т в количестве , обеспечивающем их концентрацию в суспензии до 0,5 мае. %.2. The method according to claim 1. characterized in that the fatty acids are administered in an amount that ensures their concentration in the suspension is up to 0.5 May. % Таблица 1Table 1 шихту (1% от массыthe charge (1% by weight шихты)0,, 569,5charge) 0 ,, 569,5 Увлажнение шихты Moisturizing blend 1&-ной водной суспензией каолина (известный способ) 0,63 161, 72,5 Увлажнение шихты суспензией каолина в водном растворе полизк- риламида0,66 168,5 72,51 & aq. Kaolin water suspension (known method) 0.63 161, 72.5 Moisturize the mixture with kaolin suspension in an aqueous solution of polycrylamide 0.66 168.5 72.5 Увлажнение шихты сус- пензией каолина в растворе частично омыленного поливинилацетата О. бА 161,8 70,6Moisturizing the blend with kaolin suspension in a solution of partially saponified polyvinyl acetate O. bA 161.8 70.6 Увлажнение шихты сус-. пензией каолина в растворе жидкого стекла 0,67 171,0 ,0Moisturize batch sus-. kaolin pension in a liquid glass solution of 0.67 171.0, 0 Увлажнение шихты суспензией каолина в водном растворе гуматов :Moisturizing the mixture with kaolin suspension in an aqueous solution of humates: натри 0,65 163,8 72,6sodium 0.65 163.8 72.6 Увлажнение шихты суспензией каолина в водном растворе сульфатного щелока 0.,63 71,1Moisturizing the mixture with kaolin suspension in an aqueous solution of sulphate liquor 0., 63 71.1 Увлажнение шихты суспензией каолина в водном растворе железного купороса 0,6 159,7 69,8Moisturizing the mixture with kaolin suspension in an aqueous solution of ferrous sulfate 0.6 159.7 69.8 Увлажнение шихты суспензией каолина в водном растворе жирных кислот (предлагаемый способ)0,71530,183,6Moisturizing the mixture with a suspension of kaolin in an aqueous solution of fatty acids (the proposed method) 0,71530,183,6
SU894738137A 1989-09-18 1989-09-18 Method of sintering phosphorite fines SU1721010A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894738137A SU1721010A1 (en) 1989-09-18 1989-09-18 Method of sintering phosphorite fines

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894738137A SU1721010A1 (en) 1989-09-18 1989-09-18 Method of sintering phosphorite fines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1721010A1 true SU1721010A1 (en) 1992-03-23

Family

ID=21470101

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894738137A SU1721010A1 (en) 1989-09-18 1989-09-18 Method of sintering phosphorite fines

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1721010A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103663396A (en) * 2013-10-26 2014-03-26 刘静忠 Balling method using medium- and low-grade phosphate rocks or ground phosphate rocks

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Шумаков Н. С. и др. Агломераци фосфоритов. - Алма-Ата: Наука, КазССР. 1982, с. 199-201, 245. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103663396A (en) * 2013-10-26 2014-03-26 刘静忠 Balling method using medium- and low-grade phosphate rocks or ground phosphate rocks
CN103663396B (en) * 2013-10-26 2016-02-03 刘静忠 Utilize the pelletizing method of mid low grade phosphate rock or ground phosphate rock

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2695242A (en) Magnesia-containing material
SU1721010A1 (en) Method of sintering phosphorite fines
US2887361A (en) Purification of alumina
CN1022845C (en) Briquetting process
SU1091849A3 (en) Method for preparing silicon- and carbon-containing molded raw material
GB2184715A (en) The production of alumina
US2013108A (en) Production of carboxylic amides
US3110559A (en) Preparation of sodium tripolyphosphate
US3240561A (en) Production of alumina
US2478200A (en) Defluorination of phosphate rock
US2951743A (en) Process of making alumina
US2026088A (en) Magnesia refractory
US2865710A (en) Process of defluorination of phosphorus compounds
US2241705A (en) One-fire method of manufacturing ceramic articles
US4332778A (en) Non-evaporative process for the production of aluminum sulfate
US4226842A (en) Preparation of crystalline cryolite
GB885804A (en) Process for the production of refractory spinel material
RU2068393C1 (en) Method of leucoxene concentrate processing
US2987405A (en) Treatment of aluminosilicates
US1373854A (en) Refractory brick
JPS55162991A (en) Separation of long-chain dicarboxylic acid from fermentation broth
SU1474081A1 (en) Method of producing phosphoric acid
RU1787934C (en) Method of agglomerating phosphate stock
SU1505897A1 (en) Method of producing magnesium oxide from magnesit initial materials
USRE18805E (en) Sellschaft