SU1716370A1 - Способ определени иммунокоррегирующего действи препаратов при острой пневмонии - Google Patents

Способ определени иммунокоррегирующего действи препаратов при острой пневмонии Download PDF

Info

Publication number
SU1716370A1
SU1716370A1 SU884628528A SU4628528A SU1716370A1 SU 1716370 A1 SU1716370 A1 SU 1716370A1 SU 884628528 A SU884628528 A SU 884628528A SU 4628528 A SU4628528 A SU 4628528A SU 1716370 A1 SU1716370 A1 SU 1716370A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
monocytes
determining
patient
mefenamic acid
leukocytes
Prior art date
Application number
SU884628528A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Кириловна Тринус
Антонина Алексеевна Руденко
Владимир Романович Карабанов
Юрий Петрович Галагуза
Original Assignee
Киевский Научно-Исследовательский Институт Эпидемиологии И Инфекционных Болезней Им.Л.В.Громашевского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Научно-Исследовательский Институт Эпидемиологии И Инфекционных Болезней Им.Л.В.Громашевского filed Critical Киевский Научно-Исследовательский Институт Эпидемиологии И Инфекционных Болезней Им.Л.В.Громашевского
Priority to SU884628528A priority Critical patent/SU1716370A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1716370A1 publication Critical patent/SU1716370A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области медицины , а именно к иммунологии. Целью  вл етс  повышение точности способа. Цель достигаетс  тем, что исследуют мазки крови , на которых определ ют содержание моноцитов , малых лимфоцитов и общее число лейкоцитов. Эти исследовани  провод т до и после приема 0,5-0,75 глифенамовой кислоты и при повышении всех показателей, в том числе моноцитов на 4,3±0,9%, малых лимфоцитов на 17,5±7,4% и общего числа лимфоцитов до 4,2-109 г/л, определ ют им- мунокоррекцию препарата. (Л С

Description

Изобретение относитс  к медицине, а именно к иммунологии и инфекционным болезн м , и может использоватьс  дл  определени  целесообразности применени  иммуномодулирующих средств при респираторных вирусных инфекци х и их легочных осложнени х.
Цель изобретени  - повышение точности способа.
Способ осуществл ют следующим образом .
У больного пневмонией берут из ногтевой фаланги пальца 0,04 мл и провод т подсчет количества лейкоцитов и мононуклеарограммы. Затем больному дают внутрь 0,5-0,75 г мефенамовой кислоты и через 8-10 часов повтор ют исследование . Результаты подсчета сравнивают с исходными показател ми и по увеличению содержани  малых лимфоцитов на 17,5±7,4%, моноцитов на 4,3±3,9%, лейкоцитов на 4,2±3,9-109/л при снижении числа
больших лимфоцитов до 3,1 ±0,4% определ ют коррекцию иммунологической системы .
Пример. Б-на  П., 40 лет, поступила 8.02.88 г. на 4 день болезни. Клинический диагноз: Грипп, левосторонн   очагова  нижне ;олева  пневмони , подтвержденна  рентгенологически. В крови: лейкоцитов 5,0-109/л, э.-1, п.-1, С.-71, л.-21, м.-б, СОЗ - 55 мм/ч.
По предлагаемому способу больной проведено исследование крови: лимфоцитов малых 45%, средних 13%, больших 18%, типа мононуклеаров - 9%, моноцитов 15%. Больной назначена мефенамова  кислота в дозе 0,75 г. Через 8 ч после дачи мефенамовой кислоты содержание лейкоцитов увеличилось с 5,0-109/л до 7,0 109/л, малых лимфоцитов с 45% до 65%, а больших лимфоцитов уменьшилось с 18доЗ%. КоличестО
со VI
О
во моноцитов наросло с 15 до 20%. Таким образом, у больной установлена положительна  иммунокоррекци  в ответ на одноразовый прием суточной дозы мефенамовой кислоты. В св зи с этим боль- ной нар ду с антибактериальной, патогенетической и симптоматической терапией назначен иммуномодул тор - мефенамова  кислота в течение 10 дней по 0,75 г в сутки.
Дальнейшее течение болезни показало эффективность включени  в лечение мефенамовой кислоты как иммунокорректора при острых пневмони х у больных гриппом и другими респираторными вирусными ин- фекци ми. Температура у больной нормализовалась на второй день лечени , кашель и хрипы прекратились через 11 дней, укорочение перкуторного звука -через 9 дней. Рентгенологически пневмони  рассосалась к 18 дню лечени , картина периферической крови нормализовалась. В удовлетворительном состо нии больна  выписана домой.
П р и м е р 2. Б-на  М., 27 лет. На основании анамнестических и клинических данных диагностирован грипп, левосторонн   нижнедолева  крупозна  пневмони  с менингоэнцефалическим синдромом. Диагноз пневмонии подтвержден рентгенологи- чески. В крови: лейкоцитов 7,5 Ф10а/г, э.-2 п.-1, с.-ЗЗ, л.-50. м.-7, СОЭ 38 мм/ч. По предлагаемому способу больной проведено исследование крови: в формуле одно дерных клеток крови - лимфоцитов больших 15%, средних 19%, малых 36% при норме 1,0±1,2% -21,4±3,36% - и 48,8±4,8% соответственно: клеток типа мононуклеаров 16% (в норме 11,3±3 ,1%). моноцитов 14% при 13,5±2,2% у здоровых людей. Больной назначена мефенамова  кислота одноразово в суточной дозе 0,75 г. Через 8 часов после дачи мефенамовой кислоты проведен повторный анализ крови. Получены следующие результаты: содержание лейкоцитов увеличилось до 12,2-10 /л; наступили изменени  в формуле-схеме одно дерных клеток крови: резко наросло содержание малых лимфоцитов - до 62%; количество больших лимфоцитов уменьшилось почти до нормальных цифр - 2%. Изменилось и процен- тное соотношение моноцитов - их стало 25% вместо 14% до дачи мефенамовой кислоты . Клеток типа мононуклеаров вы влено 4%. Таким образом, по предлагаемому способу определено иммунокоррегирующее действие, что обеспечило и получение высокого положительного эффекта, после назначени  10-дневного курса мефенамовой кислоты по 0,25 г три раза в день после еды.
Пневмони  клинически и рентгенологически рассосалась к 24 дню лечени . Менин- гоэнцефалический синдром исчез. Картина периферической крови нормализовалась. Больна  выписана с выздоровлением.
П р и м е р 3. Б-на  Б-к, 25 лет. Клинический диагноз: Грипп, двусторонн   очагова  нижнедолева  пневмони  с менингоэнцефалическим синдромом. Диагноз пневмонии подтвержден рентгенологически . В крови: лейкоцитов 5,6ф109/л, э.-2, -п.-1, С.-70, л.-20, м.-7, СОЭ 20. мм/ч. При исследовании крови по предлагаемому способу в формуле-схеме одно дерных клеток крови: лимфоцитов малых 54%, средних 26%, больших 13%, типа мононуклеаров 1 %, моноцитов 5%. Через 8 ч после одномоментной дачи мефенамовой кислоты 0,75 г повышени  количества лейкоцитов не наступило , наблюдалось,наоборот, снижение их содержани  с5,6-109/л до5,4-109/л. Количество малых лимфоцитов вместо увеличени  уменьшилось с 54 до 46%, а больших -увеличилось с 13 до 24% вместо ожидаемого уменьшени . Не достигло нормальной величины и количество моноцитов - 9% при норме у доноров 13,5±2,2%. Таким образом, по предлагаемому способу у данной больной иммунокор- регирующее действие мефенамовой кислоты не определ лось. Дальнейшее течение болезни показало, что мефенамова  кислота как иммунокорректор у данной больной была не эффективной. После 10- дневного курса мефенамовой кислоты по 0,75 г в сутки температура у больной хот  и снизилась до субфебрильных цифр, но держалась , как и ликворно-гипертензионный синдром, в течение двух мес цев, патологические изменени  в легких клинически и рентгенологически определ лись в течение мес ца. Отсутствие иммунокоррегирующе- го эффекта проведенной терапии у данной больной показано и с помощью иммунологических исследований. Дифференцированное излучение Т-розеткообразующих лимфоцитов в остром периоде болезни показало снижение общего уровн  Е-РОК до 36% против 56,2±0,8 у доноров, уменьшение числа теофиллинрезистентных розетко- образующих клеток, оцениваемых как Т-хелперы, до 34% при норме 41,5±1,5% и теофиллинчувствительных розеткообразую- щих клеток(Т-супрессоров)до2% при показателе у доноров 17,5±0,8%. Теофиллиновый индекс (соотношение Тхелперов и Т-супрессоров) составил 17, значительно превыша  норму (2,9-3,3). Низкие значени  показателей Т-системы иммунитета отмечены и после 10-дневного приема мефенамовой кислоты: Е-РОК40%; Т-хел- перы 36%; Т-супрессоры 4%; теофиллино- вый индекс 9%. Таким образом, установленное предлагаемым способом отсутствие иммунокоррекции у данной больной доказано клиническим течением болезни и иммунологическими исследовани ми .
Способ позвол ет повысить точность определени  иммунокоррегирующего действи  на фоне острой пневмонии.
0
5

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ определени  иммунокоррегирующего действи  препаратов при острой пневмонии путем исследовани  клеток крови и определени  содержани  лейкоцитов, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности способа, дополнительно определ ют содержание моноцитов и ма- лых лимфоцитов, при этом до и после определени  однократно ввод т 0,5-0,75 г мефенамовой кислоты и при повышении содержани  моноцитов на 4,3±0,9%, а малых лимфоцитов на 17,5±7,4% при одновременном повышении общего числа лейкоцитов до4,2-109/л,определ ютиммунокоррегиру- ющее действие препарата.
SU884628528A 1988-12-29 1988-12-29 Способ определени иммунокоррегирующего действи препаратов при острой пневмонии SU1716370A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884628528A SU1716370A1 (ru) 1988-12-29 1988-12-29 Способ определени иммунокоррегирующего действи препаратов при острой пневмонии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884628528A SU1716370A1 (ru) 1988-12-29 1988-12-29 Способ определени иммунокоррегирующего действи препаратов при острой пневмонии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1716370A1 true SU1716370A1 (ru) 1992-02-28

Family

ID=21418815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884628528A SU1716370A1 (ru) 1988-12-29 1988-12-29 Способ определени иммунокоррегирующего действи препаратов при острой пневмонии

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1716370A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 12889499, кл. А 61 В 10/00, 1988. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sanjar et al. Antigen challenge induces pulmonary airway eosinophil accumulation and airway hyperreactivity in sensitized guinea-pigs: the effect of anti-asthma drugs.
Ch'ien et al. Effect of adenine arabinoside on severe Herpesvirus hominis infections in man
Spelman Q fever: a study of 111 consecutive cases
Patel Terfenadine in exercise induced asthma.
Holodniy et al. A double blind, randomized, placebo-controlled phase II study to assess the safety and efficacy of orally administered SP-303 for the symptomatic treatment of diarrhea in patients with AIDS
Terezhalmy et al. The use of water-soluble bioflavonoid-ascorbic acid complex in the treatment of recurrent herpes labialis
Chang et al. Clinical and serologic studies of an outbreak of rubella in a vaccinated population
Murphy et al. FACTORS MODIFYING HOST RESISTANCE TO VIRAL INFECTION: III. Effect of Whole Body X-Irradiation on Experimental Encephalomyocarditis Virus Infection in Mice
Paul Alepa et al. Immunologic effects of cyclophosphamide treatment in rheumatoid arthritis
Chen et al. Disodium cromoglycate, a new compound for the prevention of exacerbations of asthma
US5667783A (en) Method of treating HIV positive subjects
Brogan et al. The enlarging clinical spectrum of Lyme disease: Lyme cerebral vasculitis, a new disease entity
EP0101200A2 (en) Transfer factor for use in treating viral infections
Khakoo et al. Effect of inosiplex (Isoprinosine®) on induced human influenza A infection
Walshe Effect of penicillamine on failure of renal acidification in Wilson's disease
Jefferys Painful gynaecomastia treated with tamoxifen.
Phillpotts et al. An effective dosage regimen for prophylaxis against rhinovirus infection by intranasal administration of HuIFN-α2
SU1716370A1 (ru) Способ определени иммунокоррегирующего действи препаратов при острой пневмонии
Caspi et al. Sulphasalazine induced hepatitis in juvenile rheumatoid arthritis.
Imanishi et al. Effects of interferon preparations on rabbit corneal xenograft
SALK et al. Immunization against influenza
Rothstein et al. Acute hemolytic anemia, autoagglutination, toxic hepatitis and renal damage following sulfathiazole therapy; case report
JP3002700B2 (ja) 抗エイズウイルス剤
EP0335726A2 (en) Use of thymopentin and derivatives in treatment of HIV viremic patients
Beatty et al. A controlled trial of treatment of acquired immunodeficiency in severe measles with thymic humoral factor.