SU1708896A1 - Method of recovery of copper-bearing waste by electrolysis - Google Patents

Method of recovery of copper-bearing waste by electrolysis Download PDF

Info

Publication number
SU1708896A1
SU1708896A1 SU894711838A SU4711838A SU1708896A1 SU 1708896 A1 SU1708896 A1 SU 1708896A1 SU 894711838 A SU894711838 A SU 894711838A SU 4711838 A SU4711838 A SU 4711838A SU 1708896 A1 SU1708896 A1 SU 1708896A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
salts
anodic oxidation
electrolysis
solutions
Prior art date
Application number
SU894711838A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Усеин Мустафаевич Куркчи
Михаил Герасимович Зайцев
Зульфия Гарифовна Камалова
Original Assignee
Среднеазиатский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Цветной Металлургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Среднеазиатский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Цветной Металлургии filed Critical Среднеазиатский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Цветной Металлургии
Priority to SU894711838A priority Critical patent/SU1708896A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1708896A1 publication Critical patent/SU1708896A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к цветной металлургии. Цель изобретени  -пред-, отвращение вьщелеНи  вредных газов и образовани  солей тиосульфата. Металлические медьсодержащие отходы подвергают анодному окислению при плотности тока 200 - 1640 А/м^ в течение 1 - 3 ч в растворе соли азотной -кислоты при рН 2 - 8, а в растворах солей серной и сол ной кислот - при рН 4 - 8. 1 табл.This invention relates to non-ferrous metallurgy. The purpose of the invention is to prevent the generation of harmful gases and the formation of thiosulfate salts. Metallic copper-containing waste is subjected to anodic oxidation at a current density of 200–1640 A / m ^ for 1–3 h in a solution of nitric acid salt at pH 2–8, and in solutions of sulfuric and hydrochloric acid salts at pH 4–8. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к цветной металлургии, а.именно к переработке медьсодержащих отходов The invention relates to non-ferrous metallurgy, and specifically to the processing of copper-containing waste.

Цель изобретени  - предотвращение выделени  вредных газов и образовани  солей тиосульфата при сохранении эффективного извлечени  металлов.The purpose of the invention is to prevent the generation of harmful gases and the formation of thiosulfate salts while maintaining efficient metal recovery.

Приме р. Анодное окисление металлических медьсодержащих отходов провод т в винипластовой ванне вместимостью 0,85 л при 20 - 21 С, при анодной и катодной плотности тока 200 А/м, среднем напр жении на ванне 1,8 В. В 9%-ном растворе азотнокислого кали  рН, равный 2, поддерживают подачей в оборотный электролит 2 МП концентрированной азотной кислоты . Продолжительность процесса 2 ч. Общий объем раствора азотнокислого кали  1,0 л. Скорость циркул ции оборотного раствора через ванну 10 л/ч. В этих услови х выделение газообразного аммиака в процессе анодного окислени  отходов не наблюдаетс .Primer p. Anodic oxidation of metallic copper-containing wastes is carried out in a vinyl plastic bath with a capacity of 0.85 liters at 20-21 C, with an anodic and cathodic current density of 200 A / m, an average voltage of 1.8 V. at a bath. In 9% potassium nitrate solution A pH of 2 is maintained by feeding 2 MP of concentrated nitric acid to the circulating electrolyte. The process duration is 2 hours. The total volume of the potassium nitrate solution is 1.0 l. The circulation rate of the circulating solution through the bath is 10 l / h. Under these conditions, the release of gaseous ammonia during the anodic oxidation of the waste is not observed.

По истечении указанного времени, сопровождающегос  полным окислением плакированных меди и цинка, получают 32,5 г стальной основы и 5,5 г осадка , состо щего из 34,44% меди, 4,35% цинка и 0,78% железа. Извлечение полезных компонентов из отходов составл ет , %: стальна  основа 96,4j медь 99,3; цинк 97,0.After this time, followed by the complete oxidation of the clad copper and zinc, 32.5 g of the steel base and 5.5 g of sediment are obtained, consisting of 34.44% copper, 4.35% zinc and 0.78% iron. Extraction of useful components from waste is as follows:% steel basis 96.4j copper 99.3; zinc 97.0.

В таблице приведены услови  и результаты переработки металлических медьсодержащих отходов анодным окислением в растворах соли азотнокислого кали  с различными значени ми рН.The table shows the conditions and results of the processing of metallic copper-containing wastes by anodic oxidation in potassium nitrate salt solutions with different pH values.

Если анодное окисление метахтических медьсодержащих отходов проводить в растворе соли при , то процесс сопровождаетс  выделением газообразного аммиака. Если этот же процесс проводить в растворе с ,If the anodic oxidation of metachtic copper-containing waste is carried out in a salt solution at, then the process is accompanied by the release of gaseous ammonia. If the same process is carried out in solution with,

то происходит заметное растворение стальной основы, что снижает ее извлечение из отходов.This results in a noticeable dissolution of the steel base, which reduces its recovery from waste.

Из приведенных в таблице данных видно, что анодный процесс протекает практически без выделени  газообразного аммиака из растворов с рН2 -8.From the data in the table it can be seen that the anodic process proceeds practically without releasing gaseous ammonia from solutions with pH 2-8.

Предлагаемьп способ переработки металлических медьсодержащих отходой предотвращает выделение газообразного аммиака в атмосферу воздуха, ,что в результате улучшает санитарно-гигиенические услови  труда.The proposed method of processing metal-containing copper waste prevents the release of gaseous ammonia into the atmosphere of air, which as a result improves the sanitary and hygienic working conditions.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ переработки металлических медьсодержащих отходов электролизом, включающий анодное окисление медьсодержащих отходов в растворах солей минеральных кислот, выбранных из . группы: азотна , серна , сол на , при плотности тока 200 - 1640 А/м в течение 1-Зч, отличающийс   тем, что, с целью предотвращени  выделени  вредных газов и образовани  солей тиосульфата при сохранении эффективного извлечени  металлов, анодное окисление в растворе соли азотной кислоты провод т при рН 2 - 8, а в растворах солей серной и сол ной кислот - при рН 4 - 8.A method of processing metal copper-containing waste by electrolysis, including anodic oxidation of copper-containing waste in solutions of salts of mineral acids selected from. Groups: Nitrogen, Sulfuric, Salt, at a current density of 200 to 1640 A / m for 1-Zch, characterized in that, in order to prevent the generation of harmful gases and the formation of thiosulfate salts while maintaining effective metal recovery, anodic oxidation in salt solution nitric acid is carried out at pH 2–8, and in solutions of salts of sulfuric and hydrochloric acids, at pH 4–8. 1гОО.О1,819 - 212,08,8 34,2 31,0 2200,0.1,719 - 202,09,6 33,7 ЗП,7 5,30 34,.Л 31640,04,226 - 502,09,0 32,1 28,6 4,90 35,60 4750,03,235 - 402,09,4 39,6 35,2 КС1 .34,40 96,4 99,0 97,0 30 МИ,Вез изме епнл 4,30 0,56 96,9 98,5 97,3 71 Ш,То же 4,40 0,50 86,0 96,0 97,0 Не пьще  - Пассиаафг  етс поверх4 ,30 .0,60 96,4 96,3 96,6 Не образу- Пассиваци  ётс поверхПродолжение таблицы1HOO.O1,819 - 212,08,8 34,2 31,0 2200,0.1,719 - 202,09,6 33,7 ZP, 7 5,30 34, .Л 31640,04,226 - 502,09.0 32.1 28.6 4.90 35.60 4750,03,235 - 402,09.4 39.6 35.2 KC1 .34.40 96.4 99.0 97.0 30 MI, WES measured 4.30 0.56 96.9 98.5 97.3 71 W, The same 4.40 0.50 86.0 96.0 97.0 Not a thing - Passing aaa over 4, 30.0.60 96.4 96.3 96.6 Not set- Passivation on top Continued table
SU894711838A 1989-06-29 1989-06-29 Method of recovery of copper-bearing waste by electrolysis SU1708896A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894711838A SU1708896A1 (en) 1989-06-29 1989-06-29 Method of recovery of copper-bearing waste by electrolysis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894711838A SU1708896A1 (en) 1989-06-29 1989-06-29 Method of recovery of copper-bearing waste by electrolysis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1708896A1 true SU1708896A1 (en) 1992-01-30

Family

ID=21457386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894711838A SU1708896A1 (en) 1989-06-29 1989-06-29 Method of recovery of copper-bearing waste by electrolysis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1708896A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР№ 1013502, кл. С 22 В 7/00, 1981. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20200083578A (en) How to dispose of lithium ion waste battery
EP0883427A4 (en)
JP2003508624A (en) How to recover tin, tin alloy or lead alloy from printed circuit board
US5302260A (en) Galvanic dezincing of galvanized steel
JP4673368B2 (en) Etching solution
SU1708896A1 (en) Method of recovery of copper-bearing waste by electrolysis
JPS6327434B2 (en)
JPS6117913B2 (en)
ATE134224T1 (en) ELECTROCHEMICAL PROCESS FOR REDUCING OXAL ACID TO GLYOXYLIC ACID
US5372683A (en) Method and apparatus for the electrolytic extraction of metals from a solution containing metal ions
ES2176897T3 (en) METHOD FOR TREATING METALLIC POWDER, MAINLY OXIDIZED WASTE, PARTICULARLY GALVANIZATION POWDER AND / OR SMOKE FROM STEELS.
US3785950A (en) Regeneration of spent etchant
JPH05208813A (en) Method for raising molar ratio of al/cl in aluminum polychloride solution
FR2685013B1 (en)
SU1063865A1 (en) Solution for removing zinc coating
SU1013502A1 (en) Method for processing metal copper-bearing wastes by electrolysis
SU1563877A1 (en) Electrolyte for dimensional electrochemical machining
Kondrashin et al. Electrode Polarizability and Corrosion Stability of Copper and Alpha Brass Alloyed by As, P, Ni, and Au
JPS5382696A (en) Removing method of heavy metal in aqeous ferrous chloride solution
Kramer et al. Electrowinning of lead from complex chloride solutions
SU1735414A1 (en) Method of mercury extraction from nitrate solutions
JP3103133B2 (en) Separation method of dissimilar metals in iron scrap
SU773113A1 (en) Method of electroleaching of zinc-containing materials
Stefanov et al. The Inhibition of Reverse Zinc Dissolution During Electrowinning From Electrolytes Containing Germanium, Antimony and Nickel Ions
JPS5832235B2 (en) How to produce lead from ores and concentrates