SU1704078A1 - Способ определени фибринолитической активности лейкоцитов - Google Patents

Способ определени фибринолитической активности лейкоцитов Download PDF

Info

Publication number
SU1704078A1
SU1704078A1 SU894697310A SU4697310A SU1704078A1 SU 1704078 A1 SU1704078 A1 SU 1704078A1 SU 894697310 A SU894697310 A SU 894697310A SU 4697310 A SU4697310 A SU 4697310A SU 1704078 A1 SU1704078 A1 SU 1704078A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
leukocytes
fibrin
accuracy
determination
activity
Prior art date
Application number
SU894697310A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Валентинович Степанов
Александр Вадимович Краденов
Намжил Нанзатович Цыбиков
Original Assignee
Читинский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Читинский государственный медицинский институт filed Critical Читинский государственный медицинский институт
Priority to SU894697310A priority Critical patent/SU1704078A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1704078A1 publication Critical patent/SU1704078A1/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, в частности к гематологии. Целью изобретени   вл етс  повышение точности способа определени . Поставленна  цель достигаетс  тем, что фибриновую пленку полностью покрывают средой со взвесью клеток, инкубируют 5-6 ч и в надосадочной жидкости определ ют содержание продуктов деградации фибрина иммуноферментным методом. Предлагаемый способ позвол ет в 1,8-2.8 раза повысить точность определени  фибринолитической активности лей- коцитов по сравнению с известным способом.

Description

C/i
с
Изобретение относитс  к медицине и может быть использовано в гематологии дл  определени  функциональной активности лейкоцитов.
Целью изобретени   вл етс  повышение точности способа.
Способ осуществл ют следующим образом .
Раствор фибриногена смешивают с раствором тромбина в пластиковых емкост х, тщательно липетируют смесь, и содержимое лунки извлекают. Свертывание оставшегос  фибрина происходит в течение 20-30 с, в результате чего происходит образование тонкой фибриновой пленки. Лучше всего фибриновую пленку формировать в полистероловых плоскодонных иммуноло- гических планшетах (96 лунок емкостью по 0,64 см2). Планшеты выдерживают в течение 20-30 мин при комнатной температуре дл  стабилизации гел . Из свежей цитратной
крови стандартными методами выдел ют лейкоциты. Взвесь клеток внос т в лунки, чтобы полностью покрыть фибриновую пленку, инкубируют в течение 5-6 ч при 37°С. Г1о окончании инкубации из каждой ленки берут пробы супернатанта и определ - - ют содержание продуктов деградации фибрина (ПДФ)По содержанию ПДФ суд т о фибринолитической активности лейкоцитов .
Пример. Раствор фибриногена чепо- века (1%. 50 мкг) смешивают с 50 мкл раствора тромбина человека активностью 50 ЕД/мл в лунке плоскодонного иммунологического планшета. После тщательного пипетировани  смеси содержимое лунки извлекают. Свертыьание оставшегос  фибрина происходит в течение 20 с. Планшеты выдерживают в течение 30 мин при комнатной температуре дл  стабилизации гел . Лейкоциты получают
XJ
О
о VI
00
по стандартной методике из свежей цитрат- ной крови осаждением эритроцитов в присутствии 3%-ного раствора декстрана Т-500 40 мин с последующим лизисом примеси эритроцитов гипотоническим раствором хлористого аммони . Клетки помещают в среду 199, содержащую 5% бычьего сывороточного альбумина. Лейковзвесь в концентрации 105 в 1 мл по 0,25 мл внос т в лунки планшета и инкубируют 5 ч при 37°С. Забирают надосадочную жидкость, и имну- ноферментным методом определ ют содержание ПДФ, которое раёно 2,4 мкг/мл.
Предлагаемый способ позвол ет повысить точность определени  фибринолитиче
ской активности лейкоцитов по сравнению с известным способом в 1,8-2,8 раза.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ определени  фибринолитиче- ской активности лейкоцитов путем инкубации клеточной суспензии на фибриновой пленке, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности способа, фибриновую пленку полностью покрывают средой со взвесью клеток, инкубируют 5-6 ч и в над- осадочной жидкости определ ют содержание продуктов деградации фибрина иммунноферментным методом.
SU894697310A 1989-06-01 1989-06-01 Способ определени фибринолитической активности лейкоцитов SU1704078A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894697310A SU1704078A1 (ru) 1989-06-01 1989-06-01 Способ определени фибринолитической активности лейкоцитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894697310A SU1704078A1 (ru) 1989-06-01 1989-06-01 Способ определени фибринолитической активности лейкоцитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1704078A1 true SU1704078A1 (ru) 1992-01-07

Family

ID=21450404

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894697310A SU1704078A1 (ru) 1989-06-01 1989-06-01 Способ определени фибринолитической активности лейкоцитов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1704078A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2454461C1 (ru) * 2011-06-01 2012-06-27 Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава Способ определения фибринолитической активности микроорганизмов у больных с урогенитальными и гнойно-септическими заболеваниями с помощью плазмы кроличьей цитратной сухой

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ПодосинниковИ.С., БабаченкоИ..В., Турина О.П. Метод определени фибринолитиче- ской активности лейкоцитов периферической крови.- Лабораторное дело, 1983. .42-45. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2454461C1 (ru) * 2011-06-01 2012-06-27 Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава Способ определения фибринолитической активности микроорганизмов у больных с урогенитальными и гнойно-септическими заболеваниями с помощью плазмы кроличьей цитратной сухой

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Baggiolini et al. Further biochemical and morphological studies of granule fractions from rabbit heterophil leukocytes
JP3055933B2 (ja) 改良された安定な凝固対照
Mitchell et al. Enzyme and hemoglobin retention in human erythrocyte stroma
Klein et al. The nature of plasma antithrombin activity
Myrup et al. Primary haemostasis in thyroid disease
US3640896A (en) Process for stabilizing fowl red blood cells
US3574137A (en) Multiple-analysis hematology control comprising human red blood cells and fowl red blood cells in an anticoagulant containing human serologically compatible plasma medium
JP2020173258A (ja) 改善された凝固組成物
US4672045A (en) Method for assaying antigen-antibody reactions and reagent thereof
IE44471B1 (en) Stable preparation of erythrocytes process for preparing it and its use
Oliphant et al. The permeability of rabbit oviduct to proteins present in the serum
CA1213198A (en) Diagnostic activated partial thromboplastin reagent
Wheeler et al. Retention of the glycoprotein IIb-IIIa complex in the isolated platelet cytoskeleton. Effects of separable assembly of platelet pseudopodal and contractile cytoskeletons.
Wu et al. Hyperviscosity caused by hyaluronic acid in serum in a case of Wilms' tumor.
Seelig et al. γ-Glutamylcysteine synthetase from erythrocytes
Moenner et al. Ribonuclease inhibitor protein of human erythrocytes: characterization, loss of activity in response to oxidative stress, and association with Heinz bodies
Hawkins et al. The antithrombic activity of carrageenin in human blood
SU1704078A1 (ru) Способ определени фибринолитической активности лейкоцитов
Kok Separation of plasminogen activators from human uterine tissue and a comparison with activators from human urine and porcine tissue
DE3667061D1 (en) New protein isolated from blood, process for preparing said protein, antibodies against said new protein, and pharmaceutical compositions containing said protein or said antibodies
Shepherd A polypeptide sperm activator from male saturniid moths
Fleisher et al. Peptidases in human serum: A comparison of activities between normal persons and patients with liver diseases and other pathologic conditions
Matsuda et al. Role of reduced glutathione on platelet functions
Fantl et al. Comparison of blood clotting in marsupials and man.
US3745155A (en) Purifying a gamma globulin by contacting a solution of gamma globulin with solid plasma protein free of gamma globulin