SU1704056A1 - Способ определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах - Google Patents

Способ определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах Download PDF

Info

Publication number
SU1704056A1
SU1704056A1 SU894712757A SU4712757A SU1704056A1 SU 1704056 A1 SU1704056 A1 SU 1704056A1 SU 894712757 A SU894712757 A SU 894712757A SU 4712757 A SU4712757 A SU 4712757A SU 1704056 A1 SU1704056 A1 SU 1704056A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
concentration
ammonium
sodium
electrodialysis
Prior art date
Application number
SU894712757A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Гербердтович Динкель
Михаил Викторович Ступак
Вячеслав Масгутович Кавиев
Original Assignee
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Уфимский Нефтяной Институт
Priority to SU894712757A priority Critical patent/SU1704056A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1704056A1 publication Critical patent/SU1704056A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии и может быть использовано дл  автоматического определени  малых концентраций натри  в растворах активации при производстве алюмосиликатного катализатора . Целью изобретени   вл етс  повышение точности определени . Способ определени  концентрации ионов натри  в аммонийсодержащих растворах заключаетс  в переносе током электродиализа катионов из анализируемого раствора и анионов из генераторного электролита через ионообменные мамбраны в раствор-носитель с последующим детектированием в нем ионов натри . Новым в способе  вл етс  использование зар д селективной мембраны , плотности тока электродиализа 10-20 мА/см2, расхода раствора-носител  2-5 мл/мин, в качестве генераторного электролита гидрооксида лити  с концентрацией 0,05-0,1 М, а в качестве раствора-носител  - водный раствор диэтиламина с концентрацией 0,01-0,1 М. 1 ил. СО с

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии и может быть использовано дл  автоматического определени  малых концентраций натри  в аммонийсодержащих растворах, например, в растворах активации при производстве алюмосиликатного катализатора.
На чертеже показана принципиаль на  схема электродиэлизного анализатора.
Электродиализный анализатор содержит электродиализный преобразователь 1 (ЭДП), который соединен линией 2 подвода через насос 3 и линией 4 отвода с трубопроводом технологического потока 5, источник 6 стабилизированного тока, микродозатор 7 раствора-носител , проточную  чейку 8, де- тектор-ионоселективные электроды 9, преобразователь 10 сигнала электродов в стандартный электрический сигнал, регистратор 11.
Электродиализный анализатор работает следующим образом.
С помощью насоса 3 обеспечивают проток анализируемого раствора через камеру А ЭДП 1. С помощью микродбза тбра 7 устанавливают заданный расход раствора-носител  через реакционную камеру ъ ЭДП 1 и проточную  чейку 8. В камеру с ЭДП заливают генераторный электролит. С помощью стабилизатора 6 тока задают значение тока электродиализа, протекающего через ЭДП 1. Под действием электрического тока ЭДП будет происходить перенос катионов аммони  и натри  из анализируемого раствора через катионитовую зар дселективную мембрану МК и перенос анионов из генераторного электролита через обычную анио- нитовую мембрану МА в раствор-носитель, непрерывно протекающий через реакционную камеру В. Через врем  переходного
VJ
g
о
ел о
процесса в потоке раствора-носител  устанавливаетс  равновесна  концентраци  определ емых ионов, пропорционально катионной доли их в исходном анализируемом растворе. Преобразование концен- трации натри  в растворе-носителе в электрический сигнал осуществл ют ионосе- лективным pNa и сравнительными электродами 9. Сигнал электродов преобразуетс  в стандартный электрический сигнал блоком 10 и записываетс  на регистраторе 11.
Применение зар дселективной мембраны преп тствует переходу в раствор-носитель высокоразр дных ионов редкоземельных ме- таллов и ионов жесткости, которые всегда присутствуют в аммонийсодержащих растворах активации в небольших количествах. В противном случае переход высокозар дных ионов вызывает образование осадков на поверхности мембраны.
Дл  устранени  вли ни  ионов аммо- ни  провод т электродиализное разделение катионов и анионов анализируемого раствора с выделением катионов в раствор- носитель и одновременным образованием гидроокисей аммони  и натри  с последующим переходом гидроокиси аммони  в гидрат аммони  МНз-Н20. Гидрат аммони  МНз НгО уже не оказывает такого интерфе- рирующего вли ни , как ион NH+ при по- тенциометрическом детектировании ионов натри . Условием перехода гидроокиси аммони  в гидрат служит величина рН среды, котора  должна быть не менее 10,5. Такое же требование в рН раствора  вл етс  необходимым условием дл  создани  среды, в
которой р Na-электрод обладает максимальной селективностью.
Через камеру А ЭДП 1 устанавливают расход анализируемого раствора, равный 100 л/ч. В камеру С заливают 100мл раствора 0,1 М LiOH. Через реакционную камеру В и проточную  чейку 9 устанавливают расход раствора-носител , равный 2 мл/мин, а значение плотности тока электродиализа - 20 мА/см .
В качестве детектора используют р Na- электрод- ЭСЛ-51-11, в качестве вспомогательного- ЭВЛ-1М4.
Технико-экономическа  эффективность предлагаемого способа заключаетс  в повышении точности определени  малых концентраций ионов натри  в аммонийсодержащих растворах.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ определени  малых концентраций натри  в аммонийсодержащих растворах, включающий перенос током электродиализа катионов из анализируемого и анионов из генераторного растворов через ионообменные мембраны в раствор-носитель с последующим детектированием в нем концентрации ионов натри , отличающийс  тем, что. с целью повышени  точности, используют зар дселективные мембраны, плотность тока электродиализа 10-20 мА/см2. раоод раствора носител  2-5 мл/мин, в качестве генераторного электролита использовано соединение, диссоциирующее с выделением иона гидроксила, с концентрацией 0,05- 0,1 М, а в качестве раствора-носител  использован водный раствор диэтиламина с концентрацией 0,01-0,1 М.
    I
    HK MA
SU894712757A 1989-06-29 1989-06-29 Способ определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах SU1704056A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894712757A SU1704056A1 (ru) 1989-06-29 1989-06-29 Способ определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894712757A SU1704056A1 (ru) 1989-06-29 1989-06-29 Способ определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1704056A1 true SU1704056A1 (ru) 1992-01-07

Family

ID=21457833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894712757A SU1704056A1 (ru) 1989-06-29 1989-06-29 Способ определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1704056A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Иванов В. М. и др. Натрий. - М.: Наука, 1986, с. 225. Авторское свидетельство СССР № 584237. кл. G 01 N 27/02. 1977. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101254516B1 (ko) 접촉식 가스 제거를 이용하는 이온 크로마토그래피 시스템
JP5892988B2 (ja) イオン検出器及びシステム
US3920397A (en) Apparatus and method for quantitative analysis of ionic species by liquid column chromatography
US7892848B2 (en) Method of ion chromatography wherein a specialized electrodeionization apparatus is used
US20190094191A1 (en) Method and system for measuring content of dissolved organic halogens in water
GB2086574A (en) Method and apparatus for analysis of ionic species
CA2439258A1 (en) Suppressed chromatography and salt conversion system
EP0777120B1 (en) Apparatus for detecting anions in water
Ohzeki et al. Enrichment of trace amounts of copper as chelate compounds using a finely divided ion-exchange resin
Han et al. Improved procedure for the determination of iodide by ion chromatography with electrochemical detection
SU1704056A1 (ru) Способ определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах
US5171694A (en) Method for monitoring aqueous carbon dioxide
Druliolle et al. Selective oxidation of lactose to lactobionic acid on lead-adatoms modified platinum electrodes in Na2CO3+ NaHCO3 buffered medium
US5068090A (en) Aqueous carbon dioxide monitor
Cox et al. Determination of anionic impurities in selected concentrated electrolytes by ion chromatography
JPS581383B2 (ja) 水中アンモニウムイオンの自動測定法
JPS60166081A (ja) 純水製造装置のシリカブレ−ク検出装置
HU203110B (en) Process for producing d-arabinose
Yazicigil Salt splitting with cation-exchange membranes
Ito et al. Adsorption of bismuth on hydrous lead dioxide from bismuth-edta solution
JPH0515225B2 (ru)
JP2517886B2 (ja) 錯形成反応を用いる陰イオンの分析方法
JPS6136621B2 (ru)
SU1520432A1 (ru) Способ определени гипофосфата в ваннах химического никелировани
Svoboda et al. A study of lead sorption by a cellulose-based chelating ion exchanger Ostsorb DTTA