SU1704056A1 - Способ определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах - Google Patents
Способ определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах Download PDFInfo
- Publication number
- SU1704056A1 SU1704056A1 SU894712757A SU4712757A SU1704056A1 SU 1704056 A1 SU1704056 A1 SU 1704056A1 SU 894712757 A SU894712757 A SU 894712757A SU 4712757 A SU4712757 A SU 4712757A SU 1704056 A1 SU1704056 A1 SU 1704056A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- concentration
- ammonium
- sodium
- electrodialysis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии и может быть использовано дл автоматического определени малых концентраций натри в растворах активации при производстве алюмосиликатного катализатора . Целью изобретени вл етс повышение точности определени . Способ определени концентрации ионов натри в аммонийсодержащих растворах заключаетс в переносе током электродиализа катионов из анализируемого раствора и анионов из генераторного электролита через ионообменные мамбраны в раствор-носитель с последующим детектированием в нем ионов натри . Новым в способе вл етс использование зар д селективной мембраны , плотности тока электродиализа 10-20 мА/см2, расхода раствора-носител 2-5 мл/мин, в качестве генераторного электролита гидрооксида лити с концентрацией 0,05-0,1 М, а в качестве раствора-носител - водный раствор диэтиламина с концентрацией 0,01-0,1 М. 1 ил. СО с
Description
Изобретение относитс к аналитической химии и может быть использовано дл автоматического определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах, например, в растворах активации при производстве алюмосиликатного катализатора.
На чертеже показана принципиаль на схема электродиэлизного анализатора.
Электродиализный анализатор содержит электродиализный преобразователь 1 (ЭДП), который соединен линией 2 подвода через насос 3 и линией 4 отвода с трубопроводом технологического потока 5, источник 6 стабилизированного тока, микродозатор 7 раствора-носител , проточную чейку 8, де- тектор-ионоселективные электроды 9, преобразователь 10 сигнала электродов в стандартный электрический сигнал, регистратор 11.
Электродиализный анализатор работает следующим образом.
С помощью насоса 3 обеспечивают проток анализируемого раствора через камеру А ЭДП 1. С помощью микродбза тбра 7 устанавливают заданный расход раствора-носител через реакционную камеру ъ ЭДП 1 и проточную чейку 8. В камеру с ЭДП заливают генераторный электролит. С помощью стабилизатора 6 тока задают значение тока электродиализа, протекающего через ЭДП 1. Под действием электрического тока ЭДП будет происходить перенос катионов аммони и натри из анализируемого раствора через катионитовую зар дселективную мембрану МК и перенос анионов из генераторного электролита через обычную анио- нитовую мембрану МА в раствор-носитель, непрерывно протекающий через реакционную камеру В. Через врем переходного
VJ
g
о
ел о
процесса в потоке раствора-носител устанавливаетс равновесна концентраци определ емых ионов, пропорционально катионной доли их в исходном анализируемом растворе. Преобразование концен- трации натри в растворе-носителе в электрический сигнал осуществл ют ионосе- лективным pNa и сравнительными электродами 9. Сигнал электродов преобразуетс в стандартный электрический сигнал блоком 10 и записываетс на регистраторе 11.
Применение зар дселективной мембраны преп тствует переходу в раствор-носитель высокоразр дных ионов редкоземельных ме- таллов и ионов жесткости, которые всегда присутствуют в аммонийсодержащих растворах активации в небольших количествах. В противном случае переход высокозар дных ионов вызывает образование осадков на поверхности мембраны.
Дл устранени вли ни ионов аммо- ни провод т электродиализное разделение катионов и анионов анализируемого раствора с выделением катионов в раствор- носитель и одновременным образованием гидроокисей аммони и натри с последующим переходом гидроокиси аммони в гидрат аммони МНз-Н20. Гидрат аммони МНз НгО уже не оказывает такого интерфе- рирующего вли ни , как ион NH+ при по- тенциометрическом детектировании ионов натри . Условием перехода гидроокиси аммони в гидрат служит величина рН среды, котора должна быть не менее 10,5. Такое же требование в рН раствора вл етс необходимым условием дл создани среды, в
которой р Na-электрод обладает максимальной селективностью.
Через камеру А ЭДП 1 устанавливают расход анализируемого раствора, равный 100 л/ч. В камеру С заливают 100мл раствора 0,1 М LiOH. Через реакционную камеру В и проточную чейку 9 устанавливают расход раствора-носител , равный 2 мл/мин, а значение плотности тока электродиализа - 20 мА/см .
В качестве детектора используют р Na- электрод- ЭСЛ-51-11, в качестве вспомогательного- ЭВЛ-1М4.
Технико-экономическа эффективность предлагаемого способа заключаетс в повышении точности определени малых концентраций ионов натри в аммонийсодержащих растворах.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах, включающий перенос током электродиализа катионов из анализируемого и анионов из генераторного растворов через ионообменные мембраны в раствор-носитель с последующим детектированием в нем концентрации ионов натри , отличающийс тем, что. с целью повышени точности, используют зар дселективные мембраны, плотность тока электродиализа 10-20 мА/см2. раоод раствора носител 2-5 мл/мин, в качестве генераторного электролита использовано соединение, диссоциирующее с выделением иона гидроксила, с концентрацией 0,05- 0,1 М, а в качестве раствора-носител использован водный раствор диэтиламина с концентрацией 0,01-0,1 М.IHK MA
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894712757A SU1704056A1 (ru) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | Способ определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894712757A SU1704056A1 (ru) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | Способ определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1704056A1 true SU1704056A1 (ru) | 1992-01-07 |
Family
ID=21457833
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894712757A SU1704056A1 (ru) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | Способ определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1704056A1 (ru) |
-
1989
- 1989-06-29 SU SU894712757A patent/SU1704056A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Иванов В. М. и др. Натрий. - М.: Наука, 1986, с. 225. Авторское свидетельство СССР № 584237. кл. G 01 N 27/02. 1977. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101254516B1 (ko) | 접촉식 가스 제거를 이용하는 이온 크로마토그래피 시스템 | |
JP5892988B2 (ja) | イオン検出器及びシステム | |
US3920397A (en) | Apparatus and method for quantitative analysis of ionic species by liquid column chromatography | |
US7892848B2 (en) | Method of ion chromatography wherein a specialized electrodeionization apparatus is used | |
US20190094191A1 (en) | Method and system for measuring content of dissolved organic halogens in water | |
GB2086574A (en) | Method and apparatus for analysis of ionic species | |
CA2439258A1 (en) | Suppressed chromatography and salt conversion system | |
EP0777120B1 (en) | Apparatus for detecting anions in water | |
Ohzeki et al. | Enrichment of trace amounts of copper as chelate compounds using a finely divided ion-exchange resin | |
Han et al. | Improved procedure for the determination of iodide by ion chromatography with electrochemical detection | |
SU1704056A1 (ru) | Способ определени малых концентраций натри в аммонийсодержащих растворах | |
US5171694A (en) | Method for monitoring aqueous carbon dioxide | |
Druliolle et al. | Selective oxidation of lactose to lactobionic acid on lead-adatoms modified platinum electrodes in Na2CO3+ NaHCO3 buffered medium | |
US5068090A (en) | Aqueous carbon dioxide monitor | |
Cox et al. | Determination of anionic impurities in selected concentrated electrolytes by ion chromatography | |
JPS581383B2 (ja) | 水中アンモニウムイオンの自動測定法 | |
JPS60166081A (ja) | 純水製造装置のシリカブレ−ク検出装置 | |
HU203110B (en) | Process for producing d-arabinose | |
Yazicigil | Salt splitting with cation-exchange membranes | |
Ito et al. | Adsorption of bismuth on hydrous lead dioxide from bismuth-edta solution | |
JPH0515225B2 (ru) | ||
JP2517886B2 (ja) | 錯形成反応を用いる陰イオンの分析方法 | |
JPS6136621B2 (ru) | ||
SU1520432A1 (ru) | Способ определени гипофосфата в ваннах химического никелировани | |
Svoboda et al. | A study of lead sorption by a cellulose-based chelating ion exchanger Ostsorb DTTA |