SU1703672A1 - Sealing material - Google Patents
Sealing material Download PDFInfo
- Publication number
- SU1703672A1 SU1703672A1 SU894772952A SU4772952A SU1703672A1 SU 1703672 A1 SU1703672 A1 SU 1703672A1 SU 894772952 A SU894772952 A SU 894772952A SU 4772952 A SU4772952 A SU 4772952A SU 1703672 A1 SU1703672 A1 SU 1703672A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ester
- sealant
- rosin
- sealing composition
- organic solvent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Sealing Material Composition (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области получени одноупаковочных ленточных герме- тиков, примен емых дл уплотнени стыков панельных сооружений, зданий из бетона, стекла, металла, дерева и др. материалов. Изобретение позвол ет повысить тиксот- ропность, адгезионную прочность и морозо- стойкость за счет использовани в герметизирующей композиции в качестве эфирного соединени бис-эфира ортофос- форной кислоты следующей формулы: ноч 9 )-о-снЛ сн-o-p-o-CHJcHjон ОС(0) U С-ОН i и дополнительного содержани канифоли, суспензионного поливинилхлорида и органического растворител . Герметизирующа композици содержит (в мэс.%): бутилкау- чук 1,5 - 12,2, суспензионный поливинилх- лорид 5.0 - 15.6, сложноэфирный пластификатор 5 - 25, наполнитель 30 - 77, серу или п-хинондиоксим 2,5 -- 7,5, бис-эфир ортофосфорной кислоты 0,5 - 1,5, канифоль 2 - 7,5, органический растворитель остальное . Герметизирующую композицию готов т путем тщательного перемешивани компонентов в смесителе. Герметик формуют на антиадгезионной бумаге в ленты тол- щиной 3-5 мм, а затем герметик сматываетс в рулоны. Герметик имеет следующие характеристики: относительное удлинение 475 - 500%, адгезионную прочность к бетону 5 - 5,4 кгс/см2, при - 15°С 7,0 - 7,2 кгс/см , скорость стекани с вертикальной поверхности при 18 С 1 мм за 240 ч. 2 табл. Ё VI О СО О XI гоThe invention relates to the field of producing one-pack tape hermetic used for sealing joints of panel structures, buildings made of concrete, glass, metal, wood and other materials. The invention allows to increase the thixotropy, adhesion strength and frost resistance due to the use of the following formula in the sealing composition as an ether compound of the orthophosphoric acid bis-ester compound of the following formula: U C-OH i and additional content of rosin, suspension polyvinyl chloride and organic solvent. The sealing composition contains (in mec.%): Butyl tape 1.5 to 12.2, suspension polyvinyl chloride 5.0 to 15.6, ester plasticizer 5 to 25, filler 30 to 77, sulfur or p-quinone dioxime 2.5 - 7.5, bis-ester of orthophosphoric acid 0.5 - 1.5, rosin 2 - 7.5, the organic solvent the rest. The sealing composition is prepared by thoroughly mixing the components in the mixer. The sealant is formed on release paper into tapes of a thickness of 3-5 mm, and then the sealant is wound into rolls. The sealant has the following characteristics: elongation 475–500%, adhesive strength to concrete 5–5.4 kgf / cm2, at –15 ° C 7.0– 7.2 kgf / cm, the flow rate from the vertical surface at 18 From 1 mm for 240 hours. 2 tab. Ё VI O SO O XI th
Description
Изобретение относитс к области получени герметиков, примен емыхдл уплотнени стыков панельных сооружений, зданий из бетона, стекла, металла, дерева и других материалов.The invention relates to the field of the production of sealants used for sealing joints of panel structures, buildings made of concrete, glass, metal, wood and other materials.
Цель изобретени - повышение тиксот- ропност 1, адгезионной прочности и морозостойкости .The purpose of the invention is to increase thixotropism 1, adhesion strength and frost resistance.
В композиции используетс бутилкау- чук по ТУ 3800.316.9 - 74. поливинилхлорид суспензионный (ГОСТ 14332-69), в качестве наполнител - цемент, а в качестве вулканизирующего агента - сера или п-хинондиок- сил, в качестве растворител - ацетон, этилацетат.The composition uses butyl tape according to TU 3800.316.9 - 74. suspension polyvinyl chloride (GOST 14332-69), cement as a filler, and sulfur or p-quinone dioxyl as a filler, acetone, ethyl acetate as a solvent. .
В композиции используетс бис-эфир ортофосфорной кислоты с концевыми карбоксильными группами формулы Сз8Н4зСЮ2оР, который получаетс следующим образом.The composition uses orthophosphoric acid bis-ester with terminal carboxyl groups of the formula Cs8H4zCU2oP, which is obtained as follows.
В ректор загружают 0,2 моль хлортетра- гидрофталевого ангидрида (ТУ 6-01-930-74) и 0,1 моль глицерина (ГОСТ 6924-54) и при посто нном перемешивании температуру довод т до 100 - 105°С, реакцию веду,- 1,5 - 2 ч, затем ввод т при посто нном перемешивании 0,05 моль ортофосфорной кислоты (ГОСТ 10676-63), реакцию продолжают в течение 2,5 - 3 ч при температуре 115 - 125°С. Затем охлаждают, высоков зкую массу темно-коричневого цвета промывают хлороформом , сушат под вакуумом при 60 - 65°С до посто нной массы. Выход 95%, продукт раствор етс в диоксане, кетонах, сложных эфирах и др.0.2 mol of chlorotetra-hydrophthalic anhydride (TU 6-01-930-74) and 0.1 mol of glycerin (GOST 6924-54) are loaded into the rector and with constant stirring the temperature is brought to 100 - 105 ° C, the reaction is , - 1.5 - 2 h, then 0.05 mol of phosphoric acid (GOST 10676-63) is introduced with constant stirring, the reaction is continued for 2.5 - 3 h at a temperature of 115 - 125 ° C. Then it is cooled, the highly viscous dark-brown mass is washed with chloroform, dried under vacuum at 60-65 ° C to constant mass. The yield is 95%, the product is dissolved in dioxane, ketones, esters, etc.
Мол. масса определ лась методом криоскопии , при этом в качестве растворител использован диоксан (К-криоскопическа посто нна 4,63). Мол. масса равна 950 (расчетна 1000).Mol the mass was determined by cryoscopy, with dioxane being used as the solvent (K-cryoscopic constant 4.63). Mol the mass is 950 (calculated 1000).
Найдено, %: С45,6; Н 4,3; С 14,2; 032,0; Р3.1,Found,%: C45.6; H 4.3; C 14.2; 032.0; P3.1,
С38,Н43С4020Р,C38, H43C4020R,
Вычислено, %: С45,97; Н 4,33; С 14,31; 032,26; Р3.12.Calculated,%: C45,97; H 4.33; C, 14.31; 032.26; P3.12.
ИК-спектр, 690 (С-); 1700(-0-С): 1740 (СООН); 2980 (С-Н); 3360 (-ОН); 3360 (-ОН); 1156-1220(Р-0-С).IR spectrum, 690 (C-); 1700 (-0-С): 1740 (COOH); 2980 (C – H); 3360 (-OH); 3360 (-OH); 1156-1220 (P-0-C).
о S 2 но-г-Г -о-с о /- -o-c-T-yJ-OHabout S 2 no-yr-o-with o / - -o-c-T-yJ-OH
Y g-0-P -P-o -снVY g-0-P-P-o -cnV
Г1«VO-c -он G1 "VO-c -one
/- IО V О )--с ° С|/ - IО V О) - s ° С |
О CIAbout CI
Герметизирующий состав готов т следующим образом.The sealing compound is prepared as follows.
В смеситель с Z-образной мешалкой обогревом загружают измельченный бутил- каучук и 2/3 растворител , растворение протекает при температуре 90 - 105°С. В отдельной емкости поливинилхлорида и канифоль раствор ют в оставшейс части растворител и пластификаторе. После полного растворени смесь ввод т в смеситель , перемешивание ведетс до получени однородной массы, затем вводитс расчетное количество вулканизирующего агента, бис-эфир ортофосфорной кислоты, наполнитель и проводитс тщательное перемешивание до получени гомогенной массы. После выгрузки герметик охлаждаетс иCrushed butyl rubber and 2/3 of the solvent are loaded into a mixer with a Z-shaped stirrer by heating, dissolution proceeds at a temperature of 90 - 105 ° C. In a separate container of polyvinyl chloride and rosin is dissolved in the remaining part of the solvent and plasticizer. After complete dissolution, the mixture is introduced into the mixer, mixing is carried out until a homogeneous mass is obtained, then the calculated amount of the vulcanizing agent, the orthophosphoric acid bis-ester is introduced, the filler and thoroughly mixed until a homogeneous mass is obtained. After unloading, the sealant is cooled and
производитс формовка на антиадгезион- ной бумаге ленты толщиной 3-5 мм, затем герметик сматываетс в рулоны.A tape of 3-5 mm thick is formed on anti-adhesive paper, then the sealant is wound into rolls.
В табл.1 представлены рецептуры предложенных и контрольных составов.Table 1 presents the formulations proposed and control formulations.
Сравнительные данные испытаний представлены в табл.2.Comparative test data are presented in table 2.
Композици позвол ет получить одно- компонентный ленточный герметик.облада- ет повышенной эластичностью, прочностью как при положительных, так и отрицательных температурах, минимальной скоростью стекани с вертикальной поверхности (пониженна в зкость) большим сроком годности , улучшенными технологическими свойствами, так как снимаетс операци смещени компонентов перед употреблением . Герметизирующий состав легко наноситс на поверхность, что позвол ет его использовать при герметизации любых поверхностей (вертикальных, горизонтальных, наклонных) и расшир ет диапазон его использовани .The composition allows to obtain a single-component tape sealant. It has high elasticity, strength at both positive and negative temperatures, minimum flow rate from a vertical surface (low viscosity) with a long shelf life, improved technological properties, as the offset operation is removed. components before use. The sealing compound is easily applied to the surface, which allows it to be used for sealing any surfaces (vertical, horizontal, inclined) and expands the range of its use.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894772952A SU1703672A1 (en) | 1989-11-16 | 1989-11-16 | Sealing material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894772952A SU1703672A1 (en) | 1989-11-16 | 1989-11-16 | Sealing material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1703672A1 true SU1703672A1 (en) | 1992-01-07 |
Family
ID=21486595
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894772952A SU1703672A1 (en) | 1989-11-16 | 1989-11-16 | Sealing material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1703672A1 (en) |
-
1989
- 1989-11-16 SU SU894772952A patent/SU1703672A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1370127,кл.С 08 L 23/22. 1986. Авторское свидетельство СССР N 804669, кл. С 09 К 3/10, 1978. Авторское свидетельство СССР № 1062239.кл. С 09 К 3/10, 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR900002833B1 (en) | 2-cyanoacrylate composition | |
CA1213394A (en) | Method of making mixed aliphatic/aromatic polycarbodiimides | |
DE889345C (en) | Coating compound, in particular for adhesive purposes | |
EP2435491B1 (en) | Silane-functional polyester in moisture-hardened compounds on the basis of silane-functional polymers | |
DE69511581T2 (en) | CURABLE GASKET AND / OR ADHESIVE COMPOSITION, METHOD FOR COATING THE SAME AND COATED SUBSTRATES | |
EP2379654B1 (en) | Fluid film based on silane-terminated polymers | |
EP2435492B1 (en) | Moisture-curable composition showing improved green strength | |
EP3642252B1 (en) | Latent curing agent and curable polyurethane composition | |
EP0149837B1 (en) | Heat hardenable adhesive and cement | |
WO2020030608A1 (en) | Isocyanate-group-containing polymer having a low content of monomeric diisocyanates | |
US3523029A (en) | Hot melt highway marking composition | |
EP4253499A2 (en) | Hydroxyaldimin and curable polyurethane composition having a low content of monomer isocyanates | |
JPH02289612A (en) | New resinous substance | |
DE602004006393T2 (en) | REVERSIBLE NETWORKED ADHESIVE RESIN COMPOSITIONS AND METHOD | |
WO2020201421A1 (en) | Dimer fatty acid-polyester diol-based polymer, containing isocyanate groups | |
SU1703672A1 (en) | Sealing material | |
DE3539593C2 (en) | ||
CN105238296A (en) | Novel environmentally-friendly all-purpose adhesive and preparation method thereof | |
EP3131993B1 (en) | Compound based on silane-terminated polymers with carbodiimide additives for improving the mechanical properties | |
EP3642253B1 (en) | Blocking agents for amines, latent curing agents and polyurethane compositions | |
US4950702A (en) | Polyvinyl resin plastisol compositions | |
DE2335431A1 (en) | POLYTHIOL POLYMER DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE | |
CN108753241A (en) | Silane modified polyether hot-melt adhesive composition and preparation method thereof | |
DE1943584A1 (en) | Latently reactive, storage-stable mixture that polymerizes under the influence of ambient moisture without the addition of further components, process for its production and its use as an adhesive, potting compound, filler or coating compound | |
EP0641846A1 (en) | Odorless (meth)acrylate preparation curable by radical polymerisation |