SU1700100A1 - Method of manufacturing titanium dioxide-manganese anode - Google Patents

Method of manufacturing titanium dioxide-manganese anode Download PDF

Info

Publication number
SU1700100A1
SU1700100A1 SU894749692A SU4749692A SU1700100A1 SU 1700100 A1 SU1700100 A1 SU 1700100A1 SU 894749692 A SU894749692 A SU 894749692A SU 4749692 A SU4749692 A SU 4749692A SU 1700100 A1 SU1700100 A1 SU 1700100A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
manganese
titanium
layers
anode
electrical conductivity
Prior art date
Application number
SU894749692A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Михайлович Нагирный
Евгений Викторович Исаенков
Ирина Александровна Говорова
Феликс Иосифович Данилов
Станислав Афанасьевич Панасенко
Original Assignee
Днепровский научно-исследовательский институт технологии машиностроения
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Днепровский научно-исследовательский институт технологии машиностроения filed Critical Днепровский научно-исследовательский институт технологии машиностроения
Priority to SU894749692A priority Critical patent/SU1700100A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1700100A1 publication Critical patent/SU1700100A1/en

Links

Landscapes

  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к гальваностегии , в частности к способам изготовление анодов дл  процесса хромировани , и позвол ет повысит ь качество титандвуокисномарганцевых анодов за счзт улучшени  электропроводности и механической прочности . Способ изготовлени  титзндвуо- кысно-маргзнцезого анода включает обработку титановой основы е растворе соединени  олова и термообработку с последующим многократным нанесением слоев маргзнецсодержащегс соединени  и отжигом. В качестве марганецсодержа- щего соединени  используют расплав азотнокислого марганца, содержащий 10- 12 мас.% карбида вольфоама а нэ сетчатую титановую основу пере, нанесением каждого последующего сло  диоксида марганца накладывают сло ми углеродное волокно со взаимно перпендикул рным расположением нитей в 2 таблThe invention relates to electroplating, in particular to methods for producing anodes for the chromium plating process, and improves the quality of manganese titanide oxides for improving the electrical conductivity and mechanical strength. A method of manufacturing a titanium stanchion margins anode involves treating a titanium base with a solution of a tin compound and heat treatment followed by repeated deposition of layers of manganese containing compound and annealing. As a manganese-containing compound, a manganese nitrate acid melt containing 10–12 wt.% Of tungsten carbide and a net titanium base substrate is used, with each subsequent manganese dioxide layer applied with layers of carbon fiber with a mutually perpendicular arrangement of the filaments in table 2.

Description

Изобретение относитс  к гальваностегии , а именно к процессам хромировани .The invention relates to electroplating, in particular to chrome plating processes.

Целью изобретени   вл етс  повышение качества титандвуокисно-марганцевого анода за счет улучшени  его электропроводности и механической прочности,The aim of the invention is to improve the quality of a titanium-manganese anode by improving its electrical conductivity and mechanical strength,

Способ осуществл ют следующим образом ,The method is carried out as follows.

1.В эмалированный сосуд, установленный на термостатированную песчаную баню , помещают необходимое количество нитрата марганца и при 90-100° С вначале подвергают обезжириванию, затем рас- пла вленную (150-180° С), не допуска  при этом выделени  окислов азота.1.In an enamelled vessel, installed on a thermostatted sand bath, the required amount of manganese nitrate is placed and at 90-100 ° C is first subjected to degreasing, then melted (150-180 ° C), while not allowing the release of nitrogen oxides.

2.Готов т титановую основу а виде сетки размером  чеек 1-2 мм м толщиной нити 1,0-1,5 мм в следующей последовательности: очищают поверхность кварцевым песком /ли зпек-со корундом; обезжиривают химически . электрохимически; активируют в концентрированном растворе серной кислоты; обрабатывают (об ивом или кистью) в растворе концентрированной серной кислотой ь бутиловом спирте в соотношении 1:5 с добавкой SnCl4 5H20 10 г на каждые 35-40 мл раствора; высушивают при 120° С и затем обжигают при 600° С (25-30 мин).2. The titanium base is ready and the mesh form is 1-2 mm in diameter and the filament is 1.0-1.5 mm in thickness in the following sequence: clean the surface with quartz sand / zpek-with corundum; degrease chemically. electrochemically; activated in a concentrated solution of sulfuric acid; treated (by willowing or brushing) in solution with concentrated sulfuric acid in butyl alcohol in a 1: 5 ratio with the addition of SnCl4 5H20 10 g for every 35-40 ml of solution; dried at 120 ° С and then burned at 600 ° С (25-30 min).

3.Укладывают титановую сетку и поддон (противень) из нержавеющей стали с гладким днищем.3. Lay a titanic grid and the pallet (baking sheet) from stainless steel with the smooth bottom.

4.Ввод т в расплав нитрата марганца кзрбид вольфрама (WC) дисперсностью не более 10 мкм из расчета 10-12 мас.%, тщательно перемешивают и полученную сусXI4. Enter tungsten manganese nitrate manganese nitrate (WC) with a dispersion of not more than 10 microns at a rate of 10-12 wt.%, Mix thoroughly and obtain SXI

ОABOUT

«л"L

пензию обливом нанос т на сетчатую титановую основу.The drench is applied over the titanium mesh base.

5.Извлекают сетку из поддона и подвергают ее отжигу при 400-450° С в атмосфере воздуха (до прекращени  выдел книг окислов азота).5. Remove the grid from the pallet and subject it to annealing at 400-450 ° C in air (until the allocation of the books of nitrogen oxides stops).

6.Укладывают из обе стороны титановой основы слой углеродного волокна с взаимно перпендикул рным расположением нитей так, чтобы они образовывали сетчатый каркас с размером  чеек не более 5 .6. Lay a carbon fiber layer from both sides of the titanium base with mutually perpendicular arrangement of the threads so that they form a mesh frame with a cell size of not more than 5.

Дл  этой цели можно использовать трикотаж из углеродной ткзнм УРТЛ-250, пс- лотио из которого пои ракт.чжке : направлении, перпендикул рном продол L- ным петлевым дорожкам, образует сетку с размером  чеек 1-2 мм. Повтор ют операции 4, 5 до получени  сло  активной массы 4-5 мм, причем каждый рзз перед нанесением суспензии выполн ют операцию 6.For this purpose, a carbon fabric knit fabric URTL-250 can be used, the patch of which is drawn around the skin: a direction perpendicular to the extended L loop paths forms a grid with a mesh size of 1-2 mm. Repeat operations 4, 5 to obtain a layer of active mass of 4-5 mm, and each process, before applying the suspension, perform step 6.

П р и м е р 1 (по прототипу). Осуществл ют с выполнением операций 1-5 по приведенной схеме при отсутствии в расплаве нитрата марганца, карбида аольфрзма и трехкратным повторением операций 4, 5.PRI me R 1 (prototype). It is carried out with the performance of operations 1-5 according to the above scheme in the absence of manganese nitrate and aolfrism carbide in the melt and a threefold repetition of operations 4, 5.

П р и м е р 2. Осуществл ют с выполнением операций 1-5 по приведенной схеме и трехкратным повторени м операций 4, 5.EXAMPLE 2. Performed in steps 1-5 according to the above scheme and repeating operations 4, 5 three times.

При м е р 3. Осуществл ют с выполнением операций Т--5 по приведеннойсхемз и трехкратным выполнением операций 4, 5,Example 3. Carry out the execution of operations T - 5 on the basis of the schemes and the triple execution of operations 4, 5,

Испытани  проводили в полупромышленных услови х с применением анодоз размеров 50x120 :м и суммарной толщине (основы и активной массы) з среднем 5-6,5 мм. Дл  защиты боковых и-торцовых граней анода от ударов и повреждений его помещают в тефлоновую рамку пснз ьного типа.The tests were carried out in pilot-scale conditions with the use of anodoses of sizes 50x120: m and a total thickness (base and active mass) of an average of 5-6.5 mm. To protect the lateral and face faces of the anode from shock and damage, it is placed in a PTFE-type Teflon frame.

Критерием оценки способа  вл ютс  величина электропроводности   механическа  стойкость активной массы,получаемой согласно примерам. Измерение электропроводности ЭЧТМБНОЙ массы осущее зп юг с помощью моста М-305.The criterion for evaluating the method is the electrical conductivity of the mechanical resistance of the active mass obtained according to the examples. Measurement of the electrical conductivity of the ECHTMBN mass executing the north-south with the help of the bridge М-305.

Механическую стойкость определ ют по нестандартной методике на образцах длиной и шириной участка с активной массой соответственно 50 v 20 мм. Толщина активной массы с каждой стороны сетчатой титановой основы составл ет к среднем 2,5мм. К торцам последней предварительно (до нанесени  активного сло ) пайкой присоедин ют титановые пластина psawg- ром 25x20x1,5 мм, свободные от активной массы, Образец с одного торца закрепл ют в вертикальном положении путем вода торцовой пластины s зажимы тисков на глубину 5 мм, К поверхности противоположной торцовой пл-астгг- ы образца подвод т эксцентрик, закрепл емый на залуMechanical resistance was determined by a non-standard procedure on samples with a length and width of the section with an active mass of 50 v 20 mm, respectively. The thickness of the active mass on each side of the titanium mesh base is 2.5 mm on average. The ends of the latter are preliminarily (before applying the active layer) titanium plates psawg rhom 25x20x1.5 mm, free from the active mass, are soldered. the surface of the opposite end face of the sample asks-ups an eccentric attached to the hall

CC

р.R.

| |

00

ВAT

5five

электродвигател , Величина амплитудного отклонени  за счет эксцентриситета при вращении вала электродвигател  составл ет 3 мм при частоте отклонений 60 уд/мин и длительности цикла испытани  10 мин. Механическую стойкость определ ют визуальным осмотром по характеру разрушени  активной мьссь , результаты испытаний представлены в табл. 1.motor, the magnitude of the amplitude deviation due to eccentricity during rotation of the motor shaft is 3 mm at a frequency of deviations of 60 beats / min and a test cycle duration of 10 minutes. Mechanical stability is determined by visual inspection of the nature of the active damage, the test results are presented in Table. one.

Лн.члиз результатов испытаний показывает , что предлагаемый способ обеспечивает получение тигзндвуокисно-марганцевых а::одо, характеризующихс  значительно более значени ми электропроводности и механической стойкости по сравнению с известными (пример 3). Это достигаетс  га счет создани  равномерно распределенного 8 объеме активной массы , твердых частиц вольфрама и углеродных чолоко.ч, обеспечивающего резкое снижение электросопротивлени  материала м повышение его механической стабильности . Об зтом свидетельствует и ,дос Јточчо высокое значение удельной электропроводности карбида вольфрама и углеродного волокна, которые наход тс  в пределах соответственно 0,1-0,3 103 и 3-5 - 1C3 .The range of test results shows that the proposed method provides for obtaining tigzdvuokisno-manganese a :: odo, characterized by much higher values of electrical conductivity and mechanical durability compared with the known (example 3). This is achieved by creating a uniformly distributed volume of the active mass, solid particles of tungsten and carbon particles, which ensures a sharp decrease in the electrical resistance of the material and an increase in its mechanical stability. The evidence of this is, and, a high value of specific conductivity of tungsten carbide and carbon fiber, which are in the range of 0.1-0.3 103 and 3-5 - 1C3, respectively.

Ј табл.2 представлены результаты исследований зависимости электропроводности и механической прочности активной массы от содержани  дисперсной фазы арб /гдз вольфрама в расплав нитрата маог; чцз (при отсутствии углеродного во-  окчг в покрытии и остальных неизменных параметрах).Ј Table 2 presents the results of studies of the dependence of the electrical conductivity and mechanical strength of the active mass on the content of the dispersed phase of arb / gdz tungsten in the maog nitrate melt; hzs (in the absence of carbon oxide in the coating and other unchanged parameters).

Полученные результаты показывают, что заданные пределы карбида вольфрама по концентрации (10-12%) обеспечивают оптимальные характеристики активной массы двуокиси марганца. Так повышенное со- дер -кё- ие дисперсной фазы повышает i/.;-,Kv,-)npor. активной массы, но ,:..;oci,(T одновременно к нарушению ме- лЗ -г-ческой стабильности вследствие по- аышени  ее хрупкости и механической ,-еод породности.The results show that the specified limits of tungsten carbide in concentration (10-12%) provide optimal characteristics of the active mass of manganese dioxide. Thus, the increased content of the dispersed phase increases i /.;-, Kv, -) npor. active mass, but,: ..; oci, (T at the same time to the disruption of melodious stability due to increased brittleness and mechanical, breeding tendency.

При изготовлении титандвуокисно- марганцэвых анодов по предлагаемому способу пористость активной массы снижаетс  с 15-25%, а в известных способах до 8-12%; в результате чего возрастает ее химическа  стойкость. На это указывает и срйзнмтсльнрй оценка состо ни  анодов, изготовленных соответственно по приме-- . рай 1 и 3 после их анодной пол ризации з узчеи ,е 400 ч (учитываетс  номинальное врем ) г. процессе хромировани  деталей из электролита, г/л: хромовый ангидрид 200,In the manufacture of titanewoxide-manganese anodes of the proposed method, the porosity of the active mass is reduced from 15-25%, and in the known methods to 8-12%; as a result, its chemical resistance increases. This is indicated by the immediate assessment of the state of the anodes, made accordingly according to the example. Paradise 1 and 3 after their anodic polarization are narrower, e 400 h (the nominal time is taken into account) by the process of chromium plating of parts from the electrolyte, g / l: chromic anhydride 200,

серна  кислота 2.5 при температуре 70 ± 2° С и анодной плотности тока 15 А/дм .sulfuric acid 2.5 at a temperature of 70 ± 2 ° С and anodic current density of 15 A / dm.

На анодах, .изготовленных предлагаемым способом, не обнаружено никаких изменений поверхностного сло  активной массы, вто врем  как на анодах, выполненных известным способом, наблюдаютс  отдельные очаги точечной коррозии м слабого разрушени  поверхности. В электролите при этом обнаружено присутствие марганца до 0,03 г/л.On the anodes made by the proposed method, no changes in the surface layer of the active mass were found, while on the anodes made in a known manner, separate foci of pitting corrosion and weak surface destruction were observed. In the electrolyte, the presence of manganese was detected up to 0.03 g / l.

Claims (1)

Формула изобретений Способ изготовлени  титандвуокисно- марганцевого анода дл  ванн хромирова0The invention of the method for the manufacture of titanium and manganese anode for chrome baths0 КTO ни , включающий обработку сетчатой тита-1 новой основы в растворе соединени  олова, термообработку и последующее многократное нанесение азотнокислого марганца и отжиг, отличающийс  тем. что, с целью повышени  качества анода за счет улучшени  электропроводности и механической стойкости, при нанесении используют расплав азотнокислого марганца, содержащий 10-12 мзс.% карбида вольфрама, а перед нанесением на основу каждого последующего слей зэстно-кмслого марган- цэ накладывают сло ми углеродное вотские zo взаимно перпендикул рным расположением R сло х.This includes the processing of the titanium-1 mesh base in a solution of a tin compound, heat treatment and the subsequent repeated application of manganese nitrate and annealing, which differs in that. that, in order to improve the quality of the anode due to the improvement of electrical conductivity and mechanical durability, when applied, a manganese nitrate melt containing 10–12 mcc.% tungsten carbide is used, and prior to the application of layered manganese to the base of each successive layer, voto zo mutually perpendicular arrangement of R layers. Таблица 1Table 1 Таблица 2table 2
SU894749692A 1989-10-16 1989-10-16 Method of manufacturing titanium dioxide-manganese anode SU1700100A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894749692A SU1700100A1 (en) 1989-10-16 1989-10-16 Method of manufacturing titanium dioxide-manganese anode

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894749692A SU1700100A1 (en) 1989-10-16 1989-10-16 Method of manufacturing titanium dioxide-manganese anode

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1700100A1 true SU1700100A1 (en) 1991-12-23

Family

ID=21474796

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894749692A SU1700100A1 (en) 1989-10-16 1989-10-16 Method of manufacturing titanium dioxide-manganese anode

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1700100A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US N; 4265728, кл. С 25 В 11/10, 1981. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4704196A (en) Process for surface treatment of carbon fiber
CA1090289A (en) Process for electrolytic graining of aluminum sheet
DE60021140T2 (en) Process for producing an aluminum support for lithographic printing plates
DE3312497A1 (en) TWO-STAGE METHOD FOR THE PRODUCTION OF ANODICALLY OXIDIZED FLAT MATERIALS FROM ALUMINUM AND THE USE THEREOF IN THE PRODUCTION OF OFFSET PRINTING PLATES
JPH01141094A (en) Production of aluminum base for printing plate
EP0050216B1 (en) Process for the anodic oxidation of aluminium and its use as a bearer of printing plates
US6379523B1 (en) Method of treating surface of aluminum blank
DE3836810C2 (en) Process for producing an aluminum support for a printing plate
SU1700100A1 (en) Method of manufacturing titanium dioxide-manganese anode
EP0407355A1 (en) Insoluble electrode for electroplating and process for producing the same
DE3362414D1 (en) Process for the removing modification of electrochemical roughened aluminium carrier materials, and their use in the production of offset printing plates
DE69818204T2 (en) Method for producing an aluminum support for a planographic printing plate
DE2201015C2 (en) Process for the manufacture of a lead dioxide electrode
WO2015022960A1 (en) Visible light-responsive photocatalyst body and method for producing same
US4007099A (en) Cathodic production of micropores in chromium
FI56402C (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN ANOD AVSEDD ATT ANVAENDAS I ELEKTROLYTISKA PROCESSER
JPS63182461A (en) Metal plated nonwoven fiber mat not sintered
JPH0939431A (en) Method of roughening support body for lithographic printing plate
JPH01148592A (en) Production of aluminum base for printing plate
RU2721337C1 (en) Method of electrochemical coating removal
JPS607039B2 (en) Electrodeposition coating method for aluminum or aluminum alloys
SU1460083A1 (en) Method and electrolyte for producing metal lattices
EP0178297A1 (en) Method and plants for the continuous unilateral anodic oxidation of aluminium bands and utilization thereof to make offset printing plates.
JP2004068104A (en) Negative ion generator and its manufacturing process
SU1574689A1 (en) Method of preparing surface of articles from sintered porous iron-base materials before coppering from sulfate electrolyte