SU1700100A1 - Method of manufacturing titanium dioxide-manganese anode - Google Patents
Method of manufacturing titanium dioxide-manganese anode Download PDFInfo
- Publication number
- SU1700100A1 SU1700100A1 SU894749692A SU4749692A SU1700100A1 SU 1700100 A1 SU1700100 A1 SU 1700100A1 SU 894749692 A SU894749692 A SU 894749692A SU 4749692 A SU4749692 A SU 4749692A SU 1700100 A1 SU1700100 A1 SU 1700100A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- manganese
- titanium
- layers
- anode
- electrical conductivity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к гальваностегии , в частности к способам изготовление анодов дл процесса хромировани , и позвол ет повысит ь качество титандвуокисномарганцевых анодов за счзт улучшени электропроводности и механической прочности . Способ изготовлени титзндвуо- кысно-маргзнцезого анода включает обработку титановой основы е растворе соединени олова и термообработку с последующим многократным нанесением слоев маргзнецсодержащегс соединени и отжигом. В качестве марганецсодержа- щего соединени используют расплав азотнокислого марганца, содержащий 10- 12 мас.% карбида вольфоама а нэ сетчатую титановую основу пере, нанесением каждого последующего сло диоксида марганца накладывают сло ми углеродное волокно со взаимно перпендикул рным расположением нитей в 2 таблThe invention relates to electroplating, in particular to methods for producing anodes for the chromium plating process, and improves the quality of manganese titanide oxides for improving the electrical conductivity and mechanical strength. A method of manufacturing a titanium stanchion margins anode involves treating a titanium base with a solution of a tin compound and heat treatment followed by repeated deposition of layers of manganese containing compound and annealing. As a manganese-containing compound, a manganese nitrate acid melt containing 10–12 wt.% Of tungsten carbide and a net titanium base substrate is used, with each subsequent manganese dioxide layer applied with layers of carbon fiber with a mutually perpendicular arrangement of the filaments in table 2.
Description
Изобретение относитс к гальваностегии , а именно к процессам хромировани .The invention relates to electroplating, in particular to chrome plating processes.
Целью изобретени вл етс повышение качества титандвуокисно-марганцевого анода за счет улучшени его электропроводности и механической прочности,The aim of the invention is to improve the quality of a titanium-manganese anode by improving its electrical conductivity and mechanical strength,
Способ осуществл ют следующим образом ,The method is carried out as follows.
1.В эмалированный сосуд, установленный на термостатированную песчаную баню , помещают необходимое количество нитрата марганца и при 90-100° С вначале подвергают обезжириванию, затем рас- пла вленную (150-180° С), не допуска при этом выделени окислов азота.1.In an enamelled vessel, installed on a thermostatted sand bath, the required amount of manganese nitrate is placed and at 90-100 ° C is first subjected to degreasing, then melted (150-180 ° C), while not allowing the release of nitrogen oxides.
2.Готов т титановую основу а виде сетки размером чеек 1-2 мм м толщиной нити 1,0-1,5 мм в следующей последовательности: очищают поверхность кварцевым песком /ли зпек-со корундом; обезжиривают химически . электрохимически; активируют в концентрированном растворе серной кислоты; обрабатывают (об ивом или кистью) в растворе концентрированной серной кислотой ь бутиловом спирте в соотношении 1:5 с добавкой SnCl4 5H20 10 г на каждые 35-40 мл раствора; высушивают при 120° С и затем обжигают при 600° С (25-30 мин).2. The titanium base is ready and the mesh form is 1-2 mm in diameter and the filament is 1.0-1.5 mm in thickness in the following sequence: clean the surface with quartz sand / zpek-with corundum; degrease chemically. electrochemically; activated in a concentrated solution of sulfuric acid; treated (by willowing or brushing) in solution with concentrated sulfuric acid in butyl alcohol in a 1: 5 ratio with the addition of SnCl4 5H20 10 g for every 35-40 ml of solution; dried at 120 ° С and then burned at 600 ° С (25-30 min).
3.Укладывают титановую сетку и поддон (противень) из нержавеющей стали с гладким днищем.3. Lay a titanic grid and the pallet (baking sheet) from stainless steel with the smooth bottom.
4.Ввод т в расплав нитрата марганца кзрбид вольфрама (WC) дисперсностью не более 10 мкм из расчета 10-12 мас.%, тщательно перемешивают и полученную сусXI4. Enter tungsten manganese nitrate manganese nitrate (WC) with a dispersion of not more than 10 microns at a rate of 10-12 wt.%, Mix thoroughly and obtain SXI
ОABOUT
«л"L
пензию обливом нанос т на сетчатую титановую основу.The drench is applied over the titanium mesh base.
5.Извлекают сетку из поддона и подвергают ее отжигу при 400-450° С в атмосфере воздуха (до прекращени выдел книг окислов азота).5. Remove the grid from the pallet and subject it to annealing at 400-450 ° C in air (until the allocation of the books of nitrogen oxides stops).
6.Укладывают из обе стороны титановой основы слой углеродного волокна с взаимно перпендикул рным расположением нитей так, чтобы они образовывали сетчатый каркас с размером чеек не более 5 .6. Lay a carbon fiber layer from both sides of the titanium base with mutually perpendicular arrangement of the threads so that they form a mesh frame with a cell size of not more than 5.
Дл этой цели можно использовать трикотаж из углеродной ткзнм УРТЛ-250, пс- лотио из которого пои ракт.чжке : направлении, перпендикул рном продол L- ным петлевым дорожкам, образует сетку с размером чеек 1-2 мм. Повтор ют операции 4, 5 до получени сло активной массы 4-5 мм, причем каждый рзз перед нанесением суспензии выполн ют операцию 6.For this purpose, a carbon fabric knit fabric URTL-250 can be used, the patch of which is drawn around the skin: a direction perpendicular to the extended L loop paths forms a grid with a mesh size of 1-2 mm. Repeat operations 4, 5 to obtain a layer of active mass of 4-5 mm, and each process, before applying the suspension, perform step 6.
П р и м е р 1 (по прототипу). Осуществл ют с выполнением операций 1-5 по приведенной схеме при отсутствии в расплаве нитрата марганца, карбида аольфрзма и трехкратным повторением операций 4, 5.PRI me R 1 (prototype). It is carried out with the performance of operations 1-5 according to the above scheme in the absence of manganese nitrate and aolfrism carbide in the melt and a threefold repetition of operations 4, 5.
П р и м е р 2. Осуществл ют с выполнением операций 1-5 по приведенной схеме и трехкратным повторени м операций 4, 5.EXAMPLE 2. Performed in steps 1-5 according to the above scheme and repeating operations 4, 5 three times.
При м е р 3. Осуществл ют с выполнением операций Т--5 по приведеннойсхемз и трехкратным выполнением операций 4, 5,Example 3. Carry out the execution of operations T - 5 on the basis of the schemes and the triple execution of operations 4, 5,
Испытани проводили в полупромышленных услови х с применением анодоз размеров 50x120 :м и суммарной толщине (основы и активной массы) з среднем 5-6,5 мм. Дл защиты боковых и-торцовых граней анода от ударов и повреждений его помещают в тефлоновую рамку пснз ьного типа.The tests were carried out in pilot-scale conditions with the use of anodoses of sizes 50x120: m and a total thickness (base and active mass) of an average of 5-6.5 mm. To protect the lateral and face faces of the anode from shock and damage, it is placed in a PTFE-type Teflon frame.
Критерием оценки способа вл ютс величина электропроводности механическа стойкость активной массы,получаемой согласно примерам. Измерение электропроводности ЭЧТМБНОЙ массы осущее зп юг с помощью моста М-305.The criterion for evaluating the method is the electrical conductivity of the mechanical resistance of the active mass obtained according to the examples. Measurement of the electrical conductivity of the ECHTMBN mass executing the north-south with the help of the bridge М-305.
Механическую стойкость определ ют по нестандартной методике на образцах длиной и шириной участка с активной массой соответственно 50 v 20 мм. Толщина активной массы с каждой стороны сетчатой титановой основы составл ет к среднем 2,5мм. К торцам последней предварительно (до нанесени активного сло ) пайкой присоедин ют титановые пластина psawg- ром 25x20x1,5 мм, свободные от активной массы, Образец с одного торца закрепл ют в вертикальном положении путем вода торцовой пластины s зажимы тисков на глубину 5 мм, К поверхности противоположной торцовой пл-астгг- ы образца подвод т эксцентрик, закрепл емый на залуMechanical resistance was determined by a non-standard procedure on samples with a length and width of the section with an active mass of 50 v 20 mm, respectively. The thickness of the active mass on each side of the titanium mesh base is 2.5 mm on average. The ends of the latter are preliminarily (before applying the active layer) titanium plates psawg rhom 25x20x1.5 mm, free from the active mass, are soldered. the surface of the opposite end face of the sample asks-ups an eccentric attached to the hall
CC
р.R.
| |
00
ВAT
5five
электродвигател , Величина амплитудного отклонени за счет эксцентриситета при вращении вала электродвигател составл ет 3 мм при частоте отклонений 60 уд/мин и длительности цикла испытани 10 мин. Механическую стойкость определ ют визуальным осмотром по характеру разрушени активной мьссь , результаты испытаний представлены в табл. 1.motor, the magnitude of the amplitude deviation due to eccentricity during rotation of the motor shaft is 3 mm at a frequency of deviations of 60 beats / min and a test cycle duration of 10 minutes. Mechanical stability is determined by visual inspection of the nature of the active damage, the test results are presented in Table. one.
Лн.члиз результатов испытаний показывает , что предлагаемый способ обеспечивает получение тигзндвуокисно-марганцевых а::одо, характеризующихс значительно более значени ми электропроводности и механической стойкости по сравнению с известными (пример 3). Это достигаетс га счет создани равномерно распределенного 8 объеме активной массы , твердых частиц вольфрама и углеродных чолоко.ч, обеспечивающего резкое снижение электросопротивлени материала м повышение его механической стабильности . Об зтом свидетельствует и ,дос Јточчо высокое значение удельной электропроводности карбида вольфрама и углеродного волокна, которые наход тс в пределах соответственно 0,1-0,3 103 и 3-5 - 1C3 .The range of test results shows that the proposed method provides for obtaining tigzdvuokisno-manganese a :: odo, characterized by much higher values of electrical conductivity and mechanical durability compared with the known (example 3). This is achieved by creating a uniformly distributed volume of the active mass, solid particles of tungsten and carbon particles, which ensures a sharp decrease in the electrical resistance of the material and an increase in its mechanical stability. The evidence of this is, and, a high value of specific conductivity of tungsten carbide and carbon fiber, which are in the range of 0.1-0.3 103 and 3-5 - 1C3, respectively.
Ј табл.2 представлены результаты исследований зависимости электропроводности и механической прочности активной массы от содержани дисперсной фазы арб /гдз вольфрама в расплав нитрата маог; чцз (при отсутствии углеродного во- окчг в покрытии и остальных неизменных параметрах).Ј Table 2 presents the results of studies of the dependence of the electrical conductivity and mechanical strength of the active mass on the content of the dispersed phase of arb / gdz tungsten in the maog nitrate melt; hzs (in the absence of carbon oxide in the coating and other unchanged parameters).
Полученные результаты показывают, что заданные пределы карбида вольфрама по концентрации (10-12%) обеспечивают оптимальные характеристики активной массы двуокиси марганца. Так повышенное со- дер -кё- ие дисперсной фазы повышает i/.;-,Kv,-)npor. активной массы, но ,:..;oci,(T одновременно к нарушению ме- лЗ -г-ческой стабильности вследствие по- аышени ее хрупкости и механической ,-еод породности.The results show that the specified limits of tungsten carbide in concentration (10-12%) provide optimal characteristics of the active mass of manganese dioxide. Thus, the increased content of the dispersed phase increases i /.;-, Kv, -) npor. active mass, but,: ..; oci, (T at the same time to the disruption of melodious stability due to increased brittleness and mechanical, breeding tendency.
При изготовлении титандвуокисно- марганцэвых анодов по предлагаемому способу пористость активной массы снижаетс с 15-25%, а в известных способах до 8-12%; в результате чего возрастает ее химическа стойкость. На это указывает и срйзнмтсльнрй оценка состо ни анодов, изготовленных соответственно по приме-- . рай 1 и 3 после их анодной пол ризации з узчеи ,е 400 ч (учитываетс номинальное врем ) г. процессе хромировани деталей из электролита, г/л: хромовый ангидрид 200,In the manufacture of titanewoxide-manganese anodes of the proposed method, the porosity of the active mass is reduced from 15-25%, and in the known methods to 8-12%; as a result, its chemical resistance increases. This is indicated by the immediate assessment of the state of the anodes, made accordingly according to the example. Paradise 1 and 3 after their anodic polarization are narrower, e 400 h (the nominal time is taken into account) by the process of chromium plating of parts from the electrolyte, g / l: chromic anhydride 200,
серна кислота 2.5 при температуре 70 ± 2° С и анодной плотности тока 15 А/дм .sulfuric acid 2.5 at a temperature of 70 ± 2 ° С and anodic current density of 15 A / dm.
На анодах, .изготовленных предлагаемым способом, не обнаружено никаких изменений поверхностного сло активной массы, вто врем как на анодах, выполненных известным способом, наблюдаютс отдельные очаги точечной коррозии м слабого разрушени поверхности. В электролите при этом обнаружено присутствие марганца до 0,03 г/л.On the anodes made by the proposed method, no changes in the surface layer of the active mass were found, while on the anodes made in a known manner, separate foci of pitting corrosion and weak surface destruction were observed. In the electrolyte, the presence of manganese was detected up to 0.03 g / l.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894749692A SU1700100A1 (en) | 1989-10-16 | 1989-10-16 | Method of manufacturing titanium dioxide-manganese anode |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894749692A SU1700100A1 (en) | 1989-10-16 | 1989-10-16 | Method of manufacturing titanium dioxide-manganese anode |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1700100A1 true SU1700100A1 (en) | 1991-12-23 |
Family
ID=21474796
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894749692A SU1700100A1 (en) | 1989-10-16 | 1989-10-16 | Method of manufacturing titanium dioxide-manganese anode |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1700100A1 (en) |
-
1989
- 1989-10-16 SU SU894749692A patent/SU1700100A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US N; 4265728, кл. С 25 В 11/10, 1981. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4704196A (en) | Process for surface treatment of carbon fiber | |
CA1090289A (en) | Process for electrolytic graining of aluminum sheet | |
DE60021140T2 (en) | Process for producing an aluminum support for lithographic printing plates | |
DE3312497A1 (en) | TWO-STAGE METHOD FOR THE PRODUCTION OF ANODICALLY OXIDIZED FLAT MATERIALS FROM ALUMINUM AND THE USE THEREOF IN THE PRODUCTION OF OFFSET PRINTING PLATES | |
JPH01141094A (en) | Production of aluminum base for printing plate | |
EP0050216B1 (en) | Process for the anodic oxidation of aluminium and its use as a bearer of printing plates | |
US6379523B1 (en) | Method of treating surface of aluminum blank | |
DE3836810C2 (en) | Process for producing an aluminum support for a printing plate | |
SU1700100A1 (en) | Method of manufacturing titanium dioxide-manganese anode | |
EP0407355A1 (en) | Insoluble electrode for electroplating and process for producing the same | |
DE3362414D1 (en) | Process for the removing modification of electrochemical roughened aluminium carrier materials, and their use in the production of offset printing plates | |
DE69818204T2 (en) | Method for producing an aluminum support for a planographic printing plate | |
DE2201015C2 (en) | Process for the manufacture of a lead dioxide electrode | |
WO2015022960A1 (en) | Visible light-responsive photocatalyst body and method for producing same | |
US4007099A (en) | Cathodic production of micropores in chromium | |
FI56402C (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN ANOD AVSEDD ATT ANVAENDAS I ELEKTROLYTISKA PROCESSER | |
JPS63182461A (en) | Metal plated nonwoven fiber mat not sintered | |
JPH0939431A (en) | Method of roughening support body for lithographic printing plate | |
JPH01148592A (en) | Production of aluminum base for printing plate | |
RU2721337C1 (en) | Method of electrochemical coating removal | |
JPS607039B2 (en) | Electrodeposition coating method for aluminum or aluminum alloys | |
SU1460083A1 (en) | Method and electrolyte for producing metal lattices | |
EP0178297A1 (en) | Method and plants for the continuous unilateral anodic oxidation of aluminium bands and utilization thereof to make offset printing plates. | |
JP2004068104A (en) | Negative ion generator and its manufacturing process | |
SU1574689A1 (en) | Method of preparing surface of articles from sintered porous iron-base materials before coppering from sulfate electrolyte |