SU1696626A1 - Способ составлени смесей кислотных красителей, ингибирующих разрушение кератина шерсти - Google Patents

Способ составлени смесей кислотных красителей, ингибирующих разрушение кератина шерсти Download PDF

Info

Publication number
SU1696626A1
SU1696626A1 SU894682283A SU4682283A SU1696626A1 SU 1696626 A1 SU1696626 A1 SU 1696626A1 SU 894682283 A SU894682283 A SU 894682283A SU 4682283 A SU4682283 A SU 4682283A SU 1696626 A1 SU1696626 A1 SU 1696626A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dyes
wool
dyeing
mixtures
samples
Prior art date
Application number
SU894682283A
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Григорьевич Новорадовский
Алексей Михайлович Штерн
Татьяна Константиновна Киселева
Раиса Витальевна Симонова
Владислав Леонидович Молоков
Original Assignee
Центральный научно-исследовательский институт шерстяной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно-исследовательский институт шерстяной промышленности filed Critical Центральный научно-исследовательский институт шерстяной промышленности
Priority to SU894682283A priority Critical patent/SU1696626A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1696626A1 publication Critical patent/SU1696626A1/ru

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области кра- сильно-отделочного производства, в частности к способу составлени  смесей кислотных красителей, ингибирующих разрушение кератина шерсти при крашении. Изобретение позвол ет сократить длительность процесса от 346 до 204 ч, а также позвол ет использовать в смес х красители из всего ассортимента Способ заключаетс  в крашении шерст ного материала индивидуальными красител ми и выборе красителей , защищающих шерсть от повреждени  в кип щих водных растворах, которые при облучении полихроматическим светом в двух спектральных диапазонах 320-800 и 260-800 нм имеют отношение начальных скоростей выцветани  не более 064 табл.

Description

сл
с
Изобретение относитс  к области кра- сильно-отделочного производства, в частности к способу составлени  смесей кисло.тных красителей, ингибирующих разрушение кератина шерсти при крашении.
Цель изобретени  - сокращение длительности процесса и возможность использовани  в смес х красителей из всего ассортимента.
Способ заключаетс  в том, что провод т крашение образцов шерсти индивидуальным кислотным красителем и выбирают красители , защищающие шерсть от повреждени ; окрашенные образцы облучают полихроматическим светом в двух режимах: первый режим - диапазон длин волн 320-800 нм и второй режим - диапазон длин волн 260-800 нм. Определ ют начальные скорости выцветани  красителей при действии полихроматического света с двум  УФ- грзницами и отношение этих скоростей, по
которому выбирают красители, защищающие шерсть от повреждени  при крашении Смеси дл  крашени  составл ют из красителей , у которых отношени  скоростей выцветани  под действием двух спектральных режимов облучени  имеют значени  не более 0,6. В смесь может входить по крайней мере один краситель с отношением начальных скоростей выцветани  в двух режимах облучени  не более 0,6
Способ основан на том, что процесс повреждени  шерсти при крашении св зан с химическими реакци ми полипептидов и дисульфидов кератина шерсти, которые протекают по радикальному механизму. В случае таких реакций ингибиторами радикальных превращений макромолекул шерсти , что происходит при повышенных температурах, могут  вл тьс  красители реагирующие с радикалами среды Реакционна  способность красителей с радикалами
ON Ю О О 1ЧЭ О
среды определ етс  согласно способу определени  склонности красителей к ускоренному выцветанию в смес х. Красители, склонные к ускоренному выцветанию в смес х, протекающему по радикальному механизму, характеризуютс  малыми отношени ми начальных скоростей выцветани  при действии света с разными УФ-граница- ми действующего света. Следовательно, такие красители будут выполн ть функцию ингибиторов радикальных процессов превращени  шерсти, в том числе разрушени  кератина при крашении. В технологии крашени , производства и испытани  красителей примен ют методы облучени  полихроматическим светом дл  определени  светостойкости окрасок. Однако эти методы не используютс  дл  характеристики деструкциоиных процессов шерсти при термических воздействи х в водных средах.
Пример. Готов т раствор индивидуального технического кислотного красител  (0,8% от массы образца ткани), сульфата натри  (10%), 30%-ной уксусной кислоты (3%) объемом 80 мл при 20°С, в раствор внос т образец (2 г) замоченной в дистиллированной воде чистошерст ной ткани. В течение 45 мин при перемешивании повышают температуру до кипени  и крас т при кипении и посто нном перемешивании в течение 60 мин. Раствор охлаждают, образец промывают гор чей и холодной водой, сушат на воздухе. Полученные образцы де- л т на две части. Первую часть образца об- - лучают полихроматическим светом ксеноновой ламп ы, установленной в приборе Ксенотест 150 (Хереус, ФРГ), вместе с эталонами синей шкалы. Режим облучени : 7 ИК-светофильтров, внешний кварцевый цилиндр (диапазон длин волн облучени  320-800 нм), температура черной панели 45°С, .относительна  влажность в камере 65%, эффективна  влажность на контрольном образце 45%. Визуальную регистрацию изменений цвета окраски образцов прово- д т относительно синих эталонов светостойкости .
Вторую часть образцов вместе с эталонами светостойкости облучают в Ксенотесте 150 с режимом: 6 ИК-светофильтр, УФ-окно, внутренний кварцевый цилиндр, внешний кварцевый цилиндр сн т (диапазон длин волн облучени  260-800 нм). Облучение провод т по регламентированным услови м.
При действии света с диапазонами длин волн 320-800 нм на окрашенный шерст ной материал в полимере образуетс  некоторое количество реакционноспособных радикалов , которое а несколько раз меньше, чем при облучении шерсти светом 260-800 нм.
Это вызвано тем, что область собственного поглощени  света шерстью лежит в диапазоне длин волн 260-300 нм, поэтому свет с длинами волн больше 260 нм приводит к большей квантовой эффективности радикальных процессов, чем свет с длинами волн больше 320 нм. Следовательно, отношение начальных скоростей выцветани  красител  в шерсти, происход щего по радикальному механизму, в таких режимах облучени  характеризует ингибирующую способность красителей и защитные свойства красителей по отношению к повреждению шерсти.
После облучени  провод т измерени  цветовых различий между облученными и необлученными участками образцов с помощью спектрофотометра ДС-3880 (Дэтако- лор, Швейцари ) и определ ют отношени  цветовых различий дл  каждрго времени облучени  между первым и вторым режимами облучени , усредн ют отношени , получа  величины дл  каждого индивидуального красител .
Результаты испытаний представлены в табл.1.
Красител ми, защищающими шерсть при крашении от повреждени ,  вл ютс  кислотные чисто-голубой 23 антрахиноно- вый и  рко-красный Н8С антрахиноновый, у которых отношение начальных скоростей выцветани  не превышает 0,6.
Из этих красителей составл ют 5 смесей дл  крашени  в черный цвет чистошерст ной ткани по режимам крашени , описанным выше. Дл  получени  смесей красителей, защищающих шерсть от повреждени  при крашении, а рецепт крашени  выбирают красители с отношением начальных скоростей выцветани  в двух режимах облучени  менее 0,6.
Рецептуры крашени  приведены в табл. 2.
Приведенные в табл.2 рецепты крашени  включают красители с отношением скоростей выцветани  под действием двух режимов облучени , лежащим в области 0,5- 1. Если в рецепт крашени  входит хот  бы один из красителей с показателем менее 0,6, то така  смесь красителей будет защищать шерсть при крашении. Если в смесь вход т красители, отношение скоростей выцветани  которых превышает значение 0,6, то такой рецепт не будет защищать шерсть от термоповреждени  Б водных кип щих растворах. В рассмотренных примерах смеси 1-4 защищают шерсть от повреждени  при крашении, а смесь 5 - нет. После крашени  определ ют щелочную растворимость шерсти {повреждение шерсти в
крашении). Результаты испытаний сведены в табл.3,
Как следует из табл.3, смеси 1-4 привод т к меньшей повреждаемости шерсти при крашении (меньша  щелочна  раствори- мость), чем смесь 5.
По способу-прототипу щелочна  растворимость чистошерст ной ткани, окрашенной смесью красителей марки Ланазет: желтый 4Г (0,1 %), синий 5Г (0,1 %) и чепный Б (3,5%), равна 14,01%. т.е. результаты по повреждению шерсти, полученные по предлагаемому способу и способу-прототипу, близки.
Врем  дл  отбора красителей класса Ланазет составило несколько лет. Врем  на крашение образцов по предлагаемому способу - 3 ч, облучение в двух режимах - по 200 ч каждый, измерение и расчет отношений начальных скоростей - 1 ч. т.е. врем  не превышает 1 мес дл  всего ассортимента, например кислотных красителей.
Дл  обосновани  сокращени  длительности процесса в табл.4 показано врем , затрачиваемое на операции составлени  смесей, Величины даны дл  составлени  смесей из трех красителей (колористическа  триада - желтый, красный и синий красители ) ооеспечиеающих широкую 1амму цветов.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ составлени  смесей кислотных красителей, ингибирующих разрушение хе- ратина шерсти, путем крашени  образцов шерсти водным раствором индивидуального красител  при температуре кипени  водного раствора, отбора красителей не повреждающих , и составлени  смесового красител , отличающийс  тем, что, с целью сокращени  длительности процесса и возможности использовани  в смес х красителей из всего ассортимента, окрашенные образцы шерсти дел т на две части, одну из которых подвергают облучению полихроматическим сзётом в спектральном режиме с диапазоном длин вопн 320-800 нм, а другую -- с диапазоном длин волн 260-800 нм, далее определ ют цветовые различи  между облученным и необлученным окрашенным образцами и отношение цветовых разпичий, отбирают красители с отношением цветовых различий , равным не более 0,6, а дл  составлени  смеси красителей используют хот  бы один из отобранных красителей
    Г з б л и ц з 1
    Таблица 2
    Таблица 3
    Таблица 4
SU894682283A 1989-04-19 1989-04-19 Способ составлени смесей кислотных красителей, ингибирующих разрушение кератина шерсти SU1696626A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894682283A SU1696626A1 (ru) 1989-04-19 1989-04-19 Способ составлени смесей кислотных красителей, ингибирующих разрушение кератина шерсти

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894682283A SU1696626A1 (ru) 1989-04-19 1989-04-19 Способ составлени смесей кислотных красителей, ингибирующих разрушение кератина шерсти

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1696626A1 true SU1696626A1 (ru) 1991-12-07

Family

ID=21443299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894682283A SU1696626A1 (ru) 1989-04-19 1989-04-19 Способ составлени смесей кислотных красителей, ингибирующих разрушение кератина шерсти

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1696626A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Текстильна промышленность, 1988, № 10, с. 46. Mauser N.E. Text Chem Color. - 1986, v. 18, , p 11-18 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
COLORANTS Chemistry of hair colorant processesScience as an aid to formulation and development
US4613947A (en) Method of measuring color difference of dyestuffs
McLaren The spectral regions of daylight which cause fading
Ivanov et al. Chemical chromaticity: potential of the method, application areas and future prospects
SU1696626A1 (ru) Способ составлени смесей кислотных красителей, ингибирующих разрушение кератина шерсти
Gupta et al. Light fastness of naturally occurring anthraquinone dyes on nylon
Odlyha et al. Studies on woollen threads from historical tapestries
Oda et al. The role of intramolecular quenching in the catalytic fading of dye mixtures
EP0144113B1 (en) Method of measuring color difference of dyestuffs
JPH0553771B2 (ru)
Gupta et al. The light fading mechanism of dyes derived from rhubarb extract
RU1815299C (ru) Способ составлени смесей кислотных металлокомплексных красителей, ингибирующих разрушение кератина шерсти
Cegarra et al. A Method of Determining the Amount of Tryptophan in Wool by Hydrolysis with Sulphuric Acid for Short Periods
Oger Fastness to light and washing of direct dyes for cellulosic textiles
Grosjean et al. Fading of artists' colorants by a mixture of photochemical oxidants
Hurd et al. Exhaustion, photostability, and photosensitising properties of triazinylaminostilbene fluorescent brightening agents on cotton
JPH0232253B2 (ru)
Vickerstaff et al. The quantitative measurement of light fastness
Bafrooei et al. A new approach for color matching of fluorescent dyes in binary mixture
SU1703748A1 (ru) Способ составлени совместимых комбинаций кислотных красителей
Freeman et al. Photolytic Properties of ortho-Substituted 4-[N, N-bis (β-Hydroxyethyl) amino] azobenzenes in Polymer Substrates
Fiorini et al. Effect of pH and temperature changes on the colour of anthocyanins
Asquith et al. Relationship between chemical structure and fastness to light and gas fumes of nitrodiphenylamine dyes
Davidson et al. Photoacoustic spectroscopy for the study of the adsorption of dyes on wool fabrics
de La Codre et al. The impact of colours fading on our sense of 18th century tapestries