SU1696390A1 - Способ получени высокодисперсного порошка диоксида олова - Google Patents

Способ получени высокодисперсного порошка диоксида олова Download PDF

Info

Publication number
SU1696390A1
SU1696390A1 SU894698238A SU4698238A SU1696390A1 SU 1696390 A1 SU1696390 A1 SU 1696390A1 SU 894698238 A SU894698238 A SU 894698238A SU 4698238 A SU4698238 A SU 4698238A SU 1696390 A1 SU1696390 A1 SU 1696390A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
powder
tin
oxygen
tin oxide
stream
Prior art date
Application number
SU894698238A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Эдуардович Маслов
Юрий Николаевич Мамонтов
Александр Лазаревич Сурис
Анатолий Григорьевич Артамонов
Марк Яковлевич Иванов
Original Assignee
Московский Институт Химического Машиностроения
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Институт Химического Машиностроения filed Critical Московский Институт Химического Машиностроения
Priority to SU894698238A priority Critical patent/SU1696390A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1696390A1 publication Critical patent/SU1696390A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение о-нзсито  . химической промышленности, в частности электротехнической , и позвол ет получить порошок диоксида олова высокой степени чистоты с повышенной величиной удельной поверхности путем введени  порошка олова в предварительно нагретый до температуры 1700-3200°С поток кислорода, направленный вниз под , лом 30-40° к вертикали с одновременной с аЈглизацией газодибперсным потокам кис юрода и ,ок- сид олова с концентрацией 0.1-0,3 кг/м. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к химической промышленности, в частности к способу получени  реактивно чистого диоксида олова (SnOa).
Целью изобретени   вл етс  повышение производительности процесса, увеличе- ние удельной поверхности порошка диоксида олова.
П р и м е р 1. Кислород с расходом 1 м3/ч проходит через ВЧ-разр д и нагреваетс  до 1500°С с энтальпией струи, равной 0,5 кВт.ч/м3, затем направл етс  вниз под углом 30° к потоку олова. Вертикально вниз транспортирующим газом (смесь Аг и 02 в объемной пропорции 1:1) с расходом 0,4 м /ч подаетс  порошок олова размером частиц менее 50 мкм, и расходом, равным 0,98 кг/ч. Расходы стабилизирующего газа (кислорода) и диоксида олова составл ют 0,3 м/ч и 0,1 кг/ч соответственно
Получают порошок SnOa чистотой 99,9 мае.% и удельной поверхностью, равной 2 м2/г.
П р и м е р 2. Все оасходные параметры те же, что и в примере 1. Высокотемпературный поток кислорода нагрет до 3200°С с энтальпией струи, равной 3 кВт,ч/м . Получают порошок SnO i чистотой 99.9 мас.% и уде/.ьной поверхностью, равной 10,9 м /г.
В таблице приведены значени  интервалов температуры, концентрации и угла наклона . Расходные показатели процесса такие же, как и Е примере 1.
Дл  равномерного распределени  частиц олова «J высокотемпературном потоке кислорода порошкообразное олова транспортируетс  кислородо-аргонной смесью с содержанием кислорода не более 70 об.%. что обусловлено безопасными услови ми работы. При . держании кислорода более 70 об.% начинаетс  воспламенение олова в транспортной линии.
Использу  концентрацию Sn02 в стабилизирующем потоке ниже 0,1 кг/м (например 0,С5 кг/м3), наблюдают быстрое забивание расплавом олова и его оксидом
о
ю о ы ю о
форсунки. Это приводит к резкому сокращению производительности и полной остановке подачи порошка олова.
Использование значени  концентрации SnOa в стабилизирующем потоке, разное 0,5 кг/м3, дает кондиционный продукт только при температурах, близких к 3200°С.
По известному способу порошок SnOa имеет удельную поверхность 2,5 м2/г.
Исследование процесса с углом наклона потоков и 50° показало, что образуетс  большое количество наростов из нелерзр - ботки. Это вызывает перекрытие реакционного канала и снижает производительность, что а последствии приводит к получению некондиционного продукта.
Исследование угла наклона в tS° не возможно из-за технических сложностей, св занных с возбуждением высокочастотного разр да в транспортной линии,
Предлагаемый способ получени  ЗпШ по сравнению с известным позвол ет существенно увеличить производительность
процесса, получаемый порошок Sn02 имеет
более высокую удельную поверхность (11
), при зтом его чистота равна 99,9 мас.%
по основному продукту.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  высокодисперсного порошка диоксида олова включающий окисление порошка олова кислородом в реакционной зоне при подаче потока порошка олова вниз, о т л и ч а ю щ и и с т , , с целью повышени  удельной поверхности порошка диоксида олова и производительности процесса, окисление ведут потоком кислорода с температурой 1700-3200°С, который ввод т а реакционную зону под углом 30-40° к потоку порошка олова и одновре- мен о вводит кольцевой поток порошка диоксида олова в кислороде концентрацией 0,Kf3 кг/м3,
SU894698238A 1989-04-19 1989-04-19 Способ получени высокодисперсного порошка диоксида олова SU1696390A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894698238A SU1696390A1 (ru) 1989-04-19 1989-04-19 Способ получени высокодисперсного порошка диоксида олова

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894698238A SU1696390A1 (ru) 1989-04-19 1989-04-19 Способ получени высокодисперсного порошка диоксида олова

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1696390A1 true SU1696390A1 (ru) 1991-12-07

Family

ID=21450851

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894698238A SU1696390A1 (ru) 1989-04-19 1989-04-19 Способ получени высокодисперсного порошка диоксида олова

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1696390A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент JP Мг 60-155531. кл. С 01 G 19/02. 1985. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3954945A (en) Process for the production of finely divided oxides
NO162477B (no) Limingsmidler for celluloseholdige materialer, samt celluloseholdig materiale behandlet med limingsmidlene.
US4335080A (en) Apparatus for producing selective particle sized oxide
EP0416015B1 (en) Process for preparing titanium dioxide
US6168752B1 (en) Process for producing metal powders and apparatus for producing the same
US3203759A (en) Method of preparing silicon dioxide
US20230271847A1 (en) Beta-type active zinc sulfide and preparation method therefor
US2340610A (en) Preparation of titanium dioxide
EP0849236B1 (en) The production of slaked lime
US6287528B1 (en) Method for removing dust
JPS57149832A (en) Manufacture of quartz glass
US3485584A (en) Vapour phase oxidation process
SU1696390A1 (ru) Способ получени высокодисперсного порошка диоксида олова
JPS61127617A (ja) 超高純度シリコン棒の製造方法
EP1215174B1 (en) Highly white zinc oxide fine particles and method for preparation thereof
US2445691A (en) Preparation of titanium dioxide
GB913016A (en) Process for manufacture of titanium dioxide
US3510256A (en) Alkali treatment of chromium ores
JPS62270406A (ja) 高濃度次亜塩素酸ソ−ダ水溶液の連続製造装置
US3817711A (en) Apparatus for preparation of finely particulate silicon oxides
US3966892A (en) Process for producing titanium dioxide
RU2547490C2 (ru) Способ синтеза наноразмерных частиц порошка диоксида титана
JPH01115810A (ja) 高純度立方晶炭化タングステン超微粉末の製造法
RU2106307C1 (ru) Способ получения оксида металла
JPS6124457B2 (ru)