SU1695929A1 - Method of myocardial infarction treatment - Google Patents

Method of myocardial infarction treatment Download PDF

Info

Publication number
SU1695929A1
SU1695929A1 SU894707383A SU4707383A SU1695929A1 SU 1695929 A1 SU1695929 A1 SU 1695929A1 SU 894707383 A SU894707383 A SU 894707383A SU 4707383 A SU4707383 A SU 4707383A SU 1695929 A1 SU1695929 A1 SU 1695929A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
myocardial infarction
reogluman
heparin
necrosis
infarction treatment
Prior art date
Application number
SU894707383A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Закия Джабраил Кызы Исмайлова
Ягуб Джавад Оглы Мамедов
Галиб Шелол Оглы Гараев
Евсей Семенович Трегубов
Original Assignee
Азербайджанский Государственный Медицинский Институт Им.Н.Нариманова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский Государственный Медицинский Институт Им.Н.Нариманова filed Critical Азербайджанский Государственный Медицинский Институт Им.Н.Нариманова
Priority to SU894707383A priority Critical patent/SU1695929A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1695929A1 publication Critical patent/SU1695929A1/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к кардиологии и может примен тьс  при фармотерГапии, проводимой в острый период инфаркта миокарда . Цель - повышение эффективности за счет ограничени  зоны некроза. Способ реализуетс  путем введени  лекарственных средств, стабилизирующих гемолимфоди- намические показатели, в частности, внутривенно последовательно ввод т обэидан 0,5 мл/кг, реоглюман 5 мл/кг и гепарин 150 ЕД/кг, обладающие лимфогонным и ан- тисвертывающими свойствамиThe invention relates to cardiology and can be applied in pharmacology, carried out in the acute period of myocardial infarction. The goal is to increase efficiency by limiting the area of necrosis. The method is implemented by administering drugs that stabilize hemolymphodynamic indices, in particular, 0.5 ml / kg of obeidan, 5 ml / kg of reogluman and 150 U / kg of heparin, which possess lymphogonic and anti-clotting properties, are administered intravenously.

Description

Изобретение относитс  к кардиологии, в частности к фармакотерапии, и может примен тьс  при лечении в острый период инфаркта миокардаThe invention relates to cardiology, in particular to pharmacotherapy, and can be used in the treatment of acute myocardial infarction.

Целью изобретени   вл етс  повышение эффективности за счет ограничени  зоны некрозаThe aim of the invention is to increase efficiency by limiting the zone of necrosis.

Способ осуществл етс  следующим образомThe method is carried out as follows.

Животному внутривенно последовательно ввод т обзидан 0,5 мг/кг, реоглюман 5 мг/кг и гепарин 150 ЕД/кг. обладающие лимфогонным и антисвертывающим действием .The animal was intravenously administered injections of 0.5 mg / kg, reogluman 5 mg / kg and heparin 150 U / kg. possessing lymphogonic and anti-clotting action.

Пример Собака Шарик весом 12 кг под нембуталоеым наркозом (360 мг внутривенно ) Дренируют грудной лимфатический проток (ГЛП) Регистрируют артериальное давление (АД) в бедренной артерии и электрокардиограмму (ЭКГ) Определ ют активность фермрнтов КФК и ЛГД и свертываемость лимфы и крови Лимфоотток 8 капель в мин пульс 110 в мин, АД 160/100 мм рт.ст , КФК 187 мкмоль/л, ПДГ 165 мкмоль/л. Провод т торакотомию. Далее подвод т лигатуру под переднюю межжелудочную ветвь левой венечной артерии и перев зывают (модель острого инфаркта миокарда). Через 1,5 ч после перев зки отмечали замедление скорости лимфооттока (4 капли в мин), гемодинамические нарушени  (АД 80/40 мм рт ст , пульс 115) На ЭКГ резко выраженные коронарные изменени . Отмечали повышение свертываемости как крови, так и лимфы увеличение содержани  ферментов (КФК 748 мкмоль/л ЛДГ 610 мкмоль/л). Спуст  1 5 ч после перев зки внутривенно ввод т обэидан 0 5 мг/кг, сразу же после этого реоглюман 5 мл/кг и гепарин 150 ЕД/кг Спуст  1 мин АД 120/80 мм рт.ст., пульс 105 в мин улучшение ЭКГ, увеличение лимфооттока (60 капель в мин) Спуст  45 мин АД 120/8 мм рт ст пульс 105 в мин. ритм синусовый м чительное стасоExample Dog Ball weighing 12 kg under non-buttered anesthesia (360 mg intravenously) Drain the thoracic lymphatic duct (HLP) Blood pressure (BP) in the femoral artery and electrocardiogram (ECG) are recorded. per minute pulse 110 per minute, BP 160/100 mm Hg, CFC 187 µmol / l, PDG 165 µmol / l. Conduct thoracotomy. Next, a ligature is brought under the anterior interventricular branch of the left coronary artery and ligated (model of acute myocardial infarction). 1.5 h after ligation, a slowing of the speed of lymphatic drainage (4 drops per minute), hemodynamic disturbances (BP 80/40 mm Hg, pulse 115), marked coronary changes were observed on the ECG. An increase in the coagulability of both blood and lymph was noted with an increase in the content of enzymes (CK 748 µmol / L LDH 610 µmol / L). After 1 to 5 hours after ligation, obeidan 0 5 mg / kg was administered intravenously, immediately after that reogluman 5 ml / kg and heparin 150 U / kg After 1 min HELL 120/80 mm Hg, pulse 105 min ECG, increase in lymphatic drainage (60 drops per minute) After 45 min. BP 120/8 mm Hg pulse 105 per minute. sinus rhythm positive staso

сwith

( О (Л(Oh (L

ю ю чэyu che

бильное улучшение ЭКГ. Лимфоотток 56 капель в мин, Отмечалось понижение свертываемости крови и лимфы, предотвращалось резкое повышение активности ферментов (КФК и ЛДГ). Морфологические изучение fпоказало, что у собаки участки некроза имели значительно меньшие размеры, слабее выражена воспалительна  реакци , значительно меньше лимфостаз и нарушени  i микроциркул ции,Bilny improvement of an ECG. Lymph flow 56 drops per minute. A decrease in blood and lymph coagulability was noted, a sharp increase in the activity of enzymes (CPK and LDH) was prevented. A morphological study showed that the dog had significantly smaller areas of necrosis, a less pronounced inflammatory response, significantly less lymphostasis and impaired microcirculation,

| Таким образом видно, что введение комплекса увеличивает лимфоотток из грудного протока, понижает свертываемость 1 крови и лимфы, что приводит к уменьшению зоны некроза в миокарде, показателем чего  вл етс  нормализаци  ЭКГ, снижение уровн  ферментов ЕФЕ и ЛДГ в крови, улуч- 1 шение морфологии миокарда. , Предлагаемый способ лечени   вл етс  безвредным и не отрицает использовани  других способов лечени  этого заболевани , в то же врем  он может их дополнить, воздейству  на то звено (лимфатическую систему ), патогенетическа  значимость которой при остром инфаркте миокарда несомненна, поскольку устран ет лимфостаз , интерстециальный отек с последующим улучшением кровоснабжени  миокарда в бассейне лигированной артерии .| Thus, it can be seen that the administration of the complex increases the lymphatic drainage from the thoracic duct, lowers the coagulability of blood and lymph, which leads to a decrease in the necrosis zone in the myocardium, an indicator of which is normalization of the ECG, decrease in the level of the enzyme ETU and LDH in the blood, and improvement of myocardium. The proposed method of treatment is harmless and does not deny the use of other methods of treating this disease, at the same time it can supplement them, affecting that link (lymphatic system), the pathogenetic significance of which in acute myocardial infarction is undeniable, since it eliminates lymphostasis, interstitial edema followed by improvement of myocardial blood supply in the ligated artery pool.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ лечени  инфаркта миокарда путем введени  лекарственных веществ экспериментальному животному, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности за счет ограничени  зоны некроза, в качестве лекарственных веществ последовательно внутривенно ввод т обзи- дан в дозе 0,5 мг/кг, реоглюман 5 мг/кг и гепарин 150 ЕД/кг.A method of treating myocardial infarction by administering medicinal substances to an experimental animal, characterized in that, in order to increase efficiency by limiting the necrosis zone, as a medicinal substance, 0.5 mg / kg reogluman is sequentially administered intravenously at a dose of 0.5 mg / kg kg and heparin 150 U / kg.
SU894707383A 1989-06-26 1989-06-26 Method of myocardial infarction treatment SU1695929A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894707383A SU1695929A1 (en) 1989-06-26 1989-06-26 Method of myocardial infarction treatment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894707383A SU1695929A1 (en) 1989-06-26 1989-06-26 Method of myocardial infarction treatment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1695929A1 true SU1695929A1 (en) 1991-12-07

Family

ID=21455209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894707383A SU1695929A1 (en) 1989-06-26 1989-06-26 Method of myocardial infarction treatment

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1695929A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Мазур Н.А. Основы клинической фармакологии и фармакотерапии в кардиологии. - М., 1988, с 107-110 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bourland et al. The role of the kidney in the early nondiuretic action of furosemide to reduce elevated left atrial pressure in the hypervolemic dog.
US4075352A (en) Method of improving the myocardial function by the administration of carnitine
AU671287B2 (en) Use of C1-inactivator for the production of a pharmaceutical for the prophylaxis and therapy of certain diseases
Groover Jr et al. Myocardial infarction in the Kenya baboon without demonstrable atherosclerosis
RU2127117C1 (en) Method of treating ischemic heart disease
ATE82132T1 (en) LIGNINE SULPHONATE BASED PHARMACEUTICAL AGENT WITH AN ATITHROMBOTIC ACTIVITY.
SU1695929A1 (en) Method of myocardial infarction treatment
Joyce et al. Coronary artery occlusion in the intact unanesthetized dog: intercoronary reflexes
US4568543A (en) Pharmaceutical composition containing a fibrinolytic agent and a diffusion factor, useful for the treatment of myocardial infarction
Darius et al. Antiplatelet effects of intravenous iloprost in patients with peripheral arterial obliterative disease: A placebo-controlled dose-response study
US4713370A (en) Carnitine and its use in reducing cardiac toxicity and as a synergist with cytostats
US4320110A (en) Carnitine and its use in reducing cardiac toxicity and as a synergist with cytostats
Chesterman et al. Streptokinase therapy in acute major pulmonary embolism
US4400371A (en) Carnitine and its use in reducing cardiac toxicity and as a synergist with cytostats
US4267163A (en) Carnitine and its use in reducing cardiac toxicity
SU1022710A1 (en) Preparation "methaprogerol" for treating myocardial infarction
Abbott The use of glucagon following open heart surgery in children
Engelberg HEPARIN IN ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION—Observations Indicating the Potential Advantages of Using It as the Sole Anticoagulant in Therapy
Mylon et al. Factors concerned with the induction of tourniquet shock
SU850082A1 (en) Method of treating chronic eczema
Beanlands et al. Angiotensin II in the treatment of shock following myocardial infarction
King et al. A method for producing sustained high penicillin levels in the blood
Hiratzka et al. Coronary dilation after cardiopulmonary bypass
SU1364313A1 (en) Method of treating acute myocardial infarction
Hashimoto et al. Changes in bradykinin level in coronary sinus blood after experimental coronary occlusion, and their relationships to hemodynamic changes