SU1691294A1 - Method of producing elementary sulfur - Google Patents
Method of producing elementary sulfur Download PDFInfo
- Publication number
- SU1691294A1 SU1691294A1 SU884453435A SU4453435A SU1691294A1 SU 1691294 A1 SU1691294 A1 SU 1691294A1 SU 884453435 A SU884453435 A SU 884453435A SU 4453435 A SU4453435 A SU 4453435A SU 1691294 A1 SU1691294 A1 SU 1691294A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- stage
- gas
- place
- catalytic
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к способам переработки кислых Н25-содержащих газов, в частности к способам получени элементарной серы на установках Клауса. Целью изобретени вл етс повышение выхода серы и уменьшение выбросов сер ,истых соединений в атмосферу. Процесс ведут с последовательным (периодическим) изменением очередности работы каждой каталитической ступени по ходу газа так, что перва ступень становитс второй, втора - третьей, а треть - первой. Кроме того, измен ют температурный режим второй ступени - устанавливают на 50-80 К ниже первой, что обеспечивает работу асех каталитических ступеней в услови х, близких к оптимальным . Способ обеспечивает 99,58%-ную степень конверсии H2S в S 1 ил.The invention relates to methods for processing acidic H25-containing gases, in particular, to methods for producing elemental sulfur in Claus units. The aim of the invention is to increase the sulfur yield and reduce the emissions of sulfur, clear compounds into the atmosphere. The process is conducted with a sequential (periodic) change in the sequence of operation of each catalytic stage along the gas flow so that the first stage becomes the second, the second - the third, and the third - the first. In addition, the temperature of the second stage is changed — it is set 50–80 K below the first, which ensures the operation of the ace catalytic stages under conditions close to optimal. The method provides 99.58% degree of conversion of H2S to S 1 Il.
Description
Изобретение относитс к переработке кислых Н25-содержащих газов, в частности к способам получени элементарной серы на установках Клауса.The invention relates to the processing of acidic H25-containing gases, in particular, to methods for the production of elemental sulfur in Claus units.
изобретени вл етс увеличение выхода целевого продукта за счет повышени степени конверсии сероводорода в серу. The invention is an increase in the yield of the target product by increasing the degree of conversion of hydrogen sulfide to sulfur.
Пример. Способ осуществл ют на установке, включающей одну термическую и три каталитические ступени, по схеме, представленной на чертеже. Установка содержит реактор-генератор 1, совмещенный с котлом-утилизатором, подогреватель 2, каталитический реактор 3, конденсатор 4 серы , подогреватель1 5, каталитический реактор 6, конденсатор 7 серы, каталитический реактор 8, конденсатор 9 серы, серо- уловитель 10, печь 11 дожига, клапаны 12-29.Example. The method is carried out on an installation comprising one thermal and three catalytic stages, according to the scheme shown in the drawing. The installation contains a reactor-generator 1, combined with a waste-heat boiler, heater 2, catalytic reactor 3, sulfur condenser 4, heater1 5, catalytic reactor 6, sulfur condenser 7, catalytic reactor 8, sulfur condenser 9, sulfur catcher 10, furnace 11 afterburners, valves 12-29.
В процессе могут быть использованы катализаторы на основе активной окиси алюмини или двуокиси титана.Catalysts based on active alumina or titanium dioxide can be used in the process.
Кислый Н23-содержащий газ сжигают в топке реактора-генератора 1, совмещенного с котлом-утилизатором. В топке при 900- 1400°С происходит реакци неполного горени Н2$ с образованием элементарной серы и диоксида серы. В котле-утили,заторе технологический газ охлаждают до 170- 300°С с конденсацией образовавшейс серы , после чего с соотношением объемных концентраций Н25и502 2:1 направл ют в подогреватель 2, где нагревают до 220- 270°С. Нагретый газ через клапан 12 поступает в каталитический реактор 3, где происходит образование элементарной серы при взаимодействии H2S и S02 по реакцииAcidic H23-containing gas is burned in the furnace of the reactor-generator 1, combined with a waste-heat boiler. In the furnace at 900-1400 ° C, the incomplete combustion of H2 $ occurs with the formation of elemental sulfur and sulfur dioxide. In the utilization boiler, the process gas is cooled to 170-300 ° C with condensation of the sulfur formed, and then with a volume concentration ratio of H25 and 502 2: 1 is sent to the preheater 2, where it is heated to 220-270 ° C. The heated gas through the valve 12 enters the catalytic reactor 3, where the formation of elemental sulfur occurs during the reaction of H2S and S02
2H2S + SQ24-3S + 2Н20 + Q. (1) и через клапан 13 направл етс в конденсатор 4 серы, где газ охлаждаетс , например.2H2S + SQ24-3S + 2H20 + Q. (1) and through valve 13 is sent to sulfur condenser 4, where the gas is cooled, for example.
о оoh oh
юYu
22
кип щей водой, а образовавша с сера конденсируетс . Далее газ нагреваетс в подогревателе 5 до 190-250°С и через клапан 14 поступает в каталитический реактор 6, а оттуда через клапан 15 в конденсатор 7. Охлажденный до 130-160°С газ через клапан 16 поступает в реактор 8 и через клапан 17 в конденсатор 9. Затем газ преходит через сероуловитель 10 дл удалени капельной серы и направл етс в печь 11 дожита дл окислени всех сернистых соединений до S02.boiling water and the sulfur formed condenses. Next, the gas is heated in the preheater 5 to 190-250 ° C and through the valve 14 enters the catalytic reactor 6, and from there through the valve 15 to the condenser 7. The gas cooled to 130-160 ° C through the valve 16 enters the reactor 8 and through the valve 17 to the condenser 9. The gas is then transferred through a sulfur catcher 10 to remove the dropping sulfur and sent to the furnace 11 to oxidize all the sulfur compounds to S02.
Реактор 8 работает при температуре ниже точки росы серы, и вс образовавша с по реакции (1)сера накапливаетс в слое катализатора, Прм достижении определенной величины сероемкости, котора определ етс свойствами используемого катализатора и составл ет 10-60 вес.%, переключают клапаны (открыты клапаны 18- 23), и технологический газ после топки подогревател 2 проходит каталитические реакторы в последовательности 8, 3, 6. При достижении заданной сероемкости а слое реактора 6 открывают клапаны 24-29 (остальные закрыты), и газ проходит каталитические реакторы в последовательности б, 8, 3. Затем процесс повтор етс ,Продолжительность процесса между переключением клапанов зависит от концентрации сероводорода в перерабатываемом газе, обьемной скорости газа через каталитический слой и примен емого катализатора.The reactor 8 operates at a temperature below the sulfur dew point, and all the sulfur formed by the reaction (1) accumulates in the catalyst bed. Prm achieve a certain amount of sulfur capacity, which is determined by the properties of the catalyst used and is 10-60 wt.%, The valves are switched ( valves 18-23 are open), and the process gas after the heating of heater 2 passes through catalytic reactors in the sequence 8, 3, 6. When a given sulfur-holding capacity is reached, valves 24-29 (the rest are closed) are opened in the reactor 6 and the gas passes catalytically e reactors used in the sequence, 8, 3. Then, the process is repeated, the process duration between switching valves depend on the hydrogen sulphide concentration in the processed gas volumetric gas velocity through the catalyst bed and the catalyst employed.
В случае переработки газа с содержанием HaS 80 об.% и объемной скорости 500 ч с использованием катализатора на основе активной окиси алюмини продолжительность цикла между переключением клапа- ноа составл ет 24 ч. Степень превращени In the case of gas processing with a HaS content of 80 vol.% And a space velocity of 500 hours using a catalyst based on active alumina, the cycle time between switching the valve is 24 hours.
исходного сероводорода в элементарную серу при этом достигает 99,58%.at the same time, the initial hydrogen sulfide to elemental sulfur reaches 99.58%.
Предлагаемый способ позвол ет повысить степень конверсии сероводорода наThe proposed method allows to increase the degree of conversion of hydrogen sulfide on
0,47% по сравнению с известным способом.0.47% compared with the known method.
Кроме того, в предлагаемом способеIn addition, in the proposed method
каждый из трех каталитических реакторовeach of three catalytic reactors
периодически работает как первый по ходуperiodically works as the first in the course
газа и контактирует с газовым потоком,gas and is in contact with the gas flow,
содержащим восстановитель (НгЗ) при высокой температуре, что приводит к рр-зруше- нию сульфатов, отравл ющих катализатор, и поддерживает актианссть катализатора на стабильном уровне, т.е. увеличивает срокcontaining a reducing agent (NgZ) at a high temperature, which leads to the pp depletion of sulfates that poison the catalyst, and maintains the catalyst's activeness at a stable level, i.e. increases term
служЗы катализатора.catalyst services.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884453435A SU1691294A1 (en) | 1988-07-01 | 1988-07-01 | Method of producing elementary sulfur |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884453435A SU1691294A1 (en) | 1988-07-01 | 1988-07-01 | Method of producing elementary sulfur |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1691294A1 true SU1691294A1 (en) | 1991-11-15 |
Family
ID=21386788
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884453435A SU1691294A1 (en) | 1988-07-01 | 1988-07-01 | Method of producing elementary sulfur |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1691294A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015099569A1 (en) * | 2013-12-27 | 2015-07-02 | Андрей Владиславович КУРОЧКИН | Sulphur production method |
-
1988
- 1988-07-01 SU SU884453435A patent/SU1691294A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4482532, кл. С 01 В 17/04, 1984. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015099569A1 (en) * | 2013-12-27 | 2015-07-02 | Андрей Владиславович КУРОЧКИН | Sulphur production method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU974934A3 (en) | Process for producing sulphur | |
CA1168023A (en) | Low temperature claus process with water removal | |
US9624106B2 (en) | Supersulf-a process with internal cooling and heating reactors in subdewpoint sulfur recovery and tail gas treating systems | |
US4430317A (en) | Low temperature Claus process with water removal | |
GB1563251A (en) | Process for working hydrogen suphidecontaining gases | |
EP0073074B1 (en) | Process for reducing the total sulphur content of a high co2-content feed gas | |
KR100577598B1 (en) | Desulfurization Method of Gas Substrate | |
JPH0687604A (en) | Gas treating method | |
AU2008234115B2 (en) | Method for producing sulphuric acid and installation for carrying out said method | |
SU1691294A1 (en) | Method of producing elementary sulfur | |
US4436716A (en) | Process for the production of sulphur with increased energy recovery from a gas containing H2 S, SO2, H2 and/or CO | |
US5202107A (en) | Process for improving the sulphur yield of a complex for the production of sulphur followed by a purification unit | |
AU737133B2 (en) | Method for desulfurizing off-gases | |
CN107531481B (en) | Process for removing sulfur compounds from gases with hydrogenation and direct oxidation steps | |
RU2070538C1 (en) | Method for production of elemental sulfur | |
US3798315A (en) | Treatment of gases | |
JPS63501359A (en) | Method for removing sulfur compounds contained in residual gas | |
US4842843A (en) | Removal of water vapor diluent after regeneration of metal oxide absorbent to reduce recycle stream | |
US4908201A (en) | Sulfur recovery process including removal of residual sulfur from Claus catalyst after regeneration | |
EP0059548A1 (en) | Method and apparatus for treating sulfur-containing gas stream | |
US4769229A (en) | Sulfur recovery process using metal oxide absorber feed for regeneration | |
US4954331A (en) | Sulfur recovery process using metal oxide absorbent | |
US10195565B2 (en) | Removal of hydrogen sulfide and sulfur recovery from a gas stream by catalytic direct oxidation and claus reaction | |
JPH08290904A (en) | Treatment of tail gas in sulfur recovery unit | |
US4508698A (en) | Process and system for producing and recovering elemental sulfur |