SU1689379A1 - Method of degassing aqueous solution of copolymers - Google Patents

Method of degassing aqueous solution of copolymers Download PDF

Info

Publication number
SU1689379A1
SU1689379A1 SU884609386A SU4609386A SU1689379A1 SU 1689379 A1 SU1689379 A1 SU 1689379A1 SU 884609386 A SU884609386 A SU 884609386A SU 4609386 A SU4609386 A SU 4609386A SU 1689379 A1 SU1689379 A1 SU 1689379A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorine
copolymers
residual monomers
minutes
aqueous solution
Prior art date
Application number
SU884609386A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Абик Григорьевич Кронман
Геннадий Леонидович Грошев
Геннадий Александрович Нисневич
Людмила Владимировна Лешина
Татьяна Геннадьевна Иванова
Эдуард Маркович Кулик
Людмила Евгеньевна Куц
Людмила Николаевна Павлычева
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5364
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5364 filed Critical Предприятие П/Я М-5364
Priority to SU884609386A priority Critical patent/SU1689379A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1689379A1 publication Critical patent/SU1689379A1/en

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к получению сополимеров на основе винилхлорида и вини- лацетата с пониженным содержанием остаточных мономеров. Изобретение позво л ет интенсифицировать процесс удалени  остаточных мономеров за счет использовани  в качестве агента дегазации хлора при 18-23°С с расходом 3-4 л /ч, причем стадии хлорировани  и последующей выдержки составл ют по 30 мим кажда  3 -аОлThe invention relates to the preparation of copolymers based on vinyl chloride and vinyl acetate with a reduced content of residual monomers. The invention makes it possible to intensify the process of removing residual monomers by using chlorine degassing at 18–23 ° C with a flow rate of 3–4 l / h, the chlorination stages and the subsequent aging are 30 me each.

Description

Изобретение относитс  к получению сополимеров на основе винилхлорида (ВХ) и винилацетата (ВА), характеризующихс  пониженным содержанием остаточных мономеров и  вл ющихс  наиболее перспективными в экологическом отношении .The invention relates to the production of copolymers based on vinyl chloride (VC) and vinyl acetate (BA), which are characterized by a lower content of residual monomers and are most environmentally promising.

Целью изобретени   вл етс  интенсификаци  процесса уда/ ени  остаточных мономеров .The aim of the invention is to intensify the process of removing residual monomers.

Примеры 1-5. В стекл нный 0,5 литровый реактор, снабженный мешалкой и барботером, загружают 150 мл водной суспензии сополимера ВХ с ВА марки ВА-15. Этот полупродукт характеризуетс  интервалом значени  рН 3,8-4,5. На личин подачи хлора помещают расходомер, а конец бар- ботера устанавливают так, что пропускаемый газ попадает ч нижнюю часть реактора После включени  мешалки подаю газообразный хлор {расход 3 л/ч) в течение 5, 10, 15, 20иЗОминс последующим отключением его подачи и осуществлением выдержки 30 мич (температура опытов 18-23°С). Обработанный указанным способом сополимер подвергают хроматографичес ому анализу с целью количественной оценки доли оста точных мономеров.Examples 1-5. 150 ml of an aqueous suspension of copolymer BX with BA BA-15 are loaded into a glass 0.5 liter reactor equipped with a stirrer and a bubbler. This intermediate is characterized by a pH range of 3.8-4.5. A flow meter is placed on the chlorine feed masks, and the end of the bubbler is set so that the permeable gas enters the lower part of the reactor. After switching on the mixer, I apply chlorine gas (flow rate 3 l / h) for 5, 10, 15, 20 and 3 minutes followed by shutting off its supply and the implementation of the exposure 30 Mitch (temperature experiments 18-23 ° C). The copolymer treated in this way is subjected to chromatographic analysis in order to quantify the fraction of residual monomers.

Результаты опытов дань1 в .1.The results of the experiments dan1 in .1.

Представленные в табл. 1 данные свидетельствуют о том, что практически в очень м гких услови х достигаетс  высока  эффективность процесса удалени  мономеров (дол  ВХ снижаетс  почы н-i два пор дка, а ВА - ча один).Presented in table. 1, the data indicate that, under very mild conditions, the efficiency of the monomer removal process is high (the proportion of VC decreases soils n-i two orders of magnitude, and VA decreases by one).

Примеры 6-10 (дл  сравнени ) Указанные примеры 6 и 7 аналогичны соответственно примерам 2 и 4, но вместо окислител  - газообразного хлора берут инертный газ азот, в примерах Р. 10 - воздух.Examples 6-10 (for comparison) The examples 6 and 7 are similar, respectively, to examples 2 and 4, but instead of an oxidizing agent - gaseous chlorine take inert gas nitrogen, in examples P. 10 - air.

Примеры 11-18. Способ осуществл ют по примеру 1 при разны услови х дегазации .Examples 11-18. The method is carried out as in example 1 under different degassing conditions.

Результаты опытов представлены в табл.2.The results of the experiments are presented in table 2.

Пример 19. Осуществл ют по примеру 1. Расход газообразного хлора 4 л/ч. ХлорExample 19. Carried out as in example 1. The flow of chlorine gas 4 l / h. Chlorine

О iCOAbout iCO

iO OJiO OJ

vj юvj yu

подаетс  при 20°С в течение 30 мин с последующей выдержкой в течение 30 мин.served at 20 ° C for 30 minutes followed by holding for 30 minutes.

Пример 20. Провод т периодическое (прерывистое) хлорирование до по влени  окраски, после исчезновени  которой вновь осуществл етс  подача хлора (по известному способу).Example 20. Periodic (intermittent) chlorination is carried out before the occurrence of the color, after the disappearance of which chlorine is again supplied (by a known method).

Результаты опытов даны в табл.3.The results of the experiments are given in table.3.

Приведенные в табл.3 данные свидетельствуют о более полном и более быстром удалении остаточных мономеров в предлагаемом способе по сравнению с известным.Shown in table 3 data indicate a more complete and more rapid removal of residual monomers in the proposed method compared with the known.

00

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ дегазации водной суспензии сополимеров путем обработки суспензии сополимеров винилхлорида с винилаце- татом хлором, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса удалени  остаточных мономеров, используют хлор при 18-23°С с расходом 3-4 л/ч в течение 30 мин, причем после обработки хлором суспензию выдерживают 30 мин.The method of degassing an aqueous suspension of copolymers by treating a suspension of copolymers of vinyl chloride with vinyl acetate chlorine, characterized in that, in order to intensify the process of removing residual monomers, chlorine is used at 18–23 ° C at a flow rate of 3–4 l / h for 30 minutes, and after treatment with chlorine, the suspension is incubated for 30 minutes. Содержание ВХ и ВА в сополимере до обработки его хлором соответственно 0,32 The content of VC and VA in the copolymer before treatment with chlorine, respectively, 0.32 и 0,91 %. + Продолжительность выдержки после пропускани  воздуха 30 мин.and 0.91%. + The duration of exposure after passing air for 30 minutes. В исходном необработанном хлором сополимере содержание ВХ и ВА соответственно 0,28 и 0,84%. In the initial chlorine-free copolymer, the content of VC and VA is 0.28 and 0.84%, respectively. 1515 Таблица 1Table 1 Таблица 2table 2 Примечание. Содержание ВХ и ВА в сополимере до обработки его хлором соответственно 0,65 и 1,66%.Note. The content of VC and VA in the copolymer before treatment with chlorine is 0.65 and 1.66%, respectively. Таблица 3Table 3
SU884609386A 1988-10-13 1988-10-13 Method of degassing aqueous solution of copolymers SU1689379A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884609386A SU1689379A1 (en) 1988-10-13 1988-10-13 Method of degassing aqueous solution of copolymers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884609386A SU1689379A1 (en) 1988-10-13 1988-10-13 Method of degassing aqueous solution of copolymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1689379A1 true SU1689379A1 (en) 1991-11-07

Family

ID=21411127

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884609386A SU1689379A1 (en) 1988-10-13 1988-10-13 Method of degassing aqueous solution of copolymers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1689379A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка DE № 2908495, кл. С 08 F 6/24, 1980. За вка DE № 2524221,кл. С 08 F 6/24, 1976 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3920547A (en) Method of destroying cyanides
JPS5765703A (en) Vapor-phase polymerization of olefin
AU1303997A (en) Separation of middle boilers from a mixture of low, middle and high boilers
RU93043704A (en) METHOD FOR TREATING ORGANIC SUBSTANCES, ESPECIALLY CHLOROORGANIC COMPOUNDS, CONTAINING DRAINS FROM EPICHLOROHIDDRIN PRODUCTION AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION
ES450585A1 (en) Process for acid gas removal
SU1689379A1 (en) Method of degassing aqueous solution of copolymers
CN110963606A (en) Preparation method of flocculant applied to organic dye dyeing sewage treatment
SU566439A1 (en) METHOD OF CHEMICAL TREATMENT OF POLYCRYSTALLINE DIAMOND UNITS
JPH0616738A (en) Method for grafting vinyl monomer onto polyvinyl alcohol
JPS51116198A (en) Method for production of titanium tetrachloride
Yamada et al. Effect of citric acid on potato starch gelatinization
JPS57200569A (en) Apparatus for treating surface with gas decomposed by light
GB1515221A (en) Contacting a liquid with a gas
ATE240269T1 (en) IMPROVEMENTS TO ACTIVATED SLUDGE PROCESSES
SU820177A1 (en) Process of obtaining slow-acting fertilizers
SU889632A1 (en) Method of treatment of boller waste water
JPH04126593A (en) Method for dissolving bulking due to filamentous fungus in apparatus for treating waste water
SU1634660A1 (en) Method for removing dissolved oxygen from organic solvents based on aromatic or saturated aliphatic hydrocarbons
SU1239101A1 (en) Method of removing metallic mercury from waste water
SU1662949A1 (en) Method for sewage purification against organic dyes
CN112126010A (en) Flocculant for treating heavy metal polluted liquid and preparation method and application thereof
JPS57159589A (en) Purification of waste water
JPS5248270A (en) Method of treating suspension and emulsion
RU95108760A (en) Method of treating gases from magnesium production
JPS5231021A (en) Process for purification of crude n-omega-long-chain acyl basic amino acid or its metal salt