SU1688828A1 - Method of producing substance for sweetening wood - Google Patents

Method of producing substance for sweetening wood Download PDF

Info

Publication number
SU1688828A1
SU1688828A1 SU894726617A SU4726617A SU1688828A1 SU 1688828 A1 SU1688828 A1 SU 1688828A1 SU 894726617 A SU894726617 A SU 894726617A SU 4726617 A SU4726617 A SU 4726617A SU 1688828 A1 SU1688828 A1 SU 1688828A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
protein
water
substance
product
supernatant
Prior art date
Application number
SU894726617A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Леонид Ильич Стекольников
Владимир Валентинович Рыльцев
Татьяна Евгеньевна Игнатюк
Борис Ильич Бычков
Владимир Николаевич Филатов
Геннадий Михайлович Удалов
Николай Петрович Алисов
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт текстильно-галантерейной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт текстильно-галантерейной промышленности filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт текстильно-галантерейной промышленности
Priority to SU894726617A priority Critical patent/SU1688828A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1688828A1 publication Critical patent/SU1688828A1/en

Links

Landscapes

  • Seasonings (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к пищевой промышленности , конкретно к получению вещества , обладающего сладким вкусом, которое может быть использовано в продуктах питани  в медицинских и парфюмерных композици х, а также в качестве основны дл  синтеза ароматизаторов. Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода целевого продукта и повышение его растворимости в воде за счет того, что вещество, обладающее сладким вкусом, получают отделением белка куриного  йца от желтка, разбавлением белка водой при массовом соотношении белка и воды 1:(2 - 3), подкислением полученной смеси при рН 4,5 - 5,5 и температуре 90 - 100°С в течение 1 - 2 ч, отделением надосадочной жидкости с выделением саха- росодержзщего полуфабриката путем введени  в нее активированного угл  в количестве 5 - 10% от объема жидкости с последующим выдерживанием в течение 1 - 2 ч. отделением угл , нейтрализацией раствора до рН 7,0 - 7,5 и выделением целевого продукта сушкой. 1 табл. г ЁThe invention relates to the food industry, specifically to the production of a substance with a sweet taste, which can be used in food products in medical and perfume compositions, as well as essential for the synthesis of flavors. The aim of the invention is to increase the yield of the target product and increase its solubility in water due to the fact that a substance with a sweet taste is obtained by separating the chicken egg protein from the yolk, diluting the protein with water at a mass ratio of protein and water 1: (2 - 3), acidifying the mixture at a pH of 4.5-5.5 and a temperature of 90-100 ° C for 1-2 hours, separating the supernatant liquid with the release of the sugar-containing semi-finished product by introducing 5-10% activated carbon into it fluid volume followed by you erzhivaniem for 1 - 2 hours, separating carbon, neutralizing the solution to pH 7.0 -. 7.5, and drying the desired product release. 1 tab. g yo

Description

Изобретение относитс  к пищевой промышленности , конкретно к получению вещества , обладающего сладким вкусом, которое может быть использовано в продуктах питани , в медицинских и парфюмерных композици х, а также в качестве основы дл  .синтеза ароматизаторов.The invention relates to the food industry, specifically to the production of a substance with a sweet taste, which can be used in food products, in medical and perfume compositions, and also as a basis for the synthesis of flavors.

Известны способы получени  веществ, обладающих сладким вкусом,  вл ющихс  по химическому строению углеводами. Наиболее распространенными среди них  вл ютс  сахароза (свекловичный или тростниковый сахар), глюкоза (виноградный сахар ) или фруктоза (плодовый сахар). Однако способы получени  этих сахароз  вл ютс  длительными и трудоемкими. Так, дл  получени  сахарозы измельченное сырье извлекают водой в диффузионных аппаратах, получаемый сок обрабатывают известковым молоком, затем углекислотой, сернистым ангидридом, многократно фильтруют, упаривают , центрифугируют и сушат.Methods are known for producing sweet-tasting substances which, by chemical structure, are carbohydrates. The most common among them are sucrose (beet or cane sugar), glucose (grape sugar) or fructose (fruit sugar). However, the methods for producing these sucroses are time consuming and laborious. Thus, to obtain sucrose, the crushed raw material is extracted with water in diffusion apparatus, the resulting juice is treated with milk of lime, then carbon dioxide, sulfurous anhydride, repeatedly filtered, evaporated, centrifuged and dried.

Дл  получени  фруктозы сахарозу подвергают м гкому кислотному или ферментативному гидролизу, а глюкозу получают гидролитическим расщеплением крахмала или целлюлозы.To produce fructose, sucrose is subjected to soft acid or enzymatic hydrolysis, and glucose is produced by hydrolytic cleavage of starch or cellulose.

Известны способы получени  веществ, обладающих сладким вкусом, не  вл ющихс  по химическому строению углеводами. Так, аминокислоту D-серин, имеющую сладкий вкус, получают взаимодействием форО 00 00 00Methods are known for producing sweet-tasting substances that are not carbohydrate in chemical structure. So, the sweet D-serine amino acid is obtained by the interaction forOO 00 00 00

юYu

0000

мальдегида с медным комплексом глицина, а L-аланин - армированием а-галогенпро- пионовой кислоты.maldehyde with the glycine copper complex, and L-alanine - by reinforcing a-halogenopropionic acid.

Известные способы  вл ютс  технически сложными, а получаемые соединени  не используютс  на пищевые цели и не могут служить основой дл  синтеза ароматизаторов .The known methods are technically complex, and the resulting compounds are not used for nutritional purposes and cannot serve as a basis for the synthesis of flavors.

Известен способ получени  сахарина окислением о-толуол-сульфамида перман- ганатом кали . Однако получаемый продукт плохо растворим в воде и не усваиваетс  организмом.A method for producing saccharin by oxidation of o-toluene sulfamide with potassium permanganate is known. However, the resulting product is poorly soluble in water and is not absorbed by the body.

Известен способ получени  цикламата натри , обладающего в 400 - 500 раз более сладким вкусом, чем глюкоза, основанный на обработке циклогексилсульфамовой кислоты водным раствором щелочи. Однако это соединение обладает канцерогенными свойствами и его производство в насто щее врем  запрещено.A known method for producing sodium cyclamate, which is 400 to 500 times sweeter than glucose, is based on treating cyclohexyl sulphamic acid with an aqueous alkali solution. However, this compound has carcinogenic properties and its production is currently prohibited.

Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  вещества, обладающего сладким вкусом, основанный на отделении белка куриного  йца от желтка, с последующим разбавлением белка 0,85%- ным раствором поваренной соли, диализом раствора против воды, центрифугированием диализата, отделением осадка и его высушиванием .The closest to the present invention is a method of obtaining a substance with a sweet taste, based on the separation of chicken egg protein from the yolk, followed by dilution of the protein with a 0.85% solution of sodium chloride, dialysis of the solution against water, centrifugation of the dialysate, separation of the precipitate and its drying .

Схематически технологический процесс получени  вещества, обладающего сладким вкусом, по известному способу может быть представлен в следующем виде.Schematically, the technological process of obtaining a substance with a sweet taste, according to a known method, can be presented in the following form.

Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода целевого продукта и повышение его растворимости в воде.The aim of the invention is to increase the yield of the target product and increase its solubility in water.

При способе получени  вещества дл In the method of obtaining substances for

подслащивани  пищевого продукта, включающем отделение белка куриного  йца от желтка, его разбавление, центрифугирование с отделением осадка, выделение сахар- содержащего полуфабриката и его сушку,sweetening a food product, which includes the separation of chicken egg protein from the yolk, its dilution, centrifugation with sediment separation, isolation of the sugar-containing semi-finished product and its drying,

при этом разбавление белка провод т водой и при массовом соотношении белка и воды 1:(2 -3), подкисл ют полученную смесь до рН 4,5-5,5, выдерживают при 90 - 100°С в течение 1 - 2 ч, сахарсодержащий полуфабрикат выдел ют из надосадочной жидкости путем введени  активированного угл  в количестве 5-10% от объема жидкости и выдерживани  в течение 1 - 2 ч, повторного центрифугировани  полученной суспензии с отделением надосадочной жидкости и нейтрализацией надосадочной жидкости до рН 7,0 - 7,5 с получением полуфабриката 5 - 10% от объема жидкости с последующим выдерживанием в течение 1 - 2 ч, отделением угл  и нейтрализацией раствора передat the same time, protein dilution is carried out with water and at a mass ratio of protein and water 1: (2-3), the resulting mixture is acidified to a pH of 4.5-5.5, maintained at 90-100 ° C for 1-2 hours, the sugar-containing semi-finished product is separated from the supernatant by introducing activated carbon in an amount of 5-10% of the liquid volume and incubating for 1 to 2 hours, re centrifuging the resulting suspension with separating the supernatant and neutralizing the supernatant to pH 7.0 - 7.5 to obtain a semi-finished product 5 - 10% of the volume of the liquid, followed by rzhivaniem for 1 - 2 hours, separating the coal and solution before neutralization

выделением целевого продукта сушкой до рН 7,0 - 7,5.isolation of the target product by drying to pH 7.0 - 7.5.

Получаемое вещество нетоксично и обладает биостимулирующим действием. Схематически технологический процессThe resulting substance is non-toxic and has a biostimulating effect. Schematic process

получени  вещества, обладающего сладким вкусом, по предложенному способу может быть представлен в следующем виде:obtaining a substance with a sweet taste, according to the proposed method can be represented as follows:

Куриное  йцоChicken egg

NadNad

ЖелтокYolk

против воды.against water.

Центршругировлние Center centering

СупермлтлнтSupermetlnt

ОСАДОК СушклSEDIC Drying

Недостатки известного способа заключаютс  в том, что вещество получают с невысоким выходом (0,6 - 0,65% к массе исходного сырь ) и оно не растворимо в воде.The disadvantages of this method are that the substance is obtained with a low yield (0.6 - 0.65% by weight of the raw material) and it is not soluble in water.

3535

Куриное  йцоChicken egg

бе/шba / w

РдзйАвление водой - подкисление - 40 (1 )(рН 4,5-5.5)Radiation with water - acidification - 40 (1) (pH 4.5-5.5)

4545

Нлдослдпчнл  жидкостьNldosldpchnl liquid

II

/адсорбци  нл лктивировлннсм (5-10% угл , 1 1-2ч1/ adsorption nl lkirovirovlnnsm (5-10% coal, 1 1-2ch1

1 I1 I

5QЦентрифугирочлние5Q Centrifugal accent

ЦетTset

ОслдокThe asshole

f-M/nf-M / n

5five

ЩОЧНЛЯ ЖИДКОСТЬLIQUID LIQUID

V НРЙТр Ш13АЦИЯV NYTRON SH13ATSIA

ОН 7,0 -7,5)OH 7.0 -7.5)

i ii i

ijI fM ijI fM

Выход целевого продукта 0,8 - 0,85% к массе исходного сырь , а растворимость в воде при комнатной температуре 100%.The yield of the target product is 0.8 - 0.85% by weight of the raw material, and the solubility in water at room temperature is 100%.

В примерах по осуществлению способа делаетс  акцент на использование технических куриных  иц (бой, трещины, по вление п тен или плесени), поскольку эта продукци , в отличие от обычных  иц, не поступает в торговую сеть и поэтому ее использование не затрагивает интересов пищевой и птицеперерабатывающей промышленности.In the examples on the implementation of the method, emphasis is placed on the use of technical chicken eggs (fight, cracks, appearance of stains or molds), since this product, unlike ordinary eggs, does not enter the distribution network and therefore its use does not affect the interests of the food and poultry processing industry. industry.

Выделение веществ, обладающих сладким вкусом, из приведенных источников  вл етс  очень сложной задачей современной молекул рной биохимии. Даже самые незначительные отступлени  от разработанной оптимальной матрицы технологического процесса могут приводить к изменению свойств целевого продукта и потере им сладкого вкуса за счет возникновени  струкгурных различий, таких, например, как конфигураци  относительно аномерного атома углерода в молекуле сладкого белка , мутаротации и т.п. При этом нарушаетс  специфическое взаимодействие между выдел емыми веществами и рецепторными центрами вкусовых сосочков на  зыке, м гком небе и задней стенке глотки, ощущение сладости смен етс  диаметрально противоположным - горьким вкусом вследствие изменени  структурной организации так называемых сапофорных звеньев и преобладани  безвкусных ауксоглюков.Isolation of substances with a sweet taste from the above sources is a very difficult task of modern molecular biochemistry. Even the smallest deviations from the developed optimal matrix of the technological process can lead to changes in the properties of the target product and the loss of sweet taste due to the occurrence of structural differences, such as, for example, a configuration with respect to the anomeric carbon atom in the sweet protein molecule, mutarotation, etc. In this case, the specific interaction between the released substances and receptor centers of the taste buds in the tongue, soft palate and back of the pharynx is disturbed, the feeling of sweetness is replaced by the diametrically opposite - bitter taste due to a change in the structural organization of the so-called sapophore units and the prevalence of tasteless auxoglucks.

Принципиальна  схема получени  вещества , обладающего сладким вкусом, по предложенному способу заключаетс  в разбавлении белка куриного  йца водой при жидкостном коэффициенте 1 :(2 - 3), с последующим гидролизом этого белка при рН 4,5 - 5,5 и 90 - 100°С в течение 1 - 2 ч, отделением образующего осадка, смешиванием надоса- дочной жидкости с 5 - 10% активированного угл  в течение 1 - 2 ч, нейтрализацией раствора после удалени  осадка (рН 7 - 7,5) и высушиванием целевого продукта.The principle scheme for obtaining a substance with a sweet taste, according to the proposed method, consists in diluting chicken egg protein with water at a liquid ratio of 1: (2 - 3), followed by hydrolysis of this protein at a pH of 4.5-5.5 and 90-100 ° C for 1 to 2 hours, separating the forming precipitate, mixing the supernatant with 5 to 10% activated carbon for 1 to 2 hours, neutralizing the solution after removing the precipitate (pH 7 to 7.5) and drying the desired product.

При соблюдении указанных параметров увеличиваетс  выход целевого продукта по сравнению с известным способом и достигаетс  полна  его растворимость в воде, в то врем  как вещество, выдел емое по известному способу, в воде нерастворимо.If these parameters are observed, the yield of the target product is increased in comparison with the known method and its complete solubility in water is achieved, while the substance released by a known method is insoluble in water.

При исключении из этой схемы хот  бы одного звена положительный эффект не достигаетс . Так, например, в случае исключе- ни  стадии обработки надосэдочной жидкости активированным углем получаемый целевой продукт имеет горький вкус.With the exclusion of at least one link from this scheme, the positive effect is not achieved. Thus, for example, in the case of excluding the stage of treating the supernatant with activated carbon, the resulting target product has a bitter taste.

В случае изменени  жидкостного коэффициента - соотношени  белка куриного  йца и воды (например, 1:1) наблюдаетс In the case of a change in the liquid ratio — the ratio of the protein of the chicken eggs and water (for example, 1: 1) is observed.

быстра  коагул ци  белка при гидролизе. В результате резко снижаетс  выход продукта (примерно в 3 раза) и он уже не обладает сладким вкусом.fast coagulation of protein during hydrolysis. As a result, the product yield decreases dramatically (about 3 times) and it no longer has a sweet taste.

Также первостепенное значение имеет 5 величина, рН, при которой осуществл етс  гидролиз белка. В случае проведени  гидролиза при рН менее 4,5 или более 5,5 получаемый продукт обладает горьковатым вкусом. Вполне веро тно, что при этих зна0 че -ч х рН характер гидролиза пептидных св зей в молекуле белка отличаетс  от такового при выбранных оптимальных значени х рН (4,5 - 5,5) и высвобождаютс  остатки аминокислот , не имеющие сладкого вкуса (та5 кие, как L или D-алзнин, D-аспарагин, D-серин, L-глицин и др.), а, наоборот, вызывающие ощущение горечи во рту (L-фенила- ланин, L-лейцин. L-треонин, L-тирозин и др.). Высвобождение таких горьких амино0 кислот имеет место и при изменении темпе- ратурных и временных параметров процесса гидролиза. Так, при температуре менее 90°С и при времени гидролиза более 2 ч целевой продукт обладает горьковатымAlso of paramount importance is the 5th value, the pH at which the protein is hydrolyzed. In the case of hydrolysis at a pH of less than 4.5 or more than 5.5, the resulting product has a bitter taste. It is quite likely that at these pH values of pH, the character of hydrolysis of peptide bonds in the protein molecule differs from that at the selected optimum pH values (4.5-5.5) and amino acid residues that do not have a sweet taste (ta5 cues, such as L or D-alzene, D-asparagine, D-serine, L-glycine, etc., but, on the contrary, causing a feeling of bitterness in the mouth (L-phenylalanine, L-leucine. L-threonine, L -tyrosine, etc.). The release of such bitter amino0 acids also takes place when the temperature and time parameters of the hydrolysis process change. So, at a temperature of less than 90 ° C and at a time of hydrolysis of more than 2 hours, the target product has a bitter

5 вкусом. Возможно, этот результат имеет место не только за счет образовани  свободных горьких аминокислот и мелких пептидов, но и вследствие такого хаотического изменени  геометрической конфигу0 рации молекулы целевого продукта, при котором его взаимодействие с молекулой рецепторного белка, встроенного в липид- ную мембрану вкусовой клетки, носит иной характер, и возникающий скачок напр жен5 ности или узор импульсной активности передаетс  на такие нервные клетки, которые не обеспечивают в структурах мозга сигналов , создающих гамму сладкого вкуса.5 taste. It is possible that this result takes place not only due to the formation of free bitter amino acids and small peptides, but also due to such a chaotic change in the geometric configuration of the target product molecule, in which its interaction with the receptor protein molecule embedded in the lipid membrane of the taste cell carries a different character, and the resulting surge in voltage or pattern of impulse activity is transmitted to such nerve cells that do not provide signals in the brain structures that create a gamut of sweet Kusa.

Такой же механизм в принципе право0 мерен и при уменьшении (менее 5%) или увеличении (более 10%) количества активированного угл , который используетс  дл  обработки надосадочной жидкости после гидролиза белка, а также изменении време5 ни инкубации (менее 1 ч или более 2 ч). Однако в этом случае воздействие могут оказывать вещества белковой или иной химической природы, не удал емые из гидро- лизата. Свидетельство этого - некотороеThe same mechanism, in principle, is right when reducing (less than 5%) or increasing (more than 10%) the amount of activated carbon that is used to process the supernatant after protein hydrolysis, as well as changing the incubation time5 (less than 1 hour or more than 2 hours). ). However, in this case, substances of a protein or other chemical nature that are not removable from the hydrolyzate can have an effect. Some evidence of this

0 изменение химического состава целевого продукта при изменении условий обработки активированным углем. Так, вещество, выделенное в соответствии с предлагаемой технологической схемой, содержит 91,3%0 changes in the chemical composition of the target product when changing the conditions of treatment with activated carbon. Thus, a substance isolated in accordance with the proposed technological scheme contains 91.3%

5 белка, 0,5% липидов и 3,7% золы. При обработке надосадочной жидкости 4% активированного угл  в течение 30 мин содержание белка в продукте снижаетс  до 88,7%, а содержание золы увеличиваетс  до 4.3%. При5 protein, 0.5% lipid and 3.7% ash. By treating the supernatant with 4% activated carbon for 30 minutes, the protein content in the product is reduced to 88.7%, and the ash content is increased to 4.3%. With

использовании 12% угл  в течение 2,5 с наблюдаетс  еще более заметное снижение содержани  белка в продукте - до 86,4%. При этом в перовом случае выдел емое вещество имеет горький вкус, а во втором случае ощущение сладкого вкуса во рту очень быстро проходит, а выход вещества снижаетс  примерно в 2 раза.using 12% carbon for 2.5 seconds, an even more noticeable decrease in the protein content in the product is observed - up to 86.4%. In this case, in the first case, the emitted substance has a bitter taste, and in the second case, the sensation of sweet taste in the mouth passes very quickly, and the yield of the substance decreases by about 2 times.

В растворе, содержащем целевое вещество , перед сушкой необходимо устанавливать до рН 7 - 7,5. Если этого не делать или сдвигать рН в кислую или щелочную сторону , происходит изменение физических свойств целевого продукта, прежде всего снижаетс  его растворимость в воде.In the solution containing the target substance, before drying, it is necessary to set it to a pH of 7 - 7.5. If this is not done or the pH is shifted to the acidic or alkaline side, the physical properties of the target product change, primarily its solubility in water decreases.

Способ получени  вещества дл  подслащивани  пищевого продукта отличаетс  от известного приемами обработки сырь  - белка куриного  йца, что приводит к увеличению выхода вещества и повышению растворимости его в воде.The method of obtaining a substance for sweetening a food product differs from the known methods of processing raw material — chicken egg protein, which leads to an increase in the yield of the substance and an increase in its solubility in water.

Предлагаема  совокупность существенных признаков заключаетс  в подкислении разбавленного белка до рН 4,5 - 5,5, нагревании при 90- 100°С, адсорбции надосадоч- ной жидкости на активированном угле и нейтрализации раствора до рН 7,0 - 7,5.The proposed set of essential features consists in acidifying the diluted protein to pH 4.5-5.5, heating at 90-100 ° C, adsorbing the supernatant on activated carbon, and neutralizing the solution to pH 7.0-7.5.

Пример. 100 г белка технических куриных  иц, полученного после тщательного отделени  от желтка, разбавл ют 200 мл воды, подкисл ют HCI до рН 4,5 и нагревают при 90°С в течение 1 ч, затем центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 мин, к 280 мл надосадочной жидкости добавл ют 14 г активированного угл  (5% от объема жидкости ), смеси перемешивают 1 ч, затем центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 мин, надосадочную жидкость отдел ют, нейтрализуют добавлением раствора NaOH до рН 7,0 и сушат сублимацией. Получают 0,8 г белого порошка (выход 0,8% к массе исходного сырь ), полностью растворимого в воде при комнатной температуре и имеющего сладкий вкус.Example. 100 g of protein from technical chicken eggs, obtained after careful separation from the yolk, are diluted with 200 ml of water, acidified with HCI to pH 4.5 and heated at 90 ° C for 1 hour, then centrifuged at 3000 rpm for 10 minutes , 14 g of activated carbon (5% of the volume of the liquid) are added to 280 ml of the supernatant, the mixture is stirred for 1 h, then centrifuged at 3000 rpm for 10 min, the supernatant is separated, neutralized by adding NaOH solution to pH 7, 0 and dried by sublimation. Obtain 0.8 g of white powder (yield 0.8% by weight of the raw material), completely soluble in water at room temperature and having a sweet taste.

Пример2. 100 г белка технических куриных  иц, полученного после тщательного отделени  от желтка, разбавл ют 250 мл воды, подкисл ют НС до рН 5,0 и нагревают при 95°С в течение 1,5 ч, затем центрифугируют при 3000 об/мин 10 мин, к 325 мл надосадочной жидкости добавл ют 24,4 г активированного угл  (7,5% от объема жидкости ), смесь перемешивают 1,5 ч, затем центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 мин, надосадочную жидкость отдел ют, нейтрализуют добавлением раствора NaOH до рН 7,25 и сушат сублимацией. Получают 0,82 г белого порошка (выход 0,82 % к массе исходного сырь ), полностью растворимогоExample2. 100 g of protein from technical chicken eggs obtained after thorough separation from the yolk is diluted with 250 ml of water, acidified with HC to pH 5.0 and heated at 95 ° C for 1.5 hours, then centrifuged at 3000 rpm for 10 minutes , 24.4 g of activated carbon (7.5% of the volume of the liquid) is added to 325 ml of the supernatant, the mixture is stirred for 1.5 h, then centrifuged at 3000 rpm for 10 min, the supernatant is separated, neutralized by the addition of NaOH solution to pH 7.25 and freeze dried. Obtain 0.82 g of white powder (yield 0.82% by weight of the raw material), completely soluble

в воде при комнатной температуре и имеющего сладкий вкус.in water at room temperature and having a sweet taste.

Пример 3. 100 г белка технических куриных  иц, полученного после тщательного отделени  от желтка, разбавл ют 300 мл воды, подкисл ют HCI до рН 5,5 и нагревают при 100°С в течение 2 ч, затем центрифугируют при 3000 об/мин 10 мин, к 385 мл надосадочной жидкости добавл ют 38,5 гExample 3. 100 g of protein of technical chicken eggs, obtained after careful separation from the yolk, are diluted with 300 ml of water, acidified with HCI to pH 5.5 and heated at 100 ° C for 2 hours, then centrifuged at 3000 rpm 10 min, 38.5 g are added to 385 ml of the supernatant

0 активированного угл  (10% от объема жидкости ), смесь перемешивают 2 ч, затем центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 мин, надосадочную жидкость отдел ют, - нейтрализуют добавлением раствора NaOH0 activated carbon (10% of the volume of the liquid), the mixture is stirred for 2 hours, then centrifuged at 3000 rpm for 10 minutes, the supernatant is separated, neutralized by the addition of NaOH solution

5 до рН 7,5 и сушат сублимацией. Получают 0,85 г белого порошка (выход 0,85% к массе исходного сырь ), полностью растворимого в воде при комнатной температуре и имеющего сладкий вкус.5 to pH 7.5 and freeze-dry. Obtain 0.85 g of white powder (yield 0.85% by weight of the raw material), completely soluble in water at room temperature and having a sweet taste.

00

Пример 4. 100 г белка технических куриных  иц, полученного после тщательного отделени  от желтка, разбавл ют 100 мл воды, подкисл ют НС до рН 4,5 и нагреваютExample 4. 100 g of the protein of industrial chicken eggs obtained after thorough separation from the yolk is diluted with 100 ml of water, acidified with HC to pH 4.5 and heated

5 при 90°С в течение 1 ч. Уже на первых минутах термической обработки образуетс  ре- зиноподобный осадок скоагулировавшего белка. После завершени  гидролиза и осуществлени  остальных стадий процесса по5 at 90 ° C for 1 hour. Already in the first minutes of the heat treatment, a rubber-like precipitate of the coagulated protein was formed. After completion of the hydrolysis and the implementation of the remaining stages of the process

0 примеру 1 получают 0,25 г белого порошка (выход 0,25% к массе исходного сырь ), не обладающего сладким вкусом.In Example 1, 0.25 g of a white powder is obtained (yield 0.25% by weight of the starting material), which does not have a sweet taste.

Пример 5. 100 г белка технических куриных  иц, полученного после тщательно5 го отделени  от желтка, разбавл ют 200 мл воды, подкисл ют HCI до рН 4,0 и далее поступают как в примере 1. Получают 0,9 г белого порошка, имеющего горьковатый привкус.Example 5. 100 g of protein of technical chicken eggs obtained after carefully separating from the yolk are diluted with 200 ml of water, acidified with HCl to pH 4.0 and then proceed as in Example 1. 0.9 g of a white powder is obtained having a bitter smack

0 П р и м е р 6. 100 г белка технических куриных  иц, полученного после тщательного отделени  желтка, разбавл ют 200 мл воды , подкисл ют до рН 6,0 и далее поступают , как в примере 1. Получают 0,85 г бе5 лого порошка, имеющего горьковатый привкус .0 EXAMPLE 6 100 g of the protein of technical chicken eggs obtained after careful separation of the yolk is diluted with 200 ml of water, acidified to a pH of 6.0 and then proceeded as in Example 1. 0.85 g of Be5 is obtained. logo powder having a bitter taste.

Пример 7. 100 г белка технических куриных  иц, полученного после тщательного отделени  желтка, разбавл ют 200 мл во0 ды, подкисл ют до рН 4,5, нагревают при 80°С в течение 1 ч и далее поступают, как в примере 1. Получают 0,3 г белого порошка, не имеющего сладкого вкуса.Example 7. 100 g of protein of technical chicken eggs obtained after careful separation of the yolk are diluted with 200 ml of water, acidified to pH 4.5, heated at 80 ° C for 1 h and then proceed as in example 1. Prepare 0.3 g of a white powder, not having a sweet taste.

Примере. 100 г белка техническихExample 100 g protein technical

5 куриных  иц, полученного после тщательного отделени  желтка, разбавл ют 200 мл воды , подкисл ют до рн 4,5, нагревают при 100°С в течение 3 ч и далее поступают, как описано в примере 1. Получают 1 г белого порошка с горьковатым привкусом.5 chicken eggs obtained after careful separation of the yolk are diluted with 200 ml of water, acidified to pH 4.5, heated at 100 ° C for 3 hours and then proceed as described in Example 1. 1 g of white powder with bitter is obtained. smack

Пример 9. 100 г белка технических куриных  иц, полученного после тщательного отделени  от желтка, разбавл ют 200 мл воды, подкисл ют НС до рН 4,5 и нагревают при 90°С в течение 1 ч, затем центрифугиру- ют при 3000 об/мин в течение 10 мин, 280 мл надосадочной жидкости нейтрализуют добавлением раствора NaOH до рН 7,0 и сушат сублимацией. Получают 0,65 г белого порошка , имеющего горьковатый вкус.Example 9. 100 g of protein of technical chicken eggs obtained after careful separation from the yolk are diluted with 200 ml of water, acidified with HC to pH 4.5 and heated at 90 ° C for 1 h, then centrifuged at 3000 rev / min for 10 min, 280 ml of the supernatant is neutralized by adding NaOH solution to pH 7.0 and freeze-drying. Obtain 0.65 g of a white powder having a bitter taste.

П р и м е р 10. 100 г белкэ технических куриных  иц, полученного после тщательного отделени  от желтка, разбавл ют 200 мл воды и далее поступают, как описано в примере 1, однако к 280 мл надосадочной жид- кости добавл ют 11,2 г активированного угл  (4% от объема жидкости). Получают 0,95 г белого порошка, имеющего горький вкус.PRI me R 10. 100 g of protein hen chicken egg, obtained after careful separation from the yolk, are diluted with 200 ml of water and then proceed as described in Example 1, but 11.2 ml of the supernatant is added to 280 ml of supernatant. g of activated carbon (4% of the volume of liquid). Obtain 0.95 g of a white powder having a bitter taste.

П р и м е р 11. 100 г белка технических куриных  иц, полученного после тщательного отделени  от желтка, разбавл ют 200 мл воды и далее поступают, как в примеое 1, однако к 280 мл надосадочной жидкости добавл ют 30,8 г активированного угл  91% от объеме жидкости) и смесь перемешивают 3 ч. Получают 0,37 г белого порошка, оставл ющего быстро проход щее ощущение сладкого вкуса ао рту.PRI me R 11. 100 g of protein from technical chicken eggs obtained after careful separation from the yolk are diluted with 200 ml of water and then proceed as in example 1, but 30.8 g of activated carbon are added to 280 ml of supernatant. 91% of the volume of the liquid) and the mixture is stirred for 3 hours. 0.37 g of a white powder is obtained, leaving a quick feeling of a sweet taste in the mouth.

Пример 12. 100 г белка технических куриных  иц, полученного после тщательного отделени  от желтка, разбавл ют 200 мл воды и далее поступают, как в примере 1, однако надосадочную жидкость после отделени  от частиц активированного угл  не нейтрализуют раствором NaOH. Получают 0,8 г белого порошка, имеющего быстро проход щий сладкий вкус.Example 12. 100 g of industrial chicken egg protein, obtained after thorough separation from the yolk, is diluted with 200 ml of water and then proceeds as in Example 1, however, the supernatant is not neutralized with an active solution of NaOH after separation from the particles of activated carbon. 0.8 g of a white powder having a speedy sweet taste are obtained.

Сопоставительный анализ технико-экономических показателей ппедлзгаемого и известного способов приведен в таблице.Comparative analysis of technical and economic indicators of the known and known methods is given in the table.

„1з таблицы видно, ито предлагаемый способ позвол ет увеличить выход целевого продукта по сравнению с известным способом , з также получать продукт, полностью растворимый в воде при комнатной температуре , что создает благопри тные услови  дл  использовани  его в качестве подслащивающего средства в пищевых, фармацевтических и парфюмерных издели х, з также в качестве основы дл  синтеза ароматизаторов , This table shows that the proposed method allows to increase the yield of the target product as compared with the known method, and also to obtain a product completely soluble in water at room temperature, which creates favorable conditions for using it as a sweetener in food, pharmaceutical and perfumery, also as a basis for the synthesis of flavors,

Claims (1)

Формула и з о б р е т е н и  Formula and formula Способ получени  вещества дл  подслащивани  пищевого продукта, включающий отделение белка куриного  йца от желтка, его разбавление, центрифугирование с отделением осадка, выделение сэхарсодержа- щегс полуфабриката и его сушку, о т л и ч а- ю щ и и с   тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта и повышени  его растворимости в воде, разбавление белка провод т водой при массовом соотношении белка и воды 1:(2 - 3), подкисл ют полученную смесь до рН 4,5 - 5,5, выдерживают при 90 - 100°С в вчание 1 - 2 ч, сахзрсодержз- щий полуфабрикат выдел ют из надосадочной жидкости путем введени  активированного угл  в количестве 5 - 10% от объема жидкости и выдерживани  в течение 1 - 2 ч, повторного центрифугировани  полученной суспензии с отделением надосадочной жидкости и нейтрализацией надосадочной жидкости до рН 7,0 - 7,5 с получением полуфабриката.The method of obtaining a substance for sweetening a food product, including the separation of chicken egg protein from the yolk, its dilution, centrifugation with sludge separation, isolation of the sehar-containing semi-finished product and its drying, so that in order to increase the yield of the target product and increase its solubility in water, dilution of the protein is carried out with water at a mass ratio of protein and water 1: (2–3), the resulting mixture is acidified to a pH of 4.5-5.5, maintained at 90-100 ° C in a dose of 1–2 h, sugar containing semifinished product is isolated from sedimentary liquid by incorporating activated carbon in an amount of 5 - 10% of the volume of fluid and incubation for 1 - 2 hours, re-centrifuging the suspension obtained with the separation of the supernatant and neutralizing the supernatant to pH 7.0 - 7.5 to obtain a semifinished product.
SU894726617A 1989-08-02 1989-08-02 Method of producing substance for sweetening wood SU1688828A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894726617A SU1688828A1 (en) 1989-08-02 1989-08-02 Method of producing substance for sweetening wood

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894726617A SU1688828A1 (en) 1989-08-02 1989-08-02 Method of producing substance for sweetening wood

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1688828A1 true SU1688828A1 (en) 1991-11-07

Family

ID=21464634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894726617A SU1688828A1 (en) 1989-08-02 1989-08-02 Method of producing substance for sweetening wood

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1688828A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент JP № 63 - 48298, кл. С 07 К 15/06, 1988. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2288716B1 (en) Method for producing corn gluten hydrolysate and corn gluten hydrolysate using the same
US3928630A (en) Enzymatic processes for hydrolyzing proteins
US5716801A (en) Method for production of a vegetable protein hydrolyzate with proteases
JP2623044B2 (en) Method for producing transparent royal jelly solution
WO2006104022A1 (en) Seasoning having function of imparting body
CN107151686B (en) High-solubility cod protein
CA2105673C (en) Method for production of a vegetable protein hydrolyzate and a use thereof
US1992462A (en) Manufacture of flavoring materials
JPWO2005089565A1 (en) Method for producing peptide mixture
JP2925028B2 (en) Method for producing hydrolyzed plant protein and product obtained therefrom
US3952109A (en) Low salt protein hydrolyzates
KR100962578B1 (en) Manufacturing Method of Antihypertensive and Antioxidative Peptides using Albumen
SU1688828A1 (en) Method of producing substance for sweetening wood
US1754825A (en) Foam production
JPH0360480B2 (en)
US8580955B2 (en) Purification method and production method for cellobiose
US5160756A (en) Extraction of products from almond fruit
US1602958A (en) Flavoring compound and method of making same
JPS61285999A (en) Production of xylose and xylooligosaccharide
JPH04210576A (en) Blood sugar level rise-inhibitory food and production thereof
JPH0375144B2 (en)
US2214115A (en) Process of making mono-sodium glutamate from gluten
CN111493195B (en) Salted egg white enzymatic hydrolysate soft sweet and preparation method thereof
JPH11285362A (en) Peptized vinegared egg and composition containing the same
JP2007151427A (en) Albumen hydrolyzate richly containing cysteine, and food and drink containing the same