SU1685253A3 - Method for producing a remedy with wound-healing activity - Google Patents

Method for producing a remedy with wound-healing activity Download PDF

Info

Publication number
SU1685253A3
SU1685253A3 SU894762723A SU4762723A SU1685253A3 SU 1685253 A3 SU1685253 A3 SU 1685253A3 SU 894762723 A SU894762723 A SU 894762723A SU 4762723 A SU4762723 A SU 4762723A SU 1685253 A3 SU1685253 A3 SU 1685253A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wound
water
activity
antibody
producing
Prior art date
Application number
SU894762723A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вячеслав Константинович Козлов
Original Assignee
В.К. Козлов (SU)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.К. Козлов (SU) filed Critical В.К. Козлов (SU)
Priority to SU894762723A priority Critical patent/SU1685253A3/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1685253A3 publication Critical patent/SU1685253A3/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Способ получени  средства, обладающего ранозаживающим i действием. Изобретение относитс  к медицине, а именно к медицинской промышленности, и касаетс  способа получени  средства, обладающего ранозаживл ющей активностью. Цель изобретени  - расширение спектра применение за счет про влени  антителостимулирующей активности. Способ осуществл етс  разбавлением молозива коров, вз того через 1-3 дн  после отела, отделением сло  сливок. сбиванием из него масла, расплавлением его на вод ной бане, фильтрованием, отмыванием водой и сушкой. Способ позвол ет получить препарат, обладающий не только ранозаживл ющей, но и антителообра ую- щей активностью при пероральном введении. 1 табл.The method of obtaining funds with wound healing i action. The invention relates to medicine, in particular to the medical industry, and concerns a method for producing an agent having wound healing activity. The purpose of the invention is the expansion of the spectrum of application due to the manifestation of antibody-stimulating activity. The method is carried out by diluting the cow's colostrum, taken 1-3 days after calving, separating a layer of cream. knocking oil out of it, melting it in a water bath, filtering, washing with water and drying. The method allows to obtain a drug that possesses not only wound-healing, but also anti-antibody-suppressing activity when administered orally. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к медицине, а именно к медицинской промышленности, и касаетс  способа получени  средства, обладающего ранозаживл ющим действием.The invention relates to medicine, in particular to the medical industry, and concerns a method for producing an agent having a wound healing effect.

Цель изобретени  - расширение спектра применени  за счет про влени  антителостимулирующей активности.The purpose of the invention is the expansion of the spectrum of application due to the manifestation of antibody-stimulating activity.

Способ осуществл етс  следующим образом .The method is carried out as follows.

Средство приготавливают из молозива, собранного в течение 3 дней после отела коровы. Берут 10 л молозива, добавл ют 2 л кип ченой воды, тщательно перемешивают и пропускают через сепаратор, повернув при этом винт, регулирующий жирность сливок на 1,5-2, оборота больше, чем при сепарировании обычного молока. Собранные на 1-2-3 сутки сливки смешивают и сбивают масло. Сбитое масло помещают в вод ную баню с температурой 80-90°С и растапливают в течение 1 ч. Растопленный жир профильтровывают через 2-3 сло  марли, а затем помещают в делительную воронку, где отмывают его 5-6 раз дистиллированной водой , пока отмывающа  вода не станет прозрачной . После последнего отмывани  делительную воронку с полученным маслом погружают в вод ную баню при температуре воды 70°С на 2-3 ч дл  удалени  остатка воды. Отмытый жир сливают в темную стекл нную посуду. Получают 500 г препарата, который хран т в холодильнике при 4-5°С. Средство следует получать из молозива, собранного в течение первых 3 дней отела, так как содержание в нем активных веществ резко падает.The tool is prepared from colostrum collected within 3 days after calving the cow. Take 10 liters of colostrum, add 2 liters of boiled water, mix thoroughly and pass through a separator, turning the screw that regulates the fat content of the cream by 1.5-2, more turnover than when separating ordinary milk. The cream collected for 1-2-3 days mix and churn butter. The whipped oil is placed in a water bath with a temperature of 80-90 ° C and melted for 1 hour. The melted fat is filtered through 2-3 layers of gauze, and then placed in a separating funnel, where it is washed 5-6 times with distilled water until it is washed. water will not become transparent. After the last wash, the separatory funnel with the resulting oil is immersed in a water bath at a water temperature of 70 ° C for 2-3 hours to remove the remaining water. The washed fat is drained into a dark glass dish. 500 g of the preparation is obtained, which is stored in a refrigerator at 4-5 ° C. The tool should be obtained from colostrum collected during the first 3 days of calving, as the content of active substances in it drops sharply.

Средство представл ет собой жировую фракцию, в которой в концентрированной форме содержатс  биологически и фармакологически активные вещества. По внешнему виду средство представл ет собой однородную массу оранжевого цвета со слабым запахом непрогорклого масла. Средство не  вл етс  индивидуальным химическим соединением и поэтому не имеет химической формулы.The agent is a fatty fraction in which biologically and pharmacologically active substances are contained in a concentrated form. In appearance, the product is a homogeneous mass of orange with a faint odor of non-rancid oil. The agent is not an individual chemical compound and therefore does not have a chemical formula.

О 00 СЯO 00 SJ

ГОGO

ел елate

По химическому составу оно представл ет смесь глицеридов (жиров), состо щих в свою очередь из различных жирных кислот - предельных и непредельных, жидких и твердых, летучих и нелетучих, раствори- 5 мых в воде и нерастворимых. По результатам химического анализа, проведенного в лаборатории молекул рных основ ЦНИИ эпидемиологии МЗ СССР, в получаемом средстве содержитс  91% триглицеридов, 10 3% - диглицеридов, и следы моноглицери- дов. Свободные жирные кислоты в нем присутствуют в количестве 1,2%, холестерин . 3,4%. эфиры жирных кислот составл ют 1,6%, сухой обезжиренный остаток 1,73%, 15 Средство практически свободно от белка, воды содержит не более 1,8%. В растворе указанного средства находитс  в 4-5 раз больше липовитаминов, в 50-100 раз больше каротина и каротинодов, чем в жире, 20 выделенном из обычного молока.By chemical composition, it is a mixture of glycerides (fats), which in turn consist of various fatty acids - saturated and unsaturated, liquid and solid, volatile and non-volatile, soluble in water and insoluble. According to the results of chemical analysis carried out in the laboratory of molecular bases of the Central Research Institute of Epidemiology of the USSR Ministry of Health, 91% of triglycerides, 10 3% of diglycerides, and traces of monoglycerides are contained in the product obtained. Free fatty acids are present in it in the amount of 1.2% cholesterol. 3.4%. fatty acid esters make up 1.6%, dry non-fatty residue 1.73%, 15 The product is practically free from protein, water contains not more than 1.8%. The solution of this agent contains 4-5 times more lipovitamins, 50-100 times more carotene and carotene, than in the fat 20 extracted from ordinary milk.

Ранозаживл ющую активность определ ли на беспородных белых крысах послз купировани  щелочного ожога. После лечени  указанным средством кожа опытных 25 животных оказалась неповрежденной, в то врем  как кожа нелеченных животных почернела от химического ожога, на месте ожога образовалс  черный струп. На следующий день на спине леченных крыс также 30 не было видно следов ожога. Кожа оставалась белой и эластичной. У иелеченных животных к атому времени струп стал еще более выраженным. 8 небольшом проценте случаев эти животные даже погибали.35Wound healing activity was determined on outbred white rats after elimination of an alkaline burn. After treatment with this agent, the skin of 25 experimental animals was intact, while the skin of untreated animals was blackened by a chemical burn, and a black scab was formed at the burn site. The next day, there were also no 30 burn marks on the back of the treated rats. The skin remained white and supple. In animals treated by the time atom, the scab became even more pronounced. 8 a small percentage of cases, these animals even died.35

Ранозаживл ющее действие также изучали на модели неинфицированных обширных ран у крыс. Лечение начинали со второго дн  после операции. Средство наносили на раны один раз в сутки до полного 40 заживлени , Средство обладало  рко выраженной лечебной активностью и сравнимо по активности с оливковым и облепиховым маслом.The wound healing effect was also studied on a model of uninfected extensive wounds in rats. The treatment was started from the second day after the operation. The remedy was applied to the wounds once a day until complete healing was 40. The remedy had a pronounced therapeutic activity and was comparable in activity to olive and sea buckthorn oil.

Указанное средство также обладает вы- 45 сокой регенеративной активностью при заживлении ран при измерении предела прочности на разрыв рубца,This tool also has a high regenerative activity in wound healing when measuring the tensile strength of the rumen,

Вли нии полученного средства на про- цесс антитепообразовани  у кроликов заклю- 50 чаетс  в следующем. Дл  иммунизации использовали штамп бактерий S. typhirnumum 1950 в 1%-ном нейтральном формалине.The effect of the obtained agent on the antitoope formation process in rabbits is as follows. For immunization, a S. typhirnumum 1950 bacteria stamp was used in 1% neutral formalin.

Вначале бактерии высевали на пита- 55 тельную сроду агэр Хоттингера, затем в течение 1 суток инкубировали в термостате при 37°С, после этого бактерии пересевали повторно на агар Хоттингера и через 1 сут отмывали физиологическим раствором. Дл First, the bacteria were sown on the nutritional nature of agar Hottinger, then incubated for 1 day in a thermostat at 37 ° C, after which the bacteria were reseed again on Hottinger agar and after 1 day washed with saline. For

получени  убитой культуры в пробирку с бактери ми добавл ли нейтральный формалин в концентрации 0,5-1.2%. Через 1 сут после обработки бактерий формалином в указанных концентраци х, делали контрольный посев на агар Хоттингера. Рост бактерий наблюдали только в культуре бактерий с 0,5% формалином.Neutral formalin at a concentration of 0.5-1.2% was added to a test tube with bacteria to obtain a killed culture. One day after the treatment of bacteria with formalin in the indicated concentrations, a control seeding was done on Hottinger's agar. The growth of bacteria was observed only in the culture of bacteria with 0.5% formalin.

Взвесь бактерий дважды центрифугировали в нормальном физиологическом растворе по 20 мин при 3000 хд. Отмытый от формалина осадок клеток растворили в 2 мл физиологического раствора. Затем, добавл   постепенно в пробирку физраствор и вс кий раз замер   по стандарту взвесь культуры, получали концентрацию 0,5; 1; 1,5; 2,0 млрд, микробных тел в мл.A suspension of bacteria was centrifuged twice in normal physiological solution for 20 minutes at 3000 xD. Washed from formalin sediment cells dissolved in 2 ml of saline. Then, gradually adding the saline solution to the tube and constantly measuring the suspension of the culture according to the standard, a concentration of 0.5 was obtained; one; 1.5; 2.0 billion microbial cells per ml.

В опытах использовали группы кроликов по 5 голов в каждой, массой 2-2,5 кг. Кролики, составл ющие первую группу, получали взвесь бактерий и средство, кролики второй группы получали препарат сравнени  (вещество, выделенное по той же методике, но из обычного молока), кролики третьей группы получали только взвесь бактерий сальмонелл.In the experiments, groups of rabbits were used, 5 animals each, weighing 2-2.5 kg. Rabbits that make up the first group received a suspension of bacteria and a drug, rabbits of the second group received a comparison drug (a substance isolated by the same method, but from ordinary milk), rabbits of the third group received only a suspension of Salmonella bacteria.

Взвесь бактерий нарастающими дозами равными 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 млрд микробных тел вводили в объеме 1 мл внутривенно 4 раза с интервалами между введени ми 4-5 дн. Полученное , средство и препарат сравнени  в количестве 1 мл вводили перорально, ежедневно на прот жении всего курса иммунизации и вз ти  крови. Кролики опытной группы за весь курс получали по 23 г средства , а кролики контрольной группы по 23 г препарата сравнени ,Suspension of bacteria with increasing doses of 0.5; 1.0; 1.5; 2.0 billion microbial cells were injected in a volume of 1 ml intravenously 4 times with intervals between injections of 4-5 days. The resulting drug and comparator in the amount of 1 ml were orally administered daily throughout the entire course of immunization and blood collection. Rabbits from the experimental group received 23 g of the drug for the entire course, while rabbits from the control group each received 23 g of the comparison preparation

Кровь дл  исследовани  брали из вены уха на 10, 14 и 21-й день после последней иммунизации. Полученные образцы сыворотки крови титровали на присутствие антител в реакции пассивной гемагглютинэции (РПГА) с эритроцитами, нагруженными саль- монеллезным атигеном (тифимуриум).Blood for the study was taken from the ear vein on the 10th, 14th and 21st day after the last immunization. The obtained serum samples were titrated for the presence of antibodies in the reaction of passive hemagglutinitis (RPHA) with erythrocytes loaded with salmonella atigenome (typhimurium).

Результаты представлены в табл.The results are presented in table.

Как показали данные этой таблицы, полученное средство оказывает сильное стимулирующее действие на процесс ан- тителообразовани  у кроликов. Причем повышенный титр антител в крови опытных кроликов наблюдают на всем прот жении иммунизации. Препарат сравнени  не оказывал никакого вли ни  на процесс антите- лообразовани . Полученное средство можно вводить перорально, при этом никаких токсических реакций или аллергических- про влений у кроликов не наблюдалось.As the data of this table showed, the obtained agent has a strong stimulating effect on the antibody formation process in rabbits. Moreover, an increased antibody titer in the blood of experimental rabbits is observed throughout the immunization. Comparison drug did not have any influence on the process of antibody formation. The resulting agent can be administered orally, with no toxic reactions or allergic manifestations in rabbits observed.

Аналогичный процесс наблюдаетс  у мышей, иммунизированных липополисаха- ридом, выделенным из S. anatum.A similar process is observed in mice immunized with lipopolysaccharide isolated from S. anatum.

Claims (1)

Полученное средство хорошо сохран ет свою активность в течение года. Формула изобретени  Способ получени  средства, обладающего ранозаживл ющим действием, путем обработки сырь  водой, отличающий- с   тем, что, с целью расширени  спектраThe resulting product retains its activity well throughout the year. The invention The method of obtaining an agent having a wound-healing effect by treating the raw material with water, characterized in that, in order to expand the spectrum применени  за счет про влени  антитело- стимулирующей активности, в качестве сырь  используют молозиво коров через 1-3 дн  после отела, после обработки его водой сепарируют, отдел ют сливки, сбивают масло , затем расплавл ют, фильтруют, отмывают водой при 70-80°С и сушат.use due to the manifestation of antibody-stimulating activity, cows colostrum is used as raw material 1-3 days after calving, after treatment with water it is separated, the cream is separated, the oil is churned, then melted, filtered, washed with water at 70-80 ° C and dry.
SU894762723A 1989-11-25 1989-11-25 Method for producing a remedy with wound-healing activity SU1685253A3 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894762723A SU1685253A3 (en) 1989-11-25 1989-11-25 Method for producing a remedy with wound-healing activity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894762723A SU1685253A3 (en) 1989-11-25 1989-11-25 Method for producing a remedy with wound-healing activity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1685253A3 true SU1685253A3 (en) 1991-10-15

Family

ID=21481381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894762723A SU1685253A3 (en) 1989-11-25 1989-11-25 Method for producing a remedy with wound-healing activity

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1685253A3 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20112445A1 (en) * 2011-12-30 2013-07-01 Bionest Ltd USE OF CYTOCHINES, GROWTH FACTORS, ANTIBACTERIAL FACTORS AND ANTIBODIES, FOR THE TOPIC THERAPY OF ULCERS, PLEASURES AND SKIN BURNS

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1985. м.2, с. 422. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20112445A1 (en) * 2011-12-30 2013-07-01 Bionest Ltd USE OF CYTOCHINES, GROWTH FACTORS, ANTIBACTERIAL FACTORS AND ANTIBODIES, FOR THE TOPIC THERAPY OF ULCERS, PLEASURES AND SKIN BURNS

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Osnes et al. Exocrine pancreatic secretion and immunoreactive secretin (IRS) release after intraduodenal instillation of bile in man.
DE2619667C2 (en) Pharmaceutical agent
FLINT Jr ART. I.--Experimental Researches into a new Excretory Function of the Liver; consisting in the Removal of Cholesterine from the Blood, and its Discharge from the Body in the form of Stercorine.(The Seroline of Boudet.)
Fairley Sprue. Its applied pathology, biochemistry and treatment
SU1685253A3 (en) Method for producing a remedy with wound-healing activity
White On the Relation of the Alcohol-Soluble Constituents of Bacteria to their Spontaneous Agglutination.
Richmond Dairy chemistry: a practical handbook for dairy chemists and others having control of dairies
DE2814121C3 (en) Process for the preparation of a specific immune serum useful in cancer diagnosis K K Saikin Kagaku Kenkyujo, Sendaishi
Louis Lipoatrophic diabetes: An improved procedure for the isolation and purification of a diabetogenic polypeptide from urine
US1626044A (en) Antidiabetic substance
SU934589A1 (en) Method of obtaining polypeptides
DE2353035A1 (en) PROCEDURES FOR STABILIZING HUMAN OR ANIMAL BODY FLUIDS OR VEGETABLE EXTRACTS
RU2784435C1 (en) Method for obtaining an agent with neuroprotective, immunomodulatory activity
RU2102978C1 (en) Analgetic rectal suppository and a method of its making
Robertson Studies on the fertilization of the eggs of a sea urchin Strongylocentrotus purpuratus by blood-sera, sperm, sperm extracts and other fertilizing agents
Henley Changes in the proteins and the gelatification of formalized blood serum
Bloor HANDBOOK OF NUTRITION: III: ROLE OF FAT IN THE DIET
US402494A (en) Sabbati e
TERUUCHI et al. ON THE FATE OF MORPHINE WHICH HAS BEEN IN-JECTED INTO THE ANIMAL BODY
DE2406084A1 (en) IMMUNODEPRESSIVE ANTI-HUMAN LYMPHOCYTE SERUM AND METHOD FOR MANUFACTURING IT
Richmond Dairy chemistry, a practical handbook
Thiele et al. The chemical nature of the pig blood-group substances dissolved in the serum
BORNSTEIN Physiological Chemigltr y.
Charles The Elements of Physiological and Pathological Chemistry: A Handbook for Medical Students and Practioners, Containing a General Account of Nutrition, Foods and Digestion, and the Chemistry of the Tissues, Organs, Secretions and Excretions of the Body in Health and Disease, Together with the Methods for Preparing Or Separating Their Chief Constituents, as Also for Their Examination in Detail, and an Outline Syllabus of a Practical Course of Instruction for Students
Luce Glass screens for the transmission of the light radiations curative of rickets