SU1680618A1 - Method of control of sulfur-containing pulp processing - Google Patents

Method of control of sulfur-containing pulp processing Download PDF

Info

Publication number
SU1680618A1
SU1680618A1 SU894740226A SU4740226A SU1680618A1 SU 1680618 A1 SU1680618 A1 SU 1680618A1 SU 894740226 A SU894740226 A SU 894740226A SU 4740226 A SU4740226 A SU 4740226A SU 1680618 A1 SU1680618 A1 SU 1680618A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pulp
sulfur
content
consumption
surfactants
Prior art date
Application number
SU894740226A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Нафтольевич Нафталь
Юрий Фаустович Марков
Александр Филиппович Гавриленко
Соломон Исаакович Ройтберг
Жак Иосифович Розенберг
Александр Константинович Обеднин
Юрий Яковлевич Сухобаевский
Владимир Борисович Прибылев
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов filed Critical Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
Priority to SU894740226A priority Critical patent/SU1680618A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1680618A1 publication Critical patent/SU1680618A1/en

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

1one

(21)4740226/26 (22) 26.09.89 (46)30.09.91, Бюл. №36(21) 4740226/26 (22) 09.26.89 (46) 09.30.91, Byul. №36

(71)Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов(71) State Research Institute for Non-Ferrous Metals

(72)М.Н.Нафталь, ЮФ.Марков, А.Ф.Гаври- ленко, С.И.Ройтберг, Ж.И.Розенберг, А.К.Обеднин, Ю.Я.Сухобаевский и В.Б.При- былев(72) M.N. Naftal, Yu.F.Markov, A.F. Gavrilenko, S.I. Roitberg, J.I.Rozenberg, A.K.Obednin, Yu.Ya.Sukhobaevsky and V.B.Pri - bylev

(53)66.012-52(088.8)(53) 66.012-52 (088.8)

(56)Авторское свидетельство СССР № 778130, кл. С 01 В 17/06, 1979.(56) USSR Copyright Certificate No. 778130, cl. From 01 to 17/06, 1979.

Технологическа  инструкци  цеха по производству элементарной серы № 1. На- деждинский металлургический завод НГМК, № ТИ 0401.14.109-11-16-85. Надеждинск, с. 30.69, 1984.Technological Instructions of the Elemental Sulfur Production Plant No. 1. Nadezhda Metallurgical Plant NGMK, No. TI 0401.14.109-11-16-85. Nadezhdinsk, s. 30.69, 1984.

(54) СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПЕРЕРАБОТКИ ПУЛЬПЫ СЕРОСУЛЬФИД- НОГО МАТЕРИАЛА(54) METHOD OF MANAGING THE PROCESS OF PROCESSING PULS OF SEROSULPHID MATERIAL

(57)Изобретение относитс  к автоматизации технологических процессов в цветной металлургии, может быть использовано при управлении процессом гидрометаллургической переработки сульфидных концентраИзобретение относитс  к автоматизации процессов гидрометаллургической переработки сульфидных материалов и может быть использовано в цветной металлургии дл  управлени  процессами получени  серы в автоклавной технологии переработки пир- ротиновых концентратов.(57) The invention relates to the automation of technological processes in non-ferrous metallurgy, can be used to control the process of hydrometallurgical processing of sulphide concentrates. The invention relates to the automation of processes of hydrometallurgical processing of sulphide materials and can be used in non-ferrous metallurgy to control the processes of obtaining sulfur in the autoclave technology of pyrrhotine processing. concentrates.

Целью изобретени   вл етс  повышение снижение расхода исходных реагентов и повышение степени извлечени  серы.The aim of the invention is to increase the reduction in the consumption of initial reagents and increase the degree of sulfur recovery.

Сущность способа управлени  состоит в следующем.The essence of the control method is as follows.

тов на базе автоклавной технологии с получением элементарной серы и позвол ет снизить расход исходных реагентов и повысить степень извлечени  серы в товарную. Сущность за вл емого способа управлени  состоит в том, что при переработке пульпы серосульфидного материала последовательным проведением ее кондиционировани , флотации и выплавки серы впервые предложено дозировать ПАВ в головной реактор каскада кондиционировани  в зависимости от величины разности текущего и заданного значений отношени  расхода ПАВ к массовому содержанию элементарной серы в серосульфидном материале, а во второй и последующие - в зависимости от гранулометрического состава и последующие - в зависимости от гранулометрического состава пенного продукта флотации, при этом расход ПАВ увеличивают при содержании частиц класса (-630+74) мкм менее 20% и уменьшают при содержании частиц класса +630 мкм более 10% пр мо пропорционально величине отклонени  крупности пенного продукта флотации от указанных значений, 1 ил.,2 табл.based on autoclave technology with the production of elemental sulfur and allows reducing the consumption of initial reagents and increasing the degree of sulfur extraction into the marketable material. The essence of the proposed control method is that when processing the pulp of the sulfur sulfide material by successive conditioning, flotation and sulfur melting, it was first proposed to meter the surfactant into the head reactor of the conditioning cascade depending on the difference of the current and the mass content of the surfactant sulfur in the sulfur-sulfide material, and in the second and subsequent - depending on the particle size distribution and subsequent - depending on the granule the composition of the flotation foam product, while the surfactant consumption increases when the content of particles of class (-630 + 74) µm is less than 20% and decreases when the content of particles of class +630 µm is more than 10% directly proportional to the size of the deviation of the froth product from the specified values, 1 dw., 2 tab.

При подаче ПАВ в пульпу ССМ при температуре выше точки плавлени  элементарной серы протекают одновременно два процесса: первый -дробление глобул серо- сульфидного плава, смачивание сульфидных частиц, наход щихс  ранее в объеме глобул, раствором, содержащим сульфид- ион, и их отрыв от элементарной серы - начинаетс  сразу после разрушени  молекулами ПАВ оболочки, состо щей из повер- хностно-дифильных шламов и молекул стабилизаторов; второй - коалесценци  ужеWhen the surfactant is fed into the pulp SSM at a temperature above the melting point of elemental sulfur, two processes proceed simultaneously: the first is the crushing of the globules of the sulfide melt, the wetting of the sulfide particles that were previously in the globules volume with a solution containing the sulfide-ion, and their separation from the elemental sulfur — begins immediately after the destruction by surfactant molecules of the shell consisting of surface-diphilic sludges and stabilizer molecules; the second is a coalescence already

слcl

сwith

оabout

0000

оabout

ON 00ON 00

освобожденных от бронирующей оболочки, но еще не полностью освобожденных от сульфидов глобул. Чем крупнее образующиес  в головном реакторе глобулы, тем требуетс  большее число раз дробить ее по ходу кондиционировани  дл  полного разделени  компонентов.released from the reservation shell, but not yet completely freed from sulphide globules. The larger the globule formed in the head reactor, the more often it is necessary to crush it in the course of conditioning to completely separate the components.

Опытным путем установлено, что в головном реакторе необходимо создать такую концентрацию ПАВ, чтобы обеспечить разрушение бронирующей оболочки и максимальное разделение серы и сульфидов без укрупнени  серосульфидных глобул. Количество ПАВ здесь вводитс  такое, чтобы было достаточно только дл  разрушени  бронирующих глобулы оболочек, т.е. процесс ведут при дефиците ПАВ. Таким путем получают-мельчайшие капли серы, окаймленные тонкодисперсными шламами стаби- лизаторов. К числу стабилизаторов относ тс , например, сульфит-целлюлозный щелок, примен емый при выделении ССМ из пирротинового концентрата; тонкодисперсные сульфиды железа, образующиес  при взаимодействии гидрофилизатора с оксидами железа; сульфаты кальци  и пр. При использовании кальцийсодержащих реагентов-гидрофилизаторов последний играет доминирующую роль.It has been established experimentally that in the head reactor it is necessary to create such a surfactant concentration in order to ensure the destruction of the reservation sheath and maximum separation of sulfur and sulfides without consolidation of serosulfide globules. The amount of surfactant is introduced here so that it is sufficient only to destroy the armoring shells, i.e. the process is conducted with a surfactant deficiency. In this way, the smallest sulfur droplets are obtained, bordered by finely dispersed stabilizer slimes. Stabilizers include, for example, sulphite-cellulosic liquor used in the separation of SMS from pyrrhotite concentrate; fine iron sulfides, formed by the interaction of the hydrophilizer with iron oxides; calcium sulphates, etc. When using calcium-containing hydrophilizing reagents, the latter plays a dominant role.

В последующих реакторах каскада необходимо подать количество ПАВ, необходимое дл  удалени  шламов стабилизаторов с поверхности вновь образуемых капель серы, что  вл етс  необходимым условием их сли ни  до размеров, наиболее благопри тных дл  флотации и автоклавной выплавки серы. Опытным путем найдено, что эти услови  достаточно полно характеризуют гранулометрический состав пенного продукта флотации, а именно: содержание классов частиц +630 и (-630+74) мкм. Наличие частиц класса +630 мкм сверх определенного количества указывает на чрезмерное укрупнение, что вызывает снижение извлечение серы в ходе флотации и ухудшение качества сульфидного концентрата . Снижение частиц класса (-630+74) мкм сверх определенного уровн  приводит к затруднени м при выплавке серы из пенного продукта флотации.In subsequent cascade reactors, the amount of surfactant necessary to remove sludge stabilizers from the surface of the newly formed sulfur droplets must be supplied, which is a necessary condition for them to merge to sizes that are most favorable for flotation and autoclave sulfur production. It has been experimentally found that these conditions sufficiently fully characterize the granulometric composition of the froth product of flotation, namely: the content of classes of particles is +630 and (-630 + 74) µm. The presence of particles of class +630 µm above a certain amount indicates excessive coarsening, which causes a decrease in sulfur recovery during flotation and a deterioration in the quality of sulphide concentrate. The reduction of particles of class (-630 + 74) µm above a certain level leads to difficulties in the smelting of sulfur from the frothy flotation product.

Блок-схема одного из возможных способов реализации предлагаемого способа управлени  показана на чертеже,A block diagram of one of the possible ways to implement the proposed control method is shown in the drawing,

Объект управлени  - последовательно включенные операции кондиционировани  пульпы ССМ (А), флотации кондиционированной пульпы (Б) и автоклавной выплавки серы (В). Пульпа поступает в головной реактор каскада кондиционировани , куда подаетс  также реагент-гидрофилизатор, ПАВThe control object is sequentially included operations of conditioning pulp CCM (A), flotation of conditioned pulp (B), and autoclave sulfur smelting (C). The pulp enters the head reactor of the conditioning cascade, where the hydrophilic agent and surfactant are also fed.

подают в головной и последующие реакторы . Дезинтегрированна  пульпа поступает на флотацию, где выдел ют сульфидный концентрат (камерный продукт) и пенныйserved in the head and subsequent reactors. Disintegrated pulp enters the flotation, where sulphide concentrate (chamber product) and foam are separated.

продукт - серный концентрат. Последний подаетс  на выплавку серы, где получают товарную серу (на склад) и хвосты плавки (возвращают на флотацию).the product is sulfur concentrate. The latter is fed to the smelting of sulfur, where commercial sulfur is obtained (to the warehouse) and smelting tails (returned to flotation).

Система управлени  содержит датчикиThe control system contains sensors.

1-5 объемного расхода пульпы ССМ, ее плотности, плотности раствора и твердого пульпы, содержани  элементарной серы в ССМ, блок 6 вычислени  массового содержани  серы с потоком исходной пульпы1-5 volumetric flow rate of pulp SSM, its density, density of the solution and solid pulp, the content of elemental sulfur in the SMS, block 6 for calculating the mass content of sulfur with the flow of the original pulp

ССМ, датчик 7 расхода ПАВ в головной автоклав , блок 8 вычислени  величины отношени  ПАВ - расход серы, блок 9 сравнени  текущего и заданного значени  указанного соотношени , регул тор 10, исполнительный орган 11, измен ющий расход ПАВ в головной реактор, датчики 12 содержани  частиц класса +630 и (-630+74) мкм в пенном продукте флотации, блок 13 сравнени  текущих значений классов +630 и (-630+74) мкмSSM, surfactant flow sensor 7 to the head autoclave, block 8 for calculating the surfactant ratio — sulfur flow, block 9 comparing the current to the specified value of the specified ratio, regulator 10, actuator 11, changing the surfactant flow to the head reactor, particle content sensors 12 class +630 and (-630 + 74) µm in the froth flotation product, block 13 comparing the current values of the classes +630 and (-630 + 74) µm

с заданными величинами, регул тор 14. исполнительный орган 15, регулирующий подачу ПАВ в последующие реакторы.with specified values, the regulator 14. the executive body 15, which regulates the supply of surfactants to the subsequent reactors.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Сигналы с датчиков 1-5 поступают в блок 6, на выходе которого формируетс  сигнал, пропорциональный величине массового расхода элементарной серы с ССМ. Этот сигнал и сигнал с датчика 7 в блоке 8The signals from sensors 1-5 are received in block 6, at the output of which a signal is formed that is proportional to the mass flow rate of elemental sulfur from the SMS. This signal and the signal from sensor 7 in block 8

образует сигнал, пропорциональный величине отношени  ПАВ - сера в ССМ, который в блоке 9 сравниваетс  с заданием, их разность поступает в регул тор 10, измен ю- щий через исполнительный орган 11 расходgenerates a signal proportional to the value of the surfactant ratio — sulfur in the SMS, which in block 9 is compared with the task, their difference enters the regulator 10, changing through the executive body 11

ПАВ в головной реактор. Сигналы с датчиков 12, пропорциональные, соответственно, содержани м частиц класса +630 и (- 630+74) мкм сравниваютс  с задани ми в блоках 13 сравнени . Сигналы рассогласовани  подаютс  на регул тор-14, который через исполнительный орган 15 измен ет расход ПАВ в последующие реакторы каскада .Surfactant to the head reactor. The signals from sensors 12, proportional to, respectively, the particle content of class +630 and (-630 + 74) µm, are compared with the tasks in comparison units 13. The error signals are fed to the controller-14, which through the actuator 15 changes the flow rate of the surfactant to the subsequent reactors of the cascade.

Данный способ управлени  примен ли при переработке пульпы ССМ, полученнойThis control method was used in the processing of pulp of the SMS obtained

при автоклавном окислительном выщелачивании пирротиновых концентратов,autoclave oxidative leaching of pyrrhotite concentrates,

В первой серии опытов (см. табл.1) определили оптимальные режимы переработки при управлении по способу-прототипу иIn the first series of experiments (see Table 1), the optimal processing conditions were determined with the control using the prototype method and

предлагаемому. ССМ в этих опытах получен из пирротинового кЬнцентрата крупностью 81,2% класса - 44 мкм и содержал, %: никель 6,12; медь 1,42; железо 27,1; сера 52, в т.ч. элементарна  41,6.proposed. The SSM in these experiments was obtained from the pyrrhotite cb-concentrate with a particle size of 81.2% of the class — 44 μm and contained,%: nickel 6.12; copper 1.42; iron 27.1; sulfur 52, incl. elementary 41.6.

Водную пульпу ССМ плотности 1,5-1,6 т/м3 нейтрализовали известью до рН 8 и закачивали в головной автоклав кондиционировани . Последнее вели при 122-127°С в присутствии реагента-гидро- филизатора (смесь .СаО и №28) нефтеорга- нического ПАВ (моторное топливо по ГОСТ 1667-68). Пульпа проходила каскад реакторов из трех автоклавов с мешалками на 196 об/мин. Реагент-гидрофилизатор вводили в первый автоклав центробежным насосом в количеств, обеспечивавшем окислительно- восстановительный потенциал (ОВП) кондиционированной пульпы на уровне 460-480 мВ относительно хлорсеребр ного электрода. Этому уровню соответствовал расход реагентов-гидрофилизаторов, равный 3,9% по отношению к весу ССМ при соотношении CaO:Na2S 4:1. Указанный расход гидрофилизатора поддерживалс  во всех опытах неизменным. ПАВ в первый (по способу-прототипу) или первый и второй (по предлагаемому способу)автоклавы подавали дозаторными насосами. Пульпу после кондиционировани  смешивали с хвостами от выплавки серы, охлаждали до 60-70°С и флотировали в двенадцатикамерной машине ФМР-бЗк. Флотацию вели при конечной концентрации сульфид-иона в камерном продукте на уровне 1-3 г/л. Пенный продукт поступал на выплавку серы в автоклавах, где в качестве реагента использовали сернистый натрий. Выплавленна  сера после отделени  твердых примесей поступала на склад; хвосты плавки, содержащие недоиз- влеченную в продукционный слой серу и сульфиды, возвращали на флотацию совместно с кондиционированной пульпой.The aqueous pulp of the CMB density of 1.5-1.6 t / m3 was neutralized with lime to pH 8 and pumped into the main conditioning autoclave. The latter was carried out at 122-127 ° C in the presence of a reagent-hydrophilicizer (a mixture of .SaO and No. 28) of an oil-and-hydrogen surfactant (motor fuel according to GOST 1667-68). The pulp passed through a cascade of three autoclave reactors with agitators at 196 rpm. The hydrophilic reagent was introduced into the first autoclave by a centrifugal pump in amounts that ensured the redox potential (ORP) of the conditioned pulp at a level of 460–480 mV relative to the silver-chloride electrode. This level corresponded to the consumption of hydrophilizing reagents, equal to 3.9% relative to the weight of the SMS with a CaO: Na2S ratio of 4: 1. The specified flow rate of the hydrophilizer was maintained unchanged in all experiments. Surfactants in the first (according to the prototype method) or the first and second (according to the proposed method) autoclaves were supplied with dosing pumps. After conditioning, the pulp was mixed with the tails from the smelting of sulfur, cooled to 60-70 ° C and floated in a twelve-chamber FMR-bsq machine. Flotation was carried out at a final concentration of sulfide ion in the chamber product at a level of 1-3 g / l. The frothy product was fed to the smelting of sulfur in autoclaves, where sodium sulphide was used as a reagent. Melted sulfur after separation of solid impurities entered the warehouse; smelting tails containing sulfur under sulfide and sulphides that were not fully extracted into the production layer were returned to flotation together with conditioned pulp.

Результаты опытов приведены в табл.1. Как видно, при управлении по способу-прототипу лучшие результаты получены при расходе ПАВ соответственно 0,5 и 1,0 кг/т ССМ (опыт 8).The results of the experiments are given in table.1. As can be seen, with the control using the prototype method, the best results were obtained with a surfactant consumption of 0.5 and 1.0 kg / ton of SMS, respectively (experiment 8).

В табл.2 сопоставлены результаты переработки пульпы ССМ при управлении в соответствии с прототипом и по предполагаемому способу. ССМ получен из пирроти- нового концентрата крупностью 76,1% частиц класса - 44 мкм и содержал, %: никель 5,83; медь 1,42; железо 28,2; сера 53,6, в т.ч-. элементарна  39,2. Состав дан средний , в ходе сопоставлени  содержание элементарной серы в ССМ колебалось в пределах 36-47%,In table.2 compares the results of the processing of pulp SSM when managed in accordance with the prototype and the intended method. SSM was obtained from pyrrhotine concentrate with a particle size of 76.1% of particles of class 44 μm and contained,%: nickel 5.83; copper 1.42; iron 28.2; sulfur 53.6, incl. elementary 39.2. The composition is average; during the comparison, the content of elemental sulfur in the SMS ranged from 36-47%,

При управлении по прототипу расход ПАВ в первый автоклав поддерживали в соотношении ПАВ - твердое ССМ, равном 1,0 кг/т ССМ (опыт 3 в табл.1).With the control of the prototype, the consumption of surfactants in the first autoclave was maintained at a ratio of surfactants to solid SSM equal to 1.0 kg / t CCM (experiment 3 in Table 1).

При управлении по предлагаемому способу расход ПАВ в первый автоклав кондиWhen managing the proposed method, the consumption of surfactants in the first autoclave

ционировани  поддерживали в зависимо сти от содержани  элементарной серы г- ССМ. С изменением последнего расход ПАР корректировали по соотношениюThe concentrations were maintained depending on the content of elemental sulfur g-CCM. With the change in the last flow rate PAR corrected by

у 1 4at 1 4

xi xi-i-ki(----ai),(1)xi xi-i-ki (---- ai), (1)

gfgf

где xi - расход ПАВ в первый автоклав в 1-й интервал времени (,2,...);where xi - surfactant consumption in the first autoclave in the 1st time interval (, 2, ...);

gsi - содержание элементарной серы в ССМ на 1-м интервале времени;gsi is the content of elemental sulfur in the SMS on the 1st time interval;

, ,0011 - коэффициенты пропорциональности .,, 0011 - proportionality coefficients.

Расход ПАВ во второй реактор поддерживали в зависимости от гранулометрического состава пенного продукта флотации по соотношени мThe consumption of surfactant in the second reactor was maintained depending on the particle size distribution of the froth flotation product according to the ratio

Х| X | - 1X | X | - one

++

К2 (а2 - У i - 1 КЗ ( аЗ - У | - 1К2 (а2 - У i - 1 КЗ (аЗ - У | - 1

,/, /

)приу | - 1 10;,ъ) priu | - 1 10;, ъ

) 20; U) 20; U

где х i - расход ПАВ во второй реактор в 1-й интервал времени;where x i - surfactant consumption in the second reactor in the 1st time interval;

у | - содержание (по массе) частиц класса +630 мкм в пенном продукте флотации,at | - the content (by weight) of particles of class +630 microns in the froth flotation product,

%%

у i - то же, частиц класса - 630+74 мкм;for i - the same, particles of class - 630 + 74 microns;

,07, ,10 - коэффициенты пропорциональности;, 07,, 10 - proportionality coefficients;

аз 20-заданные содержани  частиц класса -630+74 мкм соответственно в пенном продукте флотации. az 20-specified particle grade -630 + 74 µm, respectively, in the froth flotation product.

Значени  коэффициентов ki,k2,k3 и aiThe values of the coefficients ki, k2, k3 and ai

определены экспериментально по результатам опыта 8 в табл. 1.determined experimentally by the results of experiment 8 in the table. one.

Данные в табл.2 представлены средними за сутки показател ми. При управлении по предлагаемому способу они полученыThe data in Table 2 are presented as averages per day. When the management of the proposed method, they are obtained

следующим образом.in the following way.

При существующем режиме подачи ПАВ (п тые сутки работы в табл.2 - (И)-й интервал времени) определ ли содержание элементарной серы в ССМ (gsi), содержаниеUnder the existing surfactant supply mode (the fifth day of work in Table 2 - (I) -th time interval), the content of elemental sulfur in the SMS (gsi) was determined;

частиц классов +630 и (-620+74) мкм в пенном продукте флотации (ум и у и) и расход ПАВ (х и). За величину g i принимали содержание элементарной серы в ССМ в пробах , отобранных в последние 3 ч интервалаparticles of classes +630 and (-620 + 74) microns in the froth product of flotation (mind and y and) and surfactant consumption (x and). The value of g i took the content of elemental sulfur in the SMS in samples taken in the last 3 hours of the interval

времени (1-1). Полученные значени  под- ставл ли в соотношени  (1) и (2), при этом х и и устанавливали, равными расходу ПАВ в 1 и 2 автоклавы в опыте 8 (см. табл,1). В результате находили величины x i и , которые поддерживали в течение суток на неизменном уровне. Величины x i, , g i, y i, , характеризующие режим работы в i-м интервале времени, а также значени  g 1+1 в конце этого интервала  вл лись исходными данными дл  корректировки расхода ПАВ на следующий (1+1)-й интервал времени.time (1-1). The obtained values were put in ratios (1) and (2), while x and were set equal to the consumption of surfactants in 1 and 2 autoclaves in experiment 8 (see table, 1). As a result, the values of x i and were found that kept the level constant throughout the day. The values x i,, g i, y i, characterizing the mode of operation in the i-th time interval, as well as the values of g 1 + 1 at the end of this interval, are the initial data for adjusting the SAW consumption for the next (1 + 1) -th time interval.

Длительность интервала времени, равного суткам, прин та, чтобы получить представительные оценки показателей флотации и автоклавной выплавки серы. Фиксировались расход сернистого натри  на выплавке серы, извлечение элементарной серы в товарную, содержание элементарной серы в камерном (должно быть меньше 5%) и пенном (должно быть больше 70%) продуктах флотации, содержание органики в выплавленной сере (должно быть ниже 0,25%). Перечисленные показатели характеризуют эффективность предлагаемого способа управлени  по сравнению со способом управлени  по прототипу.The duration of the time interval, equal to days, was adopted in order to obtain representative estimates of flotation and autoclave sulfur production. Sodium sulphide consumption in sulfur smelting, extraction of elemental sulfur into commercial, content of elemental sulfur in chamber (should be less than 5%) and foam (products should be more than 70%) flotation products, content of organic matter in smelted sulfur (should be less than 0.25 %). These indicators characterize the effectiveness of the proposed control method in comparison with the prototype control method.

Как видно из данных табл.2, при управлении по предлагаемому способу извлечение серы примерно на 12% выше, а расход сернистого натри  на 6,5% ниже, чем при управлении подачей ПАВ в способе-прототипе; лучше качество конечных продуктов: содержание элементарной серы в камерном продукте ниже на 1,17 абс.%, содержание органики в выплавленной сере меньше jt-ia 0,04 абс.%.As can be seen from the data of Table 2, with the control of the proposed method, the extraction of sulfur is about 12% higher, and the consumption of sodium sulfide is 6.5% lower than with the control of the supply of surfactants in the prototype method; better quality of final products: the content of elemental sulfur in the chamber product is lower by 1.17 abs.%, the organic content in the smelted sulfur is less than jt-ia 0.04 abs.%.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ управлени  процессом переработки пульпы серосульфидного материала (ССМ), включающий его кондиционирование в каскаде реакторов с последующей флотацией пульпы и выплавкой серы из пенного продукта флотации, путем регулировани  расхода поверхностно-активных веществ (ПАВ) в реакторы кондиционировани  в зависимости от содержани  твердого в пульпе ССМ, отличающийс  тем, что,Claim Method A method for controlling the processing of pulp from a sulfur sulfide material (CMS), including conditioning it in a cascade of reactors, followed by flotation of pulp and smelting sulfur from a flotation product foam, by adjusting the flow of surfactants to the conditioning reactors depending on the solid content CCM pulp, characterized in that с целью снижени  расхода исходных реагентов и повышени  степени извлечени  серы , дополнительно измер ют плотность пульпы ССМ, плотность раствора, содержание элементарной серы в пульпе ССМ и содержание частиц классов +630 и (-630+74) мкм в пенном продукте флотации, по измеренным значени м расхода пульпы ССМ, ее плотности, содержани  твердого и элементарной серы в пульпе ССМ и плотности раствора определ ют значение массового содержани  элементарной серы в пульпе ССМ, вычисл ют величину отношени  расхода ПАВ в головной реактор к значению массового содержани  элементарной серыIn order to reduce the consumption of initial reagents and increase the degree of sulfur recovery, the pulp density of the CCM, the density of the solution, the content of elemental sulfur in the pulp of the CCM, and the content of particles of classes +630 and (-630 + 74) µm in the froth flotation product are measured. m consumption of pulp SSM, its density, the content of solid and elemental sulfur in the pulp SSM and the density of the solution determine the value of the mass content of elemental sulfur in the pulp SSM, calculate the ratio of the surfactant consumption in the head reactor to the value of mA total sulfur content в пульпе ССМ, определ ют разность между вычисленным и заданным значени ми указанного отношени  и при положительном значении этой разности уменьшают, а при ее отрицательном значении увеличиваютin the pulp of the SMS, the difference between the calculated and the specified values of the specified ratio is determined and, with a positive value of this difference, is reduced, and with its negative value is increased расход ПАВ в головной реактор пр мо пропорционально величине полученной разности , увеличивают расход ПАВ в последующие реакторы каскада при содержании частиц класса (-630+74) мкм в пенномthe consumption of surfactants in the head reactor is directly proportional to the magnitude of the difference obtained; they increase the consumption of surfactants in the subsequent reactors of the cascade with the content of particles of class (-630 + 74) µm in foam продукте флотации менее 20% (по массе) и уменьшают расход ПАВ в последующие реакторы каскада при содержании частиц класса +630 мкм более 10% (по массе) пр мо пропорционально величинам отклонени flotation product less than 20% (by mass) and reduce the consumption of surfactants in the subsequent reactors of the cascade when the content of particles of class +630 µm is more than 10% (by weight) directly proportional to the deviation values измеренного содержани  частиц от указанных заданных значений.measured particle content from specified target values.
SU894740226A 1989-09-26 1989-09-26 Method of control of sulfur-containing pulp processing SU1680618A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894740226A SU1680618A1 (en) 1989-09-26 1989-09-26 Method of control of sulfur-containing pulp processing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894740226A SU1680618A1 (en) 1989-09-26 1989-09-26 Method of control of sulfur-containing pulp processing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1680618A1 true SU1680618A1 (en) 1991-09-30

Family

ID=21471124

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894740226A SU1680618A1 (en) 1989-09-26 1989-09-26 Method of control of sulfur-containing pulp processing

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1680618A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU731640B2 (en) A process for the leaching of chalcopyrite
AU700850B2 (en) Atmospheric mineral leaching process
US4822413A (en) Extraction of metal values from ores or concentrates
US3883421A (en) Measurement of oxidation reduction potential in ore beneficiation
CA1218961A (en) Mineral separation
WO1993010904A1 (en) Flotation separation of arsenopyrite from pyrite
US3694147A (en) Process for the purification of molybdenum trioxide
US3968032A (en) Process for concentrating lead and silver by flotation in products which contain oxidized lead
US4014474A (en) Method for treating particulate masses from complex ores or ore products by froth flotation
US4917775A (en) Method for measuring and adjusting electrochemical potential and/or component content in the process of treating valuable materials
Ahonen et al. Silver catalysis of the bacterial leaching of chalcopyrite-containing ore material in column reactors
CA1079979A (en) Debismuthising lead
CN1249009A (en) Processf or the leaching of chalcopyrite
US4904358A (en) Gold and silver recovery processes by electrolytic generation of active bromine
SU1680618A1 (en) Method of control of sulfur-containing pulp processing
US5431895A (en) Process for the removal of lead and cadmium from phosphoric acid
US4547347A (en) Granulometric control of nickel sulfide precipitate
DE2533755A1 (en) METHOD AND DEVICE FOR CARRYING OUT WET METALLURGICAL PROCESSES
US4256485A (en) Enzyme oxidation of sulfides in minerals
CN85107153A (en) Zinc ore concentrate or the direct leaching method of zinc vulcanizing mine normal pressure
CN113042190A (en) Flotation pretreatment method for pyrite in cyanide-containing and sulfur-containing tailings
EA005661B1 (en) A method of controlling feed variation in a valuable mineral flotation circuit
RU1803187C (en) Method for flotation of complex ores
RU2180360C2 (en) Method of chalcopyrite leaching
SU865778A1 (en) Method of separating sulfur and sulfides in sulfur-sulfide materials