SU168008A1 - METHOD OF OBTAINING PAINT RESINS - Google Patents

METHOD OF OBTAINING PAINT RESINS

Info

Publication number
SU168008A1
SU168008A1 SU809476A SU809476A SU168008A1 SU 168008 A1 SU168008 A1 SU 168008A1 SU 809476 A SU809476 A SU 809476A SU 809476 A SU809476 A SU 809476A SU 168008 A1 SU168008 A1 SU 168008A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resins
paint resins
alcoholysis
obtaining paint
polyethylene terephthalate
Prior art date
Application number
SU809476A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Л. Д. Шаповалов, А. Д. Матросов , Г. Н. Веденов
Publication of SU168008A1 publication Critical patent/SU168008A1/en

Links

Description

Известен способ получени  лаковых смол на основе отходов полиэтилентерефталата путем их алкоголиза глицерином при высокой температуре в присутствии катализатора.A method is known for producing lacquer resins based on polyethylene terephthalate waste by alcoholising them with glycerol at a high temperature in the presence of a catalyst.

Дл  упрощени  технологического процесса и повышени  качества смол предлагаетс  полученные олнгомеры конденсировать с двухосновными кислотами при нагревании. Процесс алкоголиза провод т при 240°С и процесс поликонденсации- при 200-220°С.To simplify the process and improve the quality of the resins, it is proposed to condense the obtained olgomers with dibasic acids when heated. The process of alcoholysis is carried out at 240 ° C and the process of polycondensation at 200-220 ° C.

Пример. В реактор, снабженный мешалкой с затвором, термометром и обратным холодильником , загружают глицерин и нолиэтилентерефталат (отходы) в мол рном соотношении 0,5 : 0,7 (в случае полиэтилентерефталата расчет производитс  по повтор юшемус  звену, молекул рный вес 192), поднимают температуру до 240°С, выдерлсивают до посто нной температуры разм гчени  по кольцу и шару (около 40 мин) и загружают 0,5 моль адининовой кислоты (себециновой, изофталевой ). Поликонденсацию олпгомеров провод т при 2QO-220°С в течение 3-4 час. Полученную смолу с кислотным числом 5-10л1г КОН/г,Example. Glycerin and polyethylene terephthalate (waste) in a molar ratio of 0.5: 0.7 are loaded into a reactor equipped with a stirrer with a shutter, a thermometer, and a reflux condenser (in the case of polyethylene terephthalate, the calculation is repeated using a Yushomus link, molecular weight 192), the temperature is raised up to 240 ° C; pull out to a constant softening temperature around the ring and the ball (about 40 minutes) and load 0.5 mol of adinic acid (self-citric, isophthalic). Polycondensation of olpgomers is carried out at 2QO-220 ° C for 3-4 hours. The obtained resin with an acid number of 5-10l1g KOH / g,

гидроксильным числом 5-6% и температурой разм гчени  по кольцу и шару 65-85°С раствор ют в смеси трикрезола с сольвентом (1 : 1), добавл ют 1,5-3,0% эфира титановой кислоты.hydroxyl number of 5-6% and softening temperature around the ring and the ball 65-85 ° C are dissolved in a mixture of tricresol and solvent (1: 1), 1.5-3.0% of titanium ester is added.

Смолу используют дл  эмалировани  медных проводов круглого и пр моугольного сечени . Покрыти  хорошо нанос тс , обладают высокой адгезией, термостойкостью и хорошей стойкостью к толуолу.The resin is used to enamel copper wires of round and rectangular cross section. The coatings are well applied, have high adhesion, heat resistance and good toluene resistance.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1.Способ получени  лаковых смол на основе отходов полиэтилентерефталата путем их1. A method for producing lacquer resins based on polyethylene terephthalate waste by алкоголиза глицерином при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества смол и упрощени  технологического процесса , полученные продукты - олигомеры конденсируют при нагревании с двухосновными кислотами.alcoholysis with glycerol when heated, characterized in that, in order to improve the quality of the resins and simplify the technological process, the resulting products - oligomers are condensed by heating with dibasic acids. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс алкоголиза провод т при 240°С и процесс поликонденсации - при 200 220°С.2. A method according to claim 1, characterized in that the alcoholysis process is carried out at 240 ° C and the polycondensation process at 200 220 ° C.
SU809476A METHOD OF OBTAINING PAINT RESINS SU168008A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU168008A1 true SU168008A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4115475A (en) Method to prepare copolyesteramides for moulding
US3345313A (en) Alkyd resins and their preparation from reaction mixtures comprising a polymethylolalkanoic acid
CN101139434B (en) Fluorinated polyesters with low surface energy and preparation method thereof
US4220563A (en) Heat-curable and solvent-soluble ester group-containing polymer compositions and process for their preparation
JPS5836018B2 (en) Manufacturing method of heat-resistant resin
CN111978528A (en) Method for synthesizing aromatic polyester without catalyst and product thereof
SU168008A1 (en) METHOD OF OBTAINING PAINT RESINS
US5034502A (en) Process for producing a polyarylate
CA1125939A (en) High solids polyester-amide-imide wire enamels
JP3012903B2 (en) New soluble polyimide resin
Lum et al. Isophthalic Acid-Application in Condensation Polymers.
JPS6038413A (en) Manufacture of bridging components for paint binder
CN115594840A (en) Bio-based copolymerized transparent nylon and preparation method thereof
US4731422A (en) Resinous modified polyester composition for a top coat
JPS58129021A (en) Manufacture of acid-capped polyester resin
JP2595925B2 (en) Thermosetting polyarylate resin
JP2539632B2 (en) Saturated polyester containing terminal carboxyl group and imide group
Kudryavtsev et al. Investigation of the thermal cyclization of functional derivatives of poly (amido acids)
US4371675A (en) Process for preparation of modified aromatic hydrocarbon resin
JPH01198629A (en) High quality polyimide precursor
SU176398A1 (en) METHOD OF OBTAINING HEAT-RESISTANT SOLUBLE POLYMERS
SU334716A1 (en) VSG.SOYUZNAYAPPTSHYO-'11HNNNE: -NEW LIBRARY
JPS62252427A (en) Production of thermoplastically processable aromatic polyamide and polyamideimide
JPH0621163B2 (en) Method for producing polyamide elastomer
JPS61278530A (en) Production of polyamide elastomer