SU1679250A1 - Method for making preparations of microcirculatory channel - Google Patents
Method for making preparations of microcirculatory channel Download PDFInfo
- Publication number
- SU1679250A1 SU1679250A1 SU894709768A SU4709768A SU1679250A1 SU 1679250 A1 SU1679250 A1 SU 1679250A1 SU 894709768 A SU894709768 A SU 894709768A SU 4709768 A SU4709768 A SU 4709768A SU 1679250 A1 SU1679250 A1 SU 1679250A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- heart
- minutes
- solution
- aorta
- left ventricle
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине, а именно к анатомии и кардиологии. Цель обеспечение полноценного вы влени ан- гиоархитектоники. С этой целью пересекают полые вены, перфузию системы кровеносных сосудов ведут через левый желудочек сердца в течение 15- 20 мин 1-2%-ным раствором нитрата серебра под давлением 19-20 кПа. После этого перев зывают аорту и перфузию продолжают в течение 3-10 мин. Затем провод т дегидратацию, просветление и заключение препарата в бальзам. Применение способа позвол ет повысить вы вление гемомикроциркул тор- ного русла на 90% по сравнению с прототипом.The invention relates to medicine, namely anatomy and cardiology. The goal is to provide full-fledged detection of angioarchitecture. For this purpose, they cross the vena cava, perfusing the system of blood vessels through the left ventricle of the heart for 15-20 minutes with a 1-2% solution of silver nitrate under pressure of 19-20 kPa. After that, the aorta is ligated and perfusion is continued for 3-10 minutes. Then, dehydration, enlightenment and conclusion of the drug in the balm are carried out. The application of the method allows to increase the detection of the hemomicrocirculation of the end channel by 90% compared with the prototype.
Description
Изобретение относитс к медицине, а именно к анатомии и кардиологии.The invention relates to medicine, namely anatomy and cardiology.
Цель изобретени - обеспечение полного вы влени ангиоархитектоники.The purpose of the invention is to ensure the full detection of angioarchitecture.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Труп плода (эмбриона) животного или человека подогревают в теплой воде до 37- 37,5°С, готов т 0,1-0,2%-ный раствор нитрата серебра на дистиллированной воде, нагревают его до 37-37,5°С. Затем раствором заполн ют инъецирующее устройство, которым дл плодов и эмбрионов может быть шприц Жэне или аппарат Боброва. Вскрывают грудную полость (вертикальным разрезом грудины, который продолжают влево по реберной дуге), чем обеспечивают доступ к сердцу. Перерезают нижнюю и верхнюю полые вены в области их входа в правое предсердие.The corpse of the fetus (embryo) of an animal or human is heated in warm water to 37–37.5 ° C, a 0.1–0.2% solution of silver nitrate in distilled water is prepared, and heated to 37–37.5 ° C . Then the injection device is filled with a solution, which for fetuses and embryos can be a Jenet syringe or a Bobrov apparatus. Open the chest cavity (vertical incision of the sternum, which continues to the left along the costal arch), than provide access to the heart. The inferior and superior vena cava are cut in the area of their entrance to the right atrium.
Перемещением поршн шприца относительно его цилиндра заполн ют раствором канюлю и ввод т в левый желудочек, проколов верхушку сердца.By moving the piston of the syringe relative to its cylinder, the cannula is filled with a solution and inserted into the left ventricle, puncturing the apex of the heart.
На одном из этапов наливки кровенос- ных сосудов инъецируемый раствор через канюлю нагнетают в левый желудочек сердца и, пройд через аорту и сеть кровеносных сосудов внутренних органов.через полые вены он выливаетс в грудную полость; при этом заслонки клапана аорты под действием потока вводимого раствора перекрывают входы в правую и левую венечные артерии, что и преп тствует наливке сети кровеносных сосудов сердца. Величина давлени инъецируемого раствора на входе в левый желудочек сердца контролируетс манометNAt one of the stages of blood vessel pouring, the injectable solution is injected through the cannula into the left ventricle of the heart and, after passing through the aorta and the network of blood vessels of the internal organs. Through the vena cava, it is poured into the chest cavity; at the same time, the valves of the aorta valve, under the action of the flow of the injected solution, block the entrances to the right and left coronary arteries, which prevents the infusion of the blood vessels of the heart. The pressure of the injectable solution at the entrance to the left ventricle of the heart is controlled by the manometreN
ОABOUT
1one
ел оate about
ром и должна составл ть 19-20 кПа. Врем наливки - 15-20 мин.rum and should be 19-20 kPa. Filling time - 15-20 min.
Перев зывают аорту нитью и начинают второй этап наливки, при котором, по причине прекращени тока раствора по аорте, усть венечных артерий открываютс и раствор проходит через сеть кровеносных сосудов сердца и далее по венозным сосудам попадает в полость правых предсердий и желудочка.The aorta is retracted by the thread and the second stage of liquefaction is started, in which, due to the cessation of the aortic current, the coronary arteries open and the solution passes through the network of blood vessels of the heart and then enters the right atrial and ventricular cavities.
Перфузируют сосуды тела под давлением 19-20 кПа до вытекани (в места рассе- ченй полых вен) чистого перфузата в течение 3-10 мин.Blood vessels of the body are perfused under a pressure of 19–20 kPa before flowing (to the venous venous dissection sites) of pure perfusate for 3–10 minutes.
По окончании наливки всех сосудов кровеносной системы извлекают любой орган или участок тела (например, сердце), погружают в дистиллированную воду и облучают 2-3 мин кварцевой лампой (можно использовать также ркий солнечный или электрический свет) дл ускорени химической реакции взаимодействи серебра с элементами структуры стенки сосудое. Берут кусочек органа, ткани, готов т срезы на замораживающем микротоме. Срезы дегидратируют в спиртах возрастающей концентрации , просветл ют в ксилоле, заключают в бальзам.,After all the vessels of the circulatory system are finished, any organ or body part (for example, the heart) is removed, immersed in distilled water and irradiated for 2-3 minutes with a quartz lamp (also bright solar or electric light can be used) to accelerate the chemical reaction of the silver with the structural elements vessel walls. A piece of organ, tissue is taken, sections are prepared on a freezing microtome. Sections are dehydrated in alcohols of increasing concentration, clarified in xylene, enclosed in a balm.,
Пример 1, Тело мертворожденного плода человека погружают а теплую воду 37-37,5°С. Температуру воды поддерживают на этом уровне до тех пор, пока тело не перегреетс до этой же температуры, а так- же и во врем проведени перфузии. Берут 1 л дистиллированной воды, подогревают ее до 37-37,5°С и раствор ют в ней 1 г нитрата серебра. Раствором заполн ют аппарат Боброва. Следует следить, чтобы раствор не соприкасалс с металлом. Берут стекл нную канюлю, вставл ют ее в резиновую свободную трубку аппарата Боброва, заполн ют ее раствором, накладывают выше канюли зажим. Делают продольный разрез грудной клетки по грудине и продолжают его влево по реберной дуге. Этим обеспечивают доступ к сердцу. Рассекают полые вены. Ввод т канюлю в левый желудочек, проколов верхушку сердца, по направлению к аорте. Снимают зажим выше канюли и перфузируют сосуды раствором под давлением 19 кПа до его вытекани без примеси крови из разреза полых вен в течение 15 мин. Затем на аорту накладывают лигатуру и начинают второй этап наливки, при котором, по причине прекращени тока раствора по аорте, усть венечных артерий открываютс и раствор проходит через сеть кровеносных сосудов сердца и далее по венозным сосудам попадает в полость правыхExample 1, The body of a stillborn human fetus is immersed and warm water 37-37.5 ° C. The temperature of the water is maintained at this level until the body is overheated to the same temperature, as well as during the perfusion. Take 1 liter of distilled water, warm it to 37-37.5 ° C and dissolve in it 1 g of silver nitrate. The solution is filled with the Bobrov apparatus. Care should be taken that the solution does not come into contact with the metal. A glass cannula is taken, inserted into the rubber free tube of the Bobrov apparatus, filled with a solution, and a clamp is placed above the cannula. Make a longitudinal incision of the chest across the sternum and continue to the left along the costal arch. This provides access to the heart. Cut through the hollow veins. A cannula is inserted into the left ventricle, puncturing the apex of the heart, in the direction of the aorta. Remove the clamp above the cannula and perfuse the vessels with a solution under a pressure of 19 kPa before it flows out of the bloodstream from the incision of the vena cava for 15 minutes. Then, a ligature is applied to the aorta and the second stage of liquefaction is started, in which, due to the cessation of the solution flow through the aorta, the coronary arteries open and the solution passes through the network of blood vessels of the heart and then enters the right venous cavity
предсердий и желудочка. Перфузи в течение 3 мин.atrial and ventricular. Perfusion for 3 min.
По окончании наливки всех сосудов кровеносной системы извлекают сердце, погружают в дистиллированную воду и облучают 2-3 мин кварцевой лампой дл ускорени химической реакции взаимодействи серебра с элементами структуры стенки сосудов. Берут кусочек органа, готов т срезы, дегидратируют в спиртах возрастающей концентрации , просветл ют в ксилоле, заключают в бальзам. Изучают срезы на световом микроскопе . На препарате отмечаетс полное вы вление гемомикроциркул торного русла , ангиоархитектоникй.At the end of the pouring of all the vessels of the circulatory system, the heart is removed, immersed in distilled water and irradiated for 2-3 minutes with a quartz lamp to accelerate the chemical reaction of silver with the elements of the vessel wall structure. A piece of organ is taken, sections are prepared, dehydrated in alcohols of increasing concentration, clarified in xylene, enclosed in a balm. Examine sections on a light microscope. On the preparation, a complete manifestation of the hemomicrocirculatory bed, angioarchitecture is noted.
Пример 2. Тело мертворожденного плода человека согревают в теплой воде до 37-37,5°С. В 1 л дистиллированной воды раствор ют 2 г нитрата серебра. РастворомExample 2. The body of a stillborn human fetus is warmed in warm water to 37-37.5 ° C. 2 g of silver nitrate is dissolved in 1 liter of distilled water. Solution
заполн ют аппарат Боброва. Стекл нную канюлю вставл ют в резиновую свободную трубку аппарата, заполн ют раствором и зажимают . Разрезом грудной клетки обеспечивают доступ к сердцу. Рассекают полыеfill the bobrov apparatus. The glass cannula is inserted into the rubber free tube of the apparatus, filled with a solution and clamped. A chest incision provides access to the heart. Cut through the hollow
вены, ввод т канюлю в левый желудочек через прокол верхушки сердца по направлению к аорте, сн в зажим, в течение 20 мин перфузируют сосуды под давлением 20 кПа. Затем на аорту накладывают лигатуру и вveins, cannula is inserted into the left ventricle through a puncture of the apex of the heart in the direction of the aorta, c in the clamp, and blood vessels of 20 kPa are perfused for 20 minutes. Then a ligature is applied to the aorta and
течение 3 мин продолжают перфузию.for 3 min continue perfusion.
Извлекают сердце, облучают его 2-3 мин , кварцевой лампой. Вз в кусочек органа, готов т срез, дегидратируют, просветл ют и заключают в бальзам.Remove the heart, irradiate it for 2-3 minutes, with a quartz lamp. After being sliced into an organ, a slice is prepared, dehydrated, clarified, and enclosed in a balm.
При излучении на световом микроскопе отмечаетс полное вы вление гемомикроциркул торного русла, ангиоархитектоникй и строение стенок звеньев, которое можно изучить по импрегнированным границамWhen emitted on a light microscope, a complete identification of the hemomicrocirculatory bed, angioarchitecture and the structure of the walls of the links is observed, which can be studied along impregnated boundaries.
миоцитов и эндотелиоцитов.myocytes and endothelial cells.
Применение предлагаемого способа позвол ет повысить вы вление гемомикроциркул торного русла на 90% по сравнению с известным.The application of the proposed method makes it possible to increase the detection of the hemomicrocirculatory bed by 90% as compared with the known.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894709768A SU1679250A1 (en) | 1989-06-26 | 1989-06-26 | Method for making preparations of microcirculatory channel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894709768A SU1679250A1 (en) | 1989-06-26 | 1989-06-26 | Method for making preparations of microcirculatory channel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1679250A1 true SU1679250A1 (en) | 1991-09-23 |
Family
ID=21456370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894709768A SU1679250A1 (en) | 1989-06-26 | 1989-06-26 | Method for making preparations of microcirculatory channel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1679250A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2766770C1 (en) * | 2021-04-30 | 2022-03-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) | Method of making cast of left heart chambers |
RU2766761C1 (en) * | 2021-04-28 | 2022-03-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) | Method for making cast of left atrium in diastole phase |
-
1989
- 1989-06-26 SU SU894709768A patent/SU1679250A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР Мг 1462146. кл. G 01 N 1/28. 1987. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2766761C1 (en) * | 2021-04-28 | 2022-03-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) | Method for making cast of left atrium in diastole phase |
RU2766770C1 (en) * | 2021-04-30 | 2022-03-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) | Method of making cast of left heart chambers |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Mitra | The terminal distribution of the hepatic artery with special reference to arterio-portal anastomosis. | |
US20090258337A1 (en) | Thawed organ or tissue or thawed cell group to be donated, transplanted, added, or administered to living body, production process thereof, supercooled solution therefor, and production apparatus of the organ or tissue | |
JP2009513235A (en) | Compositions and methods for the assessment and resuscitation of cadaveric hearts for transplantation | |
Tolboom et al. | A model for normothermic preservation of the rat liver | |
Florey et al. | Rouget cells and their function | |
SU1679250A1 (en) | Method for making preparations of microcirculatory channel | |
Blanchard et al. | Techniques for perfusion and storage of heterotopic heart transplants in mice | |
Andrews | A technique for perfusion of the canine liver | |
Faulkner et al. | Revascularization of skeletal muscle transplanted into the hamster cheek pouch: intravital and light microscopy | |
Olson | Preparation of fish tissues for electron microscopy | |
Abrunhosa | Microperfusion fixation of embryos for ultrastructural studies | |
de Saint-Aubain | The morphology of amphibian skin vascularization before and after metamorphosis | |
Whiffle et al. | ICTERUS: A rapid Change of Hemoglobin to Bile Pigment in the Circulation Outside the Liver. | |
Stainsby et al. | Effect of plasma osmolality on resistance to blood flow through skeletal muscle | |
CN113142189B (en) | Kit for freezing and recovering tumor tissues and/or cells and treatment method thereof | |
RU2634113C1 (en) | Method for fixating brain of fossil late-pleistocene mammal | |
Wagenknecht et al. | Selective hypothermic perfusion of the kidney for intrarenal surgery | |
Forkner | A method for supravital staining of animals with neutral red and its preservation in paraffin sections | |
Henry | Plastination of an integral heart-lung specimen | |
CN107456604B (en) | It can be applied to part pancreas decellularization biological support, the preparation method and applications of Xun Huan docking transplanting | |
SU1462146A1 (en) | Method of preparing samples for studying microcirculation alveous of the mammals | |
SU944522A1 (en) | Method of making organ anatomical preparations | |
Stubbs et al. | Extravascular fluid losses in the perfused isolated rabbit heart | |
JPH04500505A (en) | blood substitute | |
RU2747512C1 (en) | Method for injection of coronary arteries |