SU1672327A1 - Method of determining rock porosity using nmr-relaxometer - Google Patents
Method of determining rock porosity using nmr-relaxometer Download PDFInfo
- Publication number
- SU1672327A1 SU1672327A1 SU884420805A SU4420805A SU1672327A1 SU 1672327 A1 SU1672327 A1 SU 1672327A1 SU 884420805 A SU884420805 A SU 884420805A SU 4420805 A SU4420805 A SU 4420805A SU 1672327 A1 SU1672327 A1 SU 1672327A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- porosity
- relaxation time
- relaxometer
- nmr
- standard sample
- Prior art date
Links
- 239000011435 rock Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к промысловой геофизике и, в частности, к определению пористости горных пород по образцам. Целью изобретени вл етс повышение точности определени пористости. При определении пористости горных пород с помощью ЯМР-релаксометра используют стандартный образец с парамагнитной добавкой. Концентраци парамагнитной добавки обеспечивает снижение времени релаксации стандартного образца до времени релаксации исследуемого. 1 табл.The invention relates to field geophysics and, in particular, to the determination of rock porosity by specimen. The aim of the invention is to improve the accuracy of determining the porosity. When determining the porosity of rocks using an NMR relaxometer, a standard sample with a paramagnetic additive is used. The concentration of the paramagnetic additive reduces the relaxation time of the standard sample to the relaxation time of the test. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к промысловой геофизике, точнее к способам определени пористости горных пород по образцам.The invention relates to field geophysics, more precisely to methods for determining the porosity of rocks by samples.
Цель изобретени - повышение точности определени пористости.The purpose of the invention is to improve the accuracy of determining the porosity.
В стандартный образец, представл ющий собой раствор органического водород- содержащего вещества в не содержащем водорода непарамагнитном растворителе, добавл етс специально подобранное парамагнитное не содержащее водорода вещество , растворимое в обоих составл ющих стандартного образца.In a standard sample, which is a solution of an organic hydrogen-containing substance in a hydrogen-free non-paramagnetic solvent, a specially selected paramagnetic hydrogen-free substance is added that is soluble in both components of the standard sample.
Это дает возможность снизить врем релаксации стандартного образца, с тем чтобы использовать стандартный образец при настройке релаксометра. а также приблизить его врем релаксации к времени релаксации исследуемых образцов, В результате свойства заполнител измерительной камеры прибора (в частности, диэлектрическа проницаемость) оказываютс одинаковыми как при настройке прибора , так и в процессе измерений.This makes it possible to reduce the relaxation time of the standard sample in order to use the standard sample when setting the relaxometer. as well as bringing its relaxation time to the relaxation time of the samples under study. As a result, the properties of the instrument's measuring chamber filler (in particular, dielectric constant) are the same both when setting up the device and in the measurement process.
Этим исключаетс систематическа погрешность , св занна с уходом настройки при исследовании природных образцов. Одновременно увеличиваетс скорость измерений за счет снижени времени релаксации стандартного образца, что позвол ет повысить точность измерений при работе с низкопористыми образцами, использу режим накоплени сигналов.This eliminates the systematic error associated with the care setting in the study of natural samples. At the same time, the measurement speed is increased by reducing the relaxation time of the standard sample, which allows to increase the measurement accuracy when working with low porosity samples using the signal accumulation mode.
о. VJabout. Vj
юYu
0000
ю VJyu vj
Предварительно ориентировочно определ ют врем релаксации исследуемого об- разца TIU. По калибровочной кривой. построенной дл стандартного образца представл ющей зависимость времени ре- лаксации этого образца от концентрации парамагнитной добавки, определ ют оптимальную концентрацию парамагнитной добавки .The tentative relaxation time of the studied TIU sample is tentatively determined. By the calibration curve. constructed for a standard sample representing the dependence of the relaxation time of this sample on the concentration of the paramagnetic additive, the optimal concentration of the paramagnetic additive is determined.
При этом в качестве органического во- дородсодержащего вещества (растворител ) используетс декан, октан, ацетон. В качестве органического не содержащего водорода непарамагнитного растворител используетс четыреххлористый углерод, тетрахлорэтилен. В качестве вещества с парамагнитными свойствами, не содержащего водорода, используют комплексные соединени , например трис-ацетилацето- нат хрома, трис-ацетилацетонат железа, трис-ацетилацетонат марганца, или же стабильные радикалы, например 2.2,6.6-тетра- метилпериредин-1-оксил и т.п. Эти вещества образуют стабильные во времени смеси, значение времени релаксации которых лежит в диапазоне 20-95 мс, что обеспечивает возможность визуальной настройки прибора и работу в режиме накоплени .In this case, decane, octane, acetone is used as an organic hydrogen-containing substance (solvent). Carbon tetrachloride, tetrachlorethylene is used as an organic non-hydrogen-containing non-paramagnetic solvent. As a substance with paramagnetic properties that does not contain hydrogen, complex compounds are used, for example chromium tris-acetylacetonate, iron tris-acetylacetonate, manganese tris-acetylacetonate, or stable radicals, for example 2.2,6.6-tetramethylperiridin-1-oxyl etc. These substances form time-stable mixtures, the value of the relaxation time of which lies in the range of 20-95 ms, which allows visual adjustment of the device and operation in the accumulation mode.
Ввод т установленную концентрацию парамагнитного вещества в стандартный образец.The established concentration of the paramagnetic substance is introduced into the standard sample.
Производ т настройку релаксометра по стандартному образцу с введением парамагнитным веществом. Измер ют амплитуду сигнала от стандартного образца с парамагнитной добавкой и амплитуду сигнала от исследуемого образца. Определ ютThe relaxometer is adjusted according to a standard sample with the introduction of a paramagnetic substance. The amplitude of the signal from the standard sample with a paramagnetic additive and the amplitude of the signal from the sample under investigation are measured. Determine
пористость исследуемого образца по данным измеренийthe porosity of the sample under measurement
Кп - Кп стKp - Kp st
АобрAobre
0 0
5five
00
5five
00
5five
где Кп.Кп.ст пористость (водородосодержа- ние), соответственно исследуемого образца и стандартного;where Kp.Kp.st porosity (hydrogen content), respectively, of the sample and the standard;
Аобр, ACT амплитуды сигнала, полученные дл образца исследуемого и стандартного .AOB, ACT signal amplitudes obtained for the sample under test and standard.
В таблице представлены сопоставительные данные измерени пористости образцов с помощью предлагаемого способа и весовым методом.The table presents comparative data for measuring the porosity of samples using the proposed method and the gravimetric method.
Изобретение позвол ет повысить точность определени пористости и, следовательно , точность подсчета запасов месторождений.The invention makes it possible to increase the accuracy of determining porosity and, consequently, the accuracy of calculating reserves of deposits.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884420805A SU1672327A1 (en) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | Method of determining rock porosity using nmr-relaxometer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884420805A SU1672327A1 (en) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | Method of determining rock porosity using nmr-relaxometer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1672327A1 true SU1672327A1 (en) | 1991-08-23 |
Family
ID=21373077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884420805A SU1672327A1 (en) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | Method of determining rock porosity using nmr-relaxometer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1672327A1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2248561C1 (en) * | 2003-12-15 | 2005-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ПермНИПИнефть" | Method for determining porous surface wettability of collector rock |
| RU2305277C1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ПермНИПИнефть" | Method of measuring wet ability of porous surface of non-extracted rocks-collectors |
| CN100373172C (en) * | 2004-10-21 | 2008-03-05 | 北京大学 | Equipment and measurement method for measuring formation rock physical properties by using rock nuclear magnetic resonance relaxation signals |
| CN1987438B (en) * | 2006-12-22 | 2011-06-29 | 上海神开石油化工装备股份有限公司 | Method of label sample recipe for nuclear magnetic resonant rock sample analyzer |
| RU2627988C1 (en) * | 2016-11-16 | 2017-08-14 | Публичное акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" | Method for determining total porosity of cavernous rock samples by nuclear magnetic resonance method |
-
1988
- 1988-05-10 SU SU884420805A patent/SU1672327A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Оперативное определение коллектор- ских свойств горных пород аппаратурой дерного магнитного резонанса типа АОКС. Методические указани МУ-41-06-62-84, М.. 1984, с. 41-44. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2248561C1 (en) * | 2003-12-15 | 2005-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ПермНИПИнефть" | Method for determining porous surface wettability of collector rock |
| CN100373172C (en) * | 2004-10-21 | 2008-03-05 | 北京大学 | Equipment and measurement method for measuring formation rock physical properties by using rock nuclear magnetic resonance relaxation signals |
| RU2305277C1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ПермНИПИнефть" | Method of measuring wet ability of porous surface of non-extracted rocks-collectors |
| CN1987438B (en) * | 2006-12-22 | 2011-06-29 | 上海神开石油化工装备股份有限公司 | Method of label sample recipe for nuclear magnetic resonant rock sample analyzer |
| RU2627988C1 (en) * | 2016-11-16 | 2017-08-14 | Публичное акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" | Method for determining total porosity of cavernous rock samples by nuclear magnetic resonance method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pannier et al. | Dead-time free measurement of dipole–dipole interactions between electron spins | |
| Jost et al. | [17] The spin-labeling technique | |
| McCoy et al. | Nuclear spin noise at room temperature | |
| US20090004748A1 (en) | Method and Apparatus for Analyzing a Hydrocarbon Mixture Using Nuclear Magnetic Resonance Measurements | |
| Merks et al. | Two-dimensional Fourier transform of electron spin echo envelope modulation. An alternative for ENDOR | |
| Redfield | [12] Proton nuclear magnetic resonance in aqueous solutions | |
| Jarret et al. | A new method for obtaining isotopic fractionation data at multiple sites in rapidly exchanging systems | |
| SU1672327A1 (en) | Method of determining rock porosity using nmr-relaxometer | |
| Annunziata et al. | 33S chemical shifts and line widths of selected sulphones, sulphoximides, sulphimides, sulphides and sulphonium ions | |
| Srivanavit et al. | A thallium NMR determination of polyether cation selectivity sequences and their solvent dependences | |
| Orlov et al. | First principles design of derivatizing agent for direct determination of enantiomeric purity of chiral alcohols and amines by NMR spectroscopy | |
| SU721736A1 (en) | Method of determining open porosity of ore-collectors | |
| Holz et al. | Modification of the pulsed magnetic field gradient method for the determination of low velocities by NMR | |
| Hall | Practical high-frequency titration apparatus for general laboratory use | |
| Arata et al. | A system for correlation NMR spectroscopy with applications of adiabatic rapid passage | |
| Lioutas et al. | Sorption equilibrium and hydration studies of lysozyme: water activity and 360-MHz proton NMR measurements | |
| Zhang et al. | Core Analysis Using Nuclear Magnetic Resonance | |
| SU1635092A1 (en) | Method of adjusting nuclear magnetic resonance instruments for determining moisture content of rocks | |
| RU2111479C1 (en) | Method of substance quantitative analysis | |
| SU767630A1 (en) | Method for detecting microquantities of water | |
| SU1043537A1 (en) | Foodstuff fatness quantitative determination method | |
| Witanowski et al. | Influence of some paramagnetic relaxation reagents on nitrogen nuclear shielding | |
| Clarkson et al. | Pulsed NMR studies in solid D2. I. Solid echo | |
| Gradl et al. | Investigation of inhomogeneous line broadening of ODMR transitions in doped organic glasses | |
| Willis et al. | Fluorescence decay kinetics of the tryptophyl residues of myoglobin single crystals |