SU1671666A1 - Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера дл получени эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами - Google Patents

Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера дл получени эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами Download PDF

Info

Publication number
SU1671666A1
SU1671666A1 SU894755925A SU4755925A SU1671666A1 SU 1671666 A1 SU1671666 A1 SU 1671666A1 SU 894755925 A SU894755925 A SU 894755925A SU 4755925 A SU4755925 A SU 4755925A SU 1671666 A1 SU1671666 A1 SU 1671666A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
betulinol
monomer
high dielectric
dielectric properties
epoxy
Prior art date
Application number
SU894755925A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Самуилович Клебанов
Владимир Александрович Алдошин
Иван Прохорович Петько
Ольга Васильевна Епишева
Валерий Александрович Васнев
Ирина Николаевна Суркова
Светлана Васильевна Виноградова
Йохан Линдберг
Original Assignee
Украинский Научно-Исследовательский Институт Пластмасс
Институт элементоорганических соединений АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Украинский Научно-Исследовательский Институт Пластмасс, Институт элементоорганических соединений АН СССР filed Critical Украинский Научно-Исследовательский Институт Пластмасс
Priority to SU894755925A priority Critical patent/SU1671666A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1671666A1 publication Critical patent/SU1671666A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  замещенных бетулинола, в частности диглицилового эфира на основе бетулинола общей ф-лы @ , где R = @ - мономера дл  синтеза эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами. Цель - создание новых более эффективных мономеров дл  указанного назначени . Синтез ведут реакцией бетулинола с соответствующим ангидридом (стехиометрическое соотношение 1:2 моль) при 150°С с проведением процесса до содержани  карбоксильных групп, равного половине от их первоначального значени . В случае взаимодействи  образующегос  продукта с эпихлоргидрином в присутствии тетраметиламмони  хлорида при 100°С реакцию провод т до отсутстви  карбоксильных групп в реакционной системе. Последующее дегидрохлорирование ведут твердой щелочью при интенсивном перемешивании и 40°С в течение 2 ч. Выход,%
массова  дол  эпоксигрупп, мас.%, брутто-ф-ла: а) 75
10,3
C50H72O10
б) 80
10,2
C51H72O10
в) 73
10,6
C49H66O10
г) 70
10,6
C49H62O10. Новые мономеры дл  эпоксидных смол снижают у последних тангенс угла диэлектрических потерь с 0,0167 до 0,0066 при 20°С. 1 табл.

Description

Диглицидиловый эфир на основе бетулинола и иэометилтетрагидро- фтапевого ангидрида
Диглицидиловый чфир на основе бетулинола и тетрагидрофталевого ангидрида
Диглицидиловый эфир на основе бетулинола и фталевого ангидрида
Эпоксидна  смола УП-612
3,1 8,5-10
,-16
0,0078
3,4 7,8. 0,0085
3,5 3,3
9,1.10
.-16
0,0094
1 ,6, 0,0167
6,1 -10 2,7.10 2,1 .10
-13
.
,-1
0,0139 0,0163 0,0128
Примечание. Полимеры на основе эпоксидных смол, полученных
по примерам 2-4, получают в услови х, аналогичных услови м примера 5.

Claims (1)

  1. Формула и з о б р е т е н и я
    Диглицидилоеый эфир на основе бету30 линола общей формулы
    50 где r-Q ; XX сн3 о? ОС в качестве мономера для получения эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами.
    Ί
    При- мер Эпоксидная смола Температура ИС пытаний, °C б Pv» ( 0м· см tg <? 1 Диглицидиловый эфир на основе бетулинола и гексагидрофталевого ангидрида 20 3,4 7, 1 -10'6 0,0066 80 3,4 7,4 · 10’15 0,0047 100 3,6 4,6 · 10'*4 0,008 120 3,8 - 0,024 150 4,6 8,1-1013 0,05 2 Диглицидиловый эфир на основе бетулинола и изометилтетрагидрофтапевого ангидрида 20 3,1 8,5 - 1 О’’6 0,0078 3 Диглицидиловый эфир на основе бетулинола и тетрагидрофталевого ангидрида 20 3,4 7,8. 10~<6 0,0085 4 Диглицидиловый эфир на основе бетулинола и фталевого ангидрида 20 3,5 9, 1 ДО16 0,0094 5 (из- Эпоксидная смола 1,6. 10-16 вест- т-612 20 з,з 0,0167 ный ) 100 6,1 -10 0,0139 150 - 2,7 .1Ό’2, 0,0163 200 - 2,1 .10^1 0,0128
    Примечание. Полимеры на основе эпоксидных смол, полученных по примерам 2-4, получают в условиях, аналогичных условиям примера 5.
SU894755925A 1989-09-27 1989-09-27 Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера дл получени эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами SU1671666A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894755925A SU1671666A1 (ru) 1989-09-27 1989-09-27 Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера дл получени эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894755925A SU1671666A1 (ru) 1989-09-27 1989-09-27 Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера дл получени эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1671666A1 true SU1671666A1 (ru) 1991-08-23

Family

ID=21477943

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894755925A SU1671666A1 (ru) 1989-09-27 1989-09-27 Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера дл получени эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1671666A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6124362A (en) * 1998-07-17 2000-09-26 The Procter & Gamble Company Method for regulating hair growth
US6482857B1 (en) 1998-07-17 2002-11-19 The University Of Texas Southwestern Medical Center Compositions which contain triterpenes for regulating hair growth

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6124362A (en) * 1998-07-17 2000-09-26 The Procter & Gamble Company Method for regulating hair growth
US6451777B1 (en) 1998-07-17 2002-09-17 The University Of Texas Southwestern Medical Center Method for regulating hair growth
US6482857B1 (en) 1998-07-17 2002-11-19 The University Of Texas Southwestern Medical Center Compositions which contain triterpenes for regulating hair growth

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3772326A (en) Diglycidyl compounds of monohydroxyalkyl hydantoins
JP2831671B2 (ja) シクロカーボネート化合物の製造方法
EP0357178A2 (en) Process for the preparation of poly (vinylphenol) from poly (acetoxystyrene) by acid catalyzed transesterification
CA1107293A (en) Halogenated bis-acrylates and bis-methacrylates
KR870007097A (ko) 말단 카르복실지니는 반응성 비닐단량체의 및 그 제조방법
US3042686A (en) Epoxydicyclopentyl alcohols and process for preparing same
SU1671666A1 (ru) Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера дл получени эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами
US3975397A (en) Heterocyclic triglycidyl compounds and process
US3821243A (en) Heterocyclic triglycidyl compounds
JPH0762065A (ja) 新規ポリカーボネート樹脂の製法および新規ポリカーボネート樹脂
JPH05507936A (ja) 環式サルフェートの製造法
CA1296015C (en) 2,6-disubstituted 4-epoxyporpylphenyl glycidyl ethers and the use thereof
JPH0411532B2 (ru)
US4540802A (en) Epoxy resin and process for preparing the same
US2728781A (en) Acyloxy substituted-glycidyl polyethers of dihydric phenols
US4810808A (en) Process for preparing polyglycidyl compounds
KR102453940B1 (ko) 무수물 경화제를 이용한 에폭시 수지 조성물의 제조방법
CA2041833C (en) A process for the preparation of n,n,n&#39;,n&#39;-tetraglycidyl-3,3&#39;-dialkyl-4,4&#39;-diaminodiphenylmethanes
US4463150A (en) Acrylic or methacrylic terminated oligomers
FR2392051A1 (fr) Resines epoxy et procede pour leur preparation
JPS6440527A (en) Siloxane-amide block copolymer having terminal alkenyl group and production thereof
SU509242A3 (ru) Самоотверждающа с смесь
SU1666468A1 (ru) Огнестойка эпоксидна композици
SU1641803A1 (ru) Способ получени 2,2-диметил-3-оксоалканалей
SU1419991A1 (ru) Способ получени сополимера винилхлорида с виниловым спиртом