SU1671666A1 - Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера дл получени эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами - Google Patents
Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера дл получени эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами Download PDFInfo
- Publication number
- SU1671666A1 SU1671666A1 SU894755925A SU4755925A SU1671666A1 SU 1671666 A1 SU1671666 A1 SU 1671666A1 SU 894755925 A SU894755925 A SU 894755925A SU 4755925 A SU4755925 A SU 4755925A SU 1671666 A1 SU1671666 A1 SU 1671666A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- betulinol
- monomer
- high dielectric
- dielectric properties
- epoxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс замещенных бетулинола, в частности диглицилового эфира на основе бетулинола общей ф-лы @ , где R = @ - мономера дл синтеза эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами. Цель - создание новых более эффективных мономеров дл указанного назначени . Синтез ведут реакцией бетулинола с соответствующим ангидридом (стехиометрическое соотношение 1:2 моль) при 150°С с проведением процесса до содержани карбоксильных групп, равного половине от их первоначального значени . В случае взаимодействи образующегос продукта с эпихлоргидрином в присутствии тетраметиламмони хлорида при 100°С реакцию провод т до отсутстви карбоксильных групп в реакционной системе. Последующее дегидрохлорирование ведут твердой щелочью при интенсивном перемешивании и 40°С в течение 2 ч. Выход,%
массова дол эпоксигрупп, мас.%, брутто-ф-ла: а) 75
10,3
C50H72O10
б) 80
10,2
C51H72O10
в) 73
10,6
C49H66O10
г) 70
10,6
C49H62O10. Новые мономеры дл эпоксидных смол снижают у последних тангенс угла диэлектрических потерь с 0,0167 до 0,0066 при 20°С. 1 табл.
Description
Диглицидиловый эфир на основе бетулинола и иэометилтетрагидро- фтапевого ангидрида
Диглицидиловый чфир на основе бетулинола и тетрагидрофталевого ангидрида
Диглицидиловый эфир на основе бетулинола и фталевого ангидрида
Эпоксидна смола УП-612
3,1 8,5-10
,-16
0,0078
3,4 7,8. 0,0085
3,5 3,3
9,1.10
.-16
0,0094
1 ,6, 0,0167
6,1 -10 2,7.10 2,1 .10
-13
.
,-1
0,0139 0,0163 0,0128
Примечание. Полимеры на основе эпоксидных смол, полученных
по примерам 2-4, получают в услови х, аналогичных услови м примера 5.
Claims (1)
- Формула и з о б р е т е н и яДиглицидилоеый эфир на основе бету30 линола общей формулы50 где r-Q ; XX сн3 о? ОС в качестве мономера для получения эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами.Ί
При- мер Эпоксидная смола Температура ИС пытаний, °C б Pv» ( 0м· см tg <? 1 Диглицидиловый эфир на основе бетулинола и гексагидрофталевого ангидрида 20 3,4 7, 1 -10'6 0,0066 80 3,4 7,4 · 10’15 0,0047 100 3,6 4,6 · 10'*4 0,008 120 3,8 - 0,024 150 4,6 8,1-1013 0,05 2 Диглицидиловый эфир на основе бетулинола и изометилтетрагидрофтапевого ангидрида 20 3,1 8,5 - 1 О’’6 0,0078 3 Диглицидиловый эфир на основе бетулинола и тетрагидрофталевого ангидрида 20 3,4 7,8. 10~<6 0,0085 4 Диглицидиловый эфир на основе бетулинола и фталевого ангидрида 20 3,5 9, 1 ДО16 0,0094 5 (из- Эпоксидная смола 1,6. 10-16 вест- т-612 20 з,з 0,0167 ный ) 100 6,1 -10 0,0139 150 - 2,7 .1Ό’2, 0,0163 200 - 2,1 .10^1 0,0128 Примечание. Полимеры на основе эпоксидных смол, полученных по примерам 2-4, получают в условиях, аналогичных условиям примера 5.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894755925A SU1671666A1 (ru) | 1989-09-27 | 1989-09-27 | Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера дл получени эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894755925A SU1671666A1 (ru) | 1989-09-27 | 1989-09-27 | Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера дл получени эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1671666A1 true SU1671666A1 (ru) | 1991-08-23 |
Family
ID=21477943
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894755925A SU1671666A1 (ru) | 1989-09-27 | 1989-09-27 | Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера дл получени эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1671666A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6124362A (en) * | 1998-07-17 | 2000-09-26 | The Procter & Gamble Company | Method for regulating hair growth |
US6482857B1 (en) | 1998-07-17 | 2002-11-19 | The University Of Texas Southwestern Medical Center | Compositions which contain triterpenes for regulating hair growth |
-
1989
- 1989-09-27 SU SU894755925A patent/SU1671666A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6124362A (en) * | 1998-07-17 | 2000-09-26 | The Procter & Gamble Company | Method for regulating hair growth |
US6451777B1 (en) | 1998-07-17 | 2002-09-17 | The University Of Texas Southwestern Medical Center | Method for regulating hair growth |
US6482857B1 (en) | 1998-07-17 | 2002-11-19 | The University Of Texas Southwestern Medical Center | Compositions which contain triterpenes for regulating hair growth |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3772326A (en) | Diglycidyl compounds of monohydroxyalkyl hydantoins | |
JP2831671B2 (ja) | シクロカーボネート化合物の製造方法 | |
EP0357178A2 (en) | Process for the preparation of poly (vinylphenol) from poly (acetoxystyrene) by acid catalyzed transesterification | |
CA1107293A (en) | Halogenated bis-acrylates and bis-methacrylates | |
KR870007097A (ko) | 말단 카르복실지니는 반응성 비닐단량체의 및 그 제조방법 | |
US3042686A (en) | Epoxydicyclopentyl alcohols and process for preparing same | |
SU1671666A1 (ru) | Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера дл получени эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами | |
US3975397A (en) | Heterocyclic triglycidyl compounds and process | |
US3821243A (en) | Heterocyclic triglycidyl compounds | |
JPH0762065A (ja) | 新規ポリカーボネート樹脂の製法および新規ポリカーボネート樹脂 | |
JPH05507936A (ja) | 環式サルフェートの製造法 | |
CA1296015C (en) | 2,6-disubstituted 4-epoxyporpylphenyl glycidyl ethers and the use thereof | |
JPH0411532B2 (ru) | ||
US4540802A (en) | Epoxy resin and process for preparing the same | |
US2728781A (en) | Acyloxy substituted-glycidyl polyethers of dihydric phenols | |
US4810808A (en) | Process for preparing polyglycidyl compounds | |
KR102453940B1 (ko) | 무수물 경화제를 이용한 에폭시 수지 조성물의 제조방법 | |
CA2041833C (en) | A process for the preparation of n,n,n',n'-tetraglycidyl-3,3'-dialkyl-4,4'-diaminodiphenylmethanes | |
US4463150A (en) | Acrylic or methacrylic terminated oligomers | |
FR2392051A1 (fr) | Resines epoxy et procede pour leur preparation | |
JPS6440527A (en) | Siloxane-amide block copolymer having terminal alkenyl group and production thereof | |
SU509242A3 (ru) | Самоотверждающа с смесь | |
SU1666468A1 (ru) | Огнестойка эпоксидна композици | |
SU1641803A1 (ru) | Способ получени 2,2-диметил-3-оксоалканалей | |
SU1419991A1 (ru) | Способ получени сополимера винилхлорида с виниловым спиртом |