SU16659A1 - Method of producing titanium dioxide concentrate - Google Patents
Method of producing titanium dioxide concentrateInfo
- Publication number
- SU16659A1 SU16659A1 SU34016A SU34016A SU16659A1 SU 16659 A1 SU16659 A1 SU 16659A1 SU 34016 A SU34016 A SU 34016A SU 34016 A SU34016 A SU 34016A SU 16659 A1 SU16659 A1 SU 16659A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- titanium
- iron
- barium
- producing titanium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
В технической дитературе (амер. патенты№№ 1.171.542, 1.184.131, 1.201.541; ангп. патент1 №№, за 1922 г.;In technical literature (amer. Patents №№ 1.171.542, 1.184.131, 1.201.541; engp. Patent1 №№, for 1922;
герм. пат. №№ 337.395, §37.396, 337.397 и др.) описан р д способов получени двуокиси титана {Ti сплавлением титанистых руд (ильменнта) ,с сульфатами -и угпем и поепедующей обработкой сп ава разведенными кислотами дл растворени подучающегос при этом сернистого железа. Так, например, по па .тенту №1.171.542 сме,сь титанистой руды, угл и сульфата , натри сплавл етс Germ pat Nos. 337.395, §37.396, 337.397, etc.) described a number of methods for producing titanium dioxide {Ti by fusing titanium ores (ilment) with sulphates and carbon and spiking treatment of av with dilute acids to dissolve the resulting sulfur iron. Thus, for example, according to pa. No.1.171.542, the mixture, titanium ore, coal and sulphate, is fused
в электрической, течи. Получающийс in electrical, leaks. The resulting
при восстановлении сульфата натри сернистый натрий вступает в реакцию С железом и с окисью титана, образу сульфид железон атри и титанат натри . Сплав обрабатываетс кислотой и дает осадок с 800/0 окисититана. Нопатенту № 1.184.131 сплавление производитс с бисульфатом натри и сплав кип титс с ерл ной кислотой до переведени в раствор всей окиси - титана. По патенту , i№ 1.201.541 руда сплавл етс с серни .стым натрием и образовавшийс сллав подвергаетс электролизу в водном растворе поваренной соли. , Сульфиды раствор ютс и окись титана получаетс when sodium sulfate is reduced, sodium sulfate reacts with iron and with titanium oxide to form iron sulfide atri and sodium titanate. The alloy is treated with acid and gives a precipitate with 800/0 oxitanium. Nopent No. 1.184.131 fusion is made with sodium bisulfate and the alloy is boiled with sulfuric acid until all the oxide, titanium, is converted to a solution. According to the patent, No. 1.201.541, the ore is fused with sulfur and pure sodium, and the resulting slurry is electrolyzed in an aqueous solution of common salt. The sulfides dissolve and titanium oxide is produced.
в осадке. Согласно английскому патенту Л 181.775 за 1922 г., руда, уголь и сульфат натри нагреваютс ниже температуры плавлени смеси, после чего массаобрабатываетс сол ной или сернистой кислотой дл разложени железа. В предлагаемом способе, предназначенном дл одновременного получени двуокиси ти:7 тана и хлористого бари , титаниста руда (ильменит) сплавл етс при высокой температуре с сульфатом бари (Ва SOi), хлористым кальцием ((7а (7у жуглем (С) в токе азота с последующим выщелачиванием кип щей .водой.in the draft. According to British patent L 181.775 for 1922, the ore, coal and sodium sulphate are heated below the melting point of the mixture, after which it is processed with hydrochloric or sulfuric acid to decompose iron. In the proposed method intended for the simultaneous production of dioxide: 7 tane and barium chloride, the titanist ore (ilmenite) is fused at high temperature with barium sulphate (Ba SOi), calcium chloride ((7a (7) (C) in a stream of nitrogen with subsequent leaching with boiling water.
Способ заключаетс в том, что смесь ильменита, сульфата бари , хлористого карьци и угл в токе азота сплавл ют в э.тектрической печи нри 1100° в течение 2 часов. При этом сульфат бари восстанавливаетс угпем в сульфид бари , который вступает в реакцию с хлористым кальцием, образу хлористый барий и сернистый кальций; после.цний вступает в реакцию с железом и с окисьютитана , образу сульфид железа и титанат кальци . Сплав выщелачиваетс водои и отфильтровываетс . В фильтрате находитс весь хлористый барий, который получаетс выпариванием и кристаппизацией , ai, остаток обрабатываетс кислотой с переводом в раствор железа. /Окончательно получаетс титановый концентрат , который обрабатыкаетс известным уже способом на чистую окись титана и на; титановые белила. Весь процесс может быть представлен в следующем предположительном виде:The method consists in that a mixture of ilmenite, barium sulfate, chloride chloride and coal in a stream of nitrogen is fused in an electric furnace at 1100 ° C for 2 hours. At the same time, barium sulphate is reduced by coal to barium sulphide, which reacts with calcium chloride to form barium chloride and calcium sulphide; the latter reacts with iron and oxidized titanium to form iron sulfide and calcium titanate. The alloy is leached out of water and filtered. The filtrate contains all the barium chloride, which is obtained by evaporation and cristappization, ai; the residue is treated with acid and converted to an iron solution. / Finally, a titanium concentrate is obtained, which is processed in a manner already known to pure titanium oxide and on; titanium white. The whole process can be represented as follows:
Fe OliO + Ba 80 + Са Са ОТгОа + Бй . . 1 Ва Ba . . . . . .2Fe OliO + Ba 80 + Sa Sa OTGOa + Bi. . 1 Ba Ba. . . . . .2
Ва 84-Са С1г Ба С,-|-Са S . . . .3Ba 84-Sa S1g Ba C, - | -Ca S. . . .3
Са 8-{-Fe ОТгО Са OTiOz- -FeS . .. 4Ca 8 - {- Fe OTGO Ca OTiOz- -FeS. .. four
В, том случае, когда npon;ect5 ведетс участи х.11Ористого кальци , подучаетс сплав (Fe ОТгО -{-JBa 50 -{-4С :Ва OTi02-{-FeS -4CO), который по измельчении обрабатываетс сразу слабой сол ной кислотой, раствор ющей сульфиды: железа и нераствор ющей титанат бари . Последний обрабатываетс С1 при 400° с образованием ; хлористого бари и хлористого титана.;In the case when npon; ect5 leads to the fate of 11 Calcium Oxide, an alloy is produced (Fe OTGO - {- JBa 50 - {- 4C: Ba OTi02 - {- FeS -4CO), which is processed by grinding with a weak hydrochloric acid sulphide dissolving agent: iron and non-dissolving titanium barium. The latter is treated with C1 at 400 ° to form; barium chloride and titanium chloride .;
Согласно данным автора,. описанный способ дает возможность по.чучить тита-. новый концентрат с содержанием двуокиси титана не ниже ,,, хлористого бари в количестве до от веса вз того барита, железа -от 45 до от количества содержащегос в руде железа, который легко выдел етс от выщелоченных остатков обработкой сол ной или серной кислотами и, наконец, использовать тепло печей (1000 -1100° заводского производству хлористого бари дл цроцесса химического замещени железа кальцием.According to the author ,. The described method makes it possible to say titus. a new concentrate with titanium dioxide content not lower than, of barium chloride in amounts up to the weight of taken barite, iron — from 45 to the amount contained in the iron ore, which is easily separated from leached residues by treatment with hydrochloric or sulfuric acids and, finally , use heat from furnaces (1000 - 1100 ° to factory production of barium chloride for the process of chemical replacement of iron by calcium.
Предмет патента.The subject of the patent.
Способ получени концентрата двуокиси титана сплавлени ильменита с сульфатами и углем с последута-ш ,ей обработкой снл;ава разведенными кислотами дл удалени сернистого железа , отличающийс тем, что ильменит сплавл ют с сульфатом бари , хлористым кальцием и углем в токе азота при в1ысокой температуре и цолученный сплав выщелачивают кип щей водой, после чего обычным способом обрабатывают разведенной кис.т:отой. .1ГA method for producing a titanium dioxide concentrate by melting ilmenite with sulphates and coal with a subsequent treatment and removal of acids; to dissolve acids to remove iron sulfide, characterized in that the ilmenite is fused with barium sulfate, calcium chloride and coal in a stream of nitrogen at a high temperature and The obtained alloy is leached with boiling water, after which it is processed in the usual way with diluted acid: oto. .1Г
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU34016A SU16659A1 (en) | 1928-10-12 | 1928-10-12 | Method of producing titanium dioxide concentrate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU34016A SU16659A1 (en) | 1928-10-12 | 1928-10-12 | Method of producing titanium dioxide concentrate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU16659A1 true SU16659A1 (en) | 1930-09-30 |
Family
ID=48336990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU34016A SU16659A1 (en) | 1928-10-12 | 1928-10-12 | Method of producing titanium dioxide concentrate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU16659A1 (en) |
-
1928
- 1928-10-12 SU SU34016A patent/SU16659A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3862293A (en) | Process for the continuous acid treatment of crude clays and schists | |
US2398493A (en) | Production of magnesium chloride from serpentine | |
US3071439A (en) | Method for the preparation of titanium hydrate | |
JPS6124329B2 (en) | ||
GB271873A (en) | Improvement in methods of obtaining zirconium compounds | |
US2475287A (en) | Henry c | |
SU16659A1 (en) | Method of producing titanium dioxide concentrate | |
US2204454A (en) | Process for decomposing zirconium ore | |
US1756092A (en) | Method of refining nickel-copper matte | |
US1943337A (en) | Method of treating sulphide ores to chloridize the same | |
US2109755A (en) | Method of making lead compounds | |
US1648569A (en) | Process for the manufacture of pure zirconium sulphate | |
US2094276A (en) | Method of making lead oxide | |
GB2238528A (en) | Selectively recovering lead, zinc and calcium from insoluble oxides or salts | |
US1797655A (en) | Process for the production of aluminum oxide or products containing aluminum oxide out of material containing aluminum sulphide | |
US1937632A (en) | Process of treating zinc ores | |
US2050802A (en) | Method of conditioning barium sulphide and making sodium and zinc sulphides therewith | |
US1856264A (en) | Method of separating zirconium, titanium, and hafnium | |
US1259594A (en) | Treatment of zinc-bearing material containing iron. | |
US2028162A (en) | Method of making zinc sulphide | |
US46924A (en) | Improved process for purifying metallic oxides | |
US1886162A (en) | Process of treating sulphide ores of zinc | |
US2187468A (en) | Process of treating molybdenum ores and products resulting therefrom | |
US2067778A (en) | Method of treating complex lead bearing ore materials | |
US2929677A (en) | Process for germanium recovery |