SU1656581A1

SU1656581A1 - Method for modelling of aggressive state

Info

Publication number: SU1656581A1
Application number: SU884626972A
Authority: SU
Inventors: Владимир Вячеславович Шерстнев; Александр Леонидович Рылов; Олег Николаевич Долгов; Константин Викторович Судаков; Андрей Авенирович Карелин; Виктор Васильевич Ульяшин; Инесса Ивановна Михалева; Виктор Ионович Цетлин; Вадим Тихонович Иванов; Константин Валентинович Мальцев; Сергей Васильевич Беляев
Original assignee: Научно-Исследовательский Институт Нормальной Физиологии Им.П.К.Анохина; Институт биоорганической химии им.М.М.Шемякина
Priority date: 1988-09-28
Filing date: 1988-09-28
Publication date: 1991-06-15

Abstract

Изобретение предназначено дл изучени механизмов агонистических форм поведени животных Цель изобретени - повышение воспроизводимости. В желудочки мозга животного ввод т цинковый комплекс диметилэтиламина в дозе 0,075-0.150 мг/кг. Введение цинкового комплекса диметилэтиламина позвол ет увеличить продолжительность и интенсивность агрессогенного эффекта, что приводит к повышению воспроизводимости.The invention is intended to study the mechanisms of agonistic forms of animal behavior. The purpose of the invention is to increase reproducibility. The zinc complex of dimethylethylamine at a dose of 0.075-0.150 mg / kg is injected into the ventricles of the animal's brain. The introduction of the zinc complex of dimethylethylamine increases the duration and intensity of the aggressive effect, which leads to an increase in reproducibility.

Description

Изобретение относитс к экспериментальной и клинической медицине и может быть использовано дл изучени нейрафи- зиологических механизмов агонистических форм поведени животных.The invention relates to experimental and clinical medicine and can be used to study the neurophysiological mechanisms of agonistic forms of animal behavior.

Цель изобретени - повышение воспроизводимости .The purpose of the invention is to increase reproducibility.

Способ осуществл етс следующим образом . В желудочки мозга животного ввод т цинковый комплекс диметилэтиламина в дозе 0,075-0,150 мг/кг.The method is carried out as follows. The zinc complex of dimethylethylamine at a dose of 0.075-0.150 mg / kg is injected into the ventricles of the animal's brain.

Пример 1. Введение цинкового комплекса диметилэтиламина (ЦКД) осуществл лось п типоловозрелым беспородным котам в дозах 0,01-0,15 и 1.0 мг/кг внутрь желудочков мозга через хронически вживленные канюли.Example 1. The introduction of the zinc complex of dimethylethylamine (CKD) was carried out in semi-mature outbred cats in doses of 0.01-0.15 and 1.0 mg / kg into the ventricles of the brain through chronically implanted cannulas.

Введение котам ЦКД в дозе 0,01 мг/кг не оказывало существенного вли ни на их поведение. Инъецирование в дозе-0,15 мг/кг вызывало у двух котов сразу после введени про влени психологического синдрома, гиперкинезы и вокализацию, которые продолжались втечение1-16ч.ЧерезThe administration of CKD to cats at a dose of 0.01 mg / kg did not significantly affect their behavior. Injection at a dose of 0.15 mg / kg in two cats immediately after the introduction of the manifestation of the psychological syndrome, hyperkinesis and vocalization, which lasted for 1-16 hours.

1 сут после введени у котов про вл лась гиперагрессивность по отношению к экспериментатору и интактным животным.1 day after administration, the cats showed hyperactivity towards the experimenter and intact animals.

Введение котам внутрь желудочков мозга ЦКД в дозе 1.0 мг/кг вызывало через 15-30 мин гибель животных на фоне судорог .The introduction of CKD at the dose of 1.0 mg / kg to the cats inside the ventricles of the brain caused the death of animals against seizures in 15-30 minutes.

Экспериментальные исследовани проведены на 3000 беспородных крысах-самцах . ЦКД инъецировалс однократно в дозах 0.005; 0,01: 0,05; 0.075; 0.1; 0.15; 0.2; 0.25; 0,3; 0,35 мг/кг. В качестве контрол вводили физиологический раствор.Experimental studies were performed on 3000 outbred male rats. CKD was injected once in doses of 0.005; 0.01: 0.05; 0.075; 0.1; 0.15; 0.2; 0.25; 0.3; 0.35 mg / kg. As a control, physiological saline was administered.

Наблюдени над животными показали, что инъекции ЦКД в дозах 0,005-0,01 мг/кг не вызывали каких-либо про влений агрессивности . Ни у одной крысы, получившей инъекции физиологического раствора, агрессивности не вы влено.Animal observations showed that injections of CKD in doses of 0.005-0.01 mg / kg did not cause any manifestations of aggressiveness. None of the rats that received injections of saline showed any aggressiveness.

Инъекции в дозах 0,075-0.250 мг/кг вызывали продолжительное (до 15 сут) повышениезащитно-оборонительной агрессивности крыс без выраженных побочных и токсических эффектов, причем в перЁInjections in doses of 0.075–0.250 mg / kg caused a prolonged (up to 15 days) increase in the defense-defensive aggressiveness of rats without pronounced adverse and toxic effects, and

((

сл а слcl

0000

вые двое суток - индукцию агрессивности, про вл емую животными без использовани в опыте каких-либо внешних стимулирующих раздражителей.For two days, induction of aggressiveness manifested by animals without using any external stimulating stimuli in the experiment.

Применение ЦКД приводило к гибели животных, поэтому использование ЦКД в дозах свыше 0,15 мг/кг нецелесообразно.The use of CKD led to the death of animals, therefore, the use of CKD in doses of more than 0.15 mg / kg is impractical.

Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что новый способ , в отличие от известного, позвол ет увеличить продолжительность и интенсивThe experimental data obtained indicate that the new method, unlike the known one, allows to increase the duration and intensity

ность агрессивного эффекта, т е повысить воспроизводимость способа.the aggressive effect, te increase the reproducibility of the method.

Claims

DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The method of modeling an aggressive state by introducing a chemical animal into the ventricles of the brain, characterized in that a zinc complex of dimethylamine is administered in a dose of 0.075-0.150 mg / kg to increase reproducibility.