SU1652912A1

SU1652912A1 - Method for estimation of non-enzymatic fibrinolytic blood activity

Info

Publication number: SU1652912A1
Application number: SU884403599A
Authority: SU
Inventors: Альберт Ильич Попов
Original assignee: А.И. Попов
Priority date: 1988-04-04
Filing date: 1988-04-04
Publication date: 1991-05-30

Abstract

Изобретение относитс к медицине в частности к способам лабораторной диаг но стики С целью ускорени и снижени трав- матичности способа определени неферментативнойфибринолитической активности крови, плазму капилл рной крови из пальца инкубируют сначала 15 мин при 37&deg;С в присутствии или отсутствие t - аминокапроновой кислоты (f-AKK), а затем нанос т на фибриновые пластины и инкубируют еще 2 ч при 37&deg;С О величине неферментативного фибринолиза суд т по величин площади зон лизиса в пробах с / -А К КThe invention relates to medicine, in particular, to methods of laboratory diagnostics. In order to speed up and reduce the traumaticity of the method for determining the nonenzymatic fibrinolytic activity of blood, capillary blood plasma from the finger is first incubated for 15 minutes at 37 ° C in the presence or absence of t-aminocaproic acid (f-AKK), and then applied to fibrin plates and incubated for another 2 hours at 37 ° C. The amount of non-enzymatic fibrinolysis is judged by the values of the area of lysis zones in samples with / -A K

Description

Изобретение относитс к медицине в частности к способам лабораторной диагностики .The invention relates to medicine, in particular, to methods of laboratory diagnosis.

Цель изобретени - ускорение и снижение травматичности способа - достигаетс за счет гого, что дл исследовани используют плазму капилл рной крови из пал ца которую инкубируют в присутствии и отсутствие f -аминокапроновой кислоты (f -А К К) 15 минут при 37°С, а затем нанос т на фибриновые пластины и измер ют площади зон лизиса после 2 ч инкубации пластин при 37°С, причем о величине неферментативного фибринолиза суд т по величине площади зон лизиса в пробах с с -АККThe purpose of the invention is to accelerate and reduce the morbidity of the method - achieved through the use of capillary blood plasma from the finger, which is incubated in the presence and absence of f-aminocaproic acid (f –A K) for 15 minutes at 37 ° C, and then fibrin plates are applied and the areas of lysis zones are measured after 2 hours of plate incubation at 37 ° C, and the amount of non-enzymatic fibrinolysis is judged by the size of the areas of lysis in samples with C-ACA

Пример осуществлени способаAn example of the method

Исследование неферментативной фибринолитической активности у 23 больных аденомой предстательной железы б что проведено по способу-прототипу (венозна кровь, 24 ч инкубации на фибриновых пластинах ) и предложенным методом (капилл рна кровь 2 ч инкубации на фибриновых пластинах)A study of nonenzymatic fibrinolytic activity in 23 patients with prostate adenoma was performed according to the prototype method (venous blood, 24 h incubation on fibrin plates) and the proposed method (capillary blood 2 h incubation on fibrin plates)

Кровь из пальца больного берут как обычно дл общего анализа: иглой-скарификатором прокалывают кожу пальца по капл м при легком надавливании набирают кровь капилл тором (предварительно про мытым 3 8%-ным раствором цитрата натри ) до метки Р(50) и выпускают в центрифужную пробирку Путем встр хивани пробирки в течение 60 с кровь перемешивают с наход щимс в ней 3,8%-ным раствором цитрата натри После этого пробирку с кровью центрифугируют в течение 10 мин при 2000 об/мин Затем берут 2 пустые пробирки в одну наливают 0,05 мл 0,85%-ного раствора хлорида натри (1-р проба), а в другую - 0,05 мл 5%-ного раствора i -аминокапроновой кислоты (2- проба ) В обо пробирки добавл ют по 0,05 мп плазмы крови и инкубируют в термостате при 37°С в течение 15 мин Затем из каждой пробирки берут по 0,05 мл смеси и нанос т раздельно на пластинки фибрина на чашках ПетриBlood from the patient's finger is taken as usual for general analysis: a scarifier needle pierces the skin of the finger dropwise with light pressure, and blood is collected by a capillary (previously washed with 3–8% sodium citrate solution) to the mark P (50) and released into the centrifuge vial By shaking the vial for 60 s, the blood is mixed with the 3.8% sodium citrate solution. After that, the vial with blood is centrifuged for 10 min at 2000 rpm. Then take 2 empty tubes in one 0, 05 ml of 0.85% chloride solution sodium (1-p sample), and another - 0.05 ml of 5% solution of i-aminocaproic acid (2-sample) 0.05 mp of blood plasma is added to the tubes and incubated in a thermostat at 37 ° C for 15 min. Then, from each tube, 0.05 ml of the mixture is taken and applied separately to fibrin plates on Petri dishes.

Закрытые чашки Петри инкубируют в термостате при 37°С в течение 2 ч Затем опре/ел ют зоны лизиса на пластинках фибрина как произведение двух перпендикул рных диаметров, резупьтат ьыражают вClosed Petri dishes are incubated in a thermostat at 37 ° C for 2 h. Then lysis zones are determined on the fibrin plates as a product of two perpendicular diameters, the results are expressed in

СПSP

сwith

сь ел го юsit down

ЈJ

мм . В 1-й пробе определ ют суммарную фибринолитическую активность (ферментативную и неферментативную), а во 2-й - неферментативный фибринолиз. Венозную кровь у того же больного берут путем вено- пункции в те же сроки, что и кровь из пальца. Исследование неферментативного фибрино- лиза плазмы венозной крови провод т согласно услови м способа-прототипа.mm In the first sample, the total fibrinolytic activity (enzymatic and non-enzymatic) is determined, and in the second, non-enzymatic fibrinolysis. Venous blood is taken from the same patient by veno-puncture at the same time as the blood from the finger. The study of non-enzymatic fibrinolysis of venous blood plasma was carried out according to the conditions of the prototype method.

В таблице представлены показатели неферментативной фибринолитической активности у больных аденомой предстательной железы.The table presents the indicators of non-enzymatic fibrinolytic activity in patients with prostate adenoma.

Таким образом, при сохранении точности и чувствительности предлагаемый способ более быстр и менее травматичен.Thus, while maintaining accuracy and sensitivity, the proposed method is faster and less traumatic.

Claims

Invention Formula

0

The method of determining non-enzymatic fibrinolytic activity of blood by measuring the area of lysis of the fibrin plate after incubating the plasma of the test blood in the presence of e-amino-caproic acid, characterized in that. In order to accelerate and reduce the morbidity of the method, finger plasma of capillary blood is used, and the area of lysis zones is measured after incubation of samples on fibrin plates for 2 hours.