SU1651120A1 - Способ создани эталонных концентраций - Google Patents

Способ создани эталонных концентраций Download PDF

Info

Publication number
SU1651120A1
SU1651120A1 SU894646823A SU4646823A SU1651120A1 SU 1651120 A1 SU1651120 A1 SU 1651120A1 SU 894646823 A SU894646823 A SU 894646823A SU 4646823 A SU4646823 A SU 4646823A SU 1651120 A1 SU1651120 A1 SU 1651120A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gas
capillary
test
nozzle
concentration
Prior art date
Application number
SU894646823A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Валентинович Третьяков
Андрей Федорович Шимолин
Борис Викторович Иванов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1132
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1132 filed Critical Предприятие П/Я А-1132
Priority to SU894646823A priority Critical patent/SU1651120A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1651120A1 publication Critical patent/SU1651120A1/ru

Links

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Examining Or Testing Airtightness (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам создани  эталонных концентраций пробного газа и позвол ет расширить диапазон создаваемых концентраций и повысить их точность. Заправл ют корпус контрольной течи пробным газом 100%-ной концентрации. На выходе капилл ра контрольной течи устанавливают насадок и отбирают из него пробу газа на рассто нии L от среза , капилл ра, соответствующем созданию требуемой концентрации ,94 10 3х xQL/Ujj Afi R2 , где Q - поток газа через капилл р; Ufl - средн   арифметичес-. ка  скорость молекул; fl - средн   длина свободного пробега молекул; R - радиус канала насадка. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Description

Изобретение относитс  к испита-, тельной технике, в частности к способам создани  эталонных концентраций пробного газа при тестировании систем испытаний на герметичность с использованием масс-спектрометричес- ких течеискателейо
Цель изобретени  - расширение диапазона создаваемых концентраций и повышение точности путем обеспечени  градиента концентраций в канале насадка при одном значении концентрации газа в корпусе, а также исключение погрешности создани  заданной концентрации смеси.
На фигЛ показана схема реализации способа; на фиг.2 - закон распределени  концентрации по длине канала при различных радиусах; на фиг.З- то же, до отбора пробы (а) и во врем  отбора пробы (Ъ) .
Способ создани  эталонных концентраций реализуетс  следующим образом.
Корпус 1 контрольной течи предварительно вакуумируют через штуцер 2 додавлени  рт.ст. и заправл ют пробным газом, например гелием, до определенного давлени , обеспечи- ва  в корпусе 1 концентрацию пробного газа 100%. После этого на корпусе 1 на выходе капилл ра 3 укрепл етс  насадок 4, в перфорацию 5 которого вводитс  игла 6 Льюэра, св занна  с входом отградуированного по концентрации течеискател  Требуемую концентрацию за счет существовани  стабильного градиента концентраций по длине насадка получают в различных точках канала насадка 4 в соответствии с зависимостью
О СП
1C
Г Q4«10 s --2-
V,,4 7
иаъ№
(1)
где Q - поток- контрольного газа через капилл р;
«
средн   арифметическа  скорость молекул;. средн   длина свободного пробега;5 радиус канала насадка; текуща  длина насадка.
Использование насадка на выкоде обеспечивает создание на выходе стабильного градиента концентрации по длине канала насадка, экспериментально определенного и удовлетворительно аппроксимирующегос  (с точностью 5%) приведенной зависимостью. Кроме того, заправка корпуса 100%-ной концентрацией пробного газа позвол ет отказатьс  от предварительного приготовлени  эталонной концентрации и получать любую из требуемых концентраций в широком диапазоне ( %) на определенных участках насадка, что существенно расшир ет диапазон применени  и точность создани  концентрации .
Приведенна  зависимость получена следующим образом.
На выходе капилл ра происходит диффузи  контрольного газа в канале насадка . Процесс диффузии  вл етс  ста- ционарным и описываетс  первым законом Фика:
М
D S D dZ SJ
(2)
М - массовый поток газа; D - коэффициент диффузии;
4Р.
dZ
градиент плотности;
поперечного сечени . М
- получают ш
D S, D dZ S
(3)
где q - поток молекул газа
-- - градиент объемной dZ
рации.
В свою очередь
( т Q-NL 4 1702410
где N - число Лошмидта. Из (3) и (4) получают
OjtPJMO QNb
5s
(5)
С учетом
S « R2; D |
получают
dN 2,. dZ.
(6)
10
Дл  градиента концентрации контрольного газа верна зависимость
dC dZ
dN 100
dZ X
откуда
0
5
f
0
5
0
5
dC dZ
2,94
idfe
(7)
из чего вытекает приведенна  зависимость (1) .
В месте отбора пробы возникают два встречных потока газа q и q, концентраци  пробного гада в которых за врем  отбора пробы измен етс  в соответствии с основным законом распределени  по длине патрубка. Так, за врем  отбора пробы концентраци  пробного газа в потоке q. уменьшаетс , а в потоке q - увеличиваетс  (лева  и права  части фиг.Зв).

Claims (2)

1.Способ создани  эталонных концентраций пробного газа, путем заполнени  объема корпуса контрольной течи газом, содержащим пробный, газ, и отбор пробы требуемой концентрации на выходе капилл ра контрольной течи , отличающийс  тем, что, с целью расширени  диапазона создаваемых концентраций, отбор пробы осуществл ют в канале насадка, установленного на выходе капилл ра, на рассто ни  L от среза капилл ра , соответствующем созданию требуемой концентрации С пробного газа
за счет его диффузии в канале насадка .
2.Способ по п.1, отличаю- щ и и с   тем, что, с целью повышени  точности, в качестве газа дл  заполнени  объема корпуса контрольной течи используют пробный газ 100%-ной концентрации, а рассто ние L определ ют из соответстви 
С 2,94-Ю- 0.
5
51120
где Q U
q fl R поток газа через капилл р; средн   арифметическа  скорость молекул; средн   длина свободного пробега молекул; радиус канала насадка.
Н 4
фие.1
г
составитель Лс Пилишкина Редактор А. Шандор Техред С.МигуноваКорректор М. Самборска 
Заказ 1601
Тираж 366
ВНИИПИ Государстпсиного комитета по изобретени м и открыти м при Г КНТ СССР 113055, Miu-ква, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Пронзнодственно-нздлтетъстчий комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101
Фиг.З
Подписное
SU894646823A 1989-02-06 1989-02-06 Способ создани эталонных концентраций SU1651120A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894646823A SU1651120A1 (ru) 1989-02-06 1989-02-06 Способ создани эталонных концентраций

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894646823A SU1651120A1 (ru) 1989-02-06 1989-02-06 Способ создани эталонных концентраций

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1651120A1 true SU1651120A1 (ru) 1991-05-23

Family

ID=21427080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894646823A SU1651120A1 (ru) 1989-02-06 1989-02-06 Способ создани эталонных концентраций

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1651120A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106932234A (zh) * 2015-12-31 2017-07-07 中核建中核燃料元件有限公司 一种uf6气体检漏取样监测装置及方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ОСТ 92-1527-79. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106932234A (zh) * 2015-12-31 2017-07-07 中核建中核燃料元件有限公司 一种uf6气体检漏取样监测装置及方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
O'Keeffe et al. Primary Standards for Trace Gas Analysis.
US5541519A (en) Photoionization detector incorporating a dopant and carrier gas flow
Douglas et al. Gas dynamics of the inductively coupled plasma mass spectrometry interface
US5246577A (en) Apparatus for effecting capillary electrophoresis
US3997298A (en) Liquid chromatography-mass spectrometry system and method
EP0459241A1 (en) Process and apparatus for effecting capillary electrophoresis
Baltussen et al. Sorption tubes packed with polydimethylsiloxane: a new and promising technique for the preconcentration of volatiles and semi‐volatiles from air and gaseous samples
US5594346A (en) Apparatus and methods for identifying and quantifying compounds using a plurality of pulsed rare gas photoionization detectors
Bohemen et al. 64. Diffusional band spreading in gas-chromatographic columns. Part I. The elution of unsorbed gases
Gorlo et al. Calibration procedure for solid phase microextraction—gas chromatographic analysis of organic vapours in air
KR100343246B1 (ko) 시료가스의분석방법
SU1651120A1 (ru) Способ создани эталонных концентраций
CA2213975C (en) Improved system for detecting compounds in a gaseous sample using induced photoionization for electron capture detection
DE19705512A1 (de) Verbesserung der Empfindlichkeit für Sauerstoff und andere interaktive Gase in Gasproben mittels Gaschromatographie
US6497156B2 (en) Method for collecting exhaust gases
Hashimoto et al. A new method of generation of gases at parts per million levels for preparation of standard gases
US5055409A (en) Method for reducing interferences in the analysis of substances which form volatile hydrides
JP3260828B2 (ja) 微量不純物の分析方法
DK1007959T3 (da) Gasindledningssystem
Hyatt et al. Rates of charge exchange of Ar+ with diatomic molecules
Svec et al. Thermochemical properties of xenon difluoride and xenon tetrafluoride from mass spectra
Smith et al. Studies of ion-ion recombination using flowing afterglow plasmas
Lee et al. Kinetics of the reaction of HSO with O3 at temperatures 273–423 K
SU1336136A1 (ru) Устройство дл ввода газа в анализатор масс-спектрометра
Müller et al. Analysis of C1‐and C2‐halocarbons in ambient air from remote areas using stainless steel canister sampling, cold trap injection HRGC, and a static calibration technique