SU1649424A1 - Method for chromatographic separation of cations - Google Patents
Method for chromatographic separation of cations Download PDFInfo
- Publication number
- SU1649424A1 SU1649424A1 SU894715442A SU4715442A SU1649424A1 SU 1649424 A1 SU1649424 A1 SU 1649424A1 SU 894715442 A SU894715442 A SU 894715442A SU 4715442 A SU4715442 A SU 4715442A SU 1649424 A1 SU1649424 A1 SU 1649424A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cations
- separation
- isopropanol
- selectivity
- eluent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии и может быть использовано в химической, биологической и других отрасл х промышленности, а также при контроле объектов окружающей среды на наличие катионов. .Цель изобретени - повышение селективности разделени натри , аммони , кали . Спо- соб включает пропускание смеси катионов в растворе азотнокислого элюента через макропористый сополимер 2,3- эпоксипропилметакрилата и этиленди- метакрнлата, химически модифицированный 1,3-пропансультоном. Новым в спо-1 собе вл етс введение в раствор элюента изопропанола в количестве 7- 13 об.%. 2 ил,, 2 табл.The invention relates to analytical chemistry and can be used in the chemical, biological and other sectors of the industry, as well as in the control of environmental objects for the presence of cations. The purpose of the invention is to increase the selectivity of the separation of sodium, ammonium, potassium. The method involves passing a mixture of cations in a solution of nitric acid eluant through a macroporous copolymer of 2,3-epoxypropyl methacrylate and ethylene di-methacrylate, chemically modified with 1,3-propanesultone. New in Method-1 is the introduction of isopropanol in the amount of 7-13 vol.% Into the eluent solution. 2 Il, 2 tab.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии и может быть использовано в химической, биологической и других отрасл х промышленности, а также при контроле объектов окружающей среды на наличие катионов.The invention relates to analytical chemistry and can be used in the chemical, biological and other sectors of the industry, as well as in the control of environmental objects for the presence of cations.
Цель изобретени - повышение се- лективности разделени натри , аммони и кали .The purpose of the invention is to increase the selectivity of the separation of sodium, ammonium and potassium.
На фиг. 1 приведена хроматограммаFIG. 1 shows the chromatogram
разделени смесей катионов Na, NH, К (элюент - 0,003 н. Ш0а + 10 обЛ изопропанола)J на фиг. 2 - хромато- грамма разделени смесей тех же катионов в элюенте 0,003 н. HN03.separation of mixtures of cations of Na, NH, K (eluent - 0.003 N. Sh0a + 10 vol. of isopropanol) J in FIG. 2 - separation chromatogram of mixtures of the same cations in the eluent 0.003 n. HN03.
Способ хроматографического разделени катионов включает пропускание их смеси в растворе азотнокислого элюента через макропористый сополимер 2,3-эпоксипропилметакрилата и этилендиметакрилата, химически модифицированный 1,3-пропансульгоном. В раствор элюента ввод т иэопропанол в количестве 7-13 об.%. Детектирование осуществл ют кондуктометром.The method of chromatographic separation of cations involves passing a mixture of them in a solution of nitric acid eluant through a macroporous copolymer of 2,3-epoxypropyl methacrylate and ethylene dimethacrylate chemically modified with 1,3-propanesulfon. Ieopropanol is introduced into the eluent solution in the amount of 7-13 vol.%. Detection is performed by a conductivity meter.
Пример 1. Процесс разделени катионов провод т с использованием макропористого сополимера 2,3-ЭПМА- ЭДМА с сульфопропиловыми группами (концентраци групп 0,128 мг-экв/г). В хроматографическую колонку длиной 10 см и диаметром 0,6 см загружают 1 г катиона (размер зерна 17-20 мкл5. Через колонку пропускают в качестве элюента (0,003 моль/л) азотную кислоту , содержащую изопропаноп (10 об.%) с расходом 2 см3/мин. Раздел ют смесь катионов, содержащую 25 мг/л Na4, 25 мг/л NH. и 50 мг/л К . Осуществл етс полное разделение ка i ионов Na, NH, К за 20 мин. При -лих ke услови х дел т смесь Na+, Nil 4 и К4 элюенExample 1. The cation separation process is carried out using a macroporous 2,3-EPMA-EDMA copolymer with sulfopropyl groups (concentration of the groups is 0.128 mg-eq / g). A chromatographic column with a length of 10 cm and a diameter of 0.6 cm is charged with 1 g of a cation (grain size 17-20 μl5). Nitric acid containing isopropane (10% by volume) with a flow rate of 2 is passed as an eluent (0.003 mol / l) cm3 / min Separate a cation mixture containing 25 mg / l Na4, 25 mg / l NH and 50 mg / l K. Complete ka i separation of Na, NH, K ions in 20 min. x divided the mixture of Na +, Nil 4 and K4 eluen
том, содержащим азотную кислоту (0,003 моль/л) без добавлени изопро- панола (фиг. 1 и 2).volume containing nitric acid (0.003 mol / l) without the addition of isopropanol (Fig. 1 and 2).
Пример 2. Процесс разделени катионов На , NH4 и К провод т аналогично примеру 1, но через колонку пропускают элюент с концентрацией 0,002 моль/л азотной кислоты и содержащий 10 об.% изопропанола. Получено полное разделение катионов за 25 мин.Example 2. The separation of cations of Na, NH4 and K is carried out analogously to example 1, but eluent with a concentration of 0.002 mol / l of nitric acid and containing 10% by volume of isopropanol is passed through the column. Received a complete separation of cations for 25 minutes
В табл. 1 приведены данные по селективности разделени катионов азотной кислотой и с добавкой изопропанола в элюент.In tab. Figure 1 shows the selectivity of the separation of cations with nitric acid and with the addition of isopropanol in the eluent.
Коэффициент селективности рассчитывалс по формулеThe coefficient of selectivity was calculated by the formula
9424 49424 4
Из табл. 2 видно, что оптимальна селективность про вл етс при 10 об.% изопропанола в элюенте. При содержании изопропанола 7 - 13 об.% происхо- дит полное разделение натри , аммони , кали .From tab. 2 that the optimal selectivity is manifested at 10% by volume of isopropanol in the eluent. When the content of isopropanol is 7–13 vol.%, Complete separation of sodium, ammonium, and potassium occurs.
При концентрации иэопропанола 7 об.% аммоний не делитс с калием, JQ а при концентрации изопропанолаWhen the concentration of isopropanol is 7 vol.%, Ammonium is not shared with potassium, JQ and at the concentration of isopropanol
13 мас.% аммоний сливаетс с натрием .13% by weight of ammonium is combined with sodium.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет с высокой селективностью J5 раздел ть катионы Na+, К , NH без увеличени времени анализа и ухудшени эффективности.Thus, the proposed method allows separating the Na +, K, NH cations with high selectivity J5 without increasing the analysis time and deteriorating the efficiency.
,,
гдеWhere
t, - времена удерживани последующего (2) и предыдущего (1) компонентов соответственно. t, are the retention times of the subsequent (2) and previous (1) components, respectively.
Как видно из табл. 1, селектив- ность разделени пары аммоний-калий значительно выше при добавлении в элюент изопропанола.As can be seen from the table. 1, the selectivity of ammonium-potassium vapor separation is significantly higher when isopropanol is added to the eluent.
В табл. 2 приведены значени селективности разделени дл пары аммо- ний-калий при различных концентраци х изопропанола в элюенте.In tab. Figure 2 shows the separation selectivity values for an ammonium-potassium pair at various concentrations of isopropanol in the eluent.
Состав элюентаThe composition of the eluent
0,002 моль/л HNO, 1,051,380.002 mol / l HNO, 1,051.38
0,002 моль/л flNO,+0.002 mol / l flNO, +
+ 10 об.% С5И7ОН1,551,49+ 10 vol.% С5И7ОН1,551,49
Таблица 2table 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894715442A SU1649424A1 (en) | 1989-05-23 | 1989-05-23 | Method for chromatographic separation of cations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894715442A SU1649424A1 (en) | 1989-05-23 | 1989-05-23 | Method for chromatographic separation of cations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1649424A1 true SU1649424A1 (en) | 1991-05-15 |
Family
ID=21459155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894715442A SU1649424A1 (en) | 1989-05-23 | 1989-05-23 | Method for chromatographic separation of cations |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1649424A1 (en) |
-
1989
- 1989-05-23 SU SU894715442A patent/SU1649424A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Дж.Фритц и др. Ионна хроматографи . М.: Мир, 1984, с. 157. Авторское свидетельство СССР Р 1237231, кп. В 01 D 15/08, 1984., * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Smit et al. | Cation exchange on ammonium molybdophosphate—I: The alkali metals | |
| Jandera et al. | Comparison of retention behaviour of aromatic sulphonic acids in reversed-phase systems with mobile phases containing ion-pairing ions and in systems with solutions of inorganic salts as the mobile phases | |
| Kidder et al. | Improved ion-exchange column chromatography for Cu purification from high-Na matrices and isotopic analysis by MC-ICPMS | |
| SU1649424A1 (en) | Method for chromatographic separation of cations | |
| Edwards et al. | Macrocyle-based column for the separation of inorganic cations by ion chromatography | |
| JPS5985957A (en) | Separation analyzing method of anion | |
| Koyuncu et al. | Comparative study of ion-exchange and flotation processes for the removal of Cu2+ and Pb2+ ions from natural waters | |
| Iguchi | The separation of polythionates with anion-exchange resins | |
| Nakagawa et al. | Concentration of some metal ions using 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulfopropylamino) phenol and C18-bonded silica gel | |
| JPH10330348A (en) | Purification of dimethyl sulfoxide (dmso) | |
| Kocjan et al. | Silica gel modified with methylthymol blue for separation and preconcentration of trace amounts of heavy metals from some salts | |
| Chuang et al. | Use of triethylamine as an ion-pairing reagent | |
| RU1810822C (en) | Method of ammonia and alkaline metal cations determination | |
| Lucchesi et al. | Colorimetric determination of strontium with chloranilic acid | |
| Dizdar et al. | Determination of free acid in uranium (vi) solutions by means of cation exchangers | |
| Fortier et al. | Separation and determination of aluminium by single-column ion-chromatography | |
| Gooijer | Sixth symposium on ion chromatography | |
| CN105085184A (en) | Purification method of isopropyl alcohol for liquid chromatography-mass spectrometer | |
| Kikuchi et al. | Separation and determination of betaine in an oriental medicine by liquid chromatography | |
| SU966541A1 (en) | Method of estraction concentrating of copper | |
| SU1238303A1 (en) | Method of anion-exchange separation of neptunium and plutonium | |
| CN116983964B (en) | Lithium-sodium separation material and preparation method and application method thereof | |
| Xijun et al. | Synthesis and efficiency of an epoxy-urea chelating resin for preconcentrating and separating trace Bi, In, Sn, Zr, V and Ti from solution samples | |
| SU1347006A1 (en) | Method of analysis of inogranic impurities in gases | |
| SU146082A1 (en) | The method of separation of mixtures of cations of all alkali metals |