SU164262A1 - METHOD OF OBTAINING GLYOXAL - Google Patents

METHOD OF OBTAINING GLYOXAL

Info

Publication number
SU164262A1
SU164262A1 SU854041A SU854041A SU164262A1 SU 164262 A1 SU164262 A1 SU 164262A1 SU 854041 A SU854041 A SU 854041A SU 854041 A SU854041 A SU 854041A SU 164262 A1 SU164262 A1 SU 164262A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
glyoxal
ethylene glycol
catalyst
obtaining
obtaining glyoxal
Prior art date
Application number
SU854041A
Other languages
Russian (ru)
Publication of SU164262A1 publication Critical patent/SU164262A1/en

Links

Description

Известен способ получени  глиоксал  окислением этиленгликол , по которому смесь этиленгликол  с вод ным паром и воздухом пропускают над катализатором AgAUOs при 500- 700° С. Получают глиоксаль с выходом 610/0Предложенный способ отличаетс  от известного тем, что смесь этиленгликол  с вод ным паром и воздухом пропускают над катализатором из металлического серебра, обработанным минеральной кислотой и прокаленным при 600° С. Способ позвол ет получить более высокий выход целевого продукта - 70%.A method for producing glyoxal by oxidation of ethylene glycol is known, in which a mixture of ethylene glycol with water vapor and air is passed over an AgAUOs catalyst at 500-700 ° C. Glyoxal is obtained with a yield of 610/0 It is passed over a metallic silver catalyst treated with mineral acid and calcined at 600 ° C. The method yields a higher yield of the desired product — 70%.

Пример. 48 г гранул серебра (например, марки 999) размером 2-3 мм помещают в lOo/0-ную HNOo на 48 час., после отделени  кислоты гранулы тщательно отмывают от ионов NOs и прокаливают при 600° С около 6 час. 8 мл полученного катализатора загружают в кварцевый адиабатический реактор иExample. 48 g of granules of silver (for example, mark 999) with a size of 2-3 mm are placed in lOo / 0 HNOo for 48 hours, after separation of the acid, the granules are thoroughly washed from NOs ions and calcined at 600 ° C for about 6 hours. 8 ml of the obtained catalyst is loaded into a quartz adiabatic reactor and

пропускают под ним этиленгликоль в смеси с вод ным паром и воздухом при весовом соотношении этиленглнколь : воздух 1 ; 2 при температуре около 650° С. Выход глиоксал , счита  на пропущенный этилепгликоль, 70% при практически полной конверсии этиленгликол . Катализатор работает стабильно, и за 60 час работы активность его не снижаетс .ethylene glycol is mixed under it with water vapor and air at a weight ratio of ethylene glycol: air 1; 2 at a temperature of about 650 ° C. The output of glyoxal, calculated for the missed ethylene glycol, is 70% with almost complete conversion of ethylene glycol. The catalyst works stably, and for 60 hours of work its activity does not decrease.

10ten

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  глиоксал  окислением этиленгликол  при повышенной температуре в присутствии серебр ного катализатора, отличающийс  тем, что, с целью повыплени  выхода продукта, примен ют катализатор из металлического серебра, обработанный минеральной кислотой и прокаленный при 600°С.The method for producing glyoxal by oxidation of ethylene glycol at elevated temperature in the presence of a silver catalyst, characterized in that, in order to increase the yield of the product, a catalyst of metallic silver, treated with mineral acid and calcined at 600 ° C, is used.

SU854041A METHOD OF OBTAINING GLYOXAL SU164262A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU164262A1 true SU164262A1 (en)

Family

ID=

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0003343A1 (en) * 1978-01-26 1979-08-08 BASF Aktiengesellschaft Process for the preparation of glyoxal
US4511739A (en) * 1979-06-02 1985-04-16 Basf Aktiengesellschaft Continuous preparation of glyoxal

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0003343A1 (en) * 1978-01-26 1979-08-08 BASF Aktiengesellschaft Process for the preparation of glyoxal
US4511739A (en) * 1979-06-02 1985-04-16 Basf Aktiengesellschaft Continuous preparation of glyoxal

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3970713A (en) Process for the production of allyl alcohol
CS219336B2 (en) Catalyser for preparation of the dimethylether
US2499172A (en) Process for converting lower-boiling ketones into higher-boiling ketones
JPH0730059B2 (en) Method for producing N-methylpiperazine
SU164262A1 (en) METHOD OF OBTAINING GLYOXAL
US2485989A (en) Process for converting lower-boiling aldehydes into higher-boiling aldehydes
US4503162A (en) Catalyst systems for the conversion of gases
JPS58126826A (en) Manufacture of pure neohexanol
RU2650890C1 (en) Method for obtaining ethyl acetate
JP2585737B2 (en) Method for producing terpene alcohol
JPS5955837A (en) Preparation of tertiary olefin
SU384333A1 (en) The method of producing propylene oxide
SU221690A1 (en) METHOD OF OBTAINING VINILCYCLOGEXANE
US1955050A (en) Production of monocarboxylic acids
SU614091A1 (en) Method of obtaining acetopropyl alcohol acetate
SU168279A1 (en) METHOD OF OBTAINING a-OXIS1
SU185898A1 (en) METHOD FOR OBTAINING BUTENYDIPHENYL
SU178805A1 (en)
RU2217415C2 (en) Method for preparing aniline and catalyst for preparing aniline and other amines
JPH0115505B2 (en)
SU727615A1 (en) Method of preparing methylvinylketone
CN113666807A (en) Preparation method of 1, 1-diethoxypropane
EP1586548B1 (en) Process for the preparation of 3,3-dimethylbutanal
SU1731770A1 (en) Method for 3,3,5,5-tetramethylbenzidine preparation
JPS61167634A (en) Production of 2-ethylhexenal