SU164253A1 - METHOD OF OBTAINING | 3 METALLILBROMIDE - Google Patents

METHOD OF OBTAINING | 3 METALLILBROMIDE

Info

Publication number
SU164253A1
SU164253A1 SU853555A SU853555A SU164253A1 SU 164253 A1 SU164253 A1 SU 164253A1 SU 853555 A SU853555 A SU 853555A SU 853555 A SU853555 A SU 853555A SU 164253 A1 SU164253 A1 SU 164253A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bromine
temperature
isobutylene
obtaining
chloride
Prior art date
Application number
SU853555A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С. Смол В. Голендеев И. В. Бодриков
Publication of SU164253A1 publication Critical patent/SU164253A1/en

Links

Description

Известен снособ получени  (3-металлилбромида бромированием изобутилена в присутствии азота (носител  брома) при температуре 300-350° С, процесс ведут при 100%-ном избытке изобутилена. Выход продукта 50%.A known method of producing (3-metal bromide by brominating isobutylene in the presence of nitrogen (bromine carrier) at a temperature of 300-350 ° C. The process is carried out with a 100% excess of isobutylene. Product yield 50%.

Предложенный способ отличаетс  от известного тем, что на изобутилен действуют хлористым бромом при температуре 150° С, врем  реакции час, что упрощает процесс. Ведение процесса предложенным способом позвол ет снизить температуру реакции и исключить операцию отделени  азота от изобутилена, который беретс  в избытке.The proposed method differs from the well-known fact that isobutylene is acted upon with bromine chloride at a temperature of 150 ° C, the reaction time is one hour, which simplifies the process. Conducting the process with the proposed method allows reducing the reaction temperature and eliminating the operation of separating nitrogen from isobutylene, which is taken in excess.

;П р и м е р 1. В реактор хлористого брома подают 80 г/час газ1 образного брома и li,2 мл/час хлора. Температура реактора 60 С. Образовавшийс  хлористый бром поступает в реактор галоидировани , в который подаетс  технический изобутилен со скоростью 23,4 мл/час. Температура в реакторе 150° С. При длительности опыта 1 час. получают 130е продукта.; EXAMPLE 1. 80 g / h of gaseous bromine and li, 2 ml / h of chlorine are fed to the reactor of bromine chloride. The temperature of the reactor is 60 C. The resulting bromine chloride enters the halogenation reactor, into which technical isobutylene is fed at a rate of 23.4 ml / hour. The temperature in the reactor is 150 ° C. With a test duration of 1 hour. get 130e product.

Разгонкой выдел ют следующие основные галоидпроизводные (в г):The following halide derivatives are isolated by distillation (in g):

р-металлилбромид38p-metallbromid38

Грет-бутилхлорид 12,2Gret-butyl chloride 12.2

/рег-бутилбромид 5,4/ reg-butyl bromide 5,4

1,2-дибром-2-метилпропан . . 25 1,2,3-трибром-2-метилпропан . 20 2-хлор-1-бром-2-метилпропан . 71,2-dibromo-2-methylpropane. . 25 1,2,3-tribrom-2-methylpropane. 20 2-chloro-1-bromo-2-methylpropane. 7

Остальное - промежуточные фракции, полигалоидпроизводные и потери.The rest is intermediate fractions, polyhalo derivatives and losses.

П р и м е р. 2. В реактор хлористого брома подают со скоростью 62,5 г/час газообразного орома и 8,5 мл/час хлора. Хлористый бром смещивают с 26,3 мл/час технического изобутилена . Температура опыта аналогична услови м примера 1.PRI me R. 2. The bromine chloride reactor is fed at a rate of 62.5 g / hour of orom gas and 8.5 ml / hour of chlorine. Bromine chloride is shifted from 26.3 ml / h of technical isobutylene. The temperature of the experiment is similar to the conditions of example 1.

Например, пропускают 47 г брома, 6,35 мл хлора и 19,7 мл изобутнлена. Получают 85,1 г галоидопроизводных. Разгонкой выдел ют 33 г р-металлилбромида, остальна  часть состоит из галоидпроизводных, указанных в примере 1. Выход р-металлилбромида 41,5% на вз тый бром.For example, 47 g of bromine, 6.35 ml of chlorine and 19.7 ml of isobutyl chloride are passed. 85.1 g of halogen derivatives are obtained. 33 g of p-metal bromide are isolated by distillation, the remainder consists of the halogen derivatives indicated in Example 1. The yield of p-metal bromide is 41.5% on taken from bromine.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  (3-металлилбро.мида бромированием изобутилена при повышенной температуре, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, в качестве бромирующего агента используют хлористый бром и процесс ведут при температуре 150° С.The method of obtaining (3-metalbromide. Bromination of isobutylene at elevated temperature, characterized in that, in order to simplify the process, bromine chloride is used as the brominating agent and the process is carried out at a temperature of 150 ° C.

SU853555A METHOD OF OBTAINING | 3 METALLILBROMIDE SU164253A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU164253A1 true SU164253A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7799959B2 (en) Process for producing 1,2,3,4-tetrachlorohexafluorobutane
US7812202B2 (en) Process for producing hexafluoro-1,3-butadiene
JPS6176424A (en) Method of carrying out substitution chlorination reaction oforganic compound and initiator therefor
US3436430A (en) Noncatalytic process for manufacture of chlorofluoroaliphatic hydrocarbons
SU164253A1 (en) METHOD OF OBTAINING | 3 METALLILBROMIDE
EP0004636B1 (en) Process for preparing benzotrifluoride and its derivatives
US2167927A (en) Halo-substitution of ethylene
US2099231A (en) Halogenation of unsaturated compounds
US2337912A (en) Halogenation of nitro compounds
US2406195A (en) Manufacture of the higher chlorides of methane
US2343107A (en) Preparation of butadiene
US2005713A (en) Production of fluorinated acyclic hydrocarbons
US3679759A (en) Preparation of primary alkyl halides
US3474018A (en) Method of manufacturing 1,1,1-trichloroethane
SU1020002A3 (en) Process for preparing substituted acetonitriles
US4393257A (en) Process for preparing benzotrifluoride and its derivatives
US2350984A (en) Selective chlorination of propylene in the presence of acetylenes
US3836592A (en) Isomerization of 1,2-dichloro-3-butene to 1,4-dichloro-2-butene
JPH0662460B2 (en) Halogen hydrogenation of conjugated dienes in the presence of organic amines
US5545776A (en) Synthesis of n-perfluorooctyl bromide
US2018345A (en) Chlorination of aliphatic hydrocarbons
US2430326A (en) Production of dichloropropylenes
US3061653A (en) Preparation of 2, 3-dichlorobutadiene-1, 3
US3193587A (en) Process for chlorinating a non-terminal carbon atom of unsaturated perhalocarbons
US3962357A (en) Process for the preparation of substituted vinylbenzyl chloride