SU1642349A1 - Method of continuous monitoring of moisture content - Google Patents

Method of continuous monitoring of moisture content Download PDF

Info

Publication number
SU1642349A1
SU1642349A1 SU894665014A SU4665014A SU1642349A1 SU 1642349 A1 SU1642349 A1 SU 1642349A1 SU 894665014 A SU894665014 A SU 894665014A SU 4665014 A SU4665014 A SU 4665014A SU 1642349 A1 SU1642349 A1 SU 1642349A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
moisture content
electrodes
liquid
capillary
determined
Prior art date
Application number
SU894665014A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Витаутас Альфонсович Мяшка
Борис Владимирович Бирюков
Галина Николаевна Петухова
Владимир Иванович Капран
Original Assignee
Научно-Исследовательская Лаборатория Курортологии Литовского Республиканского Совета По Управлению Курортами Профсоюзов
1-Й Московский Медицинский Институт Им.И.М.Сеченова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательская Лаборатория Курортологии Литовского Республиканского Совета По Управлению Курортами Профсоюзов, 1-Й Московский Медицинский Институт Им.И.М.Сеченова filed Critical Научно-Исследовательская Лаборатория Курортологии Литовского Республиканского Совета По Управлению Курортами Профсоюзов
Priority to SU894665014A priority Critical patent/SU1642349A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1642349A1 publication Critical patent/SU1642349A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к кондуктомет- рическим способам определени  влагосо- держани  и может быть использовано дл  решени  широкого класса задач измерени  поверхностного влагосодержани  в технике , биологии и медицине. Целью изобретени   вл етс  повышение точности определени  влагосодержани . Дл  этого предварительно отбирают пробу жидкости на контролируемой поверхности, определ ют ее микроэлементный состав и приготавливают раствор с тем же содержанием компонентов, что и в пробе жидкости, которые используют дл  наполнени  капилл рных электродов. Далее электроды устанавливают на контролируемой поверхности , измер ют величину поверхностного сопротивлени  и определ ют влагосодер- жание поверхности в виде результата косвенных измерений.1 ил слThe invention relates to conductometric methods for determining moisture content and can be used to solve a wide class of problems of measuring surface moisture content in engineering, biology and medicine. The aim of the invention is to improve the accuracy of moisture content determination. To do this, a sample of the liquid on the test surface is preliminarily sampled, its microelement composition is determined, and a solution is prepared with the same content of components as in the liquid sample used to fill the capillary electrodes. Next, the electrodes are mounted on the test surface, the value of the surface resistance is measured, and the moisture content of the surface is determined as a result of indirect measurements.

Description

Изобретение относитс  к кондуктомет- рическим способам определени  влагосодержани  и может быть использовано дл  решени  широкого класса задач измерени  поверхностного влагосодержани  в технике , биологии и медицине.The invention relates to conductometric methods for determining moisture content and can be used to solve a wide class of problems of measuring surface moisture content in engineering, biology and medicine.

Целью изобретени   вл етс  повышение точности измерени  влагосодержани  на заданных участках технологического процесса, в том числе при проведении биологических исследований проспирации влаги .The aim of the invention is to improve the accuracy of measurement of moisture content at specified sites of the technological process, including when conducting biological studies of moisture penetration.

Способ реализуетс  в следующей последовательности операций.The method is implemented in the following sequence of operations.

Электроды капилл рного типа с жидким наполнением подготавливают к работе, дл  чего берут пробу жидкости, сорбируемой на контролируемой поверхности. Определ ютCapillary-type electrodes with liquid filling are prepared for operation, for which a sample is taken of the liquid sorbed on the test surface. Determine

микроэлементный состав сорбируемой жидкости и приготавливают раствор с тем же содержанием компонентов, что и в пробе жидкости. Этим раствором заполн ют капилл рные электроды. Далее электроды устанавливают на контролируемой поверхности , измер ют величину поверхностного сопротивлени  и определ ют влагосо- держание поверхности в виде результата косвенных измерений по предварительно полученной градуировочной кривой.the microelement composition of the sorbed liquid and prepare a solution with the same content of components as in the liquid sample. Capillary electrodes are filled with this solution. Next, the electrodes are mounted on a controlled surface, the value of the surface resistance is measured, and the moisture content of the surface is determined as a result of indirect measurements from a previously obtained calibration curve.

На чертеже изображена структурна  схема устройства, реализующего способ.The drawing shows a block diagram of a device that implements the method.

Устройство содержит два идентичных капилл рных электрода 1, состо щих из стекл нного корпуса-2, зауженного до размера капилл ра, внутреннего платинового электрода 3. Платиновые электроды 3 оклюОThe device contains two identical capillary electrodes 1, consisting of a glass case-2, narrowed to the size of a capillary, an internal platinum electrode 3. Platinum electrodes 3 okoluo

4 ГО О 4 Ю4 GO O 4 S

чены в последовательную цепь из генератора 4 стабилизированного посто нного тока и сопротивлени  5, к которому подсоединены входы измерите/г  б, выход которого соединен с регистратором 7. Электроды 1 заполнены электролитом 8.They are connected to the series circuit from the stabilized DC generator 4 and the resistance 5, to which the inputs are connected, measure / g b, the output of which is connected to the recorder 7. The electrodes 1 are filled with electrolyte 8.

Ток генератора может устанавливатьс  в диапазоне - 1,0 мА.The generator current can be set in the range –1.0 mA.

Пример. Измер ли влагосодержание биологического объекта - участка кожи человека . Микроэлементный состав пота у обследованного был получен методом плазменной фотометрии и содержал следующие 12 элеметов при чувствительности прибора не хуже 0,5 мкг/г:Example. The moisture content of a biological object — a human skin area — was measured. The microelement composition of the sweat of the examined was obtained by plasma photometry and contained the following 12 elements with a device sensitivity of no worse than 0.5 μg / g:

Был изготовлен водный раствор с полученным содержанием компонентов, и им заполн ли капилл рные электроды.An aqueous solution was made with the content of the components obtained and the capillary electrodes were filled with it.

В качестве контрольного использовали электрод идентичной конструкции с заполнением физиологическим раствором. Потенциал пол ризации контрольного электрода 1,1 мВ/сут, дл  электрода по предлагаемому способу - 0,17 мВ/сут.An electrode of identical design with filling with a physiological solution was used as a control. The polarization potential of the reference electrode is 1.1 mV / day, for the electrode according to the proposed method, 0.17 mV / day.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ непрерывного контрол  влаго- содержани , заключающийс  в том, что электроды капилл рного типа с жидким наполнением устанавливают на контролируеClaims The method of continuous monitoring of moisture content, consisting in the fact that the electrodes of capillary type with a liquid filling is set to control JJ -J-J -2 .8-2 .8 мой поверхности, измер ют, величину поверхностного электрического сопротивлени  и определ ют влагосодержание поверхности в виде результата косвенных измерений по предварительно полученной градуировочной кривой, отличающий- с   тем, что, с целью повышени  точности измерени  влагосодержани  на заданных участках, предварительно отбирают пробу жидкости, сорбируемой на контролируемой поверхности, определ ют ее микроэлементный состав и приготавливают раствор с тем же содержанием компонентов, что и в пробе жидкости, который используют дл  наполнени  капилл рных электродов.my surface is measured by the magnitude of the surface electrical resistance and the moisture content of the surface is determined as a result of indirect measurements from a previously obtained calibration curve, characterized in that, in order to improve the accuracy of measuring the moisture content at predetermined sites, a sample of the liquid sorbed on the controlled surface, determine its microelement composition and prepare a solution with the same content of components as in the fluid sample that is used filling capillary electrodes.
SU894665014A 1989-03-22 1989-03-22 Method of continuous monitoring of moisture content SU1642349A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894665014A SU1642349A1 (en) 1989-03-22 1989-03-22 Method of continuous monitoring of moisture content

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894665014A SU1642349A1 (en) 1989-03-22 1989-03-22 Method of continuous monitoring of moisture content

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1642349A1 true SU1642349A1 (en) 1991-04-15

Family

ID=21435364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894665014A SU1642349A1 (en) 1989-03-22 1989-03-22 Method of continuous monitoring of moisture content

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1642349A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Физические методы и вопросы метрологии биологических измерений. - Тезисы V Всесоюзной конференции. М. 1978, с 43-44 Авторское свидетельство СССР № 1296920, кл. G 01 N 27/02, 1985 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Neher et al. Rapid changes of potassium concentration at the outer surface of exposed single neurons during membrane current flow
DE60207185T2 (en) Biosensor device and associated method for detecting the type and volume of a sample
DE69330676T2 (en) TEMPERATURE CONTROL FOR A PORTABLE DIAGNOSTIC SYSTEM
Khuri et al. Measurement of intracellular potassium with liquid ion-exchange microelectrodes
BR7907830A (en) PROCESS OF MEASURING A CHEMICAL CHARACTERISTICS OF A LIQUID, PROCESS OF MEASURING A PH VALUE OF BLOOD SAMPLES, DEVICE FOR MEASURING THE CHEMICAL CHARACTERISTICS OF A LIQUID, PROCESS OF MAKING A PH INDICATOR AND PH CALIBRATION AND ELECTRIC SOLUTION SOLUTION
Kalinowski et al. A four-electrode potentiostat-galvanostat for studies of bilayer lipid membranes
US4461998A (en) Ion selective measurements
EP0598380B1 (en) Method of monitoring constituents in plating baths
SU1642349A1 (en) Method of continuous monitoring of moisture content
US3591481A (en) Concentration measuring system
Zhang et al. Development of Magnesium‐Ion‐Selective Microelectrodes Based on a New Neutral Carrier ETHT 5504
DE3782715D1 (en) METHOD FOR DETERMINING THE CONCENTRATION RATIO OF LITHIUMIONS TO SODRIUMIONS AND DEVICE FOR CARRYING OUT THIS METHOD.
US2869359A (en) Instrument for measuring the moisture and temperature of soil
EP0730149A2 (en) Linearized potentiometric electrode
DE2848100A1 (en) PROCEDURE FOR DETERMINING MEASURED VALUES DURING AUTOMATICALLY CARRIED OUT BLOOD GAS ANALYSIS
CA2173904C (en) A procedure for determining the type and quantity of a substance that can be converted electrochemically and that is contained in a gas sample
EP0352717A2 (en) Method, analyzer and sensor for measuring urea concentration
Sjöberg et al. New approach for elucidating the oxygen sensitivity and calibration of the antimony electrode
Zhang et al. Design of pH microelectrodes based on ETHT 2418 and their application for measurement of pH profile in instant noodles
Koczorowski et al. Determination of the electrocapillary maximum potentials by the vibrating interphase method
DE102017123647A1 (en) Method for calibrating a sensor
DE4025425A1 (en) Measurement of protein concn. of body fluid - from potential differences between sample and two electrolytes, corrected for ion concn. in sample
DE69531346T2 (en) GAS MEASUREMENT IN BLOOD
CA2374617A1 (en) Method for quantifying antioxidants in foods and medical specimens
SU140261A1 (en) Method for determining composition of concentrated nitric acid-nitrooleum