SU1641280A1 - Method for echocardiography - Google Patents

Method for echocardiography Download PDF

Info

Publication number
SU1641280A1
SU1641280A1 SU884487843A SU4487843A SU1641280A1 SU 1641280 A1 SU1641280 A1 SU 1641280A1 SU 884487843 A SU884487843 A SU 884487843A SU 4487843 A SU4487843 A SU 4487843A SU 1641280 A1 SU1641280 A1 SU 1641280A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
contrast
contrast agent
complications
lipofundin
echocardiography
Prior art date
Application number
SU884487843A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Борисович Гельфгат
Чингиз Исфендияр Оглы Рустамов
Руфат Рустам Оглы Джамилов
Original Assignee
Научно-исследовательский институт кардиологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт кардиологии filed Critical Научно-исследовательский институт кардиологии
Priority to SU884487843A priority Critical patent/SU1641280A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1641280A1 publication Critical patent/SU1641280A1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к ультразвуковой диагностике в кардиологии. Цель изобретени  - предупреждение осложнений при эхокардиографии. Ввод т внутривенно через катетер 10 - 20%-ный раствор липо- фундина в количестве 3 - 4 мл в болюсе в аэрированном состо нии, после чего ввод т 5 - 8 мл физиологического раствора. Способ позвол ет с высокой диагностической эффективностью осуществл ть контрастирование камер сердца, при этом ни в одном случае не отмечено осложнений.This invention relates to ultrasound diagnostics in cardiology. The purpose of the invention is the prevention of complications in echocardiography. Introduce intravenously through the catheter a 10-20% solution of lipofundin in an amount of 3-4 ml in a bolus in the aerated state, after which 5-8 ml of physiological saline are injected. The method allows with high diagnostic efficiency to carry out the contrasting chambers of the heart, and in no case were any complications noted.

Description

Изобретение относитс  к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике в кардиологии .This invention relates to medicine, namely to ultrasound diagnostics in cardiology.

Целью изобретени   вл етс  предупреждение осложнений.The aim of the invention is to prevent complications.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Провод т катетеризацию одной из периферических вен тефлоновым катетером диаметром 1,1 мм и длиной 2,5 см, после чего внутривенно быстро ввод т контрастное вещество. В качестве контрастного вещества используют жировые эмульсии соевого масла 20%-ной концентрации (липофундин, интралипид) с размерами основной массы частиц дисперсной фазы менее {л . Контрольным контрастным веществом выбран физиологический раствор, как безопасное и наиболее часто примен емое с этой целью средство.A catheterization of one of the peripheral veins is carried out with a teflon catheter with a diameter of 1.1 mm and a length of 2.5 cm, after which a contrast agent is rapidly injected intravenously. Fat emulsions of soybean oil of 20% concentration (lipofundin, intralipid) with the size of the main mass of particles of the dispersed phase less than {l. Saline was chosen as a control contrast agent as the safest and most frequently used agent for this purpose.

Выраженность эффекта ультразвукового контрастировани  оценивают по 4- балльной шкале - от единичных пузырьков, обнаруживаемых в камерах сердца и крупных сосудах (+), до полного заполнени  их контрастом (++++). Кроме того, учитывают длительность эффекта контрастировани  - количество кардиоциклов, в течение которых обнаруживали контраст.The severity of the effect of ultrasound contrast is evaluated on a 4-point scale - from single bubbles found in the chambers of the heart and large vessels (+), until they are completely filled with contrast (++++). In addition, the duration of the contrast effect is taken into account — the number of cardiocycles during which the contrast was detected.

При быстром внутривенном введении 5- 10 мл физиологического раствора контрастирование получено у 9 больных. Из них у трех степень эффекта оценена как (+), у шести - (++) . При предварительной искусственной аэрации физиологического раствора непосредственно перед введением путем серии быстрых наборов его из стерильного флакона в шприц и выпускани  обратно число.положительных результатов составило 16 со степенью контрастировани  (+) у 3, (++) у 5 и (+++) у 8 больных.With the rapid intravenous administration of 5-10 ml of physiological solution, contrasting was obtained in 9 patients. Of these, three were rated as (+), and six (+). With prior artificial aeration of a physiological solution immediately prior to administration by means of a series of quick sets of it from a sterile vial into a syringe and releasing the number back. Positive results were 16 with a contrast ratio of (+) y 3, (++) y 5 and (+++) y 8 patients.

Быстрое внутривенное введение 3-5 мл липофундина или интралипида с немедленным последующим введением 5 - 10 мл физиологического раствора позволило получить длительное контрастирование камер сердца у всех больных со степенью эффекта (4+) у 7 и (+++) у 13. При предварительнойRapid intravenous administration of 3-5 ml of lipofundin or intralipid with immediate subsequent administration of 5 to 10 ml of physiological saline allowed us to obtain long-lasting contrast chambers of the heart in all patients with a degree of effect (4+) in 7 and (+++) in 13. With a preliminary

ONON

ЬB

И 00 ОAnd 00 o

искусственной аэрации жировой эмульсии, вводимой в том же количестве, степень контрастировани  была (+-Н-+) у 17 больных и {+++} уЗ.artificial aeration of the fat emulsion, administered in the same amount, the degree of contrast was (+ -H- +) in 17 patients and {+++} ultrasound.

Выраженность вызванного липофунди- ном и интралипидом контрастировани  была одинаковой.The expression of the lipofundin and intralipid-induced contrast was the same.

В течение одного исследовани  вводилось до 30 мл жировой эмульсии с промежутками между введени ми 3-5 мин. И физиологический раствор и жировые эмульсии не вызывали побочных  влений.In one study, up to 30 ml of the fat emulsion was injected, with intervals of three to five minutes. Both saline and fat emulsions did not cause side effects.

Пример. Больной с диагнозом: дефект межпредсердной перегородки.Example. Patient with a diagnosis of atrial septal defect.

Больному через катетер, установленный в периферической вене, быстро введено 4,0 мл жировой эмульсии липофундина 20%-ной концентрации с немедленным последующим введением 5,0 мл физиологического раствора . При этом достигнуто выраженное контр- астирование камер сердца.4.0 ml of lipofundin fat emulsion with a 20% concentration were immediately injected into the patient through a catheter installed in the peripheral vein with immediate subsequent administration of 5.0 ml of saline. At the same time, a pronounced counter test of the heart chambers was achieved.

П р и м е р 2. Больна  с диагнозом: ИБС, атеросклеротический кардиосклероз, недостаточность аортального клапана, недостаточность митрального клапана.PRI mme R 2. Sick with a diagnosis of ischemic heart disease, atherosclerotic cardiosclerosis, aortic valve insufficiency, mitral valve insufficiency.

Больной через катетер, установленный в периферической вене, быстро введено 3,0 мл предварительно аэрированной жировой эмульсии липофундина 20%-ной концентрации с немедленным последующим введением 8,0 мл физиологического раствора. Аэрирование произведено путем серии быстрых набираний жировой эмульсии из стерильного флакона в шприц и выпускани  обратно во флакон. При этом получен выраженный эф- фект контрастировани , не уступающий по плотности эхосигналам от структур сердца. Проведенное ультразвуковое контрастное исследование позволило вы вить дефект межпредсердной перегородки у одного больного на основании сброса контраста из правого предсерди  в левое, у больной с острым инфарктом миокарда обнаруженный сброс контраста из правого желудочка в ле- вый подтвердил разрыв межжелудочковойThe patient, through a catheter installed in the peripheral vein, was quickly injected with 3.0 ml of pre-aerated lipofundin fat emulsion of 20% concentration with immediate subsequent administration of 8.0 ml of saline. Aeration is performed by a series of quick dialing of a fat emulsion from a sterile vial into a syringe and discharging it back into a vial. At the same time, a pronounced contrast effect was obtained, which is not inferior in density to echo signals from heart structures. An ultrasound contrast study allowed us to reveal an atrial septal defect in one patient on the basis of a contrast discharge from the right atrium to the left, and in a patient with acute myocardial infarction, a detected contrast loss from the right ventricle to the left one confirmed the interventricular fracture.

перегородки. У трех больных с подозрением на дефект межпредсердной перегородки и у одного с подозрением на дефект межжелудочковой перегородки данные состо ни  были исключены, так как отсутствовали как внутрисердечный сброс контраста, так и зоны в правом предсердии и правом предсердии и правом желудочке, свободные от контраста , - так называемое негативное контрастирование . На основании суженной струи контраста через клапан легочной артерии и задержки его в выходном отделе правого желудочка у одного больного был остановлен диагноз: клапанный стеноз легочной артерии . У больных с ишемической болезнью сердца контрастна  эхокардиографи  дал , возможность изучить пристеночный кровоток и по длительности задержки контраста в полост х сердца судить о наличии и выраженности сердечно. недостаточности.partitions. In three patients with suspected atrial septal defect and in one with suspected ventricular septum defect, these conditions were excluded as there were no contrast-induced intracardiac contrast discharges, or zones in the right atrium and right atrium and right ventricle, the so-called negative contrasting. On the basis of a narrowed jet of contrast through the valve of the pulmonary artery and its delay in the output section of the right ventricle in one patient, the diagnosis was stopped: valve stenosis of the pulmonary artery. In patients with coronary heart disease, echocardiography made it possible to examine the parietal blood flow and, by the duration of the delayed contrast in the cardiac cavity, judge the presence and severity of cardio. failure.

Claims (1)

Таким образом, данное исследование показало высокую эффективность жировых эмульсий в качестве контрастного средства дл  ультразвуковой диагностики, безопасность их применени  с этой целью, причем они позволили получать выраженное ультразвуковое контрастирование в тех случа х, когда применение физиологического раствора не давало желаемого результата, что особенно часто наблюдалось у больных с замедлением кровотока, вызванным сердечной недостаточностью. Ни в одном случае не отмечено осложнений после введени  контрастного вещества. Формула изобретени  Способ эхокардиографии путем введени  контрастного вещества, отличающийс  тем, что, с целью предупреждени  осложнений, в качестве контрастного вещества используют жировые эмульсии, а исследование провод т после внутривенного введени  10 - 20%-ного раствора липофундина в количестве 3 - А мл в болюсе в аэрированном состо нии, после чего ввод т 5 - 8 мл физиологического раствора.Thus, this study showed high efficiency of fat emulsions as a contrast agent for ultrasound diagnostics, the safety of their use for this purpose, and they allowed to obtain a pronounced ultrasound contrast in cases where the use of saline did not give the desired result, which was often observed in patients with slower blood flow caused by heart failure. In no case were there any complications after administration of the contrast agent. Claims of echocardiography by administering a contrast agent, characterized in that fat emulsions are used as a contrast agent in order to prevent complications, and the study is carried out after intravenous administration of a 10-20% lipofundin solution in an amount of 3 - A ml in a bolus in the aerated state, after which 5-8 ml of physiological saline are injected.
SU884487843A 1988-08-10 1988-08-10 Method for echocardiography SU1641280A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884487843A SU1641280A1 (en) 1988-08-10 1988-08-10 Method for echocardiography

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884487843A SU1641280A1 (en) 1988-08-10 1988-08-10 Method for echocardiography

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1641280A1 true SU1641280A1 (en) 1991-04-15

Family

ID=21401502

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884487843A SU1641280A1 (en) 1988-08-10 1988-08-10 Method for echocardiography

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1641280A1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5393524A (en) * 1991-09-17 1995-02-28 Sonus Pharmaceuticals Inc. Methods for selecting and using gases as ultrasound contrast media
US5595723A (en) * 1993-01-25 1997-01-21 Sonus Pharmaceuticals Method for preparing storage stable colloids
US5707607A (en) * 1993-01-25 1998-01-13 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Phase shift colloids as ultrasound contrast agents
US6723303B1 (en) 1991-09-17 2004-04-20 Amersham Health, As Ultrasound contrast agents including protein stabilized microspheres of perfluoropropane, perfluorobutane or perfluoropentane
US8586005B2 (en) 2004-06-04 2013-11-19 Acusphere, Inc. Ultrasound contrast agent dosage formulation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1251388, кл. А 61 В 10/00, 1983. *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5393524A (en) * 1991-09-17 1995-02-28 Sonus Pharmaceuticals Inc. Methods for selecting and using gases as ultrasound contrast media
US5409688A (en) * 1991-09-17 1995-04-25 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Gaseous ultrasound contrast media
US5573751A (en) * 1991-09-17 1996-11-12 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Persistent gaseous bubbles as ultrasound contrast media
US6723303B1 (en) 1991-09-17 2004-04-20 Amersham Health, As Ultrasound contrast agents including protein stabilized microspheres of perfluoropropane, perfluorobutane or perfluoropentane
US5595723A (en) * 1993-01-25 1997-01-21 Sonus Pharmaceuticals Method for preparing storage stable colloids
US5707607A (en) * 1993-01-25 1998-01-13 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Phase shift colloids as ultrasound contrast agents
US5707606A (en) * 1993-01-25 1998-01-13 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Phase shift colloids as ultrasound contrast agents
US5876696A (en) 1993-01-25 1999-03-02 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Composition comprising a fluorine containing surfactant and perfluoropentane for ultrasound
US8586005B2 (en) 2004-06-04 2013-11-19 Acusphere, Inc. Ultrasound contrast agent dosage formulation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gross et al. Is hypertonic saline resuscitation safe in ‘uncontrolled’hemorrhagic shock?
von Euler et al. The nature of irreversible shock: its relationship to intestinal changes
Meltzer et al. Transmission of ultrasonic contrast through the lungs
Bregman et al. The effect of synchronous unidirectional intra-aortic balloon pumping on hemodynamics and coronary blood flow in cardiogenic shock
US5944020A (en) Use of fructose-1 6-diphosphate as an inotrope drug after cardiopulmonary bypass surgery
SU1641280A1 (en) Method for echocardiography
Saltzman et al. The influence of different contrast media for cholegraphy on blood pressure and pulse rate
Joyce et al. Coronary artery occlusion in the intact unanesthetized dog: intercoronary reflexes
Costantini et al. Coronary venous retroperfusion support during high risk angioplasty in patients with unstable angina: preliminary experience
Michie et al. Effects of hydralazine and high molecular weight dextran upon the circulatory responses to severe thermal burns
Sato et al. Effects of cardiac contraction and coronary sinus pressure elevation on collateral circulation
Summers et al. Intra-aortic balloon pumping: Hemodynamic and metabolic effects during cardiogenic shock in patients with triple coronary artery obstructive disease
Watson et al. The influence of combined intra-aortic balloon counterpulsation and hyperosomotic mannitol on regional myocardial blood flow in ischemic myocardium in the dog.
JONES et al. Observations on left ventricular failure induced by ethanol
Chitagu et al. Rare but fatal if missed–intraoperative Takotsubo syndrome in adult liver transplantation: lessons for anaesthesia and intensive care clinicians
Giannelli Jr et al. Use of vasopressor agents in hemorrhagic shock: Effect on posthemorrhagic hemodilution
Kendrick Results of intravenous and intra-arterial administration of fluids in traumatic shock produced experimentally
Wertheimer et al. Myocardial effects of pericardial tamponade
CARLSON et al. Coronary blood flow of unanaesthetized dogs with experimental coronary artery disease
Guntheroth et al. Splenic constriction with endotoxin shock in the dog.
Gold et al. The rationale of intra-arterial transfusion with a case report.
Oran et al. Idiopathic hypertrophic subaortic stenosis in patients with coronary artery disease—importance of recognition and principles of management
Fischer Experiences in seeking an ethiodol emulsion for lymphography
Wigle et al. Muscular subaortic stenosis (hypertrophic obstructive cardiomyopathy): the evidence for obstruction to left ventricular outflow
Allen et al. Hemodynamic responses of the acutely stressed neonatal right ventricle: a maturational study in lambs