SU1634700A1 - Process for producing hydrogenated fat - Google Patents
Process for producing hydrogenated fat Download PDFInfo
- Publication number
- SU1634700A1 SU1634700A1 SU884476805A SU4476805A SU1634700A1 SU 1634700 A1 SU1634700 A1 SU 1634700A1 SU 884476805 A SU884476805 A SU 884476805A SU 4476805 A SU4476805 A SU 4476805A SU 1634700 A1 SU1634700 A1 SU 1634700A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen
- reactor
- mpa
- hydrogenation
- consumption
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к м сло- жировой промышленности и может быть использовано при каталитическом гидрировании растительных масел. Целью изобретени вл етс интенсификаци процесса и снижение удельного расхода водорода, котора достигаетс за счет того, что гидрирование провод т при ступенчато уменьшающемс давлении водорода от 0,35 МЛа в первом реакторе до 0,20 МПа в последнем при подаче водорода через все реакторы ба- , тареи последовательно. 1 табл.The invention relates to the chemical industry and can be used in the catalytic hydrogenation of vegetable oils. The aim of the invention is to intensify the process and reduce the specific consumption of hydrogen, which is achieved due to the fact that hydrogenation is carried out at a stepwise decreasing pressure of hydrogen from 0.35 ML in the first reactor to 0.20 MPa in the latter , tarey consistently. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к масложиро- вой промышленности и может быть использовано при каталитическом гидрировании растительных масел.The invention relates to the oil and fat industry and can be used in the catalytic hydrogenation of vegetable oils.
Целью вл етс интенсификаци процесса гидрировани и снижение удельного расхода водорода.The goal is to intensify the hydrogenation process and reduce the specific consumption of hydrogen.
Растительные масла гидрируют на суспендированном никель-кнзельгуро- вом катализаторе при 190-230°С в батарее непрерывного действи из трех реакторов. При этом давление водорода ступенчато уменьшаетс по реакторам от 0,35 МПа в первом реакторе до 0,20 МПа в последнем, а подают его сначала в первый реактор и затем последовательно направл ют через второй и третий реакторы и вывод т на очистку только из третьего реактора.Vegetable oils are hydrogenated on a suspended nickel-Knoelguar catalyst at 190-230 ° C in a continuous battery from three reactors. In this case, the hydrogen pressure decreases stepwise in reactors from 0.35 MPa in the first reactor to 0.20 MPa in the latter, and it is fed first to the first reactor and then sequentially sent through the second and third reactors and removed for purification only from the third reactor. .
Способ иллюстрируетс примером гидрировани подсолнечного масла. Параметры процесса гидрировани и ре улътаты сравнени с известным способом гидрировани приведены в таблице.The method is illustrated by an example of the hydrogenation of sunflower oil. The parameters of the hydrogenation process and the results of the comparison with the known hydrogenation method are given in the table.
Как видно из таблицы, показатель селективности процесса по известному и предлагаемому способам высок и равен 0,98 (по глицеринам линолевоиAs can be seen from the table, the selectivity of the process according to the known and proposed methods is high and equal to 0.98 (for glycerols linoleic
кислоты).acid).
Использование предлагаемого способа гидрировани растительных масел по сравнению с известным способом позвол ет повысить производительность батареи с 6,0 до 8,5 т/ч и снизить удельный расход водорода с 181,67 доThe use of the proposed method of hydrogenation of vegetable oils in comparison with the known method improves battery performance from 6.0 to 8.5 t / h and reduces the specific consumption of hydrogen from 181.67 to
67,05 нм /т жира,67.05 nm / ton fat,
В качестве обосновани использовани переменного давлени от 0,35 МПа в первом реакторе до 0,20 МПа в последнем и предлагаемого способа подачи водорода отметим следующее.As a justification for the use of variable pressure from 0.35 MPa in the first reactor to 0.20 MPa in the latter and the proposed method of hydrogen supply, we note the following.
Поскольку при повышении давлени водорода ускор етс нежелательна реакци превращени мононе насыщен in x кислот в насыщенные, то при эавершесй соSince an undesirable monone reaction is saturated with in x acids saturated to saturate with increasing pressure of hydrogen,
4ь J4 J
нии процесса, чем выше давление водорода , тем ниже селективность. При этом дл каждого типа катализатора (медный, никелевый, платиновый) существует такое оптимальное значение давлени водорода, после которого резко снижаетс селективность процесса . Это обусловливаетс различной гидрирующей активностью катализаторов . Дл используемого никелевого катализатора оптимальное значение давлени водорода равно 0,35 МПа. Свыше этого значени селективность процесса резко падает. Поэтому оптимальное рабочее давление водорода в используемых ныне автоклавах равно 0,35 МПао При давлении выше данного оптимального значени получаемые продукты содержат повышенное количество стеариновой кислоты, что снижает их пищевую ценность.process, the higher the hydrogen pressure, the lower the selectivity. Moreover, for each type of catalyst (copper, nickel, platinum) there is such an optimal value of hydrogen pressure, after which the selectivity of the process sharply decreases. This is due to the different hydrogenating activity of the catalysts. For the nickel catalyst used, the optimum hydrogen pressure is 0.35 MPa. Above this value, the selectivity of the process drops sharply. Therefore, the optimum working pressure of hydrogen in the autoclaves used today is 0.35 MPao. At pressures above this optimum value, the products obtained contain an increased amount of stearic acid, which reduces their nutritional value.
С другой стороны, при повышении давлени водорода увеличиваетс производительность установки гидрирова ни о При этом линейный характер зависимости производительности установки от давлени водорода наблюдаетс после значени 0,20 МПа. Ниже указанного значени производительность установки увеличиваетс недостаточно т.е. не достигаетс стабильность эффекта.On the other hand, when the pressure of hydrogen increases, the capacity of the hydrogenation plant increases. At the same time, the linear nature of the dependence of the plant performance on hydrogen pressure is observed after a value of 0.20 MPa. Below this value, the plant capacity is not increased enough. no stability effect is achieved.
Таким образом, гидрирование при переменном давлении водорода от 0,35 МПа в первом реакторе (автокла- Thus, hydrogenation at a variable hydrogen pressure of 0.35 MPa in the first reactor (autoclave
, ,
10ten
1515
2020
2525
30thirty
3535
ве) до 0,20 МПа в последнем и при последовательной передаче водорода из автоклава в автоклав гарантирует увеличение производительности установки при сохранении высокой селективности процесса, а также снижение удельного расхода водорода.be) to 0.20 MPa in the latter and with the successive transfer of hydrogen from the autoclave to the autoclave ensures an increase in the productivity of the installation while maintaining the high selectivity of the process, as well as reducing the specific consumption of hydrogen.
Снижение удельного расхода водорода можно объ снить тем, что при повышении давлени водорода повышаютс его растворимость и массопередача к поверхности катализатора, а следовательно , он используетс более эффективно в процессе, кроме того, при подаче водорода последовательно через все реакторы батареи используетс непрореагировавший водород пре- дидуцего реактора в последующий.The decrease in the specific consumption of hydrogen can be explained by the fact that with increasing pressure of hydrogen its solubility and mass transfer to the catalyst surface increase, and consequently, it is used more efficiently in the process, moreover, when the hydrogen is fed in succession through all the battery reactors, reactor in the next.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884476805A SU1634700A1 (en) | 1988-08-28 | 1988-08-28 | Process for producing hydrogenated fat |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884476805A SU1634700A1 (en) | 1988-08-28 | 1988-08-28 | Process for producing hydrogenated fat |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1634700A1 true SU1634700A1 (en) | 1991-03-15 |
Family
ID=21396734
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884476805A SU1634700A1 (en) | 1988-08-28 | 1988-08-28 | Process for producing hydrogenated fat |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1634700A1 (en) |
-
1988
- 1988-08-28 SU SU884476805A patent/SU1634700A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Товбин ИоИо, Меламуд Н„Л., Сергеев А,Г. Гидрогенизаци жиров. М.: Легка и пищева промышленноегь, 1981, с,200-202. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5233099A (en) | Process for producing alcohol | |
TW374756B (en) | Method for producing aromatic hydrocarbons | |
MY107920A (en) | Process for producing alcohol | |
US5481048A (en) | Method for preparing copper-containing hydrogenation reaction catalyst and method for producing alcohol | |
US5658843A (en) | Method for preparing copper-containing hydrogenation reaction catalyst and method for producing alcohol | |
US5180858A (en) | Process for the catalytic hydrogenation of liquid fatty acid methyl esters | |
CA2313199A1 (en) | Process for the production of n-propanol | |
GB1580683A (en) | Hydrogenation catalyst and process | |
MY114491A (en) | Process for the production of n-butanol | |
SU1634700A1 (en) | Process for producing hydrogenated fat | |
JPS6261639B2 (en) | ||
JPH0899036A (en) | Catalyst for selective hydrogenation and preparation of high purity oleic acid using the same | |
KR890014433A (en) | Separation and Purification Method of Mainly Methyl Substituted Saturated C_14 to C_24 Fatty Acids | |
US4133822A (en) | Hydrogenation of unsaturated fatty acid | |
US4112004A (en) | Process for producing alcohol | |
RU2294920C2 (en) | Two-stage method for hydrogenation of maleic acid to 1,4-butanediol | |
CN115678683A (en) | Method for producing hydrogenated oil from waste oil | |
RU2003107041A (en) | TWO-STAGE METHOD FOR HYDROGENIZATION OF MALEIC ACID IN 1.4-BUTANDIOL | |
GB1577914A (en) | Selective catalytic hydrogenation of unsaturated oils | |
US4169844A (en) | Hydrogenation of unrefined glyceride oils | |
SU503574A1 (en) | The method of obtaining edible fats from a mixture of vegetable oils and animal fats | |
SU1118632A1 (en) | Method of obianing isopropyl alcohol | |
SU763324A1 (en) | Method of preparing alkoxyanilines | |
KR910004885B1 (en) | Process for the production of edible oils | |
DE3422348A1 (en) | Process for regenerating catalysts |